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(-)-α-蒎烯选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮的研究
1
作者
刘兵
毕中保
王石发
《生物质化学工程》
CAS
2012年第6期30-34,共5页
以(-)-α-蒎烯为原料,经过选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮。研究了其合成工艺条件,对不同氧化体系、氧化剂用量、反应时间以及反应温度等因素进行了探讨。结果表明,(-)-α-蒎烯选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮合适的工艺条件为:13.7...
以(-)-α-蒎烯为原料,经过选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮。研究了其合成工艺条件,对不同氧化体系、氧化剂用量、反应时间以及反应温度等因素进行了探讨。结果表明,(-)-α-蒎烯选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮合适的工艺条件为:13.7 g(纯度为93.0%)的(-)-α-蒎烯,在α-蒎烯与高锰酸钾物质的量之比为1∶2,溶剂丙酮与水的用量是110∶12(mL∶mL),反应温度为0~5℃,反应时间为5 h,α-蒎烯转化率为97.1%,(+)-2-羟基-3-蒎酮选择性为78.4%,纯度为92.1%,得率为76.1%,比旋光度为[α]2D5+26°(c=0.5 mol/L,CHCl3)。另外,采用IR、GC-MS和1H NMR和13C NMR等对(+)-2-羟基-3-蒎酮结构进行了表征。
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关键词
(
-
)
-ɑ
-
蒎
烯
(+)
-
2
-
羟基
-
3
-
蒎
酮
选择性氧化
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题名
(-)-α-蒎烯选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮的研究
1
作者
刘兵
毕中保
王石发
机构
南京财经大学食品科学与工程学院
南京林业大学化学工程学院
出处
《生物质化学工程》
CAS
2012年第6期30-34,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30972316)
文摘
以(-)-α-蒎烯为原料,经过选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮。研究了其合成工艺条件,对不同氧化体系、氧化剂用量、反应时间以及反应温度等因素进行了探讨。结果表明,(-)-α-蒎烯选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮合适的工艺条件为:13.7 g(纯度为93.0%)的(-)-α-蒎烯,在α-蒎烯与高锰酸钾物质的量之比为1∶2,溶剂丙酮与水的用量是110∶12(mL∶mL),反应温度为0~5℃,反应时间为5 h,α-蒎烯转化率为97.1%,(+)-2-羟基-3-蒎酮选择性为78.4%,纯度为92.1%,得率为76.1%,比旋光度为[α]2D5+26°(c=0.5 mol/L,CHCl3)。另外,采用IR、GC-MS和1H NMR和13C NMR等对(+)-2-羟基-3-蒎酮结构进行了表征。
关键词
(
-
)
-ɑ
-
蒎
烯
(+)
-
2
-
羟基
-
3
-
蒎
酮
选择性氧化
Keywords
(
-
)
-
ct
-
pinene
(+)
-
2
-
hydroxy
-
3
-
pinanone
selective oxidation
分类号
TQ351 [化学工程]
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作者
出处
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1
(-)-α-蒎烯选择性氧化合成(+)-2-羟基-3-蒎酮的研究
刘兵
毕中保
王石发
《生物质化学工程》
CAS
2012
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