The Effects of Etimicin and Gentamicin on Renal Endoplasmic Reticulum ^(45)Ca^(2+)-Uptake and Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase Activity

目的：研究爱大霉素和庆大霉素对大鼠肾皮质内质网４５Ｃａ２＋摄取以及对内质网膜上Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰａｓｅ活性的影响。方法：４５Ｃａ２＋示踪技术和孔雀蓝分光光度法。结果：爱大霉素和庆大霉素在大于或等于３．４×１０４ｍｏｌ·Ｌ１时，能抑制内质网４５Ｃａ２＋摄取（抑制率分别大于或等于１７．４％和２５．５％）；在３．４×１０２ｍｏｌ·Ｌ１时，对内质网膜上Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰａｓｅ活性有抑制作用（抑制率分别为２４．１７％和２９．１９％）。结论：爱大霉素和庆大霉素在较高浓度时可使胞浆钙升高。

低pH值及铝对深鳅吸收^（45）Ca的影响

为了探讨低ＰＨ和铝对水生生物的毒性或联合毒性效应，进一步研究钙缓解作用机理，用放射性核力’Ｃａ作为示踪剂，研究在低ｐＨ值及加铝条件下，泥鳅（Ｍｉｓｇｕｒｎｕｓａｎｇｕｉｌｌｉｃａｕｄａｔｕｓ）对钙离子的吸收分布情况．结果表明，生长在ｐＨ为７．１０时，４５Ｃａ在泥鳅体内各器官的９６ｈ放射性比度为：皮肤３９５３２Ｃｐｍ／ｇ，骨骼３８１１６Ｃｐｍ／ｇ，鳃２５４９５ｃｐｍ／ｇ，肌肉１６５１ｃｐｍ／ｓ；低ｐＨ（４．７０）条件下，泥鳅体内４５Ｃａ含量较正常条件下（对照组ＰＨ７．０）下降百分比为：皮肤８１．０７％，骨骼８４．４１％，鳃８０．１１％，肌肉５．８８％；在低ＰＨ值并加铝时，泥鳅体内备器官４５Ｃａ含量与对照组相比，下降百分比分别为：皮肤８９．８７％．骨骼８８．８３％，鳃８６．１７％，肌肉２６．４７％．并讨论了酸雨危害对鱼体钙代谢的可能影响．

强啡肽A和CCK-8对大鼠脊髓突触小体摄取^(45)Ca的影响

为了探讨血管紧张素Ⅱ(AⅡ)和八肽胆囊收缩素(CCK-8)这两种肽的抗阿片作用机理,本实验中观察了三种阿片类物质(吗啡、强啡肽和 DPDPE)和两种抗阿片物质(AⅡ和 CCK-8)对大鼠脊髓突触小体摄取^(45) Ca 的影响。结果表明:(1)在脊髓腹柱突触小体上,10nmol/L—1μmol/L 的吗啡、强啡肽 A(Dyn A)和 DPDPE 对^(45)Ca 摄取均有较弱的抑制作用;(2)CCK-8在浓度高达lμmol/L 时对^(45)Ca 摄取有较弱的抑制作用;(3)AⅡ在浓度高达lμmol/L时也不影响腹柱突触小体摄取^(45)Ca;(4)在背柱的突触小体制备中,上述阿片物质中 Dyn A 对^(45)Ca 摄取有较强的抑制作用,并被 k 受体阻断剂 nor-BNI 所阻断。10和100nmol/L 的 CCK-8能翻转lμmol/L Dyn A 对^(45)Ca 摄取的抑制作用;(5)A Ⅱ不能翻转Dyn A 的抑制作用。以上结果提示,CCK-8阻断 Dyn A 抑制脊髓背柱突触小体摄取 Ca^(2+)的作用可能是其行为学中抗阿片作用的机理之一。AⅡ对脊髓 Ca^(2+)摄取和 Dyn A 抑制脊髓 Ca^(2+)摄取的作用皆无影响,与行为学中观察到的 AⅡ在脊髓内不能对抗阿片镇痛的现象一致,进一步说明 CCK-8和AⅡ拮抗阿片类物质对神经末梢 Ca^(2+)摄取的影响可能是其抗阿片作用的重要机理之一。

赛庚啶对离体犬心肌肌质网Ca^(2+),Mg^(2+)—ATP酶活性和^(45)Ca^(2+)摄取功能的影响

当赛庚啶浓度在8×10^(-6)mol/L～2×10^(-4)mol/L之间时,该药对正常犬心肌肌质网Ca^(2+),Mg^(2+)—ATP酶活性几乎没有影响,仅在10^(-3)mol/L时对该酶活性才有一定的抑制作用(抑制率为39.85%,P<0.01)。正常犬心肌肌质网的^(45)Ca^(2+)摄取过程有明显的时间依赖性,至第30 min,其^(45)Ca^(2+)摄取量可达312.79±22.25 nmol/mg protein.赛庚啶对心肌肌质网的^(45)Ca^(2+)摄取有一定的抑制作用,其IC_(50)为1.94×10^(-4)mol/L。

人参皂甙和三七皂甙对突触体^(45)Ca摄取和[~3H]MK-801结合位点的影响

采用放射性同位素标记方法,研究了GS和SCS对小鼠大脑突触体^(45)Ca摄取和[~3H]MK-801结合位点的影响。结果表明,GS和SCS 1mg/ml能明显抑制突触体对^(45)Ca摄取;SCS作用显著大于GS,且具有相对较强的高钾刺激依赖性。GS与SCS不同,能明显影响[~3H]MK-801与位点结合。结合三种L-型钙通道阻滞剂的类似实验结果,提示药物的钙阻滞强弱与其对NMDA受体-离子复合物通道影响无关,象二氢吡啶类钙阻滞剂Nit一样,GS的脑缺血保护作用可能涉及兼具钙阻滞和影响NMDA受体-离子复合物通道功能。

硝苯地平、乙酰水杨酸对培养大鼠心肌细胞^(45)Ca摄取的影响

硝苯地平(硝苯吡啶)抑制大鼠心肌细胞对^(45)Ca的摄取,表现为钙拮抗作用,且呈良好的量效关系。乙酰水杨酸(阿司匹林)也有钙拮抗倾向,大剂量明显抑制^(45)Ca的摄取,两药合用有协同作用。

Effects of Boron Nutrition on ^45Ca Retranslocation and Distribution in Rape(Brassica napus L.)Cultivars

Using tracer techniques with the radioisotope 45Ca, the effects of boron supply from soil and nutrient solution on the retranslocation of 45Ca from leaves to other parts of rape plants were studied. Results indicated that only a small portion of foliar-applied 45Ca could be retranslocated to other parts of the rape plant. There was no pronounced effect of boron level in the soil on 45 Ca retranslocation. Increasing boron concentrations in the nutrient solution significantly reduced 45 Ca radioactivity in root and stem, but increased 45Ca uptake and 45 Ca translocation to the upper leaves of rape plants. It was suggested that45 Ca absorbed by newly developed roots was easily distributed to upper leaves of rape plants. Boron may alter distribution of calcium via its effect on root development or growth of newly developed roots.

培养大鼠心肌细胞缺氧与复氧时H~＋－Ca^（2＋）交换的研究

大量研究表明：心肌细胞缺氧后再复氧，可因氧反常和ｐＨ反常造成细胞内Ｃａ２＋超载。通常认为，在心肌细胞发生ｐＨ反常后，Ｈ＋－Ｎａ＋和Ｎａ＋－Ｃａ２＋交换加强是细胞内Ｃａ２＋超载的重要机制。本实验结果表明：阻断了Ｈ＋－Ｎａ＋和Ｎａ＋－Ｃａ２＋交换后，仍有部分Ｃａ２＋进入细胞，Ｃａ２＋内流量与缺氧时间成正比关系。在无Ｎａ＋溶液中也得到了同样结果，表明此时Ｃａ２＋内流是通过与Ｎａ＋无关的通路进入细胞的。进一步实验表明这种Ｃａ２＋内流与细胞膜内外ｐＨ梯度差密切相关。当胞外ｐＨ升高即胞内相对Ｈ＋浓度增加时，Ｃａ２＋内流量也增加。故推测：ｐＨ反常所致细胞内Ｃａ２＋超载的原因，除Ｈ＋－Ｎａ＋和Ｎａ＋－Ｃａ２＋交换外，尚有Ｈ＋－Ｃａ２＋交换机制。

溴氰菊酯对大鼠肝线粒体、微粒体钙离子转运的影响

采用体外放射性同位素测定技术，观察了溴氰菊酯对雄性大鼠肝线粒体、微粒体钙离子转运的影响，结果表明溴氰菊酯能明显降低大鼠肝线粒体、微粒体４５Ｃａ主动摄取的能力，与对照组相比均具有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），且存在明显的剂量效应关系。而溴氰菊酯对大鼠肝线粒体、微粒体４５Ｃａ被动释放的动力学表明，它可显著增加４５Ｃａ从线粒体、微粒体内的被动流出，与对照组相比差异均显著（Ｐ＜０．０５或ｐ＜０．０１），且有明显的剂量效应关系。另外，溴氰菊酯还能明显抑制大鼠肝线粒体、微粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的活力，与对照组相比差异均显著（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），也存在明显的剂量效应关系。

铅对胎鼠脑细胞钙摄取的影响及L型钙通道对抗剂作用

［目的］ 观察铅对体外培养神经细胞静息状态４５ Ｃａ摄取及去极化后钙内流的影响。［方法］ 培养的胎鼠神经细胞，通过铅和钙通道激动剂与对抗剂处理后，用β－液体闪烁计数器测量神经细胞中放射性４５ Ｃａ 的摄取速度。［结果］ 低浓度铅对神经细胞４５ Ｃａ 摄取有抑制作用，但对神经细胞在静息时４５Ｃａ 摄取的速度无明显影响，去极化时抑制作用更加明显，并可分别被Ｌ型钙通道激动剂ＢａｙＫ８６４４所增强，对抗剂尼群地平所阻抑。［结论］ 铅通过电压依赖性Ｌ－型钙通道对钙入胞产生抑制作用。

ACTH_(4-9)类似物对小鼠海马突触体Ca^(2+)水平的调节作用

本工作观察了Org2766（ACTH4-9的类似物）对海马突触体内游离Ca2＋水平及对45Ca2＋摄取的影响。采用细胞内钙离子荧光探针Fura－2，通过Spex-阳离子测定系统检测突触体内［Ca2＋］i的动态变化，并用液闪光谱仪测定突触体对45Ca2＋的摄取。结果表明：较低剂量的Orj2766对突触体内［Ca2＋］i的影响不明显，却显著降低突触体对45Ca2＋的摄取；高剂量的Org2766增加突触体内［Ca2＋］I,但对突触体的45Ca2＋摄取无影响。较低剂量的Org2766可拮抗菌香霉素（ANI）升高突触体内［Ca2＋］i和45Ca2＋摄取量的作用，高剂量的Org2766无此效应。此结果提示，Org2766可通过抑制胞外钙内流和增加胞内钙库的释放来调节胞内钙水平。

室间隔缺损并心力衰竭时红细胞钙离子代谢变化

目的探讨室间隔缺损（VSD）合并心力衰竭（心衰）患儿红细胞钙离子的代谢变化。方法正常对照组12人．VSD无心衰组10人，VSD合并心衰组21人。测定其红细胞内Ca2＋浓度（[Ca2＋]）、45Ca跨膜流动及膜ATPase活性。结果VSD合并心衰时红细胞内[Ca2＋]及45Ca净摄取较对照组显著增加，45Ca单向性内流无变化，而膜Ca2＋－Mg2＋ATPase和Na＋－K＋ATPase活性则明显下降。结论心衰时细胞内[Ca2＋]增高不是细胞膜对Ca2＋的通透性改变所致，而与细胞排Ca2＋能力下降有关；VSD并心衰患儿细胞内Ca2＋代谢变化是由于VSD导致血液动力学改变后，引起机体代谢变化，而随之发生变化的。

丹皮酚对钙反常培养心肌细胞的保护作用

丹皮酚能显著抑制正常心肌细胞快相(5min)和慢相(120min)^(45)Ca摄取及搏动频率,显著抑制钙反常心肌细胞^(45)Ca摄取和降低胞内过氧化脂质含量,且呈剂量依赖性。表明丹皮酚减轻钙反常损伤与阻止Ca^(2+)内流及抗氧化有关。

对硫磷对大鼠脑突出小体钙稳态及cAMP的影响

本研究观察了对硫磷在体外条件下对大鼠脑突触小体钙稳态及cAMP量的影响。结果表明,对硫磷在较低浓度下即可明显抑制突触小体静息状态下的钙摄取功能,并使突触小体膜脂流动性下降。在较高浓度下,可抑制Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase活性,增加cAMP含量。对硫磷的这些作用均存在剂量效应关系及时间效应关系,井与其抑制AchE活性的作用无关。

碱性磷酸酶在体外钙化中的作用

报道了用碱性磷酸酶（ＡＫＰ）抑制剂左旋咪唑和缓钙化剂偕二磷酸钠（Ｎａ２ＥＨＤＰ），通过体外钙化实验，跟踪测试ＡＫＰ比活力及４５Ｃａ在佝偻病大鼠的骺骨生长板中的掺入．结果表明，钙化在酶失活、缺乏Ｃａ２＋或Ｐｉ的条件下不会发生，ＡＰＫ活力对钙化的发生是必需的，ＡＫＰ活力越高，钙化速度越快，同时，钙化会加速ＡＫＰ失活，钙化速度越快。

除虫菊酯类农药对大鼠肝线粒体、微粒体^(45)Ca摄取的影响

为探讨除虫菊酯类农药对钙离子转运的影响，采用体外放射性同位素４５Ｃａ测定技术，观察了溴氰菊酯、氯氰菊酯对雄性ＳＤ大鼠肝线粒体、微粒体４５Ｃａ主动摄取的影响，以及对线粒体、微粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活力的影响。结果表明：溴氰菊酯、氯氰菊酯均能明显降低大鼠肝线粒体、微粒体４５Ｃａ主动摄取的能力，抑制肝线粒体、微粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的活力，与对照组相比，差异均有显著或非常显著意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），且随剂量增加，线粒体、微粒体４５Ｃａ摄取率及Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的活力有显著下降的趋势。提示：溴氰菊酯、氯氰菊酯对肝脏钙稳态影响的作用部位主要是线粒体和内质网钙隔离和调节系统，使其钙封闭作用失调、钙离子转运障碍、细胞正常生理生化功能紊乱。