温室气体管控纳入化工园区规划环评的技术方法探索和实证研究

《中共中央国务院关于深入打好污染防治攻坚战的意见》中明确提出“将温室气体管控纳入环评管理”,温室气体管控纳入环评已成为深入推进碳达峰行动的重要举措。产业园区是控制污染物和温室气体排放增量的重要载体,是推进减污降碳源头防控的重要抓手。该研究重点围绕协同减污降碳优化规划方案这一关键问题,探索产业园区规划环评中开展温室气体评价的技术方法,并以某石化园区为例开展了实践探索。为了在环评中科学、合理地分析和评价温室气体减排潜力,从两方面探索评价技术方法:一是温室气体与大气耦合评价方法,开展温室气体评价重点排放设施能效分析,结合大气评价中空气质量目标改善要求和初步模拟预测结果,联合提出淘汰高耗低效热源设施、分阶段推进清洁能源替代的规划调整建议;二是研究创新温室气体评价和循环经济分析紧密结合的环评方法,遵循化工园区协同、合作、共享的一体化设计理念和循环经济理念,以资源循环降碳、能效提升降碳为目标,充分发挥化工园区碳固定、碳消纳的天然优势,促进园区内产业链协同。实证研究表明:①通过全面识别园区减污和降碳的关键环节,以“提效-控煤”为主线,温室气体评价与大气评价联合提出热源点整合方案;聚焦园区CO_(2)资源化利用、能源梯级利用,推动两家企业6套装置实施CO_(2)回收,并实施聚碳酸酯、碳酸乙烯酯等CO_(2)产业链利用项目,将零散企业余热资源统一纳网,实现余热余压利用,很好地验证了前述技术方法的可行性,以及温室气体评价对能源规划方案和产业循环经济方案的优化调整作用。②基于现行产业园区环评的评价技术流程,采用全过程纳入模式,提出了温室气体全过程评价技术框架,即现状评价“挖潜力”、规划分析“融理念”、影响识别“定目标”、影响评价“评趋势”、方案论证“明措施”、调整建议“优方案”。此外,对未来研究提出展望,一是增强污染防治与气候治理的协同性,二是关注难以量化的新排放源和非二氧化碳温室气体,三是结合不同园区面临的能源转型和环境目标压力,形成差异化的温室气体减排方案。该研究提出的技术框架和评价方法为优化化工园区环评源头管控作用起到有力支撑,具有重要的现实意义。

国产抗HCVEIA试剂漏检原因分析

分析第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂检测抗体情况 ,分析国产抗HCVEIA试剂漏检原因。对 1 0 0批通过国家第三代第二批参考品检定合格的第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂检定结果进行分析 ,结合RIBA结果进行综合评价。目前的第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂在通过国家第三代第二批参考品的基础上仍有漏检 ,尤以NS3区及核心区抗体弱阳性血清漏检为严重 ,进口试剂的特异度优于国产试剂。第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂对NS3区及核心区抗体弱阳性血清检测灵敏度需进一步加强 。

生态旅游项目的环境影响评价方法(EIA)与实践——以武夷山大峡谷森林生态旅游区为例

生态旅游是一种以自然区域和当地文化为旅游对象,以理解、欣赏和提高旅游者生态保护意识为目的的旅游活动。通过比较生态旅游项目与传统旅游项目和工业建设项目的特点,提出生态旅游项目环境影响评价的技术要点和方法。以此理论方法为指导,对武夷山大峡谷森林生态旅游区进行环评例证。

页岩气开发将改变全球天然气市场格局——美国能源信息署(EIA)公布全球页岩气资源初评结果

美国能源信息署(EIA)对全球14个地理区域的页岩气资源的初步评估结果显示,全球页岩气技术可采资源量达到187万亿立方米。其中,中国的页岩气技术可采资源量为36万亿立方米,排名世界第一(约占20%),其后依次是美国(约占13%)、阿根廷、墨西哥和南非。若将此评估结果计算在内,全球天然气资源量可提高40%以上,达到640万亿立方米。由于环境保护和经济发展推动天然气需求快速增长,低气价助推天然气需求增长,技术发展提高页岩气生产的经济性,加之政府的激励政策和措施,未来全球页岩气市场发展前景广阔。但是,未来10年全球页岩气市场开发也面临诸多限制因素:低气价限制基础设施建设和投资,页岩气开发成本依然过高,中游基础设施缺乏,HSE和潜在的法律限制,现有页岩气技术在其他国家是否可行仍然存在疑问。鉴于中国能源需求快速增长,建议国家从能源安全的战略高度出发,综合协调各方力量,对国内页岩气资源展开全面深入的评估。

应用DB-EIA技术快速检测甘蔗宿根矮化病研究

就甘蔗宿根矮化病DB-EIA检测技术、检测灵敏度、样品蔗汁保存方式及保存时间进行研究。结果表明DB-EIA检测甘蔗宿根矮化病具有操作简单、高效、重复性好、灵敏度高、对蔗汁新鲜度要求不高等优点。该方法检测灵敏度为1～1/10(稀释倍数);蔗汁保存于4℃或-20℃条件下3d,对检测结果无显著影响,-20℃条件下保存45d,大部分样品检测结果不受影响,少部分样品出现假阴性。

利用EIA生物测试法快速定量筛选环境样品中的二噁污染物

将采集的环境样品分作 3份 ,1份用于高分辨色质联用多离子检测测定二的毒性当量浓度 TEQ,另 2份分别用 7-乙氧基 -异吩唑酮 -脱乙基酶 ( EROD)活力诱导法和酶免疫法 ( Enzyme Immuno Assay,EIA)进行生物测试 .结果表明 EIA和EROD这 2种生物试验方法均具有较好的准确性和很宽的线性范围 .比较 Micro- EROD分析结果与化学分析结果以及 EIA分析结果与化学分析结果 ,发现 Micro- EROD生物试验所测得的 TEQ值均高于化学分析法的 TEQ值 .其比值 1 .83～ 3.0 6,平均比值 2 .54± 0 .59.而 EIA所测得的 TEQ值与化学结果的比率 0 .5～ 1 .4,平均比率为 0 .83± 0 .40 .显然由 EIA所测得的 TEQ的平均值比由 Micro- EROD所测得的结果更接近化学分析结果 .因此 EIA法更适合于对环境样品中二类化合物进行快速定量筛选 .

EIA基因对肿瘤细胞放射敏感性的影响

目的 :利用外源性基因改变肿瘤原有的放射耐受性使其对放疗敏感 ,从而为提高肿瘤放射治疗疗效提供实验依据。方法 :利用本实验室构建的含腺病毒 (Ad5 )早期表达基因EIA的pCDNA3 E1A重组质粒转染肺腺癌Anip 973细胞 ,G418筛选后 ,经PCR ,RT PCR和免疫细胞化学染色鉴定 ,获得含EIA的阳性克隆。将未转染的Anip 973细胞、转染空载体质粒的Anip 973细胞和转染EIA的Anip 973细胞取 0、1、2、3、5、7、10GY剂量点 ,用6MV的X线单次照射以制作放射存活曲线 ;5GY单次照射后不同时间用MTT法测细胞存活。结果 :①转染后的阳性克隆细胞PCR ,RT PCR和免疫细胞化学染色结果说明 :EIA已整合到细胞基因组中并且稳定表达。②细胞放射存活曲线结果显示 :未转染的Anip 973细胞Do =1 14,Dq =1 5 3;空载体转染后的Anip 973细胞Do =1 13,Dq =1 44 ;EIA转染后的Anip 973细胞Do =1 0 2 ,Dq =0 8。未转染及空载体转染后的Anip 973细胞照射后细胞存活无明显差异 ,而EIA转染后的Anip 973细胞照射后细胞存活明显下降 ,存活曲线的肩区变窄 ,Dq值降低。③5GY照射后不同时间转染前后的细胞存活以 14小时最低 ,未转染的Anip 973细胞与转染EIA的Anip 973细胞 14小时存活率分别为 :6 9 5 %、41 5 %。经t检验均有显著差异。结论

EDSS及其在EIA中的应用

区域环境系统是由人-地相互作用而形成的开放的和复杂的社会、经济与环境的复合巨系统,由此产生的复杂环境问题给环境决策带来了诸多的不确定性,而环境决策支持系统(EDSS)可以辅助环境保护决策工作者提高决策的科学性和有效性.叙述了EDSS的概念,全面回顾了30多年来国内外环境决策支持系统在水环境规划与管理、大气环境质量管理、城市固体废物管理等研究领域的应用进展,并举例重点分析了其在环境影响评价(EIA)中的应用.同时具备强大数据更新能力和环境质量分析预测功能的EDSS,是解决EIA工作中复杂问题的有力工具.基于近年来新技术的发展,EDSS将在智能化,3S技术及多媒体技术应用等方面得到进一步发展,并在环境规划与管理和EIA等工作中发挥更加重要的作用.

实施《中国药典》2010年版三部对国产抗HCV EIA试剂质量影响的研究

目的按《中国药典》2010年版三部(药典三部)标准分析生产和质控对国产抗HCV EIA试剂质量的影响。方法应用国内8家企业药典三部实施前、后生产的16批抗HCV EIA试剂,分别检测经Ortho和DiaSorin公司抗HCV试剂(EIA),Ortho和Roche公司的抗HCV试剂(CLIA),HCV RNA试剂(PCR)和CHIRON公司RIBA HCV3.0SIA确证试剂检测判定的136份抗-HCV阳性、122份阴性临床血样。结果依据药典三部规定增加反应时间的国产抗HCV EIA诊断试剂,检测临床血样的阴、阳性符合率高于药典三部实施前试剂(96.72%～100%∶91.80%～98.36%;94.12%～96.52%∶88.24%～95.59%);总符合率由92%～96%提高到97%～98%。研究发现药典三部实施后生产的8种抗HCV试剂检测临床窗口期样品仍存在个别样品漏检。结论药典三部的实施促进了国产抗HCV EIA诊断试剂质量水平的提高。

新型HCVEIA诊断试剂盒的研制

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因组结构区核壳蛋白（Ｃ）区抗原、膜蛋白Ｅ１和Ｅ２区抗原，以及非结构区ＮＳ３－ＮＳ５区抗原的区段，已经在原核细胞中获得有效的表达。同时，相应区段中的优势抗原表位肽也经化学合成法大规模地制备。ＨＣＶ基因组上各区段抗原性的分析发现，由Ｃ区和ＮＳ３区分别编码的Ｃ抗原和Ｃ３３ｃ抗原是ＨＣＶ基因组上两个优势抗原区段。其相应的抗体出现早（感染后６周可检出抗Ｃ３３ｃ抗体），阳转率高（约９９％阳性检出率），特异性和重复性均优于其它区段抗原。以中国人ＨＣＶ的Ｃ３３ｃ重组蛋白和分支状合成肽ＭＡＰ－Ｃ－１９为复合抗原，研制了适合我国抗ＨＣＶ抗体检测的新型丙型肝炎病毒酶免疫测定（ＨＣＶＥＬＡ）诊断试剂盒。它同当代美国Ａｂｂｏｔｔ／ＵＢＩＨＣＶＥＬＡ诊断试剂的符合率约９８％，同加拿大ＹＥＳ公司ＨＣＶＥＩＡ诊断试剂的符合率约９７．８％，阳性检出率提高了约２％，３次重复性达１００％，表明其特异性、敏感性和重复性均达到了当代第二代ＪＣＶＥＬＡ诊断试剂的水平。我国人群中抗ＨＣＶ抗体的分布情况为：正常人群的检出率１％－２％；外科类住院病人检出率约２８．８％；肝炎患者抗ＨＣＶ阳性率为３４．４％，慢活肝、肝硬化和重症肝炎患者?

麻疹病毒的纯化及其在麻疹IgG EIA诊断试剂中的应用

目的:摸索纯化麻疹病毒的方法,并以其为包被抗原,制备麻疹IgG酶联免疫(EIA)诊断试剂。方法:将L4株麻疹病毒液先后用超滤、PEG沉淀的方法进行浓缩,再分别用连续和不连续蔗糖密度梯度超速离心法进行纯化,比较不同方法纯化后的效果,最终建立制备高纯度麻疹病毒包被抗原的方法,并在此基础上制备麻疹IgG酶联免疫(EIA)诊断试剂。结果:用超滤、PEG沉淀及连续蔗糖密度梯度超速离心纯化后的麻疹病毒的比活性为775.76 HAU/mg,SDS-PAGE及Western-blot证明纯化产物的纯度符合要求,电镜结果显示纯化物中含大量麻疹病毒。以该纯化抗原制备的EIA检测试剂与血凝抑制实验(HI)相比,该试剂的灵敏度为99.46%,特异度为81.82%,一致性为97.58%。与SIGMA麻疹IgG EIA诊断试剂盒的一致率为95.12%。结论:采用超滤、PEG沉淀及连续蔗糖密度梯度超速离心的方法可制备满足麻疹IgG EIA诊断试剂要求的包被抗原。

应用双抗EIA检测奶牛发情周期中奶孕酮含量

本试验应用双抗EIA测定了14头奶牛发情周期中奶孕酮浓度变化。结果表明：配种后1—5天奶中孕酮含量较低，小干3ng／mL，配种后6-10天，奶中孕酮含量逐渐上升（＞3-＜8ng／mL），配种后11天，奶孕酮含量迅速上升，并维持到配种后19天，奶孕酮含量超过8ng／mL，配种后20天，未孕牛奶孕酮开始下降，并在21天陡降到低水平（＜1ng／mL），配种后21—24天，孕牛奶孕酮含量显著高于非孕牛（P＜0．01）。本试验表明：双抗EIA灵敏度高，准确性和重复性好，具有实用价值。可用于奶牛早孕诊断。

论我国环境影响评价制度(EIA)中公众参与机制的完善

本文通过分析公众参与的概念和作用,归纳我国EIA中公众参与的发展历程,探讨公众参与中存在的问题,对公众参与机制的完善提出了策略性建议。为进一步完善E I A中的公众参与机制提供了新的思路。

城市污水处理厂EIA中替代方案实例分析

环境影响评价中的替代方案主要包括建设项目的工艺技术、选址的可替代方案 ,以及项目环保措施的多方案比较。城市污水处理厂环评项目中该部分内容有其自身的特点。文章结合多个城市污水厂项目环评经验 。

尿液HIV-1抗体EIA-PRC法检测的临床应用

目的 对尿液HIV-1抗体EIA试剂盒进行特异性与敏感性的评价。方法 收集尿液标本进行HIV-1尿液EIA-PRC法检测,对比血液标本进行HIV(1+2)抗体EIA初筛检查(双抗原夹心法)。结果 在5 000例所调查的正常人群中,有54例尿液HIV-1初检为阳性(54/5 000),复检为阴性结果。对48例AIDS患者的尿液标本进行尿液HIV-1检查,结果均为阳性(48/48)。结论 对尿液行HIV-1抗体的初筛检测,标本易得,且无创伤性,既减少了HIV交叉感染和传播的风险,又适宜于大批量的人群监测与普查工作,值得推广应用。

麻疹IgG抗体EIA检测试剂盒的研制及应用

【目的】研制检测麻疹IgG抗体的酶联免疫（EIA）试剂，用于确定人群免疫状况、考核麻疹疫苗接种效果及辅助诊断麻疹病毒的感染。【方法】以经超滤、PEG沉淀和蔗糖密度梯度超速离心纯化后的沪191株麻疹病毒为包被抗原，经试验确定EIA检测的最佳反应条件，最终建立麻疹病毒IgGEIA检测试剂盒，并与血凝抑制实验（HI）及SIGMA麻疹IgGEIA检测试剂盒作比较。【结果】纯化后沪191株麻疹病毒的比活性为775．76HAU／mg，以该纯化抗原制备的EIA检测试剂盒的检测下限为12．5mlU／ml，具有良好的线性（r=0．997）和重复性（CV为4．72％～13．51％）。4℃放置6个月、37℃放置3d，该试剂的灵敏度不变，说明其具有良好的稳定性。与血凝抑制实验（HI）相比，该试剂的灵敏度为99．46％，特异度为81．82％，一致性为97．58％，与SIGMA麻疹IgGEIA诊断试剂盒的一致率为95．12％。【结论】该检测试剂盒可以正确评价人体麻疹免疫状况，为流行病学调查提供了一个可靠、客观、灵敏和快速的手段。

IgG分子在单晶硅片表面导向性固定的XPS和EIA研究

本文报道了利用 ＩｇＧ分子中绞链区的寡糖链作为结合位点在氨基化的单晶硅片表面导向性固定抗体分子．我们通过改变硅烷化条件并用自然还原的方法使 ＩｇＧ分子共价结合在单晶硅片表面，ＸＰＳ和ＥＩＡ表征结果表明这种导向性固定生物分子的途径能有效地固定ＩｇＧ分子并维持其结合抗原的能力．

环境影响评价决策支持系统（EIA－DSS）原型设计

本文提出了ＥＩＡ决策支持系统的原型化设计方法以及系统的逻辑结构与功能结构，设计了系统用户界面，分析了环境影响评价方法库、数据库、模型库、地理信息系统（ＧＩＳ）库、专家知识库和环境标准库的内涵，并阐述了它们之间的相互作用和数据流的支持。

企业信息架构(EIA)的构建

分析现有企业信息系统失败的原因,认为柔性的、基于企业战略的企业信息架构是解决上述问题的重要手段。全面阐述了企业信息架构的基本概念,提出了EIA-E信息架构模型。在现有的基础上,归纳和完善了建立企业信息架构的主要工作内容,并且给出了部分构建实例。分析了可能存在的实施风险。最后指出了构建企业信息架构仍待解决和研究的问题。

应用二抗技术建立灵敏检测奶中孕酮含量的酶联免疫分析法（EIA）

本研究应用二抗技术建立了灵敏检测奶中孕酮含量的酶联免疫分析法（ＥＩＡ）。微量滴定板首先包被二抗（羊抗兔ＩｇＧ），４℃孵育过夜。免疫反应溶液中包括２μｌ的奶样（用分析缓冲液稀释至２０μｌ），５０μｌ酶标孕酮和５０μｌ抗体。标准曲线的测试范围为０．２～１２．５ｐｇ／孔，相当于０．１～６．２５ｎｇ／ｍｌ，最小可测量０．１５ｐｇ／孔，５０％结合率对应的孕酮浓度是０．９２ｐｇ／孔。样品测定的平均批内与批间变异系数分别是４．６８％和１１．１０％。样品测定的回收率为９２．６７±１０．７９％。应用该方法测定全奶样品所得结果与应用ＲＩＡ测定结果高度相关（ｒ＝０．９７，ｎ＝４８，ｐ＜０．００１）。结果表明：该方法的灵敏度是本室ＲＩＡ的８０倍，与直接包被孕酮抗体的ＥＩＡ相比较，可以节约珍贵的抗孕酮抗体和酶标孕酮。