C5-BODIPY的氧化及碘代反应研究

在合成C5-BODIPY的基础上,进一步通过PCC氧化、碘代等反应合成了C5-BODIPY的衍生物。化合物4的单晶结构,准确揭示了C5-BODIPY衍生物的碘代结构,为制备种类繁多的新型近红外荧光染料提供了宝贵的经验。

10万t/a混合C5生产1,4-丁二醇工艺中氧化反应器的模拟与优化

针对10万t/a顺酐法生产1,4-丁二醇工艺受原料影响较大的缺陷,结合我国混合C5烃的市场情况,采用C5原料生产1,4-丁二醇,针对该工艺的关键设备-正戊烷氧化反应器,采用Aspen Plus软件对影响顺酐和苯酐产率和选择性的关键参数进行了灵敏度分析,优化了反应参数,提高了顺酐和苯酐的产率和选择性。在优化条件下,正戊烷的转化率以及苯酐和顺酐的产量大大提高。在单耗不变的情况下,顺酐的产率和选择性由原来的34.1%和6.9%分别增加到45.1%和32.1%,苯酐的产率从15.7%降低到13.5%,苯酐的选择性从3.2%升高到9.6%,而一氧化碳的产率和选择性由原来的43.1%和8.7%分别降低到32.0%和2.7%。优化后的反应条件提高了顺酐的产率和选择性,有利于正戊烷氧化生成顺酐的反应。

温胆汤对肥胖代谢相关基因B4 galt7、Sc5d启动子甲基化及表达的影响

目的 分析中医化痰名方温胆汤对肥胖腹腔脂肪组织代谢相关基因B4 galt7、Sc5d启动子区甲基化及表达的影响。方法 首先采用高脂饲料喂养构建肥胖大鼠模型,通过高、中、低不同剂量温胆汤干预肥胖大鼠,观察药物减重降脂的效应;然后采用Massarray技术检测B4Galt7、Sc5d基因启动子甲基化情况;再分别利用实时荧光定量RT-PCR技术、蛋白质印迹技术检测B4Galt7、Sc5d基因的表达情况,分析启动子区甲基化情况与表达间的关系。结果 (1)温胆汤的干预效果与药物浓度无明显剂量依赖关系,高、中剂量温胆汤对肥胖大鼠具有较好减轻体质量作用;温胆汤对改善肥胖大鼠的血脂中TG、TC、LDL-C水平有积极意义,尤其以高剂量组明显。(2)B4 galt7基因启动子区共检测到有31个位点发生甲基化改变。空白对照组与正常对照组比较平均甲基化程度上升,其中有24个位点甲基化程度上升。在此24个位点中,各药物组基本呈现与空白组相对的调控方向,即甲基化程度较空白对照组下降;Sc5d基因启动子区共检测到有37个位点发生甲基化改变。空白对照组与正常对照组比较平均甲基化程度下降,其中有20个位点甲基化程度下降。在此20个位点中,各药物组基本呈现与空白对照组相对的调控方向,即甲基化程度较空白对照组上升。(3)空白对照组与正常对照组相比B4Galt7 mRNA表达降低,但差异无统计学意义(P>0.05);温胆汤干预后,各药物组表达低于空白对照组,但组间均无统计学差异(P>0.05);空白对照组与正常对照组相比Sc5d mRNA表达增高,差异具有统计学意义(P<0.05);温胆汤干预后,各药物组与空白对照组比较表达降低,其中药物中剂量组降低明显,具有统计学差异(P<0.05)。(4)空白对照组与正常对照组比较,B4Galt7、Sc5d蛋白表达升高明显(P<0.01)。温胆汤干预后,各药物组B4Galt7、Sc5d蛋白表达明显低于空白对照组,且差异存在统计学意义(P<0.01)。结论 温胆汤对B4Galt7基因启动子甲基化程度的影响均与其表达无明显关系,而对Sc5d基因启动子的甲基化的影响与其表达有相关性。

ZnZr/HZSM-5复合催化剂上CO_(2)加氢制备C_(5+)异构烷烃

本研究将锌锆氧化物(ZnZr)与HZSM-5分子筛有效耦合制得系列ZnZr/HZSM-5复合催化剂,考察了HZSM-5硅铝比及Zn/Zr比对复合催化剂上CO_(2)加氢制备C5+异构烷烃性能的影响。结果表明,SiO_(2)/Al_(2)O_(3)=130,Zn/Zr=1∶5制得的ZnZr-4/HZSM-5复合催化剂表现出最优的CO_(2)加氢制C_(5+)异构烷烃性能,CO_(2)转化率为17%,CO选择性抑制到25%,C_(5+)烃及C_(5+)烃中异构烷烃选择性分别达60%及89%。该复合催化剂稳定性良好,连续运转120 h未出现失活现象。ZnZr氧化物与HZSM-5分子筛的良好匹配对CO_(2)加氢高选择性合成C5+异构烷烃至关重要。

大国与中亚国家间“C5+1”对话机制的发展现状、动因与前景

“C5+1”机制在近些年来成为中、美、俄、欧、印等大国介入中亚事务的主要借助手段,突出表现为参与大国日益增多和对话层级不断提升。大国近年来之所以重视以“C5+1”机制介入中亚事务,主要是因为大国在中亚利益的整体性和有限性、中亚区域合作取得新进展等原因,但根本原因在于中亚地区大国竞争的加剧。“C5+1”机制在近年来的兴盛,对中国的中亚外交具有双重影响。展望未来,大国的意愿仍将是决定“C5+1”机制存续与发展的关键要素,同时不同大国参与下的“C5+1”间既有竞争又有合作的基本关系面在较长时间内不会改变,以及阿富汗有可能成为“C5+1”的成员国,扩展为“C6+1”。这些对中国来说既是机遇也是挑战,中国应着力提高“C5+1”机制下与中亚国家间的务实合作水平,同时也应密切关注其他大国“C5+1”机制的进展,取长补短,推动中国对中亚外交行稳致远。

东昆仑它温查汉西矿床C5异常区地质特征及勘查类型探讨

它温查汉西C5异常区经过连续勘查已完成了详查,共计施工钻孔165个,见矿钻孔102个,圈定矿体47条,编号Ⅰ-1~Ⅰ-47矿体。本文通过对矿区主矿体特征进行总结,以地质勘查新规范为基础,对本区矿床勘查类型进行论述,为该区工程部署及资源量估算提供依据,同时为矽卡岩型铁多金属矿床勘查类型的确定提供参考。根据各主矿体的特征,求得矿区铁矿的五个地质因素类型系数值之和为1.52,铜矿为1.64,锌为1.57,确定矿区主矿产铁的勘查类型为Ⅲ类型、铜矿产的勘查类型为Ⅱ~Ⅲ类过渡,铅、金、锌矿产的勘查类型为Ⅲ类型。综上,矿区铁矿的基本勘查工程间距为100 m×50 m,铜矿的基本勘查工程间距为100 m×80 m;铅锌勘查基本网度为50 m×50 m。通过对矿区勘查类型的论述,重新优化了工程布置,并估算(控制+推断)铁矿石量2007.90×10^(4) t;控制+推断铜金属量7.61×10^(4) t;控制+推断锌金属量6.05×10^(4) t;控制+推断金金属量2861.17 kg,资源量达到了中型矿床规模。

改性纳米HZSM-5沸石催化剂上C5～C8混合烷烃的芳构化反应

在小型固定床反应器上研究了水蒸气钝化及过渡金属（Ni，Co，Cu，Zn）改性对调变纳米HZSM-5沸石催化剂上c5～C8混合烷烃芳构化反应的作用．采用NH3-TPD和Py-FT-IR方法表征了改性催化剂的表面酸性质，并与其催化芳构化性能进行了关联．结果表明，在450℃下进行水蒸气钝化能显著提高催化剂的芳构化选择性，减少甲烷和乙烷等低碳烷烃的生成；催化剂进一步用锌盐或铜盐溶液浸渍改性，可以显著提高催化剂的抗积炭失活能力．这是由于水蒸气钝化能适当减少沸石表面的酸量，降低酸强度，而铜、锌改性可进一步减少B酸中心，增加L酸中心，并与B酸中心协同作用形成具有脱氢活性的催化中心，从而影响混合烷烃的活化方式与芳构化路径．

甘蓝型油菜BnFAD2-C5基因启动子及内含子在表达水平的功能分析

富含油酸的菜籽油具有重要的经济价值,使得高油酸育种及油酸形成机制成为热点。油酸脱氢酶基因(FAD2基因)是控制油酸含量的关键酶基因。本文针对Bn FAD2-C5基因展开研究,根据油菜和甘蓝的同源性,克隆了1257 bp启动子序列,利用GUS和GFP作为报告基因分别构建含有不同片段长度的启动子和内含子的缺失载体并转化拟南芥,经GUS染色检测发现–319~–1 bp为该研究中最小启动子;采用Western blot技术分析启动子和内含子不同区域的功能,发现Bn FAD2-C5启动子区域–1257~–1020 bp和–319~–1 bp能够诱导报告基因在转基因拟南芥种子发育中期高效表达,Bn FAD2-C5内含子具有增强启动子转录水平的功能,该功能主要由+631^+1033 bp区域调控。

Avermectin C5-O-甲基转移酶基因的克隆、序列分析及其基因置换

C5 O 甲基转移酶基因 (aveD)位于阿维链霉菌 (Streptomycesavermitilis)染色体 3 4kbBamHI的片段上 ,通过构建avermectin基因组约 3 4kbBamHI片段的亚基因文库 ,用PCR的方法获得该基因的连锁基因C5 酮基还原酶基因 (aveF) ,并作为探针筛出aveD的克隆子。测序后和GenBank做同源比较 ,结果一致。构建基因置换穿梭载体 pHJ5 80 3 (pHZ13 5 8∷aveD&Amr) ,通过ET12 5 67::pUZ80 0 2属间接合转移导入S .avermitilis。放松培养后筛选出双交换重组菌株 ,并用PCR验证重组菌株的aveD已经破坏 ,将重组菌株摇瓶发酵液提取avermectin进行色谱质谱联机分析 ,发现重组菌株仅产生 4个组分 ,与出发菌株的 4个B组分完全一致。

C_(5-9)羟肟酸浮选赤铁矿

应用热力学、动力学理论分析了由羟胺与羧酸衍生物反应合成羟肟酸的各合成路线，采用最佳路线──酰氯羟胺化法合成了Ｃ５－９羟肟酸．用于浮选内蒙古乌海地区某铁矿的地表氧化矿中的细粒赤铁矿．小型粗选试验表明，用该法合成的Ｃ５－９羟肟酸对赤铁矿的选别能力优于新特２号、石油磺酸钠、水杨羟肟酸以及用酯化法生产的Ｃ５－９羟肟酸等捕收剂，而以油酸、亚麻酸、塔尔油、氧化石蜡皂为捕收剂则难以有效地从该矿石中浮选分离赤铁矿．用Ｃ５－９羟肟酸和煤油为捕收剂，含铁量为４３．７２％的原矿经一次粗选、四次精选，可获得品位为５６．３８％的铁精矿，铁的回收率为７１．４２％．

过表达VHA-c4和VHA-c5基因对拟南芥根长的影响

为研究液泡H+-ATPase c亚基VHA-c4和VHA-c5基因在植物生长发育过程中的作用,本研究构建了拟南芥VHA-c4和VHA-c5过表达载体并转化野生型拟南芥,分别获得9个和7个T2代转基因纯合体株系。采用半定量RT-PCR方法对过表达VHA-c4和VHA-c5的转基因纯合体进行阳性鉴定,发现其mRNA表达量均高于对照。对转基因纯合体进行暗培养和正常光照培养,结果显示,黑暗条件下,所有VHA-c4转基因株系的主根变短,而在正常光照下,所有VHA-c5转基因株系的主根变短,推测VHA-c4和VHA-c5分别在黑暗和光照条件下影响植物根的生长。用ABA和糖(葡萄糖和蔗糖)处理转基因纯合体,结果显示它们与野生型的表型无明显差异,表明VHA-c4和VHA-c5基因的过表达没有影响拟南芥对ABA和糖的响应。

C5-6、T12-L1、L4-5椎间盘与相邻椎体的压缩力学特性

对比分析C5-6、T12-L1、L4-5椎间盘与相邻椎体的压缩力学性质,确定不同部位的椎间盘与相邻椎体是否具有不同的压缩力学性质。人死后1 h内解剖取出死者C1-S1脊柱标本,以线锯切取C5-6、T12-L1、L4-5椎间盘与相邻椎体标本各13个。在日本岛津电子万能实验机上进行实验。实验速度为5mm/min,以统计分析和t检验的方法处理实验数据。L4-5组椎间盘与相邻椎体最大载荷大于T12-L1和C5-6组,差异显著(P<0.01);C5-6组最大位移大于L4-5组和T12-L1组,差异显著(P<0.01);L4-5组椎间盘与相邻椎体最大应力大于C5-6和T12-L1组,差异显著(P<0.01);C5-6组椎间盘与相邻椎体最大应变大于L4-5和T12-L1组,差异显著(P<0.01)。C5-6、T12-L1、L4-5椎间盘与相邻椎体标本的压缩力学性质有一定区别。

C5b-9C_3免疫球蛋白在瘢痕疙瘩和正常瘢痕组织中的沉积

目的了解瘢痕疙瘩组织局部免疫状态的变化。方法SABC法检测24例瘢痕疙瘩和9例正常瘢痕中C5b-9的沉积,直接免疫荧光法检测14例瘢痕疙瘩和8例正常瘢痕中IgG、IgA、IgM、C3的沉积。结果瘢痕疙瘩组织IgA和C5b-9的沉积均显著高于正常瘢痕组织。结论瘢痕疙瘩组织局部存在异常的免疫反应,该反应强于正常瘢痕愈合过程中的生理反应,故推测免疫因素在瘢痕疙瘩发病中具有重要作用。

P_(204)-C_(5-7)氧肟酸协同萃取Ge^(4+)的机理

研究了从硫酸介质中用二－（２－乙基己基卜磷酸（Ｐ２０４）与Ｃ５－７氧肟酸协同革取Ｇｅ４＋的机理，经斜率法确定了其革取Ｇｅ４＋的机理和萃合物的组成．基于红外光谱的研究，探讨了协革配合物的结构．

人脊柱C5-6、T6-7、L4-5椎间盘归一化蠕变函数

对 9例 1 9～ 35岁新鲜的C5 6椎间盘、9例新鲜的T6 7椎间盘和 1 0例L4 5椎间盘进行了蠕变实验研究。模拟人体体温 36.5± 0 .5℃ ,对试样施加 30 0N的载荷 ,测得了椎间盘蠕变效应 ,得出其应变 时间曲线 ,经数学处理得出椎间盘蠕变函数和归一化蠕变函数及其曲线。

NNI-1型C_5/C_6烷烃异构化催化剂长周期运行分析及建议

中国石化海南炼油化工有限公司0.2 Mt/a C5/C6烷烃异构化装置以连续重整装置的拔头油为原料,使用NNI-1催化剂,采用一次通过流程,不设脱异戊烷塔和稳定塔,经设在连续重整装置内的脱丁烷塔稳定处理后作为汽油调合组分。该装置于2006年9月开工投产,截至2015年3月已连续运行3个周期。长周期运行分析结果表明:前两个周期中NNI-1催化剂具有较高的异构化活性及选择性,C5异构化率为60%左右,C6异构化率为80%左右,C6选择性为15%左右,产品辛烷值基本达到技术指标要求(RON≥78);而在第三周期运行中,催化剂积炭增加等原因导致其异构化活性及选择性降低,异构化产品辛烷值提升能力呈现逐步衰减的趋势,提高反应苛刻度已不能弥补催化剂活性下降造成的产品辛烷值降低。为保证装置长周期运行,建议择机停工对催化剂进行再生,或是直接换用与装置原料性质匹配的异构化催化剂。

二-(2-乙基己基)-膦酸与C_(5～7)羟肟酸自硫酸介质中协同萃取Ga^(3+)研究

研究了从硫酸介质中用二－（２－乙基己基）－磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ，Ｈ２Ａ２，Ｐ２０４）与 Ｃ５～７，羟肟酸（ＨＲ）协同萃取Ｃａ３＋的影响因素及其机理，经斜率法和饱和容量法确定了Ｃａ３＋萃合物的组成，计算了其表观平衡常数．并利用红外光谱探讨了萃合物的结构．结果发现，在高酸度Ｈ１ＳＯ４介质中体系有明显的正协萃效应．Ｇａ３＋离子的萃取率显著提高．其机理是以离子交换的形式进行的，萃合物的结构式为Ｇａ（ＨＡ２）Ｒ２．

常减压-重整装置联合生产C_5产品的技术

利用常减压蒸馏和重整装置联合工艺流程,提出在不增加设备投资的情况下,通过优化工艺参数,开发高附加值C5产品的新方案.通过分析得出,提高稳定塔塔底温度至180℃,降低进料温度至118℃,控制塔顶温度在55 ～ 57℃,并根据进料段上部温度调节塔顶回流罐压力至0.74 MPa,降低进料段上部塔板负荷,可在保证液化石油气产品质量合格的前提下,将稳定石脑油中C4的质量分数从5.80％降至0.17％,满足重整装置生产C5产品的原料要求,生产出合格的C5产品.该装置每年可增效约0.65×108 RMB￥,同时减少了6t/h含硫轻烃在常减压蒸馏和重整装置间的重复加工量,并有效降低了全厂能耗.

MAH-C_5与EVA合成柴油降凝剂

通过在C5石油树脂分子上接枝引入极性基团得到的接枝物(MAHC5)与EVA树脂进行共聚反应制得了一种新型柴油降凝剂,探讨了反应温度、反应时间、引发剂用量、共聚物种类及用量对降凝剂粘度与降凝效果的影响。结果表明:C5石油树脂改性后粘附力增强,降凝效果优于单个醇的酯化物,其对柴油具有较好的降凝效果。

环保型绝缘气体C5-PFK—分子的构象分析

目前,环保型绝缘气体C5-PFK因其良好的环保性能和绝缘强度,在中低压气体绝缘电气设备中有替代SF_(6)的潜力。C5-PFK分子存在可旋转的C-C单键,在体系中彼此运动碰撞或受到外界能量时,几何构型可能会发生变化,进而造成分子的能量或反应活性等发生变化。文中利用密度泛函理论B3LYP-D3(BJ)方法、TZP基组及高收敛标准对C5-PFK分子进行几何结构优化,然后进行不同二面角的势能扫描,获取了其中4种可能存在的构象异构体,并对它们的几何构型和能量进行了分析,为后续开展C5-PFK热稳定性、表面吸附等研究工作提供一定的理论参考。