期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
氟鲁他米特^(1)H、^(13)C NMR谱分析及其化学结构的测定
1
作者 刘琛 《山东科学》 CAS 1994年第4期33-37,共5页
本文用宽带去偶和门控去偶等NMR技术对氟鲁他米特进行了1H、13CNMR谱数据分析和归属,得到了1H—1H,1H—13C、19F—13C的偶合常数,确定了氟鲁他米特的化学结构.
关键词 ^(1)H核磁共振 ^(13)C核磁共振 偶合常数
下载PDF
3-(3-吡啶基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与波谱表征 被引量:1
2
作者 张力学 张安将 +2 位作者 雷新响 黄慧华 张自义 《温州医学院学报》 CAS 2002年第5期273-275,共3页
目的 :研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征。方法 :由烟酸出发 ,经多步反应 ,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物 ,并进行红外、核磁共振氢谱与碳谱测试。结果 :得到原料、中间体和产物的红外光谱图 ,产物的核磁共... 目的 :研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征。方法 :由烟酸出发 ,经多步反应 ,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物 ,并进行红外、核磁共振氢谱与碳谱测试。结果 :得到原料、中间体和产物的红外光谱图 ,产物的核磁共振氢谱与碳谱图。结论 :标题化合物红外光谱 1 60 0cm- 1 处多有C=N伸缩振动峰 ,1 2 50cm- 1 左右有N N =C伸缩振动峰 ,70 0cm- 1 有C S C弯曲振动峰 ;噻二嗪亚甲基氢的化学位移δ值约为 4 .46 ,吡啶基四个氢原子化学位移约为 9.3、8.9、8.7、8.0 ,噻二嗪亚甲基碳化学位移约为 2 3。 展开更多
关键词 3(3-吡啶基)-6-芳基-7H-1 2 4-三唑并[3 4-b][1 3 4]噻二嗪 波谱表征 红外光谱 核磁共振氢谱 药物合成 核磁共振碳谱
下载PDF
蟾蜍甾烯14β-artebufogenin的核磁共振光谱信号全归属(英文)
3
作者 乔莉 裴月湖 +2 位作者 贾继明 宋剑 孟作环 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期624-626,共3页
本论文利用柱色谱法从中药蟾酥中分离得到一个蟾蜍甾烯化合物,利用二维核磁共振和其它化学及光谱学手段对其结构进行了鉴定,并首次给出了其完整的核磁信号归属。
关键词 蟾酥 蟾蜍甾烯 1H和13C核磁共振 14β-artebufogenin 二维核磁共振
下载PDF
新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物的结构表征和镇痛活性 被引量:3
4
作者 翟重钢 汪鹏程 +3 位作者 单玉宝 兰昱 胡锐 杨运煌 《波谱学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期1-9,共9页
本文以2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯与3,4-二甲基苯肼为原料,通过多步反应合成了三种新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物(A~C),通过核磁共振(NMR,包括^(1)H NMR、^(13)C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术表征确证了其结构,并完整归属... 本文以2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯与3,4-二甲基苯肼为原料,通过多步反应合成了三种新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物(A~C),通过核磁共振(NMR,包括^(1)H NMR、^(13)C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术表征确证了其结构,并完整归属了三种化合物的^(1)H NMR数据.对所合成的化合物1-(3,4-二甲基苯基)-6-甲基-5-[3-(哌啶-1-基)丙氧基]-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮(A),通过小鼠脑部质谱成像和福尔马林实验进行了初步的体内镇痛活性评价,我们发现化合物A能透过血脑屏障,并产生显著且剂量依赖的镇痛活性.本研究为以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为骨架的镇痛药物的研发提供了结构和体内活性的基础研究数据. 展开更多
关键词 吡唑并[3 4-d]嘧啶-4-酮 ^(1)H NMR ^(13)C NMR 质谱成像 镇痛活性
下载PDF
聚烯丙基氯化铵模板对AM/AA共聚物结构的影响 被引量:6
5
作者 张玉玺 吴飞鹏 +1 位作者 李妙贞 王尔鉴 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期874-878,共5页
采用IR,1H-NMR和13C-NMR研究了聚烯丙基氯化铵(PAAC)模板对丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)共聚产物结构的影响,发现这种模板对共聚物P(AM/AA)序列结构和分子量有重要影响.由于共聚合体系中AA单体在PAAC模板聚合物上预组装,使得模板体系共聚物... 采用IR,1H-NMR和13C-NMR研究了聚烯丙基氯化铵(PAAC)模板对丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)共聚产物结构的影响,发现这种模板对共聚物P(AM/AA)序列结构和分子量有重要影响.由于共聚合体系中AA单体在PAAC模板聚合物上预组装,使得模板体系共聚物比无模板体系共聚物的AA和AM序列长度显著增加.这种类似多嵌段结构得到pKa′测定的进一步验证.另外模板分子量大小,模板和AA单体摩尔比,AM和AA摩尔比对共聚物结构的影响也进行了研究.应当指出这种模板聚合产物分离模板后仍有少量不能分离掉的PAAC聚合物存在. 展开更多
关键词 模板共聚合 PAAC模板 共聚物结构 1^H—NMR和13^C-NMR pKa'
下载PDF
核磁共振技术在生物质转化中的应用 被引量:4
6
作者 陈晓丽 吕微 +3 位作者 苏秋成 付娟 莫家媚 刘琪英 《波谱学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期277-290,共14页
生物质结构的精确分析研究有利于其各个组分的转化利用,而核磁共振(NMR)技术是生物质解聚及结构演变分析中重要的表征技术.本文主要介绍了^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(31)P NMR和2D HSQC四种NMR技术在生物质结构、产物定性和定量分析、反... 生物质结构的精确分析研究有利于其各个组分的转化利用,而核磁共振(NMR)技术是生物质解聚及结构演变分析中重要的表征技术.本文主要介绍了^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(31)P NMR和2D HSQC四种NMR技术在生物质结构、产物定性和定量分析、反应路径和催化解聚机理探究中的应用,然后讨论了NMR技术应用于生物质研究中存在的主要问题,并进行了展望. 展开更多
关键词 生物质 ^(1)H NMR ^(13)C NMR ^(31)P NMR 2D HSQC
下载PDF
中低压制备色谱制备茜草蒽醌成分的研究 被引量:3
7
作者 林顺权 高俊飞 +1 位作者 吴莉 袁晓 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期857-860,共4页
建立新的中低压制备色谱技术,分离纯化茜草蒽醌单体。先采用高压液相色谱技术分析所分离产物的纯度,再用核兹共振谱、红外、质谱分析确证单体的化学结构。结果表明:用中低压色谱分离茜草的乙醇提取物而得到的4个单体,其纯度分别为99.87%... 建立新的中低压制备色谱技术,分离纯化茜草蒽醌单体。先采用高压液相色谱技术分析所分离产物的纯度,再用核兹共振谱、红外、质谱分析确证单体的化学结构。结果表明:用中低压色谱分离茜草的乙醇提取物而得到的4个单体,其纯度分别为99.87%、99.56%、99.42%、98.21%,结构鉴定为从石油醚萃取物中分离得到的单体为大叶茜草素,从氯仿萃取物中分离得到的单体为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌,从乙酸乙酯萃取物中分离得到的单体分别为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-(3′,6′-O-二乙酰基)-α-鼠李糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷和1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷。 展开更多
关键词 中低压制备色谱 HPLC IR MS 1H-NMR、13C-NMR 茜草
下载PDF
NMR对苯并噁嗪类化合物结构的研究 被引量:2
8
作者 陆方 严宝珍 +1 位作者 胡高飞 张炳伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期103-106,共4页
利用 1H、13CNMR谱及HMBC、HMQC二维谱对10种苯并嗪类化合物的结构进行了研究 ,初步得出了它们的NMR谱特征 。
关键词 NMR ’H NMR '13C NMR ’H-'13C 2D NMR 苯并噁嗪类化合物
下载PDF
一种低温煤焦油的高分辨核磁共振研究 被引量:3
9
作者 陈琳 孟雪松 +1 位作者 吴洪新 凌凤香 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期78-81,共4页
对新疆低温煤焦油抽提得到的酸性组分、碱性组分、中性组分及柱分离中性组分得到的不同极性组分进行1 H NMR和13 C NMR表征,同时利用无畸变极化转移增益法对不同类型的碳进行了归属。结果表明,新疆低温煤焦油是一种结构复杂的化合物,其... 对新疆低温煤焦油抽提得到的酸性组分、碱性组分、中性组分及柱分离中性组分得到的不同极性组分进行1 H NMR和13 C NMR表征,同时利用无畸变极化转移增益法对不同类型的碳进行了归属。结果表明,新疆低温煤焦油是一种结构复杂的化合物,其中含有大量的亚甲基碳、次甲基碳等油潜力碳,可加工成汽油、柴油等高附加值的燃料油;酸性组分中含有大量的酚基,可提取酚类化工原料;中性组分以多烷基芳烃化合物为主,可用于生产芳烃等有机化合物。低温煤焦油是一种有价值的化工原料,同时,高分辨NMR为低温煤焦油的结构研究提供了一种可靠的表征手段,具有一定的研究意义。 展开更多
关键词 低温煤焦油 核磁共振氢谱 核磁共振碳谱 无畸变极化转移增益法
下载PDF
异双Schiff碱及其稀土配合物的合成、机理与波谱 被引量:8
10
作者 姚克敏 周文 +1 位作者 鲁桂 沈联芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1275-1279,共5页
利用2,6-二氨基己酸(赖氨酸)具有两端不对称结构的—NH_2基,合成了一端与水杨醛,另一端与2,4-二羟基苯甲醛缩合形成空间结构不对称的异双Schiff碱及其与稀土元素配合物.以元素分析、热分析、摩尔电导、红外光谱、EPR以及~1H NMR,^(13)C-... 利用2,6-二氨基己酸(赖氨酸)具有两端不对称结构的—NH_2基,合成了一端与水杨醛,另一端与2,4-二羟基苯甲醛缩合形成空间结构不对称的异双Schiff碱及其与稀土元素配合物.以元素分析、热分析、摩尔电导、红外光谱、EPR以及~1H NMR,^(13)C-~1H COSY谱、固体高分辨^(13)C谱等表征,研究了这类不对称Schiff碱的形成机理和配位方式. 展开更多
关键词 异双Schiff碱 稀土配合物 合成 形成机理 波谱
下载PDF
3,22-二羟基何伯烷的单晶结构及波谱学数据
11
作者 姜垒 付阳 +2 位作者 郭文文 郑果 王强 《波谱学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期255-267,共13页
利用三异丁基硼氢化锂(L-selectride)试剂还原3-氧代-22-羟基何伯烷得到单一构型的3α,22-二羟基何伯烷和3β,22-二羟基何伯烷.在此基础上,通过X-射线单晶衍射实验确认了3β,22-二羟基何伯烷的绝对构型,并完整归属了该类化合物的^(1)H和... 利用三异丁基硼氢化锂(L-selectride)试剂还原3-氧代-22-羟基何伯烷得到单一构型的3α,22-二羟基何伯烷和3β,22-二羟基何伯烷.在此基础上,通过X-射线单晶衍射实验确认了3β,22-二羟基何伯烷的绝对构型,并完整归属了该类化合物的^(1)H和^(13)C NMR数据.本文的方法亦可用以制备其他使用常规方法难以分离的α-和β-异构体. 展开更多
关键词 3 22-二羟基何伯烷 ^(1)H NMR ^(13)C NMR 绝对构型
下载PDF
基于核磁共振技术探讨有机硅电解质物化特性
12
作者 陈晓丽 雍天乔 +3 位作者 陈程 付娟 莫家媚 苏秋成 《波谱学杂志》 北大核心 2021年第3期291-300,共10页
有机硅化合物是电解质材料研究的热点之一,其物理化学特性是衡量电池性能的重要参数.本文采用多种核磁共振(NMR)技术(包括^(1)H NMR、^(13)C NMR、DOSY、^(7)Li NMR、^(19)F NMR)对有机硅化合物CN(CH_(2))_(2)Si CH_(3)(OCH_(2)CH_(2)OC... 有机硅化合物是电解质材料研究的热点之一,其物理化学特性是衡量电池性能的重要参数.本文采用多种核磁共振(NMR)技术(包括^(1)H NMR、^(13)C NMR、DOSY、^(7)Li NMR、^(19)F NMR)对有机硅化合物CN(CH_(2))_(2)Si CH_(3)(OCH_(2)CH_(2)OCH_(3))_(2)(BNS)的结构,电解液(LiPF_(6)/BNS)的溶剂化效应、扩散系数和热稳定性四个方面进行了分析评价,发现BNS和LiPF6之间具有溶剂化效应;BNS的氰基(CN)和醚键(-O-)基团可与Li+形成络合物,且氰基配位能力优于醚键,络合键的形成促进了LiPF_(6)的离解和扩散,同时也提高了LiPF_(6)/BNS的热稳定性,证明高温下LiPF_(6)的分解是电解液失败的主要原因.该研究为开发新型电解质化合物及促进其性能提升提供了理论依据. 展开更多
关键词 有机硅 电解质 ^(1)H NMR ^(13)C NMR DOSY
下载PDF
核磁共振技术在植物研究中的应用进展 被引量:3
13
作者 韦丹 李涛 +3 位作者 邹显花 陈思同 蔡一冰 马祥庆 《福建林业科技》 2018年第4期116-121,127,共7页
概述了核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)技术的发展简史、基本原理及在植物研究中的应用。主要从核磁共振磷谱在植物磷分级、细胞p H值和木素结构研究中的应用,核磁共振氢谱在植物结构鉴定和代谢研究中的应用及碳谱在植物木素... 概述了核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)技术的发展简史、基本原理及在植物研究中的应用。主要从核磁共振磷谱在植物磷分级、细胞p H值和木素结构研究中的应用,核磁共振氢谱在植物结构鉴定和代谢研究中的应用及碳谱在植物木素结构、化学结构研究中的应用3个方面进行论述,探讨研究中存在的主要问题并提出研究展望,为今后的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 核磁共振 磷谱 氢谱 碳谱 植物研究
下载PDF
大花地不容中的生物碱 被引量:6
14
作者 陈嬿 袁天烁 +1 位作者 徐亚明 刘光明 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1994年第6期486-488,共3页
关键词 大花地不容 生物碱 防己科
下载PDF
The Spectroscopic and Electronic Properties of Dimethylpyrazole and Its Derivatives Using the Experimental and Computational Methods
15
作者 Adebayo A Adeniyi Peter A Ajibade 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2305-2319,共15页
In this paper the spectroscopic and the geometric properties of four ligands with pyrazole unit are studied at both experimental and computational levels.The computational results are perfectly in good agreement with ... In this paper the spectroscopic and the geometric properties of four ligands with pyrazole unit are studied at both experimental and computational levels.The computational results are perfectly in good agreement with the experimental results especially in terms of the IR,1 H-NMR and 13 C-NMR shifts.The spectroscopic features as well as the computed properties help to establish the successful synthesis of ligands bdmpzm and bdmpza.The theoretical and the experimental IR and Raman significantly help in distinguishing the four ligands.The results show that the Raman spectral is better applicable in characterising the CH3deformation,the C-H,CNN and CCNNout of the ligands but vibrations like N-H in dmpz and O-H,CO in bdmpza are observed to be Raman inactive.A significant variations are observed among the two available*N atoms characterising the bidentate features of bdmpzm,bdmpza and bdcpzm which indicates a possible different affinities for metal coordination.Also the result suggest that bdmpza will be the best starting material for NLO application than other while bdcpzm is predicted to have potential of been a poor coordinating ligand.The computed variations in the properties of*N atoms that are the characteristic features of their power of coordination can be of immense help since these type of ligands have a wide application in transition metal coordination. 展开更多
关键词 HYPERPOLARIZABILITIES RAMAN spectra IR 1 H-NMR 13 C-NMR ISOTROPIC SHIELDING
下载PDF
环十二酮肟的结构表征
16
作者 许醉笑 《分析仪器》 CAS 2022年第6期40-44,共5页
以环十二酮为原料,制得环十二酮肟。通过红外光谱、质谱、(1)^H-NMR、(13)^C-NMR对其进行结构表征,确定其为环十二酮肟。并通过(1)^H-NMR测定了环十二酮肟含量。
关键词 IR MS (1)^H-NMR (13)^C-NMR 环十二酮 环十二酮肟
下载PDF
棒柄花叶中胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选对照品的制备研究 被引量:1
17
作者 袁健童 柴玲 +3 位作者 陈明生 冯军 谷立勍 刘布鸣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期889-894,共6页
目的:研究胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法:利用硅胶柱色谱和反相制备高效液相色谱对棒柄花叶的乙醇提取物进行分离纯化,分别以... 目的:研究胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法:利用硅胶柱色谱和反相制备高效液相色谱对棒柄花叶的乙醇提取物进行分离纯化,分别以薄层色谱法和高效液相色谱法对胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷进行纯度检查和含量测定,并通过UV、IR、MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR等对其进行结构确证。结果:从棒柄花叶中分离、纯化出胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选对照品C_(15)H_(20)O_(6),其紫外最大吸收波长为273 nm,高分辨质谱结果为HESI-MS m/z 319.11395[M+Na]^(+),薄层色谱检验结果显示供试品为单一斑点,高效液相色谱法纯度测定质量分数W>98.0%。结论:所建立的制备方法简单,制备出的胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为棒柄花叶药材和含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷产品质量控制以及中药药效物质基础用的化学对照品。 展开更多
关键词 棒柄花叶 化学对照品 胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷 质量标准 紫外鉴别 红外鉴别 薄层色谱鉴别 高分辨质谱 核磁共振氢谱 核磁共振碳谱
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部