期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
4-(环己基氨基)-1-丁烷磺酸的制备
1
作者 陈健平 《化工技术与开发》 CAS 2020年第2期53-54,共2页
以1,4-丁烷磺内酯和环己胺为原料制备4-(环己基氨基)-1-丁烷磺酸,优化的工艺条件为:n(环己胺)∶n(1,4-丁烷磺内酯)=1.5,以1,4-二氧六环为溶剂,回流条件下反应,反应时间8h,产物经丙酮洗涤、干燥后制得。此工艺条件下制备的4-(环己基氨基)... 以1,4-丁烷磺内酯和环己胺为原料制备4-(环己基氨基)-1-丁烷磺酸,优化的工艺条件为:n(环己胺)∶n(1,4-丁烷磺内酯)=1.5,以1,4-二氧六环为溶剂,回流条件下反应,反应时间8h,产物经丙酮洗涤、干燥后制得。此工艺条件下制备的4-(环己基氨基)-1-丁烷磺酸,收率为93%,纯度≥98%。 展开更多
关键词 4-(环己基氨基)-1-丁烷磺酸 1 4-丁烷磺内酯 环己胺 亲核取代反应
下载PDF
高效液相色谱法测定食品中的甜蜜素 被引量:10
2
作者 段淑娥 张常虎 +1 位作者 屈颖娟 王静 《广州化工》 CAS 2012年第7期136-138,共3页
建立了快速测定饮料中甜蜜素的高效液相色谱方法。甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)在强酸性环境中与次氯酸钠反应,生成N,N-二氯环己胺,后者在紫外区具有较大吸收,用正己烷进行萃取后经过高效液相色谱分离,314 nm检测定量。结果表明:Shim-pack ... 建立了快速测定饮料中甜蜜素的高效液相色谱方法。甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)在强酸性环境中与次氯酸钠反应,生成N,N-二氯环己胺,后者在紫外区具有较大吸收,用正己烷进行萃取后经过高效液相色谱分离,314 nm检测定量。结果表明:Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm);流动相为乙腈∶超纯水97∶3;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长314 nm;进样量20μL,食品中的安赛蜜、苯甲酸钠、山梨酸等不影响测定。甜蜜素含量在2~600μg/mL之间时,呈现良好的线性关系,相关系数为0.9979,加标回收率为97.24%~104.09%。 展开更多
关键词 甜蜜素(环己基氨基磺酸钠) 高效液相色谱 食品
下载PDF
几种手性化合物在直链淀粉-三(环己基氨基甲酸酯)手性固定相上高压液相中的拆分
3
作者 李文智 杜明霞 +3 位作者 徐翠兰 邵鑫 尹贻彬 赵利民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第23期2709-2713,共5页
正相条件下,在自制的涂敷型直链淀粉-三(环己基氨基甲酸酯)手性固定相上,直接拆分了九种不同类型的手性化合物,考察了流动相中极性添加剂对手性拆分的影响,并与直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)进行了比较.研究发现,此种手性固定... 正相条件下,在自制的涂敷型直链淀粉-三(环己基氨基甲酸酯)手性固定相上,直接拆分了九种不同类型的手性化合物,考察了流动相中极性添加剂对手性拆分的影响,并与直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)进行了比较.研究发现,此种手性固定相不仅具有较高的手性识别能力,而且对某些类型手性化合物的选择性与后者明显不同;探讨了此种固定相可能的拆分机理. 展开更多
关键词 直链淀粉-三(环己基氨基甲酸酯) 高效液相色谱 手性拆分
原文传递
诺氟沙星荧光敏感膜的研究
4
作者 陈力 刘俊岭 陈坚 《化学传感器》 CAS 2001年第3期48-52,共5页
研制了对诺氟沙星有可逆响应的荧光敏感膜,将合成的亲脂性荧光试剂(环己基氨基,环己基亚氨基)芘丁酸甲酯,固定于醋酸纤维素中作为分析物识别器,测定诺氟沙星浓度。方法的回收率为97.7%~102.5%,日内、日间 RSD 为1.1%~2.7%,在5.0~80.0... 研制了对诺氟沙星有可逆响应的荧光敏感膜,将合成的亲脂性荧光试剂(环己基氨基,环己基亚氨基)芘丁酸甲酯,固定于醋酸纤维素中作为分析物识别器,测定诺氟沙星浓度。方法的回收率为97.7%~102.5%,日内、日间 RSD 为1.1%~2.7%,在5.0~80.0μg/mL 浓度范围内呈线性,相关系数0.9997,最低检出限为0.552μg/mL。 展开更多
关键词 (环己基氨基 环己基氨基)芘丁酸甲酯 荧光敏感膜 诺氟沙星 测定 浓度
下载PDF
Study on Preparation Process of Effervescent Tablets Made from EGCG of Tea 被引量:1
5
作者 WANG Xianbo ZOU Ligen +1 位作者 QIAN Lihua ZHAO Yun 《Chinese Food Science》 2012年第4期15-17,共3页
[ Objectivel The study aimed to discuss the preparation process of Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) effervescent tablets. [ Method] Various raw materials were dried for different time at 50℃, and then the sticking... [ Objectivel The study aimed to discuss the preparation process of Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) effervescent tablets. [ Method] Various raw materials were dried for different time at 50℃, and then the sticking degree of EGCG effervescent tablets was reviewed. Hereafter, the formula of EGCG effervescent tablets was optimized by orthogonal test. [ Result] Effervescent tablets without sticking were smooth after being dried for 150 rain. The optimal formula of EGCG effervescent tablets was composed of 4% EGCG, 45% citric acid and sodium carbonate (Citric acid: Sodium carbonate = 1.6:1 ), 20% lactose, 4% L-leucine, 4% sodium cyclamate and 23% orange powder. [Condusion] The prepared EGCG effervescent tablets without sticking has a good effervescence effect and taste. 展开更多
关键词 Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) Effervescent tablets Preparation process China
下载PDF
Emixustat的合成 被引量:1
6
作者 谭珍友 刘呈武 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第10期847-850,共4页
以3-氨基-1-[3-(环己基甲氧基)苯基]丙-1-醇为原料,经氨基保护、氧化、手性还原、脱保护和成盐等5步反应合成了Emixustat,总收率30.7%,其结构经1H NMR和MS(ESI)确证。
关键词 糖尿病视网膜病变 3-氨基-1-3-(环己基甲氧基)苯基]丙-1-醇 Emixustat 药物合成
下载PDF
Synthesis and Crystal Structure of Mo(CO)_4(NNP) (NNP=2-(N-Cyclohexyl-N-diphenylphosphinomethyl)aminopyridine)
7
作者 崔大军 赵永建 +4 位作者 曾宪顺 徐风波 冷雪冰 李庆山 张正之 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期297-300,共4页
The crystal structure of the title complex, Mo(CO)4(NNP), (NNP=2-(N-cyclohexyl- N-diphenylphosphinomethyl)aminopyridine) has been determined, and its crystallographic data are as follows: triclinic, space group P , a ... The crystal structure of the title complex, Mo(CO)4(NNP), (NNP=2-(N-cyclohexyl- N-diphenylphosphinomethyl)aminopyridine) has been determined, and its crystallographic data are as follows: triclinic, space group P , a = 9.135(1), b = 9.772(1), c = 17.000(2) , a = 76.377(2), b = 78.333(2), g = 67.243(2)? Mr = 582.44, V = 1349.7(3) 3, Z = 2, Dc = 1.433 g/cm3, m(MoKa) = 0.581 mm-1 and F(000) = 596. A total of 5614 reflections were collected in the range of 2.30< q < 25.03? of which 4721 were independent (Rint = 0.0176) and 4159 observed reflections (I ≥ 2s(I)) were used in the refinement. R = 0.0326 and wR = 0.0867. The Mo centre is six-coordinated by four carbonyls (MoC 1.938(4), 2.003(4), 2.019(4), 2.035(4) ) and P, N atoms from the ligand (MoP 2.4812(8), MoN 2.349(3) ?. The coordination geometry of the complex can be described as an octahedron. 展开更多
关键词 crystal structure P⌒N ligand molybdenum complex
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部