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HP-β-CD对不动杆菌降解高浓度硝基苯的影响
被引量:
11
1
作者
邵云
高士祥
+2 位作者
杨彬
蔡邦成
王连生
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期690-695,共6页
研究了在不动杆菌降解高浓度硝基苯的过程中添加羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对细菌生长、硝基苯的去除及中间产物的转化的影响.利用乙酸酐直接将硝基苯的降解样品酰基化,通过GC-MS分析定性出降解中间产物2 氨基苯酚.在适宜降解菌生长的4...
研究了在不动杆菌降解高浓度硝基苯的过程中添加羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对细菌生长、硝基苯的去除及中间产物的转化的影响.利用乙酸酐直接将硝基苯的降解样品酰基化,通过GC-MS分析定性出降解中间产物2 氨基苯酚.在适宜降解菌生长的400mg·L-1硝基苯初始浓度下,加入250和500mg·L-1HP-β-CD对生物量和硝基苯的降解基本无影响;当硝基苯初始浓度约为850mg·L-1时,加入HP-β-CD(>2000mg·L-1)显著促进了细菌的生长、硝基苯的降解和2-氨基苯酚的生物转化,并且促进程度与加入量成正比.这种促进主要是因为HP-β-CD的空腔对硝基苯和2-氨基苯酚的包合产生了脱毒的效果.当HP-β-CD的加入浓度分别为0,2000,4000mg·L-1时,降解菌对850mg·L-1硝基苯的降解都遵循一级反应动力学,降解速率常数由0 0077h-1分别增加到0 0089和0 0161h-1,当HP-β-CD的加入浓度为8000mg·L-1时,降解菌对850mg·L-1硝基苯的降解遵循零级反应动力学,其降解速率常数为16 1162mg·L-1·h-1.
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关键词
hp-
β
-cd
硝基苯
微生物
环糊精
2
-
氨基苯酚
有机污染物
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职称材料
亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药
被引量:
11
2
作者
陈巧梅
柳青
+3 位作者
申琳
薛芸
王彦
阎超
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期388-394,共7页
采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性...
采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45∶55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm。在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310 000 plates/m。该研究为手性三唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路。
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关键词
加压毛细管电色谱
亚微米二氧化硅微球
手性三唑类农药
手性流动相添加剂
羟丙基
-γ
-
环糊精
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职称材料
题名
HP-β-CD对不动杆菌降解高浓度硝基苯的影响
被引量:
11
1
作者
邵云
高士祥
杨彬
蔡邦成
王连生
机构
南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室
出处
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期690-695,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(20077013)
教育部博士点青年基金资助项目(2000028423)
文摘
研究了在不动杆菌降解高浓度硝基苯的过程中添加羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对细菌生长、硝基苯的去除及中间产物的转化的影响.利用乙酸酐直接将硝基苯的降解样品酰基化,通过GC-MS分析定性出降解中间产物2 氨基苯酚.在适宜降解菌生长的400mg·L-1硝基苯初始浓度下,加入250和500mg·L-1HP-β-CD对生物量和硝基苯的降解基本无影响;当硝基苯初始浓度约为850mg·L-1时,加入HP-β-CD(>2000mg·L-1)显著促进了细菌的生长、硝基苯的降解和2-氨基苯酚的生物转化,并且促进程度与加入量成正比.这种促进主要是因为HP-β-CD的空腔对硝基苯和2-氨基苯酚的包合产生了脱毒的效果.当HP-β-CD的加入浓度分别为0,2000,4000mg·L-1时,降解菌对850mg·L-1硝基苯的降解都遵循一级反应动力学,降解速率常数由0 0077h-1分别增加到0 0089和0 0161h-1,当HP-β-CD的加入浓度为8000mg·L-1时,降解菌对850mg·L-1硝基苯的降解遵循零级反应动力学,其降解速率常数为16 1162mg·L-1·h-1.
关键词
hp-
β
-cd
硝基苯
微生物
环糊精
2
-
氨基苯酚
有机污染物
Keywords
2
aminophenol
GCMass analysis
cyclodextrin
biodegradation
nitrobenzene
Acinetobacter sp.
分类号
X131 [环境科学与工程—环境科学]
X132 [环境科学与工程—环境科学]
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职称材料
题名
亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药
被引量:
11
2
作者
陈巧梅
柳青
申琳
薛芸
王彦
阎超
机构
上海交通大学药学院
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期388-394,共7页
基金
上海市科委科研计划项目(16142200300
17142201000)
+1 种基金
上海市引进技术的吸收与创新专项(XC-ZXSJ-02-2016-11)
上海市标准化推进专项(17DZ2201500)~~
文摘
采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45∶55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm。在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310 000 plates/m。该研究为手性三唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路。
关键词
加压毛细管电色谱
亚微米二氧化硅微球
手性三唑类农药
手性流动相添加剂
羟丙基
-γ
-
环糊精
Keywords
pressurized capillary electrochromatography(pCEC)
submicron silica particles
chiral triazole pesticide
chiral mobile phase additives
(2
-hydroxypropyl
)
-
γ-cyclodextrin
(
hp-γ
-cd
)
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HP-β-CD对不动杆菌降解高浓度硝基苯的影响
邵云
高士祥
杨彬
蔡邦成
王连生
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
11
下载PDF
职称材料
2
亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药
陈巧梅
柳青
申琳
薛芸
王彦
阎超
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2018
11
下载PDF
职称材料
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