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(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物的合成与生物活性研究
1
作者
黄二芳
邢丽妍
+4 位作者
张庆光
张瑾
黄健
王金辉
胡春
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2015年第6期436-441,共6页
目的设计合成具有抗肿瘤活性的(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物。方法分别以6-羟基喹啉酮和7-羟基喹啉酮为原料,与对甲氧基苯甲酰氯成酯,利用无水三氯化铝经Fries重排同时脱甲基,再经Williamson反应得到目标化合物。采用MTT法,以乳腺癌...
目的设计合成具有抗肿瘤活性的(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物。方法分别以6-羟基喹啉酮和7-羟基喹啉酮为原料,与对甲氧基苯甲酰氯成酯,利用无水三氯化铝经Fries重排同时脱甲基,再经Williamson反应得到目标化合物。采用MTT法,以乳腺癌细胞(MCF-7)为测试细胞株,对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论共合成了13个未见文献报道的(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物,目标化合物的结构经质谱和核磁共振氢谱确证。活性评价结果显示,该系列化合物均有一定的抗肿瘤活性,其中,化合物4g,4j,4l活性较好。
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关键词
(
芳
甲酰
基
)(
羟基
)
喹啉
酮类
化合物
分子对接
合成
选择性雌激素受体抑制剂
抗肿瘤活性
原文传递
题名
(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物的合成与生物活性研究
1
作者
黄二芳
邢丽妍
张庆光
张瑾
黄健
王金辉
胡春
机构
沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2015年第6期436-441,共6页
基金
国家自然科学基金项目(21342006)
文摘
目的设计合成具有抗肿瘤活性的(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物。方法分别以6-羟基喹啉酮和7-羟基喹啉酮为原料,与对甲氧基苯甲酰氯成酯,利用无水三氯化铝经Fries重排同时脱甲基,再经Williamson反应得到目标化合物。采用MTT法,以乳腺癌细胞(MCF-7)为测试细胞株,对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论共合成了13个未见文献报道的(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物,目标化合物的结构经质谱和核磁共振氢谱确证。活性评价结果显示,该系列化合物均有一定的抗肿瘤活性,其中,化合物4g,4j,4l活性较好。
关键词
(
芳
甲酰
基
)(
羟基
)
喹啉
酮类
化合物
分子对接
合成
选择性雌激素受体抑制剂
抗肿瘤活性
Keywords
(arylformyl) (hydroxy) quinolinone
docking
synthesis
SERMs
antitumor activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(芳甲酰基)(羟基)喹啉酮类化合物的合成与生物活性研究
黄二芳
邢丽妍
张庆光
张瑾
黄健
王金辉
胡春
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2015
0
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0
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