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Sr_(0.4)Ba_(0.6)Nb_2O_6物相形成过程的XRD分析 被引量:5
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作者 黄清伟 王佩玲 +1 位作者 严东生 程一兵 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期841-844,共4页
采用X射线衍射技术(Guinier-Hagg相机)分析了Sr0.4Ba0.6Nb2O6(SBN40)原始混合粉料经不同温度煅烧后的相组成,并利用PIRUM程序对不同反应温度下形成铌酸锶钡相的晶胞尺寸进行了计算.结果表明:在Sr0.4Ba0.6Nb2O6的形成过程中将出现中... 采用X射线衍射技术(Guinier-Hagg相机)分析了Sr0.4Ba0.6Nb2O6(SBN40)原始混合粉料经不同温度煅烧后的相组成,并利用PIRUM程序对不同反应温度下形成铌酸锶钡相的晶胞尺寸进行了计算.结果表明:在Sr0.4Ba0.6Nb2O6的形成过程中将出现中间相Na5Nb4O15、Sr5Nb4O15、SrNb2O6与BaNb2O6,而SrNb2O6与BaNb2O6最终反应生成铌酸锶钡.反应生成的铌酸锶钡的晶胞参数随反应温度的升高而变小.依据这些实验结果,文中提出了Sr0.4Ba0.6Nb2O6相的形成机制. 展开更多
关键词 Sr0.4Ba0.6Nb2O6 物相形成过程 铌酸锶钡 XRD 形成机制 陶瓷
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原始粉料对Sr_(0.4)Ba_(0.6)Nb_2O_6烧结性能与显微结构的影响 被引量:4
2
作者 黄清伟 王佩玲 +1 位作者 严东生 程一兵 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期175-179,共5页
对比了以单相Sr0.4Ba0.6Nb2O6为原料的常规烧结试样(SBN40)以及以SrNb2O6与BaNb2O6混合物为原料的反应烧结试样(RSBN40)的烧结性能与显微结构.结果发现,RSBN40试样的致密化速率较SBN40试样较慢,试样SBN40与RSBN40密度分别在1250与1300... 对比了以单相Sr0.4Ba0.6Nb2O6为原料的常规烧结试样(SBN40)以及以SrNb2O6与BaNb2O6混合物为原料的反应烧结试样(RSBN40)的烧结性能与显微结构.结果发现,RSBN40试样的致密化速率较SBN40试样较慢,试样SBN40与RSBN40密度分别在1250与1300℃达到最大,其值分别为5.21与5.27g·cm-3.此外,当烧结温度高于1250℃时,试样SBN40比RSBN40易于出现异常晶粒长大现象. 展开更多
关键词 Sr0.4Ba0.6Nb2O6 烧结性能 显微结构 铌酸锶钡 陶瓷
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棒状Sr_(0.4)Ba_(0.6)Nb_2O_6陶瓷粉体的合成 被引量:4
3
作者 黄金亮 赵高磊 +2 位作者 杨留栓 殷镖 侯麦珍 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期1-3,共3页
以K2SO4为熔盐采用熔盐法合成了棒状的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体,并与用KCl-NaCl为熔盐合成的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体做了对比,讨论了合成温度和熔盐种类对粉体晶粒形貌和尺寸大小的影响。结果表明:合成温度为1300℃,以K2SO4为熔盐,采用熔盐法... 以K2SO4为熔盐采用熔盐法合成了棒状的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体,并与用KCl-NaCl为熔盐合成的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体做了对比,讨论了合成温度和熔盐种类对粉体晶粒形貌和尺寸大小的影响。结果表明:合成温度为1300℃,以K2SO4为熔盐,采用熔盐法可以合成较好晶形的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体。 展开更多
关键词 熔盐法 Sr0.4Ba0.6Nb2O6 合成温度
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晶化时间对纳米Ni_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4吸波性能的影响 被引量:3
4
作者 马志军 王俊策 +2 位作者 翁兴媛 张琪 苏文贵 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3659-3663,共5页
利用水热法在碱性条件下生成反应前驱体,静置陈化后进行晶化反应,经过洗涤及烘干,得到纳米Ni0.6Zn0.4Fe2O4,并用XRD、TEM、PNA对其进行表征和分析,研究了水热法中晶化时间对样品粒度、形貌及电磁波吸收性能的影响。结果表明:晶化反应在... 利用水热法在碱性条件下生成反应前驱体,静置陈化后进行晶化反应,经过洗涤及烘干,得到纳米Ni0.6Zn0.4Fe2O4,并用XRD、TEM、PNA对其进行表征和分析,研究了水热法中晶化时间对样品粒度、形貌及电磁波吸收性能的影响。结果表明:晶化反应在8 h时颗粒呈类球形结构,结晶完整,平均粒径约为2025 nm,随着晶化时间的延长,晶粒明显长大变为不规则的多边形结构。当晶化温度为180℃,晶化时间8 h时制得的纯相纳米Ni0.6Zn0.4Fe2O4,在18 GHz宽频段内,损耗因子在3.2 GHz处达到最大值为1.08,吸波性能最好,提高了铁氧体在低频L、S波段范围内的吸波性能。 展开更多
关键词 Ni0.6Zn0.4Fe2O4 水热法 晶化时间 纳米材料 吸波性能
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Ca_(0.4)Ba_(0.6)Nb_2O_6晶体的生长和低温拉曼光谱研究 被引量:1
5
作者 张娜娜 韩树娟 +2 位作者 高文兰 张怀金 王继扬 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1093-1096,共4页
采用提拉发生长了Ca0.4Ba0.6Nb2O6晶体,利用偏振拉曼光谱研究了Ca0.4Ba0.6Nb2O6晶体在低温25~260 K范围内的结构稳定性。实验发现,随温度降低,NbO6六面体的内振动(ν5)模的非对称性增加,由Gauss+Lor Amp拟合得出的相对低频(ν5)模波数... 采用提拉发生长了Ca0.4Ba0.6Nb2O6晶体,利用偏振拉曼光谱研究了Ca0.4Ba0.6Nb2O6晶体在低温25~260 K范围内的结构稳定性。实验发现,随温度降低,NbO6六面体的内振动(ν5)模的非对称性增加,由Gauss+Lor Amp拟合得出的相对低频(ν5)模波数和相对高频(ν5)模峰宽在70~100 K时发生突变,表明该晶体在此温度范围内可能存在相变。同时分别讨论了在x(zz)x和x(zy)x不同偏振配置下,外振动模的相对强度比随温度的变化趋势,同样发现其在该温度范围内发生明显异常。最后简单讨论了布居因子对拉曼散射强度和实验结果的影响。 展开更多
关键词 Ca0.4Ba0.6Nb2O6晶体 晶体生长 提拉法 相变 拉曼光谱
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熔盐法制备Sr_(0.4)Ba_(0.6)Nb_2O_6粉体 被引量:1
6
作者 赵高磊 黄金亮 +2 位作者 杨留栓 殷镖 侯麦珍 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期31-32,35,共3页
采用熔盐法(MSS)合成了各向异性生长的棒状Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体。用XRD分析表明,熔盐法合成的是单相Sr0.4Ba0.6Nb2O6陶瓷粉体,没有其它杂相生成;用SEM分析合成粉体的形貌,结果表明,熔盐法合成的粉体呈棒状,且随着反应条件的不同,棒状粉... 采用熔盐法(MSS)合成了各向异性生长的棒状Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体。用XRD分析表明,熔盐法合成的是单相Sr0.4Ba0.6Nb2O6陶瓷粉体,没有其它杂相生成;用SEM分析合成粉体的形貌,结果表明,熔盐法合成的粉体呈棒状,且随着反应条件的不同,棒状粉体的长度在2~20μm。研究表明,影响粉体形状和尺寸的主要因素是合成温度以及原料和盐的比例。 展开更多
关键词 无机非金属材料 熔盐法 Sr0.4Ba0.6Nb2O6 合成温度
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热处理制度对纳米晶Mn0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纤维结构和磁性能的影响 被引量:1
7
作者 向军 沈湘黔 朱永伟 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期114-118,共5页
以柠檬酸及金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法制备直径0.5~3.0μm、平均晶粒尺寸为8.7~31.8nm的Mn0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纤维。利用XRD、SEM和VSM分别对前驱体凝胶的结构、热处理产物的物相、形貌及磁性能进行表征。结果表明... 以柠檬酸及金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法制备直径0.5~3.0μm、平均晶粒尺寸为8.7~31.8nm的Mn0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纤维。利用XRD、SEM和VSM分别对前驱体凝胶的结构、热处理产物的物相、形貌及磁性能进行表征。结果表明:Mn—Zn铁氧体相的稳定性主要受热处理气氛中氧含量的影响,在空气气氛中将发生部分分解,而在氮气气氛中能获得纯的尖晶石型铁氧体相;在400℃时获得的Mn0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纤维因晶粒尺寸小于临界尺寸而表现出超顺磁特性,但随热处理温度的升高和保温时间的延长,Mn0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纤维的饱和磁化强度、矫顽力和晶粒尺寸均逐渐提高,特别是在500℃以后,增长尤为显著。 展开更多
关键词 Mn0.6Zn0.4Fe2O4 铁氧体纤维 有机凝胶先驱体转化法 热处理制度 磁性能
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BaFe_(12)O_(19)/Ni_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4复合材料的磁性能研究 被引量:1
8
作者 冯旺军 郑文谦 +2 位作者 赵星 刚骏涛 曹悦 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期730-735,共6页
采用两步溶胶-凝胶法,分别在850℃,950℃和1050℃下成功制备了BaFe_(12)O_(19)/Ni_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4复合材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对样品的化学成分、结构、形貌、... 采用两步溶胶-凝胶法,分别在850℃,950℃和1050℃下成功制备了BaFe_(12)O_(19)/Ni_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4复合材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对样品的化学成分、结构、形貌、磁性能进行了表征。结果表明,钡铁氧体大部分呈片状,Ni0.6Zn0.4Fe2O4呈颗粒状分散在钡铁氧体周围。与850℃制备的钡铁氧体和镍锌铁氧体纯相纳米粉体相比,850℃制备的BaFe_(12)O_(19)/Ni_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4复合粉体的矫顽力和剩余磁化强度介于Ba Fe12O19和Ni0.6Zn0.4Fe2O4之间;饱和磁化强度(Ms=55.61 emu/g)比钡铁氧体(Ms=53.33emu/g)和镍锌铁氧体(Ms=54.13 emu/g)的都有提高。不同煅烧温度制备的BaFe_(12)O_(19)/Ni_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4复合粉体,当烧结温度为950℃时饱和磁化强度最大(Ms=64.84 emu/g);是一种性能优良的磁性材料。 展开更多
关键词 BaFe12O19/Ni0.6Zn0.4Fe2O4复合材料 溶胶-凝胶法 交换耦合 磁性能
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(1-x)(Ni_(0.4)Zn_(0.6))Fe_2O_4+x(Ni_(0.8)Zn_(0.2))O铁氧体的微观结构与电磁特性 被引量:1
9
作者 凌志远 王科 张庆秋 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2001年第5期5-9,共5页
对 ( 1 - x) ( Ni0 .4 Zn0 .6) Fe2 O4 + x( Ni0 .8Zn0 .2 ) O铁氧体的 X射线衍射、体积密度、直流体电阻率、磁导率温度谱和频率谱等测试数据进行比较分析发现 :当 x≤ 0 .0 5时 ,铁氧体为单纯的尖晶石相 ,尖晶石晶格中少量氧缺位存在... 对 ( 1 - x) ( Ni0 .4 Zn0 .6) Fe2 O4 + x( Ni0 .8Zn0 .2 ) O铁氧体的 X射线衍射、体积密度、直流体电阻率、磁导率温度谱和频率谱等测试数据进行比较分析发现 :当 x≤ 0 .0 5时 ,铁氧体为单纯的尖晶石相 ,尖晶石晶格中少量氧缺位存在有利于促进晶粒的生长 ,提高铁氧体初始磁导率和致密度 ;当 x>0 .0 5时 ,铁氧体为尖晶石和石盐石两相复合体 ,非磁性石盐石相 ( Niy Zn1- y)O( y<0 .8)在晶界处的存在极大地减缓了晶粒的生长速度 ,促进了晶粒细化 。 展开更多
关键词 石盐石相 尖晶石相 微观结构 电磁特性 (1-x)(Ni0.4Zn0.6)Fe2O4+x(Ni0.8Zn0.2)O铁氧体 温度稳定性
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0.6PMnS-0.4PZN压电陶瓷的性能及相变特点
10
作者 周静 孙华君 陈文 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2007年第3期308-310,314,共4页
研究了0.6PMnS-0.4PZN压电陶瓷的性能及相变特征,分析了Ba2+、Sr2+取代对材料性能及相变特性的影响。结果表明,0.6PMnS-0.4PZN陶瓷具有弥散性相变特点,在相变过程中存在明显的介电热滞。Ba2+、Sr2+取代使相变温度降低。Ba2+取代使相变... 研究了0.6PMnS-0.4PZN压电陶瓷的性能及相变特征,分析了Ba2+、Sr2+取代对材料性能及相变特性的影响。结果表明,0.6PMnS-0.4PZN陶瓷具有弥散性相变特点,在相变过程中存在明显的介电热滞。Ba2+、Sr2+取代使相变温度降低。Ba2+取代使相变弥散性增强,介电热滞增加;Sr2+取代使原胞间的相互作用增强,介电热滞减小,利于铁电相的稳定,有利于材料性能的提高。0.6PMnS-0.4PZN在150℃以下具有较好的谐振频率和铁电性能温度稳定性。 展开更多
关键词 0.6PMnS-0.4PZN 弥散相变 Ba2+、Sr2+取代 压电性能
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B2O3-CuO复相掺杂对Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷低温烧结及性能的影响 被引量:2
11
作者 杨兰贺 刘贵山 +2 位作者 马铁成 邱金勇 吴凯卓 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期16-19,共4页
采用溶胶凝胶法制备了B2O3-CuO复相掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3(BST)的陶瓷样品。通过差热分析(DTA)研究了纯Ba0.6Sr0.4TiO3干凝胶煅烧过程中的反应过程;利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了B2O3-CuO复相掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷的... 采用溶胶凝胶法制备了B2O3-CuO复相掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3(BST)的陶瓷样品。通过差热分析(DTA)研究了纯Ba0.6Sr0.4TiO3干凝胶煅烧过程中的反应过程;利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了B2O3-CuO复相掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷的物相组成和微观结构;探讨了掺杂2%6B2O3-4CuO对Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷致密度和烧结温度的影响。最后利用TH2818型自动元件分析仪系统地分析了掺杂不同配比、不同含量B2O3-CuO对Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷材料介电性能的影响,得到了B2O3-CuO复相掺杂影响其性能的规律,即随着B2O3-CuO加入量的增加材料的介电常数和介电损耗开始增大随后减少。 展开更多
关键词 Ba0.6Sr0.4TiO3 B2O3-CuO 溶胶凝胶法 介电损耗
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B位非化学计量比对0.6BCN-0.4BZN陶瓷性能的影响 被引量:2
12
作者 吕鑫 钟朝位 +1 位作者 张树人 任锐 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期44-47,共4页
采用传统固相反应法,制备了Ba(Co0.6Zn0.4)1/3Nb2/3O3(0.6BCN-0.4BZN)微波介质陶瓷。系统研究了Ba(Co0.6Zn0.4)(1/3+x)Nb2/3O3陶瓷中B位(Zn,Co)离子的非化学计量比(x=-0.015,-0.009,-0.003,0,0.003,0.009,0.015)对该微波介质陶瓷性能的... 采用传统固相反应法,制备了Ba(Co0.6Zn0.4)1/3Nb2/3O3(0.6BCN-0.4BZN)微波介质陶瓷。系统研究了Ba(Co0.6Zn0.4)(1/3+x)Nb2/3O3陶瓷中B位(Zn,Co)离子的非化学计量比(x=-0.015,-0.009,-0.003,0,0.003,0.009,0.015)对该微波介质陶瓷性能的影响。结果表明:少量的B位离子缺量,可以促进烧结的致密化。x为-0.009时所制陶瓷密度最大,达到理论密度的99%以上。在1400℃下烧结20h,可以获得εr=35.35,Q.f=40787GHz(f=5.180GHz),τf=-3×10-6/℃的0.6BCN-0.4BZN陶瓷。 展开更多
关键词 微波介质陶瓷 Ba(Co0.6Zn0.4)1/3Nb2/3O3 非化学计量比 密度
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铁氧体含量和烧结温度对Fe/Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4复合材料磁学性能的影响 被引量:3
13
作者 张利 彭坤 +2 位作者 张磊 彭欣 张倩 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期15-20,共6页
利用化学共沉淀法在氩气气氛下高温烧结制备出了核-壳结构的Fe/Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4软磁复合材料,并考察Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4的含量以及不同烧结温度对复合材料微观结构和磁学性能的影响。结果表明:热处理温度在1000~1300℃时,... 利用化学共沉淀法在氩气气氛下高温烧结制备出了核-壳结构的Fe/Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4软磁复合材料,并考察Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4的含量以及不同烧结温度对复合材料微观结构和磁学性能的影响。结果表明:热处理温度在1000~1300℃时,复合磁粉芯的饱和磁化强度和有效磁导率均随热处理温度的增加呈先増大后减小的趋势,1200℃时复合材料的综合磁性能达到最佳。复合材料的饱和磁化强度和磁导率随着Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4含量的增加呈不断减小的趋势,Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4的质量分数为6%~12%的复合材料具有良好的频率稳定性。当铁氧体含量为6%(质量分数)时,复合材料具有最佳的综合磁性能,其饱和磁化强度为0.0178 T,有效磁导率为60。 展开更多
关键词 共沉淀法 核-壳结构 Fe/Mn0.6Zn0.4Fe2O4 软磁复合材料 烧结温度 磁学性能
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Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3-Li_2O陶瓷的结构、性能及其在偏置电场下的极化响应 被引量:1
14
作者 张校飞 左小华 汪汝武 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期99-104,共6页
采用柠檬酸盐法制备名义组成为Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3+x%Li_2O(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8)的陶瓷材料,研究在低温烧结条件下Li_2O含量对所制陶瓷材料的结构和介电性能的影响,并分析在偏置电场下所制陶瓷材料的介电响应及其内部极化行为... 采用柠檬酸盐法制备名义组成为Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3+x%Li_2O(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8)的陶瓷材料,研究在低温烧结条件下Li_2O含量对所制陶瓷材料的结构和介电性能的影响,并分析在偏置电场下所制陶瓷材料的介电响应及其内部极化行为。结果表明,室温下Li_2O固溶进入Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3晶格后,引起钙钛矿结构晶体的(200)晶面衍射峰的偏移和材料铁电-顺电相变温度的降低;处于顺电相的陶瓷材料中存在极性微区(PNRs),其对材料的非线性介电性能产生一定的贡献;添加较低含量的Li_2O(w(Li_2O)≤0.6%),陶瓷材料的PNRs尺寸和极化强度变化不明显,而Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3+0.8%Li_2O的PNRs尺寸和极化强度发生了明显的变化。 展开更多
关键词 Ba0.6Sr0.4TiO3 LI2O BST 介电性能 极化响应 偏置电场 极性微区
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MnO_2掺杂对Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3陶瓷介电调谐性能的影响
15
作者 薛昊 艾晨 +2 位作者 王希林 王寒风 周和平 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第A02期263-266,共4页
采用固相反应法制备了掺杂MnO2的Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷,分析了掺杂MnO2的Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷在直流偏置电场下的介电调谐性能。采用XRD和SEM分析了掺杂MnO2的Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷的相结构和微观彤貌,采用HP4192A分析了掺杂MnO2的Ba0.6Sr0.4... 采用固相反应法制备了掺杂MnO2的Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷,分析了掺杂MnO2的Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷在直流偏置电场下的介电调谐性能。采用XRD和SEM分析了掺杂MnO2的Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷的相结构和微观彤貌,采用HP4192A分析了掺杂MnO2的Ba0.6Sr0.4TiO3介电-温度特性,采用同惠电子公司的TH2816精密电桥测量了介电可调性。结果表明:随着MnO2含量的增加,Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷的致密度和晶粒尺寸都呈现先增大再降低的现象。介电可调性随着MnO2的加入而降低。但品质因子随着MnO2含量的增加呈现先增加再降低的现象。当MnO2含量为4mol%时达到最大值55.1。 展开更多
关键词 Ba0.6Sr0.4TiO3 MNO2 可调性
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CeO2缓冲层对蓝宝石基Ba0.6Sr0.4TiO3薄膜结构和介电性能的影响
16
作者 宋安英 宋建民 +3 位作者 李振娜 代秀红 娄建忠 刘保亭 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2017年第4期27-31,共5页
利用磁控溅射法制备Ce O_2缓冲层,通过脉冲激光沉积法制备Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3(BST)薄膜,在Al_2O_3(11—02)蓝宝石基片上构架了Pt/BST/Ce O_2/Al_2O_3和Pt/BST/Al_2O_3叉指电容器,对比研究了Ce O_2缓冲层对BST薄膜结构和叉指电容器介... 利用磁控溅射法制备Ce O_2缓冲层,通过脉冲激光沉积法制备Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3(BST)薄膜,在Al_2O_3(11—02)蓝宝石基片上构架了Pt/BST/Ce O_2/Al_2O_3和Pt/BST/Al_2O_3叉指电容器,对比研究了Ce O_2缓冲层对BST薄膜结构和叉指电容器介电性能的影响。通过X射线衍射仪、原子力显微镜和LCR表分别对叉指电容器的结构、表面形貌和介电性能进行了表征。实验发现,直接沉积在蓝宝石上的BST薄膜为多晶结构,生长在Ce O_2缓冲层上的BST为(001)取向的高质量外延薄膜。生长在Ce O_2缓冲层上的BST薄膜相对于没有缓冲层的BST薄膜具有更小的晶粒和均方根粗糙度。在40 V偏置电压下,Pt/BST/Al_2O_3和Pt/BST/Ce O_2/Al_2O_3叉指电容器的调谐率分别是13.2%和25.8%;最小介电损耗为0.021和0.014。结果表明Ce O_2缓冲层对生长在蓝宝石基片上的BST薄膜结构和介电性能具有重要影响。 展开更多
关键词 Ba0.6Sr0.4TiO3薄膜 CeO2缓冲层 蓝宝石衬底 外延薄膜 介电性能 叉指电容器
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Effects of HfO_2 buffer layers on the dielectric property and leakage current of Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3 thin films by pulsed laser deposition
17
作者 耿彦 程晋荣 +1 位作者 俞圣雯 吴文彪 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2010年第6期456-459,共4页
Ba0.6Sr0.4TiO3 (BST) thin films with and without HfO 2 buffer layer were fabricated on Pt/Ti/SiO2/Si substrates by pulsed laser deposition. Dependences of HfO 2 thickness on the dielectric property and leakage curre... Ba0.6Sr0.4TiO3 (BST) thin films with and without HfO 2 buffer layer were fabricated on Pt/Ti/SiO2/Si substrates by pulsed laser deposition. Dependences of HfO 2 thickness on the dielectric property and leakage current of BST thin films were focused. The dielectric constant of BST thin films increased and then decreased with the increase of HfO 2 thickness, while the dielectric relaxation was gradually improved. The loss tangent and leakage current under positive bias decreased with the HfO 2 thickness increasing. The leakage current analysis based on the Schottky emission indicated an improvement of the BST/Pt interface with HfO 2 buffer layer. The loss tangent, tunability and figure of merit of optimized HfO 2 buffered BST thin film achieved 0.009 8, 21.91% (E max = 200 kV/cm), 22.40 at 10 6 Hz, respectively. 展开更多
关键词 Ba0.6Sr0.4TiO3 (BST) thin film HfO 2 buffer layer dielectric property leakage current Schottky emission
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CoxNi1-xFe2O4-Fe2O3/石墨烯复合材料的制备及其气敏性能研究
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作者 姜欢 王红 +4 位作者 曾宪光 林果 胡宇 刘小华 郝率君 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期80-84,88,共6页
利用溶剂热法成功制备了CoxNi1-xFe2O4-Fe2O3/石墨烯复合材料(x=0.4、0.6、0.7)。通过X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对复合样品的成分、结构和形貌进行了表征。气敏测试结果表明,基于Co0.6Ni0.4Fe2O4-Fe2O3/石墨烯复合材料气敏元件对... 利用溶剂热法成功制备了CoxNi1-xFe2O4-Fe2O3/石墨烯复合材料(x=0.4、0.6、0.7)。通过X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对复合样品的成分、结构和形貌进行了表征。气敏测试结果表明,基于Co0.6Ni0.4Fe2O4-Fe2O3/石墨烯复合材料气敏元件对丙酮展示了最优异的气敏性能,如:高的气敏响应值,低的工作温度和好的选择性。该复合材料在240℃最佳工作温度下对丙酮的气敏响应值可达27.1。这种气敏增强的原因在于石墨烯的加入增加了材料的比表面积,以及Co0.6Ni0.4Fe2O4-Fe2O3/和石墨烯之间的相互作用。 展开更多
关键词 石墨烯 Co0.6Ni0.4Fe2O4-Fe2O3 气敏性能 复合材料
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Structural and Piezoelectric Properties of Sr_(0.6)Ba_(0.4)Nb_2O_6 Micro-rods Synthesized by Molten-Salt Method
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作者 Zhang Guangbin Hu Chengchao +1 位作者 Shi Yangguang Shi Daning 《Transactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics》 EI CSCD 2018年第3期432-436,共5页
Sr0.6 Ba0.4 Nb2 O6 micro-rods are prepared by the molten-salt method with K2 SO4,KCl-K2 SO4,and KCl as fluxes.It reveals that the Sr0.6 Ba0.4 Nb2 O6 synthesized with KCl as a flux exhibits a single phase with tetragon... Sr0.6 Ba0.4 Nb2 O6 micro-rods are prepared by the molten-salt method with K2 SO4,KCl-K2 SO4,and KCl as fluxes.It reveals that the Sr0.6 Ba0.4 Nb2 O6 synthesized with KCl as a flux exhibits a single phase with tetragonal tungsten bronze structure.The measurement of X-ray diffraction indicates that the Sr0.6 Ba0.4 Nb2 O6 micro-rods synthesized at 1 300℃are anisotropic.The morphology of the powers is examined by transmission electron microscope.It reveals that the length-diameter ratio of Sr0.6 Ba0.4 Nb2 O6 micro-rods increases with increasing annealing temperature from 900℃to 1 300℃.At 1 300℃,the rod possesses a large length-diameter ratio of 8∶1.Moreover,the analysis of the piezoelectric properties of single micro-rods using apiezo-response force microscope indicates that the domains of the material are arranged along its radial direction. 展开更多
关键词 Sr0.6Ba0.4Nb2O6 micro-rods molten salt method X-ray diffraction patterns transmission electron microscope(TEM)imaging piezoresponse force microscope(PFM)detection
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Effect of SO_2 on Performance of Solid Oxide Fuel Cell Cathodes
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作者 WANG De-jun LENG Jing 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期866-868,共3页
Effects of SO2 in ambient air on the performance and durability of solid oxide fuel cell(SOFC) cathode were evaluated by galvanostatic measurement. Comparison between two cathode materials was made to consider the c... Effects of SO2 in ambient air on the performance and durability of solid oxide fuel cell(SOFC) cathode were evaluated by galvanostatic measurement. Comparison between two cathode materials was made to consider the cathode degradation mechanisms. The degradation performance is associated with a slow decomposition of the La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3(LSCF) due to the segregation of strontium oxide. Negligible deterioration for (La0.7Sr0.3)MnO3 (LSM) cathode was caused by SO2 poisoning under a current density of 200 mA/cm2. Metal sulphate formation may explain a slight deterioration under increasing high the concentration of SO2. It was verified that the poisoning mechanism for the two cathode materials resulted from the gradual decomposition of the cathode materials. 展开更多
关键词 SO2 (La0.7Sr0.3)MnO3(LSM) La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3(LSCF) Solid oxide fuel cell(SOFC) Durability
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