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氢氧化铯催化端炔氢硒化:高立体区域选择性合成(E)-1-芳硒基烯烃
被引量:
2
1
作者
王小勇
李治章
+5 位作者
张卫军
王勰
陈锦杨
李宁波
邱仁华
许新华
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期558-561,共4页
在催化量氢氧化铯存在下,端炔与硒酚在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中、室温、氮气保护下,发生亲核加成反应,高收率、高立体选择性合成一系列(E)-1-芳硒基烯.反应机理为氢氧化铯与硒酚反应产生的芳硒化铯,随后对端炔进行亲核加成,形成的烯基...
在催化量氢氧化铯存在下,端炔与硒酚在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中、室温、氮气保护下,发生亲核加成反应,高收率、高立体选择性合成一系列(E)-1-芳硒基烯.反应机理为氢氧化铯与硒酚反应产生的芳硒化铯,随后对端炔进行亲核加成,形成的烯基负离子水解得到产物.这方法为不活泼端炔氢硒化提供了一条新的和简便途径.
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关键词
亲核加成
立体选择性
端炔
氢硒化
氢氧化铯
(
e
)
-
1
芳
硒基
烯
原文传递
题名
氢氧化铯催化端炔氢硒化:高立体区域选择性合成(E)-1-芳硒基烯烃
被引量:
2
1
作者
王小勇
李治章
张卫军
王勰
陈锦杨
李宁波
邱仁华
许新华
机构
湖南科技学院生命科学与化工系
湖南大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期558-561,共4页
基金
湖南省自然科学基金(No.11JJ2009)
国家自然科学基金(No.21273068)资助项目~~
文摘
在催化量氢氧化铯存在下,端炔与硒酚在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中、室温、氮气保护下,发生亲核加成反应,高收率、高立体选择性合成一系列(E)-1-芳硒基烯.反应机理为氢氧化铯与硒酚反应产生的芳硒化铯,随后对端炔进行亲核加成,形成的烯基负离子水解得到产物.这方法为不活泼端炔氢硒化提供了一条新的和简便途径.
关键词
亲核加成
立体选择性
端炔
氢硒化
氢氧化铯
(
e
)
-
1
芳
硒基
烯
Keywords
nucl
e
ophilic addition
r
e
gios
e
l
e
ctivity
t
e
rminal alkyn
e
hydros
e
l
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(
e
)
-
1
-
organos
e
l
e
no
-
1
-
alk
e
n
e
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氢氧化铯催化端炔氢硒化:高立体区域选择性合成(E)-1-芳硒基烯烃
王小勇
李治章
张卫军
王勰
陈锦杨
李宁波
邱仁华
许新华
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
原文传递
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参考文献
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