BLK基因多态性与儿童系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎患儿易感性关联分析

目的:分析儿童系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎患儿易感性与BLK基因多态性关联。方法:回顾性选取2020年1月至2022年2月本院SLE患儿20例作为研究组,对照组:按照与疾病组性别、年龄相匹配的原则选取来自济南市儿童医院健康体检患儿20例。统计分析两组rs2248932C/T多态性等位基因与基因型分布情况,并统计分析研究组不同SLE性质患儿的临床表现。结果:研究组患儿rs2248932C/T多态性等位基因T比率低于对照组,C比率高于对照组(P<0.05),基因型TT比率低于对照组,CT、CC比率均高于对照组(P<0.05),隐性模型(C/CvsC/T+T/T)、主导模型(C/C+C/TvsT/T)比率均高于对照组(P<0.05)。研究组SLE(+)患儿的ANA、血液学异常、关节炎、蝶形红斑、光敏感、抗-dsDNA抗体比率均高于SLE(-)(P<0.05),Sm-抗体、口腔溃疡、盘状红斑、浆膜炎、神经系统紊乱比率均低于SLE(-)(P<0.05)。结论:儿童系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎患儿易感性与BLK基因多态性相关。

非小细胞肺癌中BLK和p-BLK的表达及其临床意义

目的探讨BLK和磷酸化BLK(p-BLK)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及与预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测136例NSCLC组织和30例癌旁正常肺组织中BLK和p-BLK蛋白的表达,经两位病理医师进行独立评分后分为中+低表达组(1~6分)和高表达组(>6分);应用SPSS 16.0分析BLK和p-BLK表达与NSCLC临床病理特征的关系,单因素和多因素Cox生存分析评估预后价值。结果136例NSCLC均表达BLK和p-BLK,癌旁正常肺组织中少数表达BLK(13.3%)和p-BLK(6.7%),差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织中BLK表达与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05),但低分化亚组中BLK高表达的患者生存时间明显缩短(P<0.05)。p-BLK的中+低表达与肺鳞状细胞癌(squamous carcinoma,SCC)患者和男性患者的不良生存,均呈正相关(P<0.05)。Cox回归分析显示,淋巴结转移和BLK高表达是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论BLK和p-BLK表达与NSCLC患者不良预后相关,且BLK高表达NSCLC患者的预后更差,p-BLK中+低表达的男性肺SCC患者预后更差,提示BLK和p-BLK在NSCLC发展和转移过程中具有重要作用。

BLK基因多态性与川崎病及其临床特点的相关性

目的探讨汉族人群中BLK基因2个SNP位点rs2736340和rs2618476的多态性与川崎病(KD)以及动脉损伤的相关性。方法采取病例对照研究方法,分别选取179例KD患儿和同期182例体检正常儿童作为研究对象。利用PCRRFLP的方法测定BLK基因两个SNP位点多态性分布,并进行统计分析。结果 SNP位点(rs2736340)3种基因型(TT、CT和CC)在KD组与对照组之间分布的差异无统计学意义(P=0.093);但KD患儿T等位基因频率高于对照组,差异有统计意义(P=0.021)。SNP位点(rs2618476)3种基因型(CC、CT、TT)分布,在KD患儿与对照组之间的差异有统计学意义(P=0.021),KD组患儿CC基因型比例较高;且KD患儿C等位基因频率高于对照组,差异有统计意义(P=0.006)。KD患儿中2个SNP位点多态性均与皮疹、手足水肿以及动脉损伤无相关性,SNP(rs2618476)的多态性和口腔黏膜病变相关(P=0.018)。结论 BLK基因SNP位点(rs2736340)的T等位基因与KD相关。另一SNP位点(rs2618476)多态性与KD易感性相关;且KD患儿中该位点的多态性与口腔黏膜病变相关。

FAM167A-BLK基因多态性与类风湿关节炎病情活动的相关性研究

目的研究序列相似性家族16酶(FAM167A-BLK)基因多态性与类风湿关节炎(RA)病情活动的相关性。方法本研究为单中心前瞻性队列研究。选取2019年9月至2020年9月河南省人民医院收治的309例RA患者,根据病情活动度分为低活动组162例,男87例,女75例,年龄(45.24±8.33)岁;高活动组147例,男70例,女77例,年龄(44.96±7.01)岁。采用MALDI-TOFMS系统对所选FAMl67A-BLK的4个SNP位点(rs13277113、rs7812879、rs2736340、rs2254546)进行基因分型,分析基因分型质量与Hard-Wemberg平衡检验结果,比较两组各单核苷酸多态性(SNP)位点基因型、等位基因分布情况。结果FAMl67A-BLK的SNP位点rs13277113、rs7812879、rs2736340、rs2254546分型成功率>90%,实验中重复样本分型结果吻合率为100%,各位点均符合Hard-Wemberg平衡检验定律(P=0.512、0.334、0.718、1.000);两组FAMl67A-BLK的SNP位点rs13277113(χ^(2)=6.952,P=0.031)、rs7812879(χ^(2)=15.243,P=0.001)、rs2736340(χ^(2)=7.213,P=0.027)、rs2254546(χ^(2)=9.054,P=0.011)基因型比较,差异均有统计学意义;高活动组FAMl67A-BLKrs13277113位点G等位基因、rs7812879位点T等位基因、rs2736340位点C等位基因、rs2254546位点A等位基因携带者均低于低活动组(χ^(2)=6.922、14.496、5.819、5.234,均P<0.05);高活动组FAMl67A-BLKrs13277113位点G等位基因、rs7812879位点T等位基因、rs2736340位点C等位基因、rs2254546位点A等位基因频率均低于低活动组(均P<0.05)。结论FAMl67A-BLK的SNP位点rs13277113、rs7812879、rs2736340、rs2254546基因型在不同RA病情活动患者中存在显著差异,FAMl67A-BLKrs13277113位点G等位基因、rs7812879位点T等位基因、rs2736340位点C等位基因、rs2254546位点A等位基因与RA病情活动密切相关。

BLK222型弹簧机构故障分析及研究

叙述了BLK机构的工作原理,重点分析了卷簧盒子的常见故障、合闸无法保持现象及二次元器件中储能微动开关与辅助开关的缺陷,并提出了这些问题的处理方法,建议平时加强维护,针对该机构出现的故障进行了简要的分析后,总结了该机构的检修维护的经验。

永安油田永7断块戴一段隔夹层特征研究

利用岩心和测井等资料,通过单井隔夹层划分和隔井间夹层对比,对永安油田永7断块戴一段隔夹层进行统计和描述;结合钻遇率、分布频率和分布密度等参数,描述隔夹层在地下的分布特征。研究表明,永7断块戴一段可划分出3类隔夹层:泥质隔夹层、钙质隔夹层和泥质砾岩隔夹层。岩心及测井资料在区内识别出3个砂层组、26个小层、17个层间隔层和21个层内夹层。层间隔层整体厚度较大,1-7、2-1、2-10、2-12、3-3五个小层顶部隔层发育,钻遇率高;2-8、2-9、2-11、2-13、3-3五个小层的层内夹层分布频率和分布密度较高,频率高值井区和密度高值井区基本统一;层内夹层横向延伸性均较好,属于较稳定夹层,欠稳定夹层或不稳定夹层较少。

VxWorks下UDP过载断流问题的改进

网卡驱动和网络协议栈是Vx Works嵌入式操作系统的重要组成部分,文中首先介绍VxWorks6.9的体系结构和SENS协议栈的架构;然后描述UDP包在网卡驱动和协议栈中的接收过程并对过载断流问题的原因进行阐述。针对m Blk资源耗尽问题提出解决方案并给出修改原因。最后对修改后的网卡驱动和协议栈进行测试,同时与修改前的数据进行对比。通过数据对比可以发现改进后的系统已解决了UDP过载断流的问题。

MODY 11的研究、认识现状及处理

MODY11是由β淋巴细胞激酶（BLA）基因突变所致。BLK编码是一个Src家系原癌基因的非受体酪氨酸氨酸激酶，调控细胞的增殖与分化。