犊牛瘤胃干酪乳杆菌分离鉴定及其耐酸相关基因ffh的克隆

利用乳酸杆菌分离培养基(SL)对犊牛瘤胃内的乳酸杆菌进行分离,对分离出的乳酸杆菌进行革兰氏染色、生化反应及16S rRNA同源性分析鉴定。对分离鉴定的干酪乳杆菌提取其基因组,根据Genbank发表的干酪乳杆菌耐酸相关基因(ffh基因)设计1对引物进行PCR,利用pMD18-T载体进行克隆,构建重组质粒,进行PCR及测序鉴定,获得耐酸基因ffh,为下一步研制瘤胃微生态制剂及构建瘤胃内耐酸的乳酸分解基因工程菌奠定了基础。

siRNA干扰对变形链球菌耐氟菌ffh基因产酸能力的影响

目的:探讨变形链球菌耐氟菌(UA159-FR)ffh基因siRNA干扰后对产酸能力的影响。方法:电穿孔法将siRNA转入UA159-FR与ffh基因序列靶向位点结合,将干扰前后细菌分别加入BHI培养液,含5%糖类的葡萄糖、蔗糖、乳糖、淀粉中培养,pH调至7.5,24h后测终末pH。结果:转染结果成功;干扰前后不同糖培养基中变形链球菌耐氟菌ffh基因对产酸有显著差异(P<0.05);干扰前后在常规、葡萄糖、及乳糖中差异极显著(P<0.01);蔗糖中差异显著(P<0.05);淀粉中无显著差异。结论:变形链球菌耐氟菌中基因ffh对产酸能力影响显著。

干酪乳杆菌中耐酸相关基因ffh的检测及克隆

目的 :检测干酪乳杆菌中是否存在耐酸相关基因ffh并对其克隆测序。方法 :厌氧培养干酪乳杆菌 ,碱裂解法提取细菌基因组 ,根据耐酸相关基因ffh的同源性 ,从最保守区设计一对引物进行PCR ,利用 pGEM -T载体进行T -A克隆 ,构建重组质粒 ,酶切电泳 ,并测序鉴定。结果 :PCR获得耐酸相关基因ffh部分片段 ,重组质粒含有其目的片段。结论 :干酪乳杆菌中存在耐酸相关基因ffh。

FFH/BFSK系统的一种基于频率和PN序列双图案的早迟门同步捕获方法

针对FFH/BFSK系统的同步难题,该文提出了一种基于频率和PN序列双图案的早迟门同步捕获方法,理论分析和仿真结果显示,该方法门限的选择更为简单、准确;克服了全跳解调时由于收发窗口未同步引起的解调不可靠性。这种捕获方法能进一步提高捕获性能,在信道误比特率为0.1时,同步捕获概率大于95%。分析和仿真结果经过了试验台验证。

变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh突变的检测

目的检测变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh是否存在突变。方法体外诱导变形链球菌耐氟菌株,碱裂解法提取细菌基因组,根据GenBank上公布的变形链球菌耐酸相关基因ffh的序列,设计一对引物进行PCR,利用PGEM-TEasy载体进行T-A克隆,构建重组质粒,酶切电泳,并测序鉴定。结果变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh发生了突变。结论变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh发生了突变,并可能与其耐酸性增强有关。

基于无碰撞区跳频序列的两级FFH/MFSK系统

为提高系统容量,提出了一种基于无碰撞区(NHZ)跳频序列的两级FFH/MFSK系统(称为NHZ/FFH系统).系统中全体用户被分成若干组,每组分配一个互不相同的NHZ跳频序列.由于NHZ跳频序列的汉明互相关在NHZ内等于0,只要用户间相对延迟不超过无碰撞区,就可以消除组间用户的干扰,多址干扰只来源于同一组内的用户.通过采用适于异步系统的多用户检测器,可以进一步提高系统的检测性能,且多用户检测器的规模和复杂度只与组内用户数有关.结合系统模型进行了干扰分析和仿真研究,结果表明,与现有MS/FFH系统相比,在相同的信道条件下,对于相同的误码率级别,NHZ/FFH系统支持的用户数多.

变形链球菌耐氟菌ffh基因siRNA干扰序列的筛选鉴定

目的筛选鉴定变形链球菌耐氟菌(UA159-FR)ffh基因的siRNA干扰序列。方法设计合成4段21bp的核酸[1],利用电穿孔方法转入UA159-FR使其与ffh基因序列靶向位点结合。通过RT-PCR和Real-time PCR技术验证靶向沉默ffh基因的效果,筛选出最佳siRNA干扰序列。结果倒置显微镜观察细菌电转效果正常。转染12h内除siRNA1外其他3对siRNA都可以抑制ffh基因的表达,而在转染超过12h达到24h后,只有siRNA2可以更稳定的抑制ffh基因的表达。结论 siRNA干扰技术可以有效的沉默UA159-FR的ffh基因,siRNA2在沉默过程中效果较稳定。

耐酸相关基因ffh的研究进展

耐酸性被认为是致龋菌在牙的生物膜上生存的一个重要决定因素。目前已分离、测序并克隆了几个相关基因。本文主要对 ffh耐酸相关基因的结构、功能和可能的作用机制等方面作一综述。

FFH OCDMA系统地址码的优化设计与性能分析

提出了一种修正单重合码(MOCS) ,它不仅具有单重合码(OCS)的码字持性,而且能降低OCS的色散效应和多用户干扰,从而能有效改善FFHOCDMA系统的误比特率性能。同时,MOCS减少了FFHOCDMA系统编解码器的光纤光栅个数,而且还可以减少FFHOCDMA系统所需要的波长数。

截短的单重合码对降低FFH-OCDMA系统差拍噪音的研究

在相同的系统结构下 ,提出一种截短的单重合码来有效降低差拍噪音对快跳频光码分多址 (FFH OCDMA)系统误码率性能的影响 ,并对其进行了理论分析和数值模拟 .结果表明 ,当同时用户数较多时 ,该方案能显著改善FFH OCDMA系统的误码率性能 .

ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株耐酸性的影响

目的 ：分析ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株体外耐酸能力的影响。方法 ：利用电穿孔法,将si RNA转入UA159-FR,使其与ffh基因靶向位点结合,筛选出含ffh基因沉默的变形链球菌耐氟菌株,与UA159-FR的标准菌液分别在不同p H值（以0.5为间隔,p H为3.5~7.5）的BHI液体培养基中37℃微需氧（95%N2、5%CO2）培养24 h,离心,采用p H计测定培养物上清的终末p H值;5 m L生理盐水稀释细菌沉淀,用紫外分光光度计测定600 nm处的吸光度,采用SPSS 17.0软件包对所得数据进行统计学分析。结果：原菌株UA159-FR与ffh基因沉默的变形链球菌UA159-FR相比,Δp H差异显著（P〈0.05）,且前者高于后者。两者比较p H=3.5~5.0时,OD600有显著差异（P〈0.01）;p H=5.5~7.5时,OD600有显著差异（P〈0.05）,且两者生长趋势相似。结论：ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株的耐酸性有一定影响。

一种MFSK/FFH系统差动抗干扰接收机

在最坏情况多音干扰环境中,一种应用于MFSK/FFH系统的差动干扰抑制(DJR)接收机被提出。该方法无需任何干扰信号副信息,利用接收端对跳频图案和跳频速率的先验知识,通过提前检测跳频频点频谱特征完成对干扰信号的差动抑制。数据分析和仿真表明了该方法有效性。

血链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh的同源性分析

目的根据耐酸相关基因ffh同源性高的特点,检测血链球菌中是否存在耐酸相关基因ffh,并对血链球菌和变形链球菌的同源性进行分析。方法厌氧培养变形链球菌和血链球菌,碱裂解法提取细菌基因组,根据GenBank基因库上发表的各种属ffh基因序列,从最保守区设计一对聚合酶链反应(PCR)引物,钓取基因,进行PCR。结果在以变形链球菌和血链球菌基因组为模板的PCR中,所获得的特异性片段与预期结果一致。结论血链球菌中存在耐酸相关基因ffh,且血链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh同源性高。

一种改善FFH-OCDMA性能的非循环单重合码

分析了一种非循环单重合码的色散效应 ,并将色散效应等效为功率衰减因子 ,得出同时考虑差拍噪声和色散后FFH OCDMA系统的误码率性能 结果表明 ,非循环单重合码的色散效应虽然比循环单重合码有所增加 ,但它大大降低了互相关干扰 ,也大大降低了差拍噪声 。

采用光纤光栅编/解码器的FFH-OCDMA实验系统

着重介绍了采用光纤光栅编/解码器的FFH-OCDMA实验系统的设计以及整个系统的结构,简要分析了系统的多用户干扰和地址码选择等,最后通过实验平台,验证了光纤光栅编/解码器和整个系统的性能。

MW OCDMA与FFH OCDMA的吞吐量性能比较

在考虑色散效应和多用户干扰对系统性能的影响后,分析和比较了MWOCDMA系统与FFHOCDMA系统的归一化吞吐量性能。为了比较的公平性,这两个系统的有效波长数和数据比特速率都相同。分析结果表明,当系统负载较小或较大时,FFHOCDMA系统的归一化吞吐量分别为较大或较小。

口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh的同源性分析

目的检测口腔链球菌中是否存在耐酸相关基因,并对口腔链球菌和变形链球菌的ffh同源性进行分析。方法厌氧培养变形链球茵和口腔链球菌,试剂盒提取细菌基因组,根据GenBank基因库上发表的各种属ffh基因序列,从最保守区设计1对聚合酶链反应(PCR)引物,进行PCR。结果在以变形链球菌和口腔链球菌基因组为模板的PCR中,所获得的特异性片段与预期结果一致。结论口腔链球菌中存在耐酸相关ffh基因,且口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh同源性高。

FFH-OFDM预编码矩阵的分析和改进

快速跳频正交频分复用(FFH-OFDM)在常规的OFDM符号中加入快速跳频预编码矩阵(FFH),使其在多径时变的衰落环境下具有良好的抗衰落性能[1]。本文首先对循环预编码矩阵带来的噪声半混合进行了分析,并进一步提出了噪声全混合的预编码矩阵,分析了其误码率。仿真结果表明,频率选择性信道下,在高信噪比时全混合较之半混合预编码矩阵进一步提高了OFDM系统抗衰落的能力。

MFSK/FFH-MA系统参量优化设计

为使快跳多址(MFSK/FFH-MA)系统吞吐量达到最大,从优化系统参量的角度入手,分析了删除和硬判决两种译码信道模型下MFSK/FFH-MA系统的最优调制数M、分集数L、用户密度λ之间的关系;进一步研究发现,带宽受限时MFSK/FFH-MA系统参量(调制数M、分集数L、跳频频率数N)之间存在制约关系。优化结果表明,在两种信道模型下,当(M,L,N)约等于(G,log2G,G)时,MFSK/FFH-MA系统吞吐量达到最大,其中G为带宽扩展增益。

不同pH值对变异链球菌ffh基因表达的影响

目的检测变异链球菌（S.mutans）劬基因在不同pH值条件下的表达水平，分析pH值对S.mutansffh基因表达的影响，分析调控锄表达的因素。方法在不同培养时段（4h和18h）和不同PH值（pH值4.0-7．0）条件下培养S.mutans标准菌株UA159，提取样本，用荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）法检测样本中目的基因fm的mRNA转录水平的变化情况，分析S.mutansffh基因在不同培养时段和pH值条件下的表达变化趋势。结果培养4h时，胁基因相对表达量随着pH值的降低而减少，培养18h时，ffh基因相对表达量随着pH值的降低而增加；相同pH值条件下。ffh基因相对表达量在培养4h与18h时的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论S.mutansffla基因的表达受细菌培养时段和pH值的影响。