农杆菌介导P2300-pa-8e抗虫基因转化马铃薯的研究

以马铃薯品种早大白和克新18号微型薯为外植体,利用根癌农杆菌介导法,将来源于Bt菌株Bt185的P2300-pa-8e抗虫基因转入马铃薯,并对其遗传转化的影响因素进行研究。获得抗性植株早大白19株、克新18号21株;经PCR检测,5株早大白、9株克新18号呈阳性;经Southern-blot杂交分析,4株早大白、6株克新18号呈阳性,证明P2300-pa-8e基因已整合到马铃薯基因组中。在网室内对转基因植株进行抗虫试验,转基因材料对鞘翅目害虫暗黑鳃金龟和华北大黑鳃金龟幼虫表现出抗性。

西松烯内酯的合成研究——Ⅱ.中间体苏式-7-羟基-3,9,13-三甲基-6-异丙烯基-(2E,8E,12)-十四碳三烯苯硫醚的合成

以香叶醇为原料经过4步反应得到8-溴-3,7-二甲基-(2E,6E)-辛二烯基苯硫醚(7),(7)与(?)牛儿醛在Cr(Ⅱ)作用下立体选择地得到苏式-7-羟基-3,9,13-三甲基-6-异丙烯基-(2E,8E,12)-十四碳三烯苯硫醚.

西松烯内酯的合成研究Ⅲ．苏式－7，14－二羟基－3，9，13－三甲基－6－异丙烯基－（2E，8E，12E）－十四碳三烯苯硫醚的合成

本文报道苏式－７，１４－二羟基－３，９，１３－三甲基－６－异丙烯基－（２Ｅ，８Ｅ，１２Ｅ）－十四碳三烯苯硫醚（８）的２条合成路线，路线１以溴化物（３）和牛儿醛为原料，经缩合，基团保护、氧化和去保护基四步反应合成（８），总产率２４％，路线２则经氧化和缩合两步反应得到（８），总产率４８％。

紫丁香树皮的化学成分研究(Ⅱ)

采用硅胶柱层析和制备高效液相色谱等对紫丁香(Syringa oblata Lindl.)树皮的乙酸乙酯提取物进行分离,共分出6个化合物,通过波谱分析确定其结构为(+)-lariciresinol(1)、β-谷甾醇葡萄糖苷(2)、3,4-二羟基苯乙醇(3)、对羟基苯乙醇葡萄糖苷(4)、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷(5)和(8E)-n櫣zhenide(6)。其中化合物1、2、4、5、6首次从该植物中分离得到。

木瓜抗烟草花叶病毒活性及其有效成分分离

【目的】测定木瓜(Chaenomeles sinensis)抗烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的活性,并对其中的有效成分进行研究,为发现新的植物源抗病毒物质提供依据。【方法】以心叶烟(Nicotiana glutinosa)和普通烟(N.tabacum)为材料,结合活性追踪法,对木瓜中抗TMV成分进行分离和结构鉴定,并采用半叶枯斑法和室内盆栽试验对粗提物及单体化合物抗TMV的活性进行测定。【结果】木瓜乙醇提取物对TMV表现出较强的钝化作用(10 mg干样/mL的抑制率达97.76%),对TMV系统侵染具有预防作用(10 mg干样/mL的防效为49.98%);乙醇浸膏的乙酸乙酯、正丁醇和水萃取物对TMV具较强的体外钝化活性,其抑制率分别为89.02%、82.84%和84.74%;从木瓜乙醇提取物的乙酸乙酯萃取相中分离得到邻苯二甲酸二戊酯(WZ-31,Dipentyl phthalate)、β-香树素(WZ-32,β-Amyrin)、(8E)-十六烯酸(L3,8E-hexadecenoic acid)和(8E)-十九烯酸(L4,8E-nonadecenoic acid)共4个化合物;β-香树素、(8E)-十六烯酸和(8E)-十九烯酸在浓度为1.0 mg·mL-1时对TMV表现出较好的体外钝化活性,其抑制率分别为27.51%、33.33%和41.08%,相当于或显著高于1.0 mg·mL-120%盐酸吗啉胍·乙铜可湿性粉剂(MCA)。【结论】木瓜提取物具有较好的抗TMV活性,具备进一步开发和应用的潜力,β-香树素、(8E)-十六烯酸和(8E)-十九烯酸是其抗TMV有效成分。

三联疗法治疗BPH合并尿潴留90例

前列腺增生合并尿潴留,痰浊内生,瘀久成痰,痰瘀互结。治宜消瘀散结化痰,益气行气利湿。三联疗法,即:中药口服、中药灌肠、CZT-8E超频叠加前列腺治疗仪。治疗30例,治愈22例,有效7例,无效1例。

苍术聚炔类化学成分研究

目的研究苍术中聚炔类化学成分。方法采用开放ODS柱色谱及制备液相色谱等分离技术,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果从苍术80%乙醇提取物部分共分离7个聚炔类成分,分别鉴定为12,14-diacetate-2E,8E,10E-trien-4,6-diyn-1-ol(1),(2Z,4E,10E)-dodeca-2,4,10-trien-6,8-diynyl acetate(2),(5E,11E)-trideca-1,5,11-trien-7,9-diyne-3,4-diyl diacetate(3),1-(2-Furvl)-(E)-nonene-3,5-diyne-l,2-diacetate(4),atractulodin(5),(4E,6E,12E)-tetradecatriene-8,10-diyne-1,3-diol-diacetate(6),atractylodinol(7)。结论化合物1,2鉴定为苍术新的聚炔类成分。

可持续发展是涂料工业发展的必由之路

认真贯彻执行《清洁生产促进法》,遵循8E原则,实施可持续发展战略是我国涂料工业发展的必由之路。

CKD_(8E)型内燃机车膨胀水箱设计

阐述了CKD_(8E)型内燃机车高低温水箱一体的可行性分析、膨胀水箱容量的计算及相关的参数的确定,以及与以往的膨胀水箱相比所存在的优越性。

CKD_(8E)型机车制动电阻装置的设计

介绍了CKD8E型机车制动电阻装置的主要技术参数、构成和作用,陈述了全部设计过程,强调了设计中应重点解决的问题和注意事项。

红花水提取物的化学成分研究

目的对红花水提取物中的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果从红花水提物中分离得到了12个化合物，分别为（2E，8E）-12R—tetradeeadiene-4，6-diyne-1，12，14-triol（1），（8Z）-decaene-4，6-diyn-1—0-B-D—glucopyranoside（2），（8E）-decaene-4，6-diyn-1-0胡-D—glucopyranoside（3），（2S）-4’，5，6，7-四羟基二氢黄酮6-01B—D-吡喃葡萄糖苷（4），对羟基苯甲酸（5），异香草酸（6），dihydropha—seicacidmethylester．3-D移-D—glucoside（7），dihydrophaseicacidmethylester（8），对羟基苯甲醛（9），N，N＇-dicoumaroyl-putrescine（10），4-（4＇-羟基苯基）-丁-3-烯-2-酮（11），对羟基苯乙酮（12）。结论化合物1，3～4，6，8，10为首次从红花中分离得到，并首次报道化合物1的绝对构型及碳谱数据。

三棱的化学成分研究

目的分离鉴定三棱Sparganii Rhizoma的化学成分,为后期的体外活性筛选提供样品。方法应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从三棱95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为过氧化麦角甾醇(1)、(8E,10E)-7,12-二氧-8,10-十八碳二烯酸(2)、α-二十一烷酸单甘油酯(3)、正丁酸(4)、大黄素甲醚(5)、香草醛(6)、大黄素(7)、香草酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、反丁烯二酸(10)、1-O-阿魏酰基-3-O-p-香豆酰基甘油(11)、赤藓醇(12)。结论化合物1～5、7、9、10和12为首次从黑三棱属植物中分离得到。

逍遥散中当归的抗抑郁活性成分的研究

目的指认逍遥散中君药当归对复方抗抑郁有效部位的贡献成分,并筛选其中潜在的抗抑郁活性成分。方法采用UPLC-PDA技术对逍遥散抗抑郁有效部位及当归相应部位的指纹图谱进行匹配,通过对比色谱峰的保留时间及全波长紫外光谱图,归属当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分。运用多种色谱方法对贡献成分进行导向分离,采用现代谱学技术鉴定化合物的结构,并对分离得到的化合物进行体外活性验证。结果共归属并鉴定出当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分5个,分别为阿魏酸松柏醇酯(1)、E-丁烯基苯酞(2)、藁本内酯(3)、Z-丁烯基苯酞(4)、12-异戊烯酰基-14-乙酰基-2E,8E,10E-三烯-4,6-二炔-1-醇(5),其中化合物5为首次从伞形科植物中分离得到。化合物1、3、4能有效保护谷氨酸损伤的SH-SY5Y和PC12细胞。结论 UPLC-PDA导向分离技术可快速、准确指认复方来源于其单味药材的贡献成分。阿魏酸松柏酯、藁本内酯、Z-丁烯基苯酞可能为当归贡献逍遥散抗抑郁作用的活性成分。

黑玛咖不同提取物的抗疲劳作用与谱效关系研究

目的研究黑玛咖不同提取物的抗疲劳作用及其超高效液相色谱(UPLC)图谱与抗疲劳作用的谱效关系,为明确黑玛咖的抗疲劳作用的物质基础提供依据。方法通过小鼠力竭游泳实验、检测肝糖原和血清乳酸水平,比较黑玛咖8种提取物的抗疲劳作用;采用UPLC-Q-TOF/MS法建立黑玛咖8种提取物的指纹图谱;以小鼠力竭游泳实验为抗疲劳作用的药效学指标,采用偏最小二乘法回归(PLSR)分析建立其谱效关系。结果黑玛咖60%、80%、95%乙醇提取物(醇提物)均明显增加小鼠力竭游泳时间,且以95%醇提物增加作用更为显著;黑玛咖80%醇提物能显著增加因过度运动所致的降低的肝糖原水平;黑玛咖95%醇提物能明显减少小鼠负重游泳后产生的血清乳酸堆积。从黑玛咖不同提取物UPLC指纹图谱中提取出23个能够表征含量差异的特征峰。采用PLSR分析,以力竭游泳时间为药效指标时,发现黑玛咖提取物中N-苄基十六酰胺、N-苄基-5-氧代-6E,8E-十八碳二烯酰胺、1,3-二苄基-2-苯基-4,5-二甲基咪唑和N-十八烷酰胺与抗疲劳作用呈正相关,且VIP值大于1。结论黑玛咖95%及80%醇提物具有显著的抗疲劳作用;明确N-苄基十六酰胺、N-苄基-5-氧代-6E,8E-十八碳二烯酰胺、1,3-二苄基-2-苯基-4,5-二甲基咪唑和N-十八烷酰胺是黑玛咖抗疲劳作用的主要有效成分。为深入研究黑玛咖抗疲劳药效物质基础及建立全面可靠的质量控制方法提供思路。

西沙群岛来源真菌Pestalotiopsis sp.中脑苷脂类化合物及其生物活性研究

目的研究中国南海西沙群岛来源真菌Pestalotiopsis sp.ZJ-2009-7-6中的活性次级代谢产物的化学结构及其生物活性。方法利用现代波谱方法,鉴定脑苷脂类化合物cerebroside A(1)和(4E,8E)-N-D-2′-hydroxypalmitoyl-1-O-β-D-glycopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine(2)的化学结构;利用抗菌和抗病毒活性模型对其进行生物活性评价。结果化合物1对痢疾志贺氏菌(Shigellad ysenteriae)显示一定的抗菌活性(MIC=50μmol/L);化合物2对单纯疱疹病毒(HSV-1)和肠道病毒71(EV71)有较好的抗病毒活性。结论从西沙群岛来源真菌Pestalotiopsis sp.7-6中分离获得2个具有抗菌和抗病毒活性的脑苷脂类化合物。

基于网络药理学和分子对接技术探讨异功散治疗小儿厌食症的作用机制

目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨异功散治疗小儿厌食症的主要成分及作用机制。方法 通过TCMSP数据库查找异功散中口服利用度和类药性符合要求的化合物,并通过PubChem、UniProt数据库获得其已知靶点。通过GeneCards、OMIM、NCBI Gene、DisGeNET、TTD数据库获得小儿厌食症相关靶点。将异功散和小儿厌食症靶点取交集,并构建蛋白质相互作用(PPI)网络。通过中心度值、紧密中心度值、节点连接度值进一步筛选出关键靶点。将关键靶点蛋白进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用PyMOL和AutoDock Vina软件将关键靶点和化合物进行分子对接。结果 异功散中共获得139个符合条件的化合物,相对应781个靶点,小儿厌食症共获得靶点2 278个,二者交集为369个靶点。通过PPI网络构建得到66个关键靶点,关键靶点的GO功能注释和KEGG通路富集分析得出生长因子应答、转录调节、癌症通路和蛋白磷酸化通路等生化过程和信号通路与异功散治疗小儿厌食症具有相关性。分子对接结果表明山柰酚、槲皮素、柚皮素、戈米辛B、12-异戊烯酰基-2E,8E,10E-白术三醇与甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白蛋白(ALB)、P53核内磷酸化蛋白(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)等靶点具有较好结合能力。结论 异功散通过调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、核因子-κB(NF-κB)、生长因子、癌症、蛋白磷酸化等相关的信号通路来实现对胃肠道消化功能和肠道菌群的调节从而治疗小儿厌食症。

一种简便的性信息素及其类似物的合成方法

[目的]为了七叶树潜叶虫性信息素能推广使用,需要寻找新的简便、经济、高收率的合成方法来合成,同时也能为其他类似性信息素的合成提供参考。[方法]以几种常用试剂为原料,针对七叶树潜叶虫性信息素的合成采用了C8+C2+C4的策略,该路线以廉价的1,8-辛二醇为原料,经8步反应,总收率9.4%。为验证此法是否对其他信息素的合成也具有可行性,通过改变起始原料的碳链长度,Wittig反应连接的季膦盐碳链长度,对4种同样具有共轭顺反双键结构的信息素利用同种方法进行了合成。[结果]实现了一种高效、快速、经济的七叶树潜叶虫性信息素的合成方法。