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(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯合成工艺研究 被引量:2
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作者 奕民 《精细化工原料及中间体》 2012年第12期11-20,5,共11页
邻氯苯乙酸在0.85MPa、8-羟基喹啉铜催化下水解自制邻羟基苯乙酸,在乙酸下催化内酯化成环得苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ),在醋酐下与原甲酸三甲酯脱醇、加成甲氧甲烯化得3-(α-甲氧基)-甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅱ),在甲醇钠催化下与甲醇酯交... 邻氯苯乙酸在0.85MPa、8-羟基喹啉铜催化下水解自制邻羟基苯乙酸,在乙酸下催化内酯化成环得苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ),在醋酐下与原甲酸三甲酯脱醇、加成甲氧甲烯化得3-(α-甲氧基)-甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅱ),在甲醇钠催化下与甲醇酯交换、乙酸酸化得3,3-二甲氧基-2-(2-羟基苯基)丙酸甲酯(Ⅲ);与4,6-二氯嘧啶在碳酸钾下经乌尔门反应得(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅳ);在碳酸钾存在下,DMF为溶剂,与水杨醛与盐酸羟胺肟化得水杨醛肟,用乙酸酐脱水和酰化得乙酰水杨腈水解、酸化自制的邻羟基苯甲腈再经催化下乌尔门反应得嘧菌酯。总收率46.2%,产品纯度≥95%。 展开更多
关键词 (e)-2-{2-[6-(2-氧基)嘧啶-4-氧]苯)-3-甲氧基 邻羟 4 6-二氯嘧啶 邻羟 苯并呋喃-2(3h)- 嘧菌酯 合成工艺
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(E)-3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-甲氨基呋喃-2(5H)-酮的合成及其意外的杀虫活性 被引量:4
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作者 赵宇 刘鑫磊 +4 位作者 李益豪 许磊川 苏彦豪 蒋家珍 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2547-2554,共8页
为了提高化合物对植物病原菌的杀菌活性及扩大多样性导向合成策略建立的分子库,以甲氨基替换3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-苯基呋喃-2(5H)-酮的苯基,设计合成了18个新颖的(E)-3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-甲氨基呋喃-2(5H)-酮,结... 为了提高化合物对植物病原菌的杀菌活性及扩大多样性导向合成策略建立的分子库,以甲氨基替换3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-苯基呋喃-2(5H)-酮的苯基,设计合成了18个新颖的(E)-3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-甲氨基呋喃-2(5H)-酮,结构经过1H NMR,13C NMR,HR-ESI-MS表征.(E)-3-(1-(4-甲氧基苄氧亚胺基)乙基)-4-甲氨基-1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(5O)还经过X射线衍射表征.生物活性测试结果表明,所有化合物对测试的四种植物病原菌均未显示明显的活体杀菌活性,但是意外地发现多个化合物在600μg/mL浓度时对桃蚜、粘虫和小菜蛾的致死率均为100%,显示出良好的杀虫活性. 展开更多
关键词 (e)-3-(1-)-5 5-二取代-4-呋喃-2(5h)- 多样性导向合成 肟醚 杀虫活性
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新型化合物FTQO的抗烟草青枯菌活性研究
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作者 王翔 何蟒 汤承浩 《凯里学院学报》 2017年第3期55-59,共5页
对具有抗烟草青枯菌的高活性化合物(E)-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2-呋喃甲烯胺基)乙基喹唑啉-4(3H)-酮(FTQO)进行了烟草青枯菌浸染的活体预防实验及生物学活性测试,取得的初步结论为:化合物FTQO在浓度为500μg/mL对烟草青枯菌的预防与... 对具有抗烟草青枯菌的高活性化合物(E)-2-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2-呋喃甲烯胺基)乙基喹唑啉-4(3H)-酮(FTQO)进行了烟草青枯菌浸染的活体预防实验及生物学活性测试,取得的初步结论为:化合物FTQO在浓度为500μg/mL对烟草青枯菌的预防与同浓度的商品药剂叶枯唑的防效相当;FTQO在一定程度上可以诱导烟草植株体内的POD(peroxidase)、SOD(Superoxide Dismutase)酶活性的增强,能有效地抑制青枯病病原菌的入侵,从而阻止或延迟对寄主烟草青枯病症状的产生. 展开更多
关键词 青枯菌 (e)-2-(4-甲氧基苯胺)-3-(2-呋喃)喹唑啉-4(3h)- 预防试验 活性研究
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