HPLC-MS/MS测定化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇的含量及构型比例

建立了一种高效液相色谱-串联质谱法,能够同时测定化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇(玻色因)含量及其不同构型的比例。试样经四氢呋喃溶解混匀后,超声提取,使用氨基柱洗脱分离,选择电喷雾离子源,以MRM模式采集进行分析,外标法定量,利用峰面积计算(β, S)构型玻色因与(β, R)构型玻色因的比例。结果表明,羟丙基四氢吡喃三醇,在10~200 mg/L范围内,浓度与响应值呈显著线性关系,相关系数(r)≥0.999,回收率范围均在86.6%~93.1%之间,相对标准偏差(n=6)小于2.6%,方法定量限为1 000 mg/kg。该方法操作简便,针对高极性、结构差异微小的化合物具有较好的保留和分离效果,且灵敏度高、专属性强、准确性好,前处理操作简易,能够进行化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇含量及其不同构型比例的大批量测定。

有机化合物R/S立体构型的判断技巧

有机化合物中不对称碳原子立体构型R/S的判断是高校有机化学教学中的一个难点。针对不同结构的化合物：开链结构的Fischer投影式、环状化合物以及不含手性碳原子的手性分子,详细探讨了这些化合物的R/S构型判断方法。为初学者准确命名和区分手性碳及手性分子奠定了基础。

新手模型法命名手性分子R/S构型

对用手性模型标定手性分子R/S构型的方法进行了改良,建立起一种新手模型法,并以几类不同的化合物的R/S命名示例说明其用法。此外,作者首次提出了一个新的述语——手性元素,用它来概括手性中心、手性轴、手性面等。使用新手模型法,可以在没有分子模型的情况下,方便、快捷、准确地标定手性分子的R/S构型。

四种投影式中手性碳原子的R/S构型判断

手性碳原子的R/S构型判断,是立体化学中非常基础和重要的教学内容之一。文章就手性碳的四种投影式的R/S构型判断方法进行归纳和总结。

一种基于S-R-S构型特点的正交冗余机械臂避障规划方法

针对正交冗余机械臂避障规划问题,提出了一种基于S-R-S构型特点的避障规划新方法。该方法将正交7自由度冗余机械臂构型等效为S-R-S(球副-转动副-球副)构型,并依据S-R-S构型特点将避障规划分为肘部笛卡尔位置规划、第2根臂杆规划、末端工具规划3个部分。引入Bézier曲线完成肘部和末端工具在球面的避障规划,第2根臂杆的避障规划依据避障最大运动能力调整完成。通过Schunk-Lwa4D正交冗余机械臂避障规划实验,验证了提出的基于S-R-S构型特点的避障规划新方法的有效性和可行性。

轴手性化合物R/S构型标记的一种简易方法

旋光异构是有机化学立体异构中一个十分重要的异构现象,在旋光异构中有一类不含有手性原子的轴手性化合物,本文提出了一套快速而准确标记该类轴手性化合物R/S构型的简要步骤,并进行实例分析。

光学活性N-肉桂酰R(S)-4-异丙基四氢噻唑-2-硫酮的合成及其量子化学的研究

用KBH_4,CaCl_2为还原剂使D及L缬氨酸甲酯还原得到光学活性产物R-3-甲基-2-氨基丁醇(2a)及S-3-甲基-2-氨基丁醇(2b)。2a,2b同CS_2在KOH存在下反应得到(R)-4-异丙基四氢噻唑-2-硫酮(3a)及(S)-4-异丙基四氢噻唑-2-硫酮(3b)。肉桂酰氯分别同3a及3b在Et_3N存在下反应得到N-肉桂酰(R)-4-异丙基四氢噻唑-2-硫酮(4a)及N-肉桂酰(S)-4-异丙基四氢噻唑-2-硫酮(4b)。用半经验的量子化学PM3方法研究了反应物和产物的电子结构,得到了产物的最优构型和电荷键序分布以及反应焓变。

确定手性分子R/S构型的简易方法

针对有机化合物分子楔形式及环状结构式中手性碳原子构型难以快速、准确判断的问题,介绍一种根据最低次序基团所处楔形式中位置的不同,通过在纸平面上直接操作的方法,方便快捷地确定出手性碳原子的构型。并根据IUPAC命名原则,阐明了该方法的可靠性,保证了该类结构式构型判断的准确性。

楔形式中手性碳原子R,S构型的快捷判断法

对于用楔形式表示的手性分子,其构型的判断往往需要先转化成费歇尔投影式再加以判断,但对于较为复杂的手性化合物,转换成费歇尔投影式是一件较为困难的事情。文章介绍了应用CIP顺序规则并使用"左(右)手定则"可直接快速确定用楔形式表示的手性分子中手性碳原子的R,S构型的一种方法。其优点是不需要考虑手性碳原子上所连的四个原子或基团的三维空间排列关系,也无需知道基团从大到小排列的顺序是顺时针还是逆时针,更不需要对楔形式进行构型的转化,此方法具有适应面广、简便、快速、灵活和准确的优点。

R—S构型的简化标定及应用

本文就R—S构型的简化标定及应用,作了若干探讨。

手性分子R/S构型的判定方法

介绍了一种判定手性分子R/S构型的方法,该方法具有方便、快捷等优点。

有机化合物旋光异构体的判断及R/S构型简易标记

通过介绍有机化学中旋光异构体的判断方法,给出了不同旋光异构体R/S构型的标记方法,该方法是一种简易、快速、准确的判断和标记命名方法,不仅适合于简单开链状旋光化合物,而且也适合于具有复杂结构的旋光化合物,经过多年的教学实践,已取得了良好效果。

不同构型式与Fisher投影式之间的转换及R,S构型确定

针对不同构型式的R,S构型确定较为复杂,文章提出将不同构型式全部变换成Fisher投影式,以此再进一步确定它们的R,S构型。

一种C^*R-S构型判断新方法及构型判断教学

手性碳(C^*) R-S构型的判断是正确命名含C^*化合物的关键,是学好立体化学的基础。因很多学生不会用教科书中的R-S标记法正确地判断C^*的R-S构型,文章开发了一种判断C^*R-S构型的新方法,并采用多种教学方法与现代教学技术进行C^*构型判断教学。结果表明,应用新方法学生能快速、准确地判断C^*的R-S构型,正确地命名含C^*的化合物。

环状化合物R/S构型标记的一种简便方法

本文提出标记环状化合物R/S构型的一种简便方法。该法假想在环状化合物的适当位置断键开环,使环状化合物变为符合Fischer投影规定的链状结构。将链状化合物R/S构型标记简便方法推广用于环状化合物。

确定构型R-S标记的简易方法

本文探讨了确定对映异构构型R-S标记的几种简易直观方法,便于学生掌握和实际应用,生动地解决了对映异构中数学难点之一。

手性轴化合物R／S构型纸平面标记法

拟用一简便方法，将立体构型直接转变到纸平面上进行标记。

糖类化合物手性碳原子R／S构型快速判别方法初探

糖类化合物手性碳原子Ｒ／Ｓ构型判别已在生物化学教学中引用，本文在教学实践中通过改写Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式，建立起几条改写规则，能达到快速、简捷判别手性中心Ｒ／Ｓ构型的效果。

标定R/S构型的“三角形法”

本文给出了标定R/S构型的一种新方法——三角形法.该法简便、明快、准确,易于理解和掌握.

快速确定R·S构型的一种新方法

本文提出了一种判断手性中心构型的新方法，此方法可用于对不同表示的立体异构体的手性中心进行Ｒ·Ｓ的快速简便确定。