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铜在55%LiBr溶液中的电势-pH图 被引量:6
1
作者 梁成浩 黄乃宝 扈显琦 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期157-160,共4页
根据化学势绘制了室温下在55%LiBr溶液中Cu-Br--H2O体系的铜的电势-pH图和腐蚀-免蚀-钝化条件图.结果表明,水溶液中Br-离子浓度增大后,Cu2O的稳定存在区域明显减小,CuBr的生成电势负移,溶解电势正移,且其稳定存在区域明显拓宽,导致了铜... 根据化学势绘制了室温下在55%LiBr溶液中Cu-Br--H2O体系的铜的电势-pH图和腐蚀-免蚀-钝化条件图.结果表明,水溶液中Br-离子浓度增大后,Cu2O的稳定存在区域明显减小,CuBr的生成电势负移,溶解电势正移,且其稳定存在区域明显拓宽,导致了铜的免蚀和钝化区域的缩小,腐蚀加剧.电势-pH图的建立对研究高浓度LiBr溶液中铜及其合金的腐蚀行为有一定的参考价值. 展开更多
关键词 溴化锂 电势-ph
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E%-pH曲线法研究铜-酪氨酸-金属氧化物体系 被引量:3
2
作者 张正斌 程风云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期131-135,共5页
采用E%-pH曲线法研究铜-酪氨酸-针铁矿、γ-AlOOH两个体系三者间的相互作用,发现其E%-PH曲线为单向上升的峰型曲线,认为在上述两体系中均有I型三元表面络合物生成.
关键词 三元配合物 酪氨酸 针铁矿 三元表面配合物
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奥氏体不锈钢表面改性层耐蚀性实验研究 Ⅱ.3%NaCl溶液中E-pH图 被引量:2
3
作者 雷明凯 朱雪梅 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1085-1089,共5页
等离子体源离子渗氮1Cr18Ni9Ti不锈钢获得的峰值氮含量为32%,深度为13μm的单相高氮面心相(γN)表面改性层,与原始不锈钢相比较,在3%NaCl溶液中的E-pH图具有扩大的热力学稳定区、完全钝化区,以及缩小的不完全钝化区、孔蚀区.... 等离子体源离子渗氮1Cr18Ni9Ti不锈钢获得的峰值氮含量为32%,深度为13μm的单相高氮面心相(γN)表面改性层,与原始不锈钢相比较,在3%NaCl溶液中的E-pH图具有扩大的热力学稳定区、完全钝化区,以及缩小的不完全钝化区、孔蚀区.在pH<0.4时,γN相改性层发生与原始不锈钢相同的均匀腐蚀;在pH=0.4—3时,γN相改性层孔蚀击穿电位增高,耐孔蚀性能改善;在pH=4─11时,γN相改性层完全不发生扎蚀,耐孔蚀性能显著优于原始不锈钢;在pH>11时,γN相改性层与原始不锈钢相同,均不发生孔蚀. 展开更多
关键词 奥氏体不锈钢 离子渗氮 表面改性 孔蚀 E-ph
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黄河水中固体粒子与Cu、Pb、Zn、Cd相互作用的离子交换率E(%)-pH曲线的研究 被引量:1
4
作者 李北罡 郭博书 李景峰 《现代仪器》 2000年第4期9-12,共4页
采用离子交换法和原子吸收分光光度法研究了黄河游水体中固体粒子(表层沉积物〕与铅、铜、锌、镉液-固界面的相互作用,及各种环境因素对颗粒表面吸附作用的影响,绘制了离子交换率E(%)-pH曲线。实验结果为:1)铜、铅、锌、镉均以一价络... 采用离子交换法和原子吸收分光光度法研究了黄河游水体中固体粒子(表层沉积物〕与铅、铜、锌、镉液-固界面的相互作用,及各种环境因素对颗粒表面吸附作用的影响,绘制了离子交换率E(%)-pH曲线。实验结果为:1)铜、铅、锌、镉均以一价络离子形式在固体粒子表面进行阳离子交换反应;2)pH值是控制金属离子向固相迁移的主要因素,且E(%)随pH升高而增大。在天然黄河水pH范围(8.0-8.5)内,四种金属离子的E(%)可达80-100%;3)E(%)-pH曲线会随金属离子浓度的增高而向高pH方向移动,表明E(%)下降;4)随固体粒子浓度增大,E(%)就会增高,使E(%)-pH曲线向小pN方向移动;5)固体粒子的粒度增大也会使离子交换率下降;6)加入一定浓度的甘氨酸会使镉离子交换率E(%〕增大。 展开更多
关键词 黄河水 固体粒子 重金属离子 E(%)-ph曲线
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PLATEAU TYPE E(%)-pH CURVES OF INTERFACIAL EXCHANGE BETWEEN LIQUID AND SOLID IN SEAWATER
5
作者 张正斌 杨长春 刘莲生 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 1992年第2期156-167,共12页
A study on the curves of the exchange ratio E(%)-pH on the liquid-solid interface of the systems Zn(II) with clay minerals (Kaolinite , illite and montmorillonite), Zn(II) with hydrous ferric oxides (amorphous ferric ... A study on the curves of the exchange ratio E(%)-pH on the liquid-solid interface of the systems Zn(II) with clay minerals (Kaolinite , illite and montmorillonite), Zn(II) with hydrous ferric oxides (amorphous ferric oxide, goethite and hematite). Zn(II) with hydrous manganese oxide (y-MnOOH, manganite and 5-MnO2) etc . in seawater resulted in the discovery of new plateau type exchange ratio ?%)-pH curves not yet reported in literature. The two factors that decide the growth , decline and the change of the " plateau type " curve are : (1) the inherent characteristics of systems , which can be explained by the exchange constants i(i=1 ,2 , 3 . etc .) of interfacial stepwise ion / coordination particle exchange between liquid and solid ; and (2)The theory of interfacial stepwise ion/coordination(the amount of solid exchange reagent)particle exchange in seawater was applied to explain the experimental results of the above study and a general formula was derived for the plateau type exchange ratio E(%)-pH 展开更多
关键词 INTERFACIAL EXCHANGE E (%)-ph CURVE LIQUID SOLID seawater
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不同温度下Se-H_(2)O系电位-pH图的研究
6
作者 姚浩 杨四齐 +1 位作者 白希为 张利华 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2024年第2期49-56,共8页
针对Se-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过查询热力学手册,获得了各反应物质298 K标准态下的S0、ΔfG0、ΔfH0和CP的数据,计算得到298~573 K下Se(-Ⅱ)-H_(2)O、Se(+Ⅳ)-H_(2)O和Se(+Ⅵ)-H_(2)O体系中各溶解组分在不同pH下... 针对Se-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过查询热力学手册,获得了各反应物质298 K标准态下的S0、ΔfG0、ΔfH0和CP的数据,计算得到298~573 K下Se(-Ⅱ)-H_(2)O、Se(+Ⅳ)-H_(2)O和Se(+Ⅵ)-H_(2)O体系中各溶解组分在不同pH下的优势区域图。在此基础上,结合不同温度下各含Se物质参与氧化、还原反应的平衡热力学数据,分别构建298、373、473、573 K温度下的Se-H_(2)O系电位-pH图。结果表明:H_(2)Se和H_(2)SeO_(3)均可稳定存在于强酸性溶液中,而H_(2)SeO4仅能存在高温强酸性和溶液中。在298~573 K,单质Se能稳定存在于水溶液中。在298~473 K之间,H_(2)SeO_(3)、HSeO^(-)_(3)、SeO_(3)^(2-)全部可以直接还原成Se。因此,控制一定的pH值和电位,可以使Se以单质形式沉淀从溶液中净化除去。随着温度的升高,H_(2)O的优势区域减少,以固相存在的单质Se的优势区域也在逐渐减少,液相区以Se(+Ⅳ)存在的H_(2)SeO_(3)、HSeO^(-)_(3)及SeO_(3)^(2-)的稳定区域不断扩大。且随着温度的升高,将硒单质氧化为Se(Ⅳ)且进一步氧化为Se(Ⅵ)的氧化电位略有降低,氧化反应更易进行。 展开更多
关键词 Se-H_(2)O系 热力学 电位-ph 优势区域 氧化-还原反应
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高分辨率食管测压联合24h食管阻抗-pH监测对胃食管反流病病情程度的诊断价值
7
作者 李少英 杨亚莉 张志强 《现代临床医学》 2024年第6期425-428,共4页
目的:分析高分辨率食管测压(HRM)联合24 h食管阻抗-pH监测对胃食管反流病(GERD)病情程度的诊断价值。方法:选取2020年8月至2023年7月我院确诊GERD的182例患者为研究对象,依据DeMeester积分分为轻度组(≤50分)、中度组(51~100分)、重度组... 目的:分析高分辨率食管测压(HRM)联合24 h食管阻抗-pH监测对胃食管反流病(GERD)病情程度的诊断价值。方法:选取2020年8月至2023年7月我院确诊GERD的182例患者为研究对象,依据DeMeester积分分为轻度组(≤50分)、中度组(51~100分)、重度组(>100分),比较HRM指标与24h阻抗-pH监测指标,分析这些指标与GERD病情程度的相关性及其诊断价值。结果:3组腹段食管下括约肌(LES)长度比较,轻度组>中度组>重度组(P<0.05);3组气体反流次数、平均酸清除时间、酸反流次数比较,轻度组<中度组<重度组(P<0.05);GERD病情程度与腹部LES长度呈负相关,与气体反流次数、平均酸清除时间、酸反流次数呈正相关(P<0.05)。气体反流次数、平均酸清除时间、酸反流次数、腹部LES长度单独诊断GERD的ROC曲线下面积均小于HRM与24h阻抗-pH监测联合诊断(P<0.05)。结论:HRM联合24h阻抗-pH监测GERD,可有效判断GERD病情程度,有助于临床制定针对性治疗方案。 展开更多
关键词 高分辨率食管测压 24 h食管阻抗-ph监测 胃食管反流病 病情程度
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2-PH装置加氢单元废液回收工艺研究
8
作者 吴桐 郭雷 贺同强 《化工设计》 CAS 2024年第1期3-6,13,1,共6页
丁烯氢甲酰化制2-PH(2-丙基庚醇)的生产工艺包含两步饱和加氢精制过程,其中前后两座精馏塔产生大量连续废液排放。本文主要研究了通过增设减压精馏系统对2-PH装置加氢精制单元排放废液进行精馏分离后回用的可行性,以期可以回收废液中的... 丁烯氢甲酰化制2-PH(2-丙基庚醇)的生产工艺包含两步饱和加氢精制过程,其中前后两座精馏塔产生大量连续废液排放。本文主要研究了通过增设减压精馏系统对2-PH装置加氢精制单元排放废液进行精馏分离后回用的可行性,以期可以回收废液中的大部分有效组分并增加2-PH产量。结果表明,通过减压精馏可回收废液中90%以上的2-PH,回收液可以加压引回至原装置加氢精制单元进行进一步加氢或者单独加氢,得到合格产品。同时,基于Aspen Plus软件进行了模拟分析,并完成投资费用估算及初步经济性测算,为国内2-PH装置同类型废液处理提供参考。 展开更多
关键词 2-ph 废液 减压精馏 模拟分析
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62%草甘膦异丙胺盐水剂开发与研究
9
作者 陶茂胜 高亚强 《广州化工》 CAS 2024年第5期98-100,共3页
在62%草甘膦异丙胺盐水剂的生产过程中,通异丙胺结束后需要升温至100~110℃保温1 h,然后再降至室温,这种先升温后降温的方式造成能耗较高、生产效率低。同时,pH、水的硬度以及制剂中Na+含量均会影响62%草甘膦异丙胺盐水剂的稳定性。为... 在62%草甘膦异丙胺盐水剂的生产过程中,通异丙胺结束后需要升温至100~110℃保温1 h,然后再降至室温,这种先升温后降温的方式造成能耗较高、生产效率低。同时,pH、水的硬度以及制剂中Na+含量均会影响62%草甘膦异丙胺盐水剂的稳定性。为了提高62%草甘膦异丙胺盐水剂的生产效率,降低生产成本,本试验分别研究了pH、保温温度、水的硬度以及Na+含量对62%草甘膦异丙胺盐水剂质量稳定性的影响,探究62%草甘膦异丙胺盐水剂的最佳生产工艺条件。试验结果表明,最佳生产工艺条件为:制剂pH值控制在4.80~5.00,保温温度控制在50~70℃,水的硬度控制在428 mg/kg以内,制剂Na+含量控制在1 146 mg/kg以内。 展开更多
关键词 草甘膦异丙胺盐 PH值 保温温度 水的硬度 Na%PLUS%含量
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铝的电位-pH图及铝腐蚀曲线的测定 被引量:34
10
作者 杨振海 徐宁 邱竹贤 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期401-403,共3页
测定了在 pH =2~ 1 6范围内 ,铝的腐蚀电位 pH图 ,对铝腐蚀电位 pH图中的各临界线上的反应进行了分析 ,得到了铝在水溶液中腐蚀的钝化pH值范围 ,并建立了在不同 pH值范围内 ,铝的腐蚀电位方程 ;还测定了在 pH =7时 ,纯水及人造海水中... 测定了在 pH =2~ 1 6范围内 ,铝的腐蚀电位 pH图 ,对铝腐蚀电位 pH图中的各临界线上的反应进行了分析 ,得到了铝在水溶液中腐蚀的钝化pH值范围 ,并建立了在不同 pH值范围内 ,铝的腐蚀电位方程 ;还测定了在 pH =7时 ,纯水及人造海水中铝的腐蚀极化曲线· 展开更多
关键词 电位-ph 腐蚀极化曲线 测定 电化学腐蚀
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IrO_2-pH微电极的研制及钢筋/混凝土界面pH的测量 被引量:9
11
作者 黄若双 胡融刚 +2 位作者 杜荣归 谭建光 林昌健(指导) 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期305-308,共4页
采用电化学阳极氧化和高温碳酸盐氧化两种方法制备IrO2 - pH微电极 ,其特点是对氢离子响应快、线性范围宽、机械性能好、具有长期稳定性 .考察了该电极的 pH响应特性、化学成分、机械性能等 .结果表明 ,这种IrO2 -pH微电极适用于钢筋 /... 采用电化学阳极氧化和高温碳酸盐氧化两种方法制备IrO2 - pH微电极 ,其特点是对氢离子响应快、线性范围宽、机械性能好、具有长期稳定性 .考察了该电极的 pH响应特性、化学成分、机械性能等 .结果表明 ,这种IrO2 -pH微电极适用于钢筋 /混凝土界面 展开更多
关键词 IrO2-ph微电级 研制 钢筋/混凝土 原位测量 腐蚀破坏
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铜水体系电位-pH图与发电机内冷水pH调节防腐 被引量:28
12
作者 谢学军 吕珂 +1 位作者 晏敏 潘玲 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期162-163,共2页
研究了铜水体系电位-pH之间的关系.结果表明,以10-6.2mol/L作为划分腐蚀发生与否的界限较合适,并据此作出了铜水体系的新的简化电位-pH图.
关键词 发电机内冷水 电位-ph 水质标准
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升温条件下Zr-H_2O系电位-pH平衡图 被引量:8
13
作者 陈小文 白新德 +2 位作者 邓平晔 彭德全 刘晓阳 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期710-713,共4页
通过热力学计算,绘制了298K温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图及升温条件(333,373,423K)下Zr-H2O系电位-pH平衡图。所绘制的298K温度下Zr-H2O系电位-pH平衡图与M.Pourbaix绘制的相同温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图很好地吻合。比较分... 通过热力学计算,绘制了298K温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图及升温条件(333,373,423K)下Zr-H2O系电位-pH平衡图。所绘制的298K温度下Zr-H2O系电位-pH平衡图与M.Pourbaix绘制的相同温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图很好地吻合。比较分析不同温度条件下Zr-H2O系电位-pH平衡图发现,随着温度的升高,锆金属的免蚀区变化不大,而钝化区则明显缩小。从理论上说明了锆金属用于高温条件的局限性。 展开更多
关键词 Zr-H2O系 热力学计算 电位-ph平衡图
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MBR工艺处理含50%海水的污水试验研究 被引量:8
14
作者 李津 于德爽 +2 位作者 王琪 李烨 任晓晶 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1947-1950,共4页
采用MBR工艺对含50%海水的污水生物处理进行了试验研究。实验条件为进水COD为300~2 600 mg/L,NH3-N为50~300 mg/L,pH值为6~9,混合液污泥浓度为7 000 mg/L,溶解氧浓度为2~4 mg/L,温度为20~25℃。试验结果表明,系统的最佳运行条件为... 采用MBR工艺对含50%海水的污水生物处理进行了试验研究。实验条件为进水COD为300~2 600 mg/L,NH3-N为50~300 mg/L,pH值为6~9,混合液污泥浓度为7 000 mg/L,溶解氧浓度为2~4 mg/L,温度为20~25℃。试验结果表明,系统的最佳运行条件为:有机负荷〈3.2 kg COD/(m^3·d),氨氮负荷〈0.35 kg/(m^3·d),pH值在7.5~8.5之间,HRT〉12 h。在此条件下,COD与氨氮的去除率可同时达到90%。高盐环境下微生物所分泌的大量胞外多聚物是造成MBR工艺处理含盐废水过程中膜污染的主要原因。 展开更多
关键词 MBR工艺 有机负荷 氨氮负荷 PH值 HRT 膜污染
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难处理金矿浸出预处理过程的FeS_2-FeAsS-H_2O系电位-pH图 被引量:13
15
作者 金创石 张廷安 +4 位作者 牟望重 曾勇 刘燕 吕国志 蒋孝丽 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第2期120-124,共5页
难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说... 难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说明在酸性条件下毒砂比黄铁矿的稳定性差,更容易被分解.当电位及酸度较高时,黄铁矿及毒砂中的硫以稳定的HSO4-、SO42-形式存在,而砷以H3AsO4的形式存在,表明预处理过程能够将包裹在金表面的硫化矿物解离脱除.热力学计算的结果为难处理金矿的浸出预处理过程提供了理论依据. 展开更多
关键词 难处理金矿 预处理 电位-ph 黄铁矿 毒砂 FeS2-FeAsS-H2O系
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难处理金矿浸出预处理过程的电位-pH图 被引量:6
16
作者 金创石 张廷安 +1 位作者 牟望重 曾勇 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1599-1602,共4页
通过热力学计算绘制了298.15 K下FeS2-H2O系、FeAsS-H2O系的电位-pH图,为难处理金矿浸出预处理过程中黄铁矿与毒砂的氧化分解提供了热力学依据.由FeS2-H2O系的电位-pH图可知,黄铁矿可以被O2等氧化剂氧化分解.在水的稳定区范围内,元素硫... 通过热力学计算绘制了298.15 K下FeS2-H2O系、FeAsS-H2O系的电位-pH图,为难处理金矿浸出预处理过程中黄铁矿与毒砂的氧化分解提供了热力学依据.由FeS2-H2O系的电位-pH图可知,黄铁矿可以被O2等氧化剂氧化分解.在水的稳定区范围内,元素硫的稳定区较小,浸出预处理过程中硫基本上以HSO-4,SO24-形式存在.由FeAsS-H2O系的电位-pH图可知,毒砂比黄铁矿更容易被氧化分解.浸出预处理过程应提高氧化电位使毒砂中的砷和硫氧化至最高价脱去,避免亚砷酸盐和元素硫的生成.以难处理金精矿为原料进行加压氧化验证实验,在反应温度180℃、精矿粒度为-0.075 mm^+0.061 mm、氧分压为0.8MPa、初始酸质量浓度60 g/L、液固质量比4∶1、反应时间120 min、搅拌转速600 r/min条件下,金精矿的平均脱硫率93.85%,平均脱砷率为95.91%,实验结果与热力学计算结果一致. 展开更多
关键词 难处理金矿 预处理 电位-ph 黄铁矿 毒砂
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环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性 被引量:5
17
作者 杨志强 许洁 +2 位作者 潘萍 张学农 王毅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期1783-1786,共4页
目的:研究环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂扩散技术结合正交实验设计制备了环孢素A-pH敏感性纳米粒;超速离心法测定纳米粒的包封率,并对其粒径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察。结果... 目的:研究环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂扩散技术结合正交实验设计制备了环孢素A-pH敏感性纳米粒;超速离心法测定纳米粒的包封率,并对其粒径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察。结果:环孢素A-pH敏感性纳米粒的包封率为99.7%;平均粒径为44.8 nm;透射电镜下呈均匀规则的圆球型;体外释放实验中,当pH>6时,药物能迅速的释放出来。结论:pH敏感性纳米粒有望开发成为一种新型环孢素A纳米制剂。 展开更多
关键词 环孢素A pH敏感性纳米粒 体外释放
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混合2·5%硫喷妥钠或5%碳酸氢钠减轻丙泊酚乳剂注射痛的机制探讨 被引量:12
18
作者 黄亚辉 高梅 钱燕宁 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期489-490,共2页
目的测定丙泊酚乳剂水相中游离丙泊酚含量,探讨混合2.5%硫喷妥钠或5%碳酸氢钠减轻丙泊酚乳剂注射痛的机制。方法将丙泊酚乳剂及不同混合液(3∶1比例)分成四组:A组,丙泊酚乳剂;B组,丙泊酚加生理盐水;C组,丙泊酚加2.5%硫喷妥钠;D组,丙泊酚... 目的测定丙泊酚乳剂水相中游离丙泊酚含量,探讨混合2.5%硫喷妥钠或5%碳酸氢钠减轻丙泊酚乳剂注射痛的机制。方法将丙泊酚乳剂及不同混合液(3∶1比例)分成四组:A组,丙泊酚乳剂;B组,丙泊酚加生理盐水;C组,丙泊酚加2.5%硫喷妥钠;D组,丙泊酚加5%碳酸氢钠;每组6份,用透析膜管分别在相应透析液中作用24h,测定各组标本的pH值,用高效液相色谱法(HPLC)测定透析液中游离丙泊酚含量。结果C组、D组混合液pH值显著升高,游离丙泊酚含量显著低于A组、B组(P<0.05)。结论混合2.5%硫喷妥钠或5%碳酸氢钠,提高混合液pH值,降低水相中游离丙泊酚含量,可能是减轻丙泊酚乳剂注射痛的原因之一。 展开更多
关键词 丙泊酚 注射痛 硫喷妥钠 碳酸氢钠 PH值
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硫化锌加压浸出过程的电位-pH图 被引量:8
19
作者 古岩 张廷安 +2 位作者 吕国志 牟望重 豆志河 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第2期112-119,共8页
通过热力学计算,绘制出温度110~160℃,氧分压分别为0.7、0.9和1.1 MPa,离子浓度为1.0mol/L的ZnS-H2O系的电位-pH图.由电位-pH图可知,随着温度由110℃提高到160℃,S与Zn2+稳定区对应的pH范围逐渐变正、氧化电位值逐渐增大,提高温度有... 通过热力学计算,绘制出温度110~160℃,氧分压分别为0.7、0.9和1.1 MPa,离子浓度为1.0mol/L的ZnS-H2O系的电位-pH图.由电位-pH图可知,随着温度由110℃提高到160℃,S与Zn2+稳定区对应的pH范围逐渐变正、氧化电位值逐渐增大,提高温度有利于硫化锌的加压浸出过程在较低的酸浓度下进行,但温度高于150℃后增幅较小.随着氧分压由0.7 MPa提高到1.1 MPa,水的稳定区范围增大,液相中溶解氧含量增多,有助于提高氧化速度,促进硫化锌加压浸出过程锌的溶解及元素硫的生成.高温高压条件下ZnS-H2O系的电位-pH图为硫化锌的加压浸出实验参数的选择提供了热力学上的指导作用. 展开更多
关键词 硫化锌 电位-ph ZnS-H2O系 加压浸出
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胃食管反流性咳嗽患者食管高分辨率测压及阻抗-pH监测特点探讨 被引量:15
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作者 余琴 刘曌宇 +2 位作者 廖家智 但自力 田德安 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2015年第10期1196-1199,共4页
目的应用食管高分辨率测压(high-resolution esophageal manometry,HRM)联合24 h食管多通道腔内阻抗-p H监测(multichannel intraluminal esophageal impedance and p H monitoring,MII-p H)探讨胃食管反流性咳嗽(gastroesophageal refl... 目的应用食管高分辨率测压(high-resolution esophageal manometry,HRM)联合24 h食管多通道腔内阻抗-p H监测(multichannel intraluminal esophageal impedance and p H monitoring,MII-p H)探讨胃食管反流性咳嗽(gastroesophageal reflux cough,GERC)的食管动力和胃食管反流特点。方法收集2014年1月-2014年7月在华中科技大学同济医学院附属同济医院就诊的28例GERC患者,应用HRM测定上食管括约肌(UES)和下食管括约肌(LES)压力、食管体部蠕动功能,同时联合MII-p H观察立位、卧位及餐后酸反流、弱酸反流和非酸反流的次数、食管近端反流的次数和反流类型包括液体反流、混合反流和气体反流及De Meester评分等。以同期仅表现为典型烧心、反酸等胃食管反流症状的胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)患者作为对照,比较两组食管运动功能及阻抗-p H监测参数之间的差异。结果与典型GERD患者相比,GERC患者的UES静息压力明显降低(P<0.01);食管体部近端收缩波幅降低(P<0.05);而LES静息压力、食管体部远端收缩波幅和食管体部异常蠕动比例差异无统计学意义(P>0.05)。MII-p H结果显示,GERC患者总反流次数和食管近端反流比与典型GERD患者相比,差异无统计学意义(P>0.05),但立位反流次数明显高于典型GERD患者(P<0.05);两组之间反流类型液体反流和混合反流次数差异无统计学意义(P>0.05),但GERC组气体反流次数显著高于典型GERD组(P<0.01);两组之间De Meester评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GERC的反流发生机制可能与典型GERD不同,与UES静息压力降低、食管体部近端清除能力下降、食管反流次数尤其气体反流次数和立位反流次数增加有关。 展开更多
关键词 胃食管反流性咳嗽 食管高分辨率测压 阻抗-ph监测
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