樟树5种化学型精油组成及其胰脂肪酶抑制活性研究

采用GC和GC-MS方法分析确定了樟树5种精油化学成分组成,进一步研究了5种不同类型精油的胰脂肪酶抑制活性。结果表明:5种精油主成分分别为:芳樟醇(91.98%)、樟脑(81.25%)、龙脑(91.88%)、反式-橙花叔醇(52.63%)和桉叶油素(57.73%)。精油的胰脂肪酶抑制活性顺序为:反式-橙花叔醇型>桉叶油素型>芳樟醇型>樟脑型>龙脑型。其中反式-橙花叔醇型精油IC50为(20.02±3.27)mg/mL,当其精油浓度为100 mg/mL时,胰脂肪酶抑制率达90.17%±1.56%。

基于热减量法2/1樟发射药安全贮存寿命预估

目的 预估2/1樟发射药的安全贮存寿命,建立一种基于加速热减量试验,利用热减量曲线和贝瑟洛特(Berthelot)方程预估其安全贮存寿命的方法。方法 首先对2/1樟发射药分别进行85、95、105、115℃下的加速热减量试验,获得样品在各个温度下不同加速时间的热减量数据。然后基于热减量曲线,得到2/1樟发射药在各个温度下的延滞期。最后利用各个温度下的半延滞期,根据Berthelot方程拟合得到2/1樟发射药安全贮存寿命预估模型。结果 根据其安全贮存寿命预估模型计算得到2/1樟发射药在30℃下的安全贮存寿命约为50.9 a。结论 预测结果与文献值接近,且试验时间比文献减少了近1/2,验证了该方法的有效性,可为2/1樟发射药或其他发射药的安全贮存寿命预估提供一种可行的技术途径。

脱油樟木APMP制浆性能研究

分析了蒸汽脱油后樟木片的材性和化学组分,实验室和工厂中试评估了该原料APMP制浆性能并分析了制浆过程中的废水负荷情况,探讨了樟木APMP浆碱性H_(2)O_(2)漂白的可漂性能。结果表明,在漂白温度90℃、浆浓25%、NaOH用量60 kg/t浆、H_(2)O_(2)50 kg/t浆条件下,樟木APMP浆的物理强度略低于杨木APMP浆、高于桉木APMP浆,可漂性低于杨木APMP浆和桉木APMP浆,樟木APMP制浆过程废水总COD负荷为杨木、桉木的2倍,当H_(2)O_(2)用量70 kg/t浆时,樟木APMP浆白度可达75.0%,得率82.5%。微漂APMP制浆中试结果表明,当H_(2)O_(2)用量27kg/t浆时,樟木APMP浆白度达35.9%。在打浆度44.0°SR时,纸张抗张指数达28.5N·m/g,松厚度2.57cm^(3)/g,可用于配抄中高端包装纸产品。

肉桂双瓣卷蛾危害香料用樟树矮林的发生特点与防控技术研究

【目的】为了解江西香料用樟树矮林肉桂双瓣卷蛾生物学特性。【方法】采用野外观察和室内观察的方法对其生物学特性进行观察,了解其在江西的生活史。同时,采用冬季翻耕、修剪被害梢、释放天敌昆虫三种方法进行综合防治试验,与未处理植株进行对照,探究其防治效果。【结果】肉桂双瓣卷蛾在江西全省均有分布,主要危害香料用樟树矮林,较少危害行道树等高大乔木。肉桂双瓣卷蛾在江西每年发生5~6代,发生代数、时间与当地气温、湿度等气候因子有关,其幼虫有入土越冬的习惯,在冬季施肥时进行土壤翻耕,同时开展综合防控,对肉桂双瓣卷蛾的发生防控效果良好,防控效果可达91.6%,在实际生产中具有重要意义。【结论】肉桂双瓣卷蛾在温和、湿润的气候条件下每年发生6代,在高温干旱的气候条件下每年发生5代且发生量较少。采取冬季土壤翻耕的方法防控效果可达84.3%,而采取冬季土壤翻耕修剪受害梢、释放天敌昆虫的综合方法防控效果可达91.6%,此研究方法值得在实际生产中推广。

GC法同时测定复方樟脑酊中4种成分的含量

目的 建立气相色谱法同时测定复方樟脑酊中乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸含量的方法。方法采用Agilent DA-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流量1 ml/min,分流比20:1,进样量1μl。结果在该色谱条件下,乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸分别在106.65~533.25,0.1424~0.7118,0.1664~0.8318,0.2379~1.1895mg/ml范围内与对照品峰面积/内标峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.8%,101.1%,98.6%,103.4%;RSD分别为1.5%,1.2%,1.8%,2.4%(n=9)。结论 该法准确方便,重现性高、稳定性好,可用于复方樟脑酊的质量控制。

竹浆与油樟渣浆配抄瓦楞原纸及强度性能研究

本研究对市售本色竹浆进行筛分,利用筛分出的粒径<0.6 mm的短小纤维竹浆与蒸油后的油樟渣浆配抄瓦楞原纸。结果表明,抄纸中加入25%针叶木浆、0.5%阳离子淀粉(CS)、0.4%阳离子聚丙烯酰氨(CPAM)和1.8%聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE,质量分数9.5%),短小纤维竹浆(未打浆)与油樟渣浆按质量比10∶90配抄,未经熟化处理的纸张裂断长2.66 km,环压指数5.60 N·m/g,达到了瓦楞原纸GB/T 13023—2008合格品要求;当短小纤维竹浆打浆度35.8°SR时,与油樟渣浆按照质量比30∶70配抄,并经110℃、15 min熟化处理,纸张裂断长4.75 km、环压指数8.24 N·m/g、耐破指数2.80 kPa·m^(2)/g、耐折度15次,其中裂断长和环压指数均达到瓦楞原纸GB/T 13023—2008优等品要求,耐破指数和耐折度指标均达箱纸板GB/T 13024—2016合格品要求。

香樟黑斑病病原菌鉴定及其拮抗菌B505的生防效果

为明确引起香樟黑斑病的病原菌,发掘防治该病害的生防细菌资源,根据科赫法则,采用组织分离法对引起香樟黑斑病的病原菌进行分离纯化。依据形态特征及ITS、Alta1、gdp基因对病原菌进行分类鉴定;测定不同培养基、温度、pH等因素对病原菌生长的影响;采用平板对峙法筛选香樟黑斑病拮抗细菌,并对其进行抑菌活性试验。结果表明,引起香樟黑斑病的病原菌为互隔交链孢菌Alternaria alternata,其最佳生长温度为25℃,最适pH为6.5,最适培养基为PDA培养基。筛选获得1株对香樟黑斑病有较强抑制作用的菌株B505,鉴定为贝莱斯芽胞杆菌Bacillus velezensis,该菌株可强烈抑制香樟黑斑病病原菌的菌丝生长和孢子萌发,对香樟离体叶片黑斑病的抑制率为55.6%,以上结果为生物防治香樟叶部病害提供了新的思路。

一标多测法同时测定艾纳香药材中6种成分的含量

目的建立一标多测法同时测定艾纳香药材中β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、α-石竹烯和龙脑6种主要活性成分含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为PEG-20M(30 m×0.32 mm,10μm)石英毛细管柱,升温程序:起始温度60℃,维持2 min,以5℃·min^(-1)升至140℃,维持2 min,以2℃·min^(-1)升至150℃。高纯氮气为载气(99999%),火焰离子化检测器和进样口温度均设定为240℃。以龙脑为内参物,建立其与β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯和α-石竹烯的相对校正因子,计算各待测组分的含量,并将测定结果与用内标法测定结果进行比对。结果β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、α-石竹烯和龙脑分别在2.01~80.4μg·mL^(-1)、6.03~241.2μg·mL^(-1)、2.00~80.0μg·mL^(-1)、6.06~242.4μg·mL^(-1)、4.04~161.6μg·mL^(-1)和80.1~3204μg·mL^(-1)浓度范围内具有良好线性关系,方法平均回收率(n=9)分别为98.4%(RSD=06%)、99.1%(RSD=1.2%)、98.9%(RSD=1.2%)、99.0%(RSD=1.3%),98.8%(RSD=1.5%)和98.5%(RSD=1.1%),与常规内标法比较,一标多测法所得结果无显著性差异。结论该方法简便快速,准确可靠,可用于艾纳香药材的质量控制。

香樟树红叶色素的提取及稳定性研究

以香樟树红叶为原料,采用溶剂浸提法提取香樟树红叶色素。以色素特征吸光度为指标,研究红叶色素的提取工艺和稳定性。结果表明:最佳提取工艺为料液比1:40(g/mL)、乙醇体积分数40%、提取温度70℃、提取时间2.5h。稳定性试验得出,在较低温度(20~60℃)、避光条件下,红叶色素的稳定性较好;红叶色素在酸性、中性和弱碱性(pH1~9)条件下稳定,在强碱性(pH10~14)条件下不稳定;红叶色素具有较好的抗氧化性和抗还原性;冰醋酸对红叶色素的稳定性影响不大,而葡萄糖对其有一定影响;金属离子Fe^(2+)、Fe^(3+)、Cu^(2+)Pb^(2+)对红叶色素的稳定性影响明显。通过显色反应得出香樟树红叶色素主要含有二氢黄酮醇类物质。

磁性樟树叶生物炭对水体中亚甲基蓝的吸附研究

以园林植物樟树落叶为原料,制备磁性生物炭,并以此作为吸附剂,来去除水体中的亚甲基蓝。应用平衡吸附法,研究了吸附剂的投加量、溶液的初始浓度、吸附时间、pH、共存离子对吸附效果的影响。结果表明,随着炭投加量的增加,吸附量逐渐降低,去除率逐渐增加并趋于平衡,最大去除率为99.69%。磁性樟树叶生物炭对亚甲基蓝的吸附符合Langmuir吸附等温线和准二级动力学模型,吸附量随着pH的下降而降低,共存离子HPO_(4)^(2-)对吸附有一定抑制作用。磁性樟树叶生物炭可以作为一种新型高效、易回收的吸附剂用于印染废水处理,为园林废弃物资源化利用提供了一种可行的技术手段。

清热安宫丸中冰片质量分析

目的:建立气相色谱法测定清热安宫丸中冰片的含量,并分析不同企业的冰片投料质量,以期完善本品中冰片的质量控制标准。方法:采用气相色谱法。龙脑、异龙脑的测定采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,进样口温度210℃,检测器温度230℃,分流比30∶1,进样量1μL;樟脑的测定采用Agilent HP-5MS UI毛细管色谱柱,程序升温,检测器为三重四级杆质谱检测器,进样口温度280℃,分流比10∶1,进样量1μL,质谱检测器采用电轰击离子化源,监测模式为单离子检测扫描,监测核质比为152,驻留时间为200 ms。结果:龙脑、异龙脑和樟脑分别在0.1060~5.2987 mg·mL^(-1)、0.1078~5.3923 mg·mL^(-1)和0.01016~10.1565μg·mL^(-1)范围内,峰面积和质量浓度线性关系良好(r=0.9998、0.9998、0.9989);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<3.0%;大蜜丸中龙脑、异龙脑和樟脑的加样回收率分别为103.0%(RSD=1.9%)、102.8%(RSD=1.7%)和90.4%(RSD=1.2%);水蜜丸中三者的加样回收率分别为101.3%(RSD=2.1%)、99.7%(RSD=1.7%)和95.9%(RSD=1.4%)。32批大蜜丸中2批次冰片含量不合格,8批次樟脑限量不合格;2批水蜜丸样品冰片含量均不合格,樟脑限量符合拟定标准。全部样品中龙脑的含量占比均超过55.0%。结论:该研究建立的方法简便、快捷,测定准确度高,适用于清热安宫丸中冰片质量的综合评价。

米诺环素氢氧化钙糊剂与樟脑酚在急性根尖周炎患者根管治疗中的效果比较

目的:比较米诺环素氢氧化钙糊剂与樟脑酚在急性根尖周炎患者根管治疗中的效果。方法:选取2020年2月至2023年1月该院收治的122例急性根尖周炎患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各61例。对照组应用樟脑酚进行根管充填,观察组应用米诺环素氢氧化钙糊剂进行根管充填。比较两组临床疗效,治疗前后牙周病指标[探诊深度(PD)、牙齿松动度(MD)、附着丧失(AL)、牙龈指数(GI)]、患牙疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、龈沟液炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、丙二醛(MDA)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为93.44%(57/61),高于对照组的75.41%(46/61),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组牙周病指标PD、MD、AL、GI水平,龈沟液IL-6、IL-8、MDA水平及患牙VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米诺环素氢氧化钙糊剂治疗急性根尖周炎的效果优于樟脑酚,能够缓解疼痛,降低龈沟液炎性指标水平,改善牙周病指标,且安全性良好。

透骨灵橡胶膏质量标准研究

目的:提升透骨灵橡胶膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中含乌头碱类成分的药材进行定性鉴别;运用气相色谱法对制剂中含挥发性成分的药材进行定量测定,色谱柱为PE Elite-WAX ETR毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);检测器为氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度230℃;检测器温度250℃;采用程序升温;载气流速1.0mL·min^(-1);分流比10∶1;进样量1μL。结果:苯甲酰乌头碱类的薄层色谱斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的线性范围分别为3.305~105.765mg、5.621~179.878mg、2.048~65.537mg、3.399~108.763mg(R^(2)=1.0000,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为93.5%,94.5%,94.0%,94.1%,RSD分别为2.2%,2.3%,2.3%,2.5%(n=6)。结论:本研究建立的方法专属性较强,适用于透骨灵橡胶膏的成分分析,可用于该制剂的质量控制。

Construction of One New 3D Zinc-organic Framework Based on D-(+)-camphoric Acid and Bis(4-pyridylmethyl)piperazine

A new polymer [Zn2（cam）2（bpmp）]n 1 （H2cam = D-（＋）-camphoric acid, bpmp = bis（4-pyridylmethyl）piperazine） was synthesized under hydrothermal conditions. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 12.305（9）, b = 12.945（9）, c = 13.619（10） A, β = 116.833（8）°, V= 1936（2）A3, Z = 4, Mr = 397.76, Dc= 1.365 Mg/m3,μ = 1.292 mm-1, F（000） = 832, the final R = 0.0578 and wR = 0.1678 for 2838 observed reflections with I 〉 2σ（I）. The compound presents a three-dimensional （3D） network extended by homochiral 2D layer and bpmp ligands. From the topology point of view, the structure could be described as a 3D 6-connected mab net with （44.610.8） topology. In addition, infrared spectroscopy, elemental analyses, thermogravimetric analysis and powder X-ray diffraction properties of 1 are also investigated.

GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中5种挥发性成分

目的建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温。结果5种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9997),平均加样回收率97.40%~99.88%,RSD 1.6%~4.0%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于壮骨麝香止痛凝胶贴膏的质量控制。

樟树加工剩余物热压成型制备育苗容器及性能评价的研究

为拓宽樟树加工剩余物高值化利用途径,以樟树加工剩余物为增强材料,以脲醛预聚物和淀粉胶黏剂为黏合剂,通过热压成型工艺优化制备育苗容器,研究了育苗容器成型性、抗破损率以及成型配比对育苗容器性能的影响。脲醛聚合物(UF)与淀粉胶黏剂(SA)配比为3:7,育苗容器的成型性大于95%,抗破损率达到1.71%±0.06%。湿强剂(WA)与增强剂(ST)比例为5:5,育苗容器成型性大于90%,抗破损率达到1.69%±0.04%。热压成型压力22 MPa、热压温度120℃、不排气及保压时间5.5 min时,育苗容器的拉伸强度及膨胀率性能最佳。

气相色谱-质谱同时测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立院内制剂复方薄荷脑滴鼻液质量评价中含量测定的方法。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)测定薄荷脑和樟脑含量。GC-MS条件:色谱柱Agilent DB-5MS(30 m×250μm×0.25μm),流速1 mL/min,分流比10∶1,进样口温度300℃,程序升温(90℃保持5 min,以1℃/min升至100℃,保持5 min,以10℃/min升至220℃,保持2 min);质谱离子源:电子轰击(EI)源,温度230℃,四级杆温度150℃,电子能量70 e V,质荷比(m/z)30~800。结果:薄荷脑和樟脑分别在50.20~803.20μg/mL(r=0.9996)和50.10~801.60μg/mL(r=0.9994)浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率101.5%和101.1%,精密度、稳定性、重复性实验结果相对标准偏差(RSD)均<2%。结论:初步建立了复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量测定方法,通过GC-MS建立的质量标准准确、重复性好,可用于复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量测定和质量控制。

天然樟脑重结晶纯化研究

采用重结晶方法对天然樟脑粗品进行纯化研究,以无水乙醇作为天然樟脑粗品重结晶溶剂。分别研究了料液质量比、溶解温度、重结晶温度、重结晶时间等因素对重结晶收率和产品中天然樟脑纯度的影响。优化工艺条件:无水乙醇为重结晶原料,m(天然樟脑粗品)∶m(无水乙醇)=1.0∶1.8,溶解温度55℃,重结晶温度5℃,重结晶时间30 min。优化工艺条件下重结晶收率达73.5%,产品中天然樟脑含量97.6%。

樟叶提取物作为新型环境友好抑制剂在白钨矿与方解石浮选分离中的应用

采用简单的物理方法,直接榨取樟叶汁液作为白钨矿和方解石分离的抑制剂。通过接触角测量、傅里叶转换红外光谱测试和原子力显微镜研究樟叶提取物中活性成分及其抑制机理。浮选试验表明,樟叶提取物对方解石有较强的抑制作用,对白钨矿的抑制作用较小。原子力显微镜检测证实方解石表面吸附有樟叶提取物的有效成分。红外光谱结果表明,吸附在方解石表面的组分含有大量的羟基,这些羟基使方解石疏水。Zeta电位和红外光谱结果表明,樟树叶提取物在方解石表面的吸附量远大于在白钨矿表面的吸附量。樟叶提取物在白钨矿和方解石浮选分离中具有潜在的应用价值。

依达拉奉右莰醇联合rt-PA静脉溶栓治疗超早期急性脑梗死的疗效及对预后的影响

目的观察依达拉奉右莰醇联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗超早期急性脑梗死(ACI)的疗效及对预后的影响。方法选取163例超早期ACI患者,采用投掷法分为联合用药组(依达拉奉右莰醇联合rt-PA静脉溶栓治疗)78例和对照组(rt-PA静脉溶栓治疗)85例。观察2组疗效,治疗前后超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧簇(ROS)、丙二醛(MDA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-12、中枢神经特异性蛋白β(S100β)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、D-二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)水平和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)、日常生活活动能力(ADL)评分变化;比较2组病死率和不良反应发生率。结果联合用药组总有效率、SOD水平和ADL评分高于对照组,ROS、MDA、NSE、MMP-9、MMP-12、S100β蛋白水平及NIHSS、mRS评分低于对照组(P<0.05);2组治疗后3个月内病死率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合rt-PA静脉溶栓治疗超早期ACI可提高患者临床疗效,并有效改善患者预后。