血清白蛋白测定(BCG法)试剂盒中BCG、Brij-35浓度及工作液pH值对测定结果的影响

根据对市售21家生产的用溴甲酸绿法测定血清白蛋白试剂盒检定结果的研究分析，发现它们的终浓度有较大差异，直接影响测定血清白蛋白的结果．为此我们以DoumasBCG法为基础，分别观察不同BCG、Brji-35浓度和工作液pH值，对试剂测定白蛋白测定的灵敏度（△A＝A4．0g／L－AR．B）、不准确反（与定值质控血清靶值比较的偏差）及试剂空白吸光值A628nm三方面的影响，得出①工作浪pH王好控制在pH4．20±0.05范围内，不得超出pH4．20±0.10．②卫生部颁发的溴甲酚绿法测定血清白蛋白质量暂行技术标准中应增设试剂空白吸光值的下限．③当pH一定时（pH4．20±0．05），试剂空白吸光度值在接受BCG和Brij-35浓度的影响，两者的加入量应控制在一定比例即：BCG：Brij－35＝1:11．

两株表面活性剂降解菌株的分离、鉴定及降解特性

从洗涤剂厂排污口附近的河水中，分离纯化到2株能分别以壬基苯基聚氧乙烯醚（Triton X-100）和十二烷基聚氧乙烯（23）醚（Brij-35）为唯一碳源和能源生长的降解菌株，分别命名为菌株T-1和B-2．根据菌落特征、菌体形态、生理生化反应分析以及16S rDNA序列分析，确认菌株T-1为苍白杆菌属（Ochrobactrum sp．），菌株B-2为伯克霍尔德菌属（Burkholderia）．在底物浓度较低（50～100mg／L）时，Triton X-100降解速度〈Brij-35；在底物浓度较高（200～1500mg／L）时,Triton X-100的降解的速度〉Brij-35．T-1在pH6-8，B-2在pH7时生长最好；最适生长温度分别为25，30℃．2株菌对氮源利用广泛．Zn^2＋、Ca^2＋、Al^3＋、Fe^3＋对T-1和B-2均有轻微的抑制作用,Cu^2＋均有毒性．

不同表面活性剂对两性霉素B脂质体体内外性质的影响

目的 寻找与DSPE PEG功能相似的表面活性剂修饰两性霉素B脂质体 ,以增加其在体内的稳定性 ,改善其体内分布 ,降低毒副作用。方法 用薄膜超声法制备两性霉素B脂质体 ;比较用DSPE PEG ,Tween 80和Brij35修饰后两性霉素B脂质体包封率、粒径分布、稳定性及组织分布的变化。结果 两性霉素B脂质体的包封率最高为(91 .2± 1 .6) %。修饰后的两性霉素B脂质体包封率提高 ,粒径减小 ,稳定性增加 ,肝、脾和肾中两性霉素B的浓度降低 ,脑中AmB的浓度提高。结论 DSPE PEG和Brij35能提高脂质体逃避网状内皮系统吞噬的能力 ;Tween

表面活性剂及其复配体系对漆酶活性和稳定性的影响

本文研究了5种表面活性剂Brij-35、Tween-80、TX-100、AOT和甜菜碱对漆酶活性和稳定性的影响,探讨漆酶最适宜的反应温度和pH值,并通过Brij-35与其他4种表面活性剂组建不同类型的复配体系,分析在表面活性剂复配体系中漆酶活性与稳定性的变化情况。结果表明,不同类型和浓度的表面活性剂对漆酶催化性能的影响各异,影响方式主要取决于其头部基团的离子性质;加入表面活性剂后,漆酶的最佳反应温度(40℃)没有改变,最佳pH值(3.0)基本没变,但添加AOT的漆酶最佳pH值迁移到3.5;在合适条件下,表面活性剂可以提高漆酶的活性和稳定性,在4种复配体系中,非离子型与非离子型复配的表面活性剂(Brij-35/Tween-80,Brij-35/TX-100)最有利于漆酶的稳定性。

Conformation and dynamics of polyoxyethylene lauryl ether (Brij-35) chains in aqueous micellar solution studied by 2D NOESY and 1H NMR relaxation

Spin-lattice relaxation time, spin-spin relaxation time and two-dimensional nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (2D NOESY) experiments of polyoxyethylene lauryl ether (Brij-35) micelles in aqueous solutions at a concentration of 100 times the critical micellar concentration (cmc) give direct evidence that the hydrophilic polyoxyethylene chains, staying in the exterior of the micellar core, are coiled, bent and aligned around the micellar core with a certain number of water molecules included. This hydrophilic layer is in contact with the solvent, water, keeping the micellar solution stable. 1H NMR relaxation time measurements show that the first oxyethylene group next to the alkyl chain participates in the formation of the surface area of the micellar core. The motion of the hydrophilic polyoxyethylene chains is less restricted as compared with the hydrophobic alkyl chains.