地黄饮子对轻度阿尔茨海默病患者认知功能的影响

目的 观察地黄饮子对轻度阿尔茨海默病(AD)患者认知功能的影响。方法 收集2017年12月~2018年12月就诊于北京中医药大学东方医院门诊及住院的50例轻度AD患者,随机化(采用抽签法)分为中药治疗组和西药对照组,各25例。两组均给予教育,中药治疗组口服地黄饮子加减,西药对照组口服安理申,比较入组当天和治疗后简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评测量表(MoCA)及日常生活活动能力量表(ADL)评分变化。结果 治疗后,与西药对照组比较,中药治疗组MMSE量表中的计算力、回忆、语言分值以及总分显著提高(P <0.01);与西药对照组比较,中药治疗组MoCA量表中的视空间与执行功能、注意力、语言、延迟回忆分值以及总分显著提高(P <0.01),抽象思维分值也提高(P <0.05);治疗后,与西药对照组比较,中药治疗组ADL量表分值变化差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 地黄饮子可明显改善轻度AD患者的认知功能。

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的实验研究

目的观察盐酸多奈哌齐对慢性局部脑血液低灌注大鼠(简称低灌注组)认知功能的改变并探讨其胆碱能机制。方法双侧颈总动脉结扎制模后的大鼠采用盐酸多奈哌齐连续治疗6周,再将其水迷宫试验、事件相关诱发电位(P300)、胆碱酯酶及胆碱纤维的测定结果与正常组、低灌注组及盐水治疗组相比较。结果低灌注组与正常组相比,水迷宫完成时间显著延长,错误次数显著增多,P300潜伏期显著延长,胆碱酯酶浓度及胆碱纤维密度也显著下降。盐酸多奈哌齐治疗组其胆碱酯酶浓度及胆碱纤维密度较低灌注组进一步下降,但水迷宫试验结果却较低灌注组显著好转,P300各波的潜伏期测定值也均显著优于低灌注组。结论慢性低灌注能显著影响大鼠的认知功能,盐酸多奈哌齐对慢性低灌注所造成的认知功能损害有肯定的防治作用,这一作用可能与抑制胆碱酯酶后脑组织中乙酰胆碱浓度升高有关。

电针联合安理申治疗轻度认知障碍的临床研究

目的:探讨轻度认知功能障碍(MCI)的临床治疗。方法:78例患者随机分为两组,试验组MCI患者39例,给予电针及安理申口服治疗3个月,同期安理申对照组39例,两组均给予其它高危因素(高血压、糖尿病、心血管疾病等)干预治疗。结果:试验组较对照组MMSE、MoCA、ADL、BBS评分显著改善(P<0.01)。结论:电针联合安理申口服能有效改善轻度认知功能障碍患者的认知功能、日常生活自理能力。

安理申治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的探讨安理申对阿尔茨海默病患者认知功能和行为能力的治疗作用。方法收集阿尔茨海默病患者220例,随机分为治疗组110例与对照组110例,治疗组采用安理申,对照组不使用安理申等防治阿尔茨海默病药物。两组患者分别在治疗前和治疗3、6个月后进行MMSE评分、ADL评分的检查。结果安理申治疗组治疗后认知、行为能力均较治疗前有明显改善。治疗3、6个月后,MMSE评分分别提高14%和21%,ADL评分分别降低5.3%和14.5%(P<0.05)。结论安理申对阿尔茨海默病患者认知、行为能力有显著改善作用。

安理申联合克林澳治疗早期血管性痴呆的临床研究

目的观察安理申(盐酸多奈哌齐)联合克林澳(马来酸桂哌齐特)治疗早期血管性痴呆的临床疗效。方法100例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组50例采用安理申5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。另给予克林澳注射液160mg加入生理盐水250mL中静滴,每日1次,共2周。对照组50例采用安理申5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。治疗4周前后评价简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)、TCD的变化。将结果进行统计学处理。结果治疗组治疗后MMSE、ADL、HDS、WMS评分和TCD及脑动脉血流较对照组均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后评分及TCD亦有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安理申联合克林澳治疗早期血管性痴呆疗效显著,优于单独使用安理申。

盐酸多奈哌齐片人体生物等效性研究

目的 进行试验制剂盐酸多奈哌齐片与参比制剂安理申的生物等效性试验 ,为新药报批及其临床应用提供试验依据。方法 用单剂双交叉试验 ,健康志愿者 18名 ,分别于试验当日晨空腹一次口服试验制剂盐酸多奈哌齐片和参比制剂安理申 10mg,采用高效液相色谱法测定盐酸多奈哌齐经时血浓度。结果 试验制剂盐酸多奈哌齐片和参比制剂主要药代动力学参数t1/ 2 (β)分别为 (5 4 .2 8± 10 .14 )h和 (5 3.5 3± 9.919)h ,Tpeak分别为 (3.5 0± 1.15 )h和 (3.0± 1.12 5 )h ,Cmax分别为 (87± 17)ng/mL和 (99±2 3)ng/mL ,AUC0～t分别为 (2 719± 112 4 )ng/mL·h和 (312 7± 12 99)ng/mL·h ,AUC0～∞ 分别为 (30 72± 132 4 )ng/mL·h和 (35 2 5±15 17)ng/mL·h。试验制剂盐酸多奈哌齐片相对生物利用度为 (10 3.34± 14 .2 9) %。结论 盐酸多奈哌齐片与参比制剂安理申具有生物等效性 。

健脾化痰方合用安理申治疗痰浊阻窍型轻度认知功能障碍

目的观察健脾化痰方联合安理申治疗痰浊阻窍型轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效。方法选取符合纳入标准的80例MCI患者,安理申合健脾化痰方组(A组)40例,安理申组(B组)40例,12周为1疗程,观察2组治疗后中医症候积分、简易精神量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、日常生活能力量表(ADL)评分及双侧大脑前、中、后动脉的血管阻力指数(RI)、屏气指数(BHI)的改变。结果 2组中医证候、MMSE、Mo CA、ADL评分及RI、BHI均改善,A组疗效优于B组且差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾化痰方联合安理申可以明显改善痰浊阻窍型MCI患者的临床症状。

安理申联合脑心通胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆的临床疗效观察

目的探讨安理申联合脑心通胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将66例脑梗死后VD患者采用数字表法随机分为观察组和对照组两组,均进行脑梗死常规基础治疗。观察组(n=34)采用安理申联合脑心通胶囊治疗;对照组(n=32)单用安理申治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为94.12%,显著高于对照组的78.13%(χ2=10.38,P<0.05);观察组治疗后MMSE评分和ALD评分分别为(24.83±2.57)分和(64.68±2.05)分,均较治疗前的(15.87±2.33)分和(35.33±2.50)分及对照组的(20.55±2.38)分和(44.02±2.21)分显著改善,差异均具有统计学意义(t=9.33,9.67,7.25,7.83,均P<0.05)。结论安理申联合脑心通胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆效果显著,可有效改善患者认知功能,提高其生活质量,具有较好的临床应用价值。

安理申联合银杏叶治疗血管性认知障碍

目的观察和分析安理申联合银杏叶治疗血管性认知障碍(VCI)的疗效。方法选取150例VCI患者作为研究对象,将其随机分为A、B、C 3组,各50例,A组给予单独口服银杏叶片治疗,B组给予单独口服安理申治疗,C组给予口服安理申联合银杏叶片治疗。对3组治疗前、后简明智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、韦克斯勒记忆量表(WMS)、日常生活能力量表(ADL)评分及临床疗效进行观察和比较。结果 C组治疗后MMSE评分、Mo CA评分、WMS评分显著高于B组,且ADL评分显著低于B组,B组MMSE评分、Mo CA评分、WMS评分显著高于A组,且ADL评分显著低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组疗效分布和临床有效率均优于B组,B组疗效分布和临床有效率均优于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在VCI的治疗中应用安理申联合银杏叶片,能显著改善患者的认知功能和日常生活能力,显著改善临床症状。

安理申联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床观察

目的观察安理申联合奥拉西坦对血管性痴呆的治疗效果.方法选取2018-01-12郑州大学第一附属医院收治的70例血管性痴呆患者,按随机数字表分为2组,观察组采用安理申联合奥拉西坦治疗,对照组单用安理申治疗,对比2组治疗效果,检测治疗前后简易智能精神状态评估量表(MMSE)和日常生活能力评定量表(ADL),评定患者的智能状态和日常生活能力,检测血中转化生长因子-β(TGF-β)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮素(ET)与外周血内皮祖细胞(EPC)水平.结果治疗后观察组MMSE和ADL评分均高于对照组(P<0.05),TGF-β和IGF-1水平高于对照组(P<0.05),ICAM-1水平、ET水平均低于对照组(P<0.05),EPC水平高于对照组(P<0.05).结论安理申联合奥拉西坦通过提高TGF-β、IGF-1、EPC水平,降低ICAM-1、ET水平,改善血管性痴呆患者的MMSE和ADL评分,其疗效优于单用安理申.

安理申治疗轻度认知功能障碍的疗效观察

目的探讨老年轻度认知功能损害(MCI)的干预治疗。方法治疗组MCI患者45例,给予安理申5mg/d,共6个月,同期对照组44例,两组均给予饮食、运动、中药等治疗,同时控制其它高危因素(高血压、糖尿病、心血管疾病)等。结果安理申组较对照组简易智能状态检测量表(NMSE)评分显著改善(P<0.05),日常生活自理量表(ADL)评分改善较为明显(P<0.01)。诱发电位P300波幅显著提高;潜伏期缩短(P<0.01)。安理申组有6例出现头晕、恶心等轻度不良反应,继续用药症状解除。结论安理申能有效改善轻度认知功能损害(MCI)患者的认知功能、日常生活自理能力和减轻痴呆程度,不良反应小,耐受性好。

复方海蛇胶囊和多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的 探讨复方海蛇胶囊和多奈哌齐治疗阿尔茨海默病 (AD)的临床疗效。方法 将 86例AD患者随机分为复方海蛇胶囊组和多奈哌齐组 ,在治疗前、治疗后 3周、6周、12周和 2 4周末分别进行简易智能状态检查 (MMSE)评分和临床疗效评定。结果 在治疗后第 3周末MMSE评分和临床疗效 ,复方海蛇胶囊组要优于多奈哌齐组 ,第 6周末两组相仿 ,在第 12周和 2 4周末多奈哌齐组明显优于复方海蛇胶囊组。结论 复方海蛇胶囊起效快 ,短期疗效好 ,而多奈哌齐虽然起效相对较慢 。

安里申5mg治疗轻至中度阿尔茨海默病为期12周的多中心开放性临床评估

目的 评估为期１２周的安里申５ｍｇ治疗轻至中度阿尔茨海默病（ＡＤ）的安全性与有效性。方法 根据严格的诊断标准与病例入选与排除标准，选择ＭＭＳＥ１１～ ２４分的轻至中度的ＡＤ病例，进行５ｍｇ安里申每晚一次的治疗，持续１２周。应用ＭＭＳＥ，ＣＤＲ，ＡＤＬ评估疗效，并观察任何不良反应的发生。结果 病例总数为６５例，经１２周治疗后，症状有明显改善者共８例（１２．３１％）；症状改善者３４例（５２．３１％）；症状无变化者１８例（２７．６９％）；症状继续进展加重者５例（７．６９％）。除１例有持续３天的恶心与胃纳差外，其余病例均未发生任何不良反应。结论 为期１２周的５ｍｇ安里申治疗其对症治疗有效率为６４．６２％，未见重大不良反应。安里申每日５ｍｇ为安全而具有一定疗效的ＡＤ对症治疗药物。

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的 探讨多奈哌齐单用与合用其他药物治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法 将60例AD患者随机分为单用多奈哌齐(单用组)和综合治疗(合用组),在治疗前、治疗后6周、12周和24周末分别进行简易智能状态检查(MMSE)评分和临床疗效评定。结果 两组在治疗后6周和12周末MMSE评分和临床疗效无明显差异,在24周末合用组显著优于单用组。结论 多奈哌齐单独使用和药物综合治疗AD短期疗效相仿,而远期疗效以综合治疗较好。

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床研究

目的评价盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者的安全性和有效性。方法对62例VD患者随机分为两组,治疗组30例(男性20例,女性10例),年龄(78±6)岁和对照组32例(男性22例,女性10例),年龄(77±7)岁,进行12周临床观察。用MMSE为主要评价指标,日常生活能力量表(ADL)和临床痴呆程度量表(CDR)为次要评价指标。结果5mg/d盐酸多奈哌齐治疗12周时,盐酸多奈哌齐组较对照组安慰剂MMSE,ADL,CDR分数显著改善(依次P<0.01,P<0.05,P<0.01)。对照组安慰剂,研究结果显示,5mg/d盐酸多奈哌齐治疗12周时,治疗后较治疗前MMSE,CDR,ADL分数分别较明显改善(P<0.05)。安慰剂组评价指标无改善。结论盐酸多奈哌齐可显著改善VD患者的认知功能,且安全性良好。

安理申结合奥拉西坦治疗脑梗死后认知障碍患者的效果观察

目的探讨安理申结合奥拉西坦治疗脑梗死后认知功能障碍的临床效果。方法将我院2014年6月~2016年2月收治的84例确诊为患有脑梗死并伴有认知障碍患者分成两组,其中观察组44例,对照组40例,治疗过程中对照组患者仅服用奥拉西坦,逐日口服,2次/d,每次800 mg,观察组患者口服安理申结合奥拉西坦药物,其中安理申每晚睡前服用,5 mg/次,奥拉西坦用量同对照组。两组治疗持续用药,21 d为一个疗程。治疗前后分别对两组患者的简易智能状况量表（MMSE）及日常生活活动量表（ADL）进行对照评价。结果治疗后,两组患者的MMSE和ADL较治疗前均有好转,观察组与对照组患者在认知障碍改善方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率（81.7%）明显高于对照组（62.6%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论安理申结合奥拉西坦治疗脑梗死患者的认知功能障碍具有明显的作用,能够提高患者活动能力以及生活质量水平,疗效切实,具有推广价值。

盐酸多奈哌齐对慢性低灌注大鼠认知功能的改变

目的观察盐酸多奈哌齐对慢性低灌注大鼠P300各波潜伏期的影响并探讨其意义。方法对双侧颈总动脉结扎后的大鼠采用盐酸多奈哌齐连续治疗6w,再将其水迷宫及P300的测定结果与正常组、低灌注组及盐水治疗组大鼠相比较。结果低灌注组大鼠与正常组大鼠相比,水迷宫完成时间显著延长,错误次数显著增多,P300各波潜伏期也显著延长;但经盐酸多奈哌齐治疗后的低灌注大鼠,虽然与正常组大鼠仍有差异,但其水迷宫试验及P300各波的潜伏期均显著优于模型组大鼠,盐水治疗组大鼠则无此改变。结论慢性低灌注能明显影响大鼠的认知功能,盐酸多奈哌齐对慢性低灌注所造成的认知功能损伤有肯定的预防和治疗作用。

多奈哌齐与安慰剂治疗脑外伤后记忆障碍的对照研究

目的探讨多奈哌齐治疗脑外伤后记忆障碍的有效性和安全性.方法对59例脑外伤病人随机分成两组,分别给予口服多奈哌齐与安慰剂治疗6个月,采用WMS评价临床疗效,定期查体和实验室检查评价药物不良反应.结果治疗后多奈哌齐组WMS各项评分均有显著提高(P＜0.01～0.05),与安慰剂比较,WMS评分长时记忆、瞬时记忆、记忆商有统计学差异(P＜0.05).口服多奈哌齐未见严重药物不良反应.结论多奈哌齐治疗脑外伤后记忆障碍有效,安全性好.

安理申治疗轻中度血管性痴呆的有效性及安全性分析

目的评价安理申治疗轻、中度血管性痴呆（VD）患者的有效性及安全性。方法对86例轻、中度VD患者（简易精神状态检查表（MMSE）得分10-24分]随机分为两组，治疗组和对照组，进行12周临床试验。以MMSE为主要评价指标，日常生活能力量表（ADL）和临床痴呆程度量表（CDR）为次要评价指标。结果结果表明，5mg／d安理申治疗12周时，安理申组较安慰组MMSE、ADL、CDR分数显著改善（依次P〈0．01、〈0．05、〈0．01）。自身对照研究结果显示，5mg／d安理申治疗12周时，治疗后较治疗前MMSE、CDR、ADL分数分别改善3．5、0．6、7．0分（依次P〈0．01、〈0．05、〈0．01）。安理申治疗4周时MMSE分数已有提高（P〈0．05）。结论安理申可显著改善轻中度VD病人的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力，且安全性和耐受性良好，是VD治疗的有效药物之一。

盐酸多奈哌齐治疗18例多系统萎缩的临床研究

目的评价盐酸多奈哌齐治疗多系统萎缩的有效性及安全性。方法选择在我院就诊的多系统萎缩患者36例,随机分成两组,治疗组和对照组各18例,对照组予常规治疗,治疗组予安理申口服。结果治疗组日常生活自理能力(ADL评定),临床疗效及直立位收缩压的提高均高于对照组P<0.01。结论安理申治疗多系统萎缩安全、有效、未见明显不良反应且使用方便,值得临床推广。