‘红颜’草莓体细胞胚发生过程中AP2/EREBP家族转录因子的表达分析及FaEREBP基因的克隆

【目的】筛选并克隆‘红颜’草莓(Fragaria×ananassa Duch.cv.‘Benihopp’)体细胞胚发生过程中AP2/EREBP家族特异性表达的基因,以期为草莓体细胞胚发生的分子调控机理研究提供理论依据。【方法】以‘红颜’草莓非胚性愈伤组织、胚性愈伤组织以及体细胞胚为试验材料,应用RNA-seq测序技术,筛选出差异表达的AP2/EREBP转录因子,并通过qRT-PCR技术,检测上调转录因子在非胚性愈伤组织、胚性愈伤组织、体细胞胚以及幼苗根、茎、叶等组织中的表达量,以同源克隆技术获得特异性表达的转录因子FaEREBP。【结果】FaEREBP编码区核苷酸序列全长822bp,编码273个氨基酸,其表达水平在胚性愈伤组织和体细胞胚中显著高于其他组织。【结论】FaEREBP是‘红颜’草莓体细胞胚发生潜在的重要转录因子。

茶树精油对草莓果实采后灰霉病发生的影响

以‘红颜’草莓(Fragaria×ananassa Duch.‘Benihoppe’)为试材,分析了0.05、0.10、0.50、1.00和2.00 mL/L的茶树精油对草莓果实采后灰霉病发生的影响,以及草莓果实发病规律、果实表面菌丝生长情况和果实内源茉莉酸含量,同时测定失重率、维生素C、还原糖、可滴定酸、过氧化氢(H 2O 2)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)等草莓品质指标,并且分析了0.10 mL/L茶树精油处理后果实品质和抗病相关基因表达量的变化。结果表明,0.10 mL/L茶树精油抑制草莓果实采后灰霉病发生效果最好,能增加果实内源茉莉酸含量,抑制果实表面灰霉菌菌丝的正常发育,减少草莓失重率,抑制草莓果实还原糖、维生素C等营养指标的损失,提高草莓SOD、CAT活性,降低H 2O 2含量;促进了抗病相关转录因子FaMYB10、FaMYB44.2、FaPR4、FaWRKY1、FaWRKY25、FaWRKY33和FaWRKY70的表达。

超早熟栽培草莓花芽分化进程的扫描电镜观察

于2011年7月23日至8月24日,对草莓品种‘红颜’进行低温(夜温为17～20℃变温)、短日照(黑暗时间为16h)处理,从处理之始到花序现蕾,约每3～5d取样1次,实体解剖镜下解离草莓顶芽,材料均用FAA固定,临界点干燥,扫描电镜观察,以确定保护地栽培草莓的花芽开始分化始期,为生产中草莓尽早适期定植提供依据。根据扫描观察的微形态特征,将草莓花芽分化的全过程分为花芽未分化期、花芽分化始期、生殖顶端膨大期、花序分化期、顶花花萼与花瓣形成期、雄蕊形成期和雌蕊形成期共7个时期。花芽未分化期,顶芽一直处于营养生长阶段;花芽分化始期,草莓顶芽逐步由尖锐、狭窄的营养顶端向平坦、宽大的生殖顶端发育;生殖顶端膨大期,生殖顶端隆起而膨大;花序分化期,顶花序逐步分化出顶花原基和侧花原基;顶花花萼、花瓣形成期,花萼(包括副萼)、花瓣原基相继分化完成;雄蕊形成期,两轮雄蕊原基相继分化形成;雌蕊形成期,大量雌蕊原基逐步隆起,心皮原基逐步卷合、完成花芽分化。研究认为,草莓的定植期以生殖顶端充分膨大期为宜,即低温短日照处理15～20d后即可定植大田。