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(2S,4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸乙酯的简易合成
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作者 吴桂平 王有名 周正洪 《精细化工中间体》 CAS 2012年第4期40-41,53,共3页
以异戊酸乙酯与(E)-1,3-二氯丙烯为原料,通过烷基化反应得到(±)-(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸乙酯,经猪肝酯酶催化(进行动力学拆分)得到纯阿利克仑(Aliskiren)中间体(2S,4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸乙酯。通过回收拆分母液以88%的... 以异戊酸乙酯与(E)-1,3-二氯丙烯为原料,通过烷基化反应得到(±)-(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸乙酯,经猪肝酯酶催化(进行动力学拆分)得到纯阿利克仑(Aliskiren)中间体(2S,4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸乙酯。通过回收拆分母液以88%的收率得到(2R,4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸。该方法绿色环保,操作简洁易行,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 阿利克 1 3-(E)-1 3-二氯丙烯 猪肝酯酶 (2s 4E)-5--2-异丙基-4-戊烯酸乙酯 动力学拆分
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2′-脱氧腺苷-5′-N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸酯的合成
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作者 何小飞 沈振陆 +2 位作者 郑旭明 胡信全 莫卫民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期783-786,共4页
以N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸和2′-脱氧腺苷为原料合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。实验结果表明,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)在该反应中是一种较好的缩合... 以N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸和2′-脱氧腺苷为原料合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。实验结果表明,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)在该反应中是一种较好的缩合试剂。此外发现,N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸乙酯在皂化反应中会消旋。 展开更多
关键词 2-脱氧腺苷-5-N-[(2s)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸酯 N-[(2s)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸 2-脱氧腺苷
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P_2O_5对C_6A_4MS-C_2S-C_4AF系中β-C_2S稳定作用研究
3
作者 马德伟 杨利群 徐先宇 《材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2001年第2期72-75,共4页
本文研究了C6A4 MS C2 S C4 AF系中P2 O5对 β C2 S的稳定性问题。结果表明 :P2 O5的掺入能有效抑制 β C2 S转变为γ C2 S ,稳定 β C2 S ;少量P2 O5对C6A4
关键词 C6A4Ms-C2s-C4AF Β-C2s 稳定性 高铝水泥 五氧化二磷
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Synthesis and Crystal Structure of (2S,5S)-1-Aza-2- (2-pyridyl)-3-oxa-4,4-diphenylbicyclo [3.3.0] Octane
4
作者 LU Jun JI Shun-Jun +3 位作者 QIAN Rong JIANG Zhao-Qin ZHANG Yong LANG Jian-Ping 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期527-530,共4页
The title compound (C23H22N2O) 3 has been synthesized by the reaction of (S)- (-)-1,1-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol 1 with 2-pyridinecarboxaldehyde 2 in refluxing benzene catalyzed by TsOH, and its structure was dete... The title compound (C23H22N2O) 3 has been synthesized by the reaction of (S)- (-)-1,1-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol 1 with 2-pyridinecarboxaldehyde 2 in refluxing benzene catalyzed by TsOH, and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to orthorhombic, space group P212121 with a = 8.4747(8), b = 10.8829(10), c = 19.777(2) , Mr = 342.43, V =1824.0(3) 3, Dc = 1.247 g/cm3, Z = 4, m = 0.077 mm-1 and F(000) = 728. The structure was solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares techniques to the final R = 0.0497 and wR = 0.0927. 展开更多
关键词 sYNTHEsIs crystal structure (2s 5s)-1-aza-2-(2-pyridyl)-3-oxa-4 4- diphenylbicyclo [3.3.0] octane
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四井五区5-2S一片顺槽锚杆锚索支护初始设计
5
作者 陈仕清 《价值工程》 2014年第11期105-107,共3页
本设计是内蒙古平庄煤业(集团)有限责任公司五家煤矿四井五区5-2S一片顺槽锚杆锚索支护初始设计。在对锚杆进行支护的过程中,采用动态信息支护设计法进行相应的处理。通常情况下,设计步骤主要涉及:调查试验点、评估地质力学,初始设计,... 本设计是内蒙古平庄煤业(集团)有限责任公司五家煤矿四井五区5-2S一片顺槽锚杆锚索支护初始设计。在对锚杆进行支护的过程中,采用动态信息支护设计法进行相应的处理。通常情况下,设计步骤主要涉及:调查试验点、评估地质力学,初始设计,综合监测和信息反馈,以及对设计进行修正和日常监测等。本文在详细调查试验地点和评估地质力学参数的基础上,结合积累的设计经验,提出初始设计,主要包括支护形式和参数、支护材料、井下施工工艺和安全措施、矿压监测等相关的内容。该设计实施于井下后,还应得到矿压监测的验证或修改。 展开更多
关键词 五家煤矿 五区5-2s一片 顺槽 支护设计 动态信息设计
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面包酵母催化不对称还原2,5-己二酮 被引量:3
6
作者 连少鸿 肖美添 +2 位作者 张亚武 叶静 黄雅燕 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期45-48,共4页
选用10种面包酵母,研究其对2,5-己二酮的不对称还原特性。筛选出一种酵母S.c No.6,对底物2,5-己二酮有较高的转化活性和对映体选择性。初始底物浓度20 mmol.L-1,经酵母转化48h,2,5-己二醇得率为84.0%,e.e.值94.8%。采用气相色谱-质谱联... 选用10种面包酵母,研究其对2,5-己二酮的不对称还原特性。筛选出一种酵母S.c No.6,对底物2,5-己二酮有较高的转化活性和对映体选择性。初始底物浓度20 mmol.L-1,经酵母转化48h,2,5-己二醇得率为84.0%,e.e.值94.8%。采用气相色谱-质谱联用技术确认酵母培养液中存在中间产物5-羟基-2-己酮,并推测酵母不对称还原2,5-己二酮的反应分两步进行,首先生成中间产物(S)-5-羟基-2-己酮,而后二次加氢生成(2S,5S)-2,5-己二醇。 展开更多
关键词 (2s 5s)-2 5-己二醇 生物转化 酵母 菌种筛选 GC—Ms
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(2R,5S)-N-间氟苄基-2,5-二甲基哌嗪的合成 被引量:1
7
作者 赵钊 杨健 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期2370-2372,共3页
以(2R,5S)-2,5-二甲基哌嗪为原料,经过成盐,单取代反应,用D-酒石酸对光学异构体的手性拆分,用氢氧化钠游离,最终合成(2R,5S)-N-间氟苄基-2,5-二甲基哌嗪,反应总收率为83%。该物质的合成未见文献报道,目标化合物用1H NM R,IR进行结构表征。
关键词 (2R 5s)-2 5-二甲基哌嗪 光学异构体 (2R 5s)-N-间氟苄基-2 5-二甲基哌嗪
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Lipases catalyzed acetylation of meso-2,4-dimethyl-1,5-pentanediol and the synthesis of Prelog-Djerassi lactone
8
作者 LIN, GQ XU, WC 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第4期380-384,共5页
Lipase catalyzed acetylation of 2 afforded 3 with the e.e. up to 98%. Utility of 3 was illustrated by the preparation of Prelog-Djerassi lactones 7a and 7b.
关键词 LIPAsE (2R 4s)-5-ACETOXY-2 4-DIMETHYL-PENTANOL PRELOG-DJERAssI LACTONE
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1-脱氧野尻霉素的N-取代苯丙烷衍生物的合成
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作者 王峰峰 方志杰 《化学与生物工程》 CAS 2022年第4期52-55,共4页
以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合得到中间体1-(4-取代苯基)-3-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶-1-基)丙烷-1-酮,... 以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合得到中间体1-(4-取代苯基)-3-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶-1-基)丙烷-1-酮,该中间体经Pd(OH)_(2)/C加氢、脱苄、脱氧得到1-脱氧野尻霉素(DNJ)的N-取代苯丙烷衍生物,总收率36.8%~46.8%,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、LC-MS对产物结构进行了确证。 展开更多
关键词 (2R 3R 4R 5s)-3 4 5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐 曼尼希反应 催化氢化 1-脱氧野尻霉素(DNJ) N-取代苯丙烷衍生物
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A New Jatrophane Diterpenoid Ester from Euphorbia turczaninowii 被引量:1
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作者 Li Gen LIU Ren Xiang TAN You Ming GONG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期201-203,共3页
A new jatrophane diterpenoid ester (2S, 3S, 4R, 5R, 7S, 8R, 13R, 15R) - 3, 5, 7, 8, 15- pentaacetoxy-9, 14-dioxojatropha-6(17), 11E-diene was isolated from the whole plant of Euphorbia turczaninowii Kar. & Kit.. ... A new jatrophane diterpenoid ester (2S, 3S, 4R, 5R, 7S, 8R, 13R, 15R) - 3, 5, 7, 8, 15- pentaacetoxy-9, 14-dioxojatropha-6(17), 11E-diene was isolated from the whole plant of Euphorbia turczaninowii Kar. & Kit.. Its structure was characterized by spectral analysis and confurmed by X-ray crystallographic analysis. 展开更多
关键词 Euphorbia turczaninowii Kar. Kit. jatrophane diterpenoid ester 2s 3s 4R 5R 7s 8R 13R 15R)-3 5 7 8 15-pentaacetoxy-9 14-dioxojatropha-6(17) llE-diene.
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张家界产莓茶中的酚性化学成分 被引量:16
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作者 白秀秀 夏广萍 +3 位作者 赵娜夏 董虹玲 邵泽艳 韩英梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期65-67,共3页
目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3'... 目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮(Ⅱ)、没食子酰-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、没食子酸乙酯(Ⅴ)、杨梅苷(Ⅵ)、(2R,3S)-5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮醇(Ⅶ)、杨梅素(Ⅷ)。结论:其中,化合物Ⅱ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 莓茶 化学成分 5 7 3' 4' 5'-五羟基二氢黄酮 (2R 3s)-5 7 3' 4' 5'-五羟基二氢黄酮醇
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超高效液相色谱-高分辨质谱联用分析新型毒品5F-AMB的体外肝微粒体代谢物及代谢途径 被引量:12
12
作者 李静 花镇东 王优美 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1743-1747,共5页
本文研究新型毒品5F-AMB在体外肝微粒体模型中的代谢物。在体外人肝微粒体孵育模型中加入5F-AMB以模拟在人体的代谢过程,并利用超高效液相色谱高分辨质谱联用技术(UPLC-HR-MS)分析代谢发生位点及代谢途径。结果显示,5F-AMB在人肝微粒体... 本文研究新型毒品5F-AMB在体外肝微粒体模型中的代谢物。在体外人肝微粒体孵育模型中加入5F-AMB以模拟在人体的代谢过程,并利用超高效液相色谱高分辨质谱联用技术(UPLC-HR-MS)分析代谢发生位点及代谢途径。结果显示,5F-AMB在人肝微粒体模型中共产生9种代谢物,其主要代谢途径为酯键水解、酯键水解合并脱氟氧化、酯键水解合并戊烷基链羟化和酯键水解合并吲唑环羟化。以上结果表明该方法简便快捷,推荐5F-AMB的酯键水解、酯键水解合并脱氟氧化、酯键水解合并戊烷基链羟化和酯键水解合并吲唑环羟化代谢物为合适的潜在尿液标志物。 展开更多
关键词 N-(1-甲氧基羰基-2-甲基丙基)-1-(5-氟戊基)吲唑-3-甲酰胺 合成大麻素 高分辨质谱 肝微粒体 体外
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大位阻烯烃不对称环氧化合成手性环氧化合物
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作者 孙允凯 阳年发 +2 位作者 吴诗 凌莹 欧阳昆冰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1559-1565,共7页
采用大位阻的有机锂试剂或格氏试剂与卤代烯烃偶联合成了7种大位阻取代烯烃. 以Oxone(KHSO5)作为氧化剂, 分别在D-果糖衍生酮和(2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酮为催化剂的催化下, 将合成的7种大位阻取代烯烃转变成了7个大位阻的手性... 采用大位阻的有机锂试剂或格氏试剂与卤代烯烃偶联合成了7种大位阻取代烯烃. 以Oxone(KHSO5)作为氧化剂, 分别在D-果糖衍生酮和(2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酮为催化剂的催化下, 将合成的7种大位阻取代烯烃转变成了7个大位阻的手性环氧化合物. 其中以D-果糖衍生酮的对映选择性最好, 当双键碳上含有3个取代基时, 对映选择性最高, e.e.值为96.8%~99.5%. (2S, 5R)-2-异丙基-5-甲基环己酮的对映选择性较差, 无论是一取代的烯烃还是三取代的烯烃, 其e.e.值均介于25.6%~34.1%之间. 展开更多
关键词 三苯甲基 取代烯烃 不对称环氧化 D.果糖衍生酮 (2s 5R)-2-异丙基-5-甲基环己酮
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光学活性化合物多羟基庚酸乙酯的合成
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作者 王进欣 何玲 +1 位作者 尤启冬 李灜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期32-36,共5页
以不对称环氧化和双羟化反应为构筑手性碳的关键步骤,首次合成了(+)-(2R,3S,4S,5S)-6-甲基-4,5-环氧-2,3-二羟基-庚酸乙酯(5)和(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯(11).找到一条适宜于该类化合物合成的简便有效且立体选... 以不对称环氧化和双羟化反应为构筑手性碳的关键步骤,首次合成了(+)-(2R,3S,4S,5S)-6-甲基-4,5-环氧-2,3-二羟基-庚酸乙酯(5)和(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯(11).找到一条适宜于该类化合物合成的简便有效且立体选择性好的合成路线.初步生物活性测试表明,化合物5,11对HL60细胞具有抑制活性. 展开更多
关键词 (%PLUs%)-(2R 3s 4s 5s)-6-甲基-4 5-环氧-2 3-二羟基-庚酸乙酯 (-)-(2R 3s 4R 5s)-6-甲基-2 3A 5-四羟基一庚酸乙酯: 不对称双羟化反应 抗肿瘤活性
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硫酸西索米星氯化钠注射液中氯化钠含量测定方案的改进 被引量:1
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作者 蔡春阳 《安徽医药》 CAS 2004年第3期218-219,共2页
目的 探讨硫酸西索米星氯化钠注射液中氯化钠含量测定的最佳方案。方法 利用双氧水氧化其中的辅料及主药 ,从而消除干扰。结果 实验结果明显优于原始方案。结论 改进后的方案更适合硫酸西索米星氯化钠注射液中氯化钠含量的测定。
关键词 硫酸西索米星氯化钠注射液 氯化钠 含量 测定 改进
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恩曲他滨的合成工艺优化
16
作者 李苏 顾继山 +4 位作者 吴晓宇 熊芸 孙国锋 丁一刚 刘生鹏 《武汉工程大学学报》 CAS 2020年第2期129-133,共5页
为满足临床对HIV药物的需求,优化了HIV核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨的合成工艺。以苯甲酸钠和溴乙醛缩二乙醇为原料,经五步反应,即缩合、缩醛水解、脂肪酶Novozyme 435催化环化和酰化,合成中间体(2R,5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-乙酰氧基-1,3... 为满足临床对HIV药物的需求,优化了HIV核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨的合成工艺。以苯甲酸钠和溴乙醛缩二乙醇为原料,经五步反应,即缩合、缩醛水解、脂肪酶Novozyme 435催化环化和酰化,合成中间体(2R,5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷,然后将其进行偶联、水解反应得到99.7%纯度的恩曲他滨,总收率为51.3%。制备的化合物通过核磁共振氢谱(1H NMR)以及核磁共振碳谱(13C NMR)确证。与已有工艺相比,本合成工艺具有安全性好、收率高、成本低的特点,易于生产出符合原料药质量标准的产品。 展开更多
关键词 恩曲他滨 脂肪酶Novozyme 435 (2R 5s)-2-苯甲酰氧甲基-5-乙酰氧基-1 3-氧硫杂环戊烷 合成
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大叶胡枝子化学成分的研究 被引量:10
17
作者 申文吉 李景荣 +1 位作者 丁南平 王明时 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期148-149,共2页
从豆科植物大叶胡枝子Lespedeza davidii Franch的茎皮中分离出一个新的二氢黄酮,命名为胡枝子辛素(Lespedezaflavanone H),其结构推定为6,8,5′-三异戊烯基-5,7,2′,4′-四羟基-(2S)-二氢黄酮。同时还分离到三个已知化合物白桦脂酸、... 从豆科植物大叶胡枝子Lespedeza davidii Franch的茎皮中分离出一个新的二氢黄酮,命名为胡枝子辛素(Lespedezaflavanone H),其结构推定为6,8,5′-三异戊烯基-5,7,2′,4′-四羟基-(2S)-二氢黄酮。同时还分离到三个已知化合物白桦脂酸、正廿二酸和槐树甙。 展开更多
关键词 大叶胡枝子 化学成分 二氢黄酮
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手性二胺衍生的新型手性中心化合物研究
18
作者 徐洪伍 陈志胜 吴利欢 《肇庆学院学报》 2022年第5期58-61,共4页
以R-邻氯扁桃酸甲酯为原料制备得到R-2-(2-氯苯基)-2-间硝基苯磺酰氧基乙酸甲酯,再与(S,S)-1,2-二苯基二胺在强碱条件下反应合成得到四手性中心化合物(2S,4S,5S,7S)-4,5-二苯基-2,7-二(2-氯苯基)-3,6-二氮杂-1,8-辛二酸二甲酯,用IR、^(1... 以R-邻氯扁桃酸甲酯为原料制备得到R-2-(2-氯苯基)-2-间硝基苯磺酰氧基乙酸甲酯,再与(S,S)-1,2-二苯基二胺在强碱条件下反应合成得到四手性中心化合物(2S,4S,5S,7S)-4,5-二苯基-2,7-二(2-氯苯基)-3,6-二氮杂-1,8-辛二酸二甲酯,用IR、^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS对产物进行表征,用X-射线单晶衍射法测定这个化合物的晶体结构.结构分析表明,该化合物的晶体属正交晶系,C2221空间群,晶胞参数:a=11.0165(7)A,b=19.3567(12)A,c=14.1132(12)A,V=3009.6(4)A3,Z=4,Dc=1.275 g/mm3,R1=0.0578(>2σ(I)),wR_(2)=0.1753(全衍射点). 展开更多
关键词 R-邻氯扁桃酸甲酯 R-2-(2-氯苯基)-2-间硝基苯磺酰氧基乙酸甲酯 (s s)-1 2-二苯基二胺 (2s 4s 5s 7s)-4 5-二苯基-2 7-二(2-氯苯基)-3 6-二氮杂-1 8-辛二酸二甲酯 晶体结构
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青龙衣有效部位化学成分研究 被引量:20
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作者 周媛媛 刘兆熙 +2 位作者 孟颖 蒋艳秋 杨炳友 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2303-2306,共4页
目的研究青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica的未成熟外果皮)有效部位的化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,并通过NMR等波谱鉴定化合物结构。结果从青龙衣95%乙醇提取物中分离得... 目的研究青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica的未成熟外果皮)有效部位的化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,并通过NMR等波谱鉴定化合物结构。结果从青龙衣95%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、齐墩果酸(2)、大黄酚(3)、乔松酮(4)、(2S)-5-羟基-6,7-二甲氧基二氢黄酮(5)、胡桃宁B(6)、左旋胡桃种萘醌(7)、绿原酸(8)、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮(9)、(4S,5S,7R,8R,14R)-8,11-二羟基-2,4-环桉叶烷(10)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(11)、(2S)-5,7,4′-三羟基二氢黄酮(12)、对羟基苯甲酸(13)、对甲氧基苯乙酸(14)、对苯二酚(15)。结论化合物8~15为首次从青龙衣中分离得到,其中化合物11、12、14、15为首次从胡桃属植物中分离得到。 展开更多
关键词 青龙衣 绿原酸 (4s)-4-羟基-1-四氢萘酮 5-羟基-3 7 3′ 4′-四甲氧基黄酮 (2s)-5 7 4′-三羟基二氢黄酮 对甲氧基苯乙酸 对苯二酚
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何首乌中一个新的色原酮糖苷 被引量:7
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作者 赵慧男 陈丽丽 +3 位作者 黄晓君 王英 李药兰 叶文才 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1441-1444,共4页
综合运用各种色谱技术对蓼科植物何首乌的块根进行分离纯化,并通过理化常数、波谱数据和化学方法鉴定化合物的结构。从中分离得到1个化合物,鉴定其结构为(S)-2-(2'-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色原酮-7-O-α-L-岩藻糖基(1→2)-β-D-葡萄... 综合运用各种色谱技术对蓼科植物何首乌的块根进行分离纯化,并通过理化常数、波谱数据和化学方法鉴定化合物的结构。从中分离得到1个化合物,鉴定其结构为(S)-2-(2'-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色原酮-7-O-α-L-岩藻糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(1),为一个新的色原酮糖苷类化合物。 展开更多
关键词 何首乌 蓼科 色原酮糖苷 (s)-2-(2-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色原酮-7-O-α-L-岩藻糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷
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