使用G′/G展开方法对(1+1)维修正Broer-Kaup-Kupershmidt方程进行研究.对该方程进行行波变换,将非线性微分方程转变成常微分方程,并假设具有u(ξ)=∑n i=0 a i(G′/G)i形式的解,通过平衡线性最高阶导数项与最高阶非线性项的幂次来确定...使用G′/G展开方法对(1+1)维修正Broer-Kaup-Kupershmidt方程进行研究.对该方程进行行波变换,将非线性微分方程转变成常微分方程,并假设具有u(ξ)=∑n i=0 a i(G′/G)i形式的解,通过平衡线性最高阶导数项与最高阶非线性项的幂次来确定正整数n,将确定n的拟设形式的解代入方程中,令同次幂项的系数为零,得到一个代数方程组并求解,最终得到非线性微分方程的拟设形式的精确解.展开更多
目的:研究离心机G载荷作用下肌电变化对于持续加速度引起的意识丧失(G-induced loss of consciousness,G-LOC)预警的有效性和可行性。方法:首先,参照2条件分析法,选取7名受试者进行高G训练和推拉训练。其次,对高G训练模式下和推拉效应...目的:研究离心机G载荷作用下肌电变化对于持续加速度引起的意识丧失(G-induced loss of consciousness,G-LOC)预警的有效性和可行性。方法:首先,参照2条件分析法,选取7名受试者进行高G训练和推拉训练。其次,对高G训练模式下和推拉效应下受试者发生G-LOC前后不同部位的肌电变化特征进行分析。最后,对同一名受试者临近2次载荷作用下的肌电特征参数综合绝对值(integrated absolute value,IAV)和波形长度(waveform length,WL)的变化进行研究。结果:所有受试者G-LOC前后的肌电波形呈现出不对称,且肌电波形不规则。在高G训练模式下,腓肠肌处的肌电特征参数变化比胫骨前肌处的肌电特征参数变化对于G-LOC预警更具有价值;在推拉效应下,肌电特征参数变化不明显,对于G-LOC预警效果不佳。同一名受试者在临近2次载荷作用下的肌电特征参数IAV和WL也呈现出特征性变化。结论:对于G-LOC预警,腓肠肌处的肌电变化比胫骨前肌处的肌电变化更有效;2条件分析法对高G训练模式下的G-LOC预警有效,但对推拉效应作用下的G-LOC预警效果不明显;对比同一名受试者在临近2次载荷作用下的肌电特征参数变化也能实现G-LOC预警。展开更多
文摘使用G′/G展开方法对(1+1)维修正Broer-Kaup-Kupershmidt方程进行研究.对该方程进行行波变换,将非线性微分方程转变成常微分方程,并假设具有u(ξ)=∑n i=0 a i(G′/G)i形式的解,通过平衡线性最高阶导数项与最高阶非线性项的幂次来确定正整数n,将确定n的拟设形式的解代入方程中,令同次幂项的系数为零,得到一个代数方程组并求解,最终得到非线性微分方程的拟设形式的精确解.
文摘目的:研究离心机G载荷作用下肌电变化对于持续加速度引起的意识丧失(G-induced loss of consciousness,G-LOC)预警的有效性和可行性。方法:首先,参照2条件分析法,选取7名受试者进行高G训练和推拉训练。其次,对高G训练模式下和推拉效应下受试者发生G-LOC前后不同部位的肌电变化特征进行分析。最后,对同一名受试者临近2次载荷作用下的肌电特征参数综合绝对值(integrated absolute value,IAV)和波形长度(waveform length,WL)的变化进行研究。结果:所有受试者G-LOC前后的肌电波形呈现出不对称,且肌电波形不规则。在高G训练模式下,腓肠肌处的肌电特征参数变化比胫骨前肌处的肌电特征参数变化对于G-LOC预警更具有价值;在推拉效应下,肌电特征参数变化不明显,对于G-LOC预警效果不佳。同一名受试者在临近2次载荷作用下的肌电特征参数IAV和WL也呈现出特征性变化。结论:对于G-LOC预警,腓肠肌处的肌电变化比胫骨前肌处的肌电变化更有效;2条件分析法对高G训练模式下的G-LOC预警有效,但对推拉效应作用下的G-LOC预警效果不明显;对比同一名受试者在临近2次载荷作用下的肌电特征参数变化也能实现G-LOC预警。
文摘G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCRs)是人体内最大的膜蛋白受体超家族,共有超过800种亚型,目前约有35%经食品药品监督管理局批准上市的药物靶向GPCRs治疗多种疾病,如心力衰竭(β肾上腺素受体)、消化性溃疡(组胺受体)、前列腺癌(促性腺激素受体)、高血压(肾上腺素能和血管紧张素受体)、疼痛(阿片受体)和支气管哮喘(β2肾上腺素受体)等。虽然GPCRs数量巨大,但其下游的信号蛋白却是有限的,异三聚体G蛋白(heterotrimeric G proteins,GPs)是传导GPCRs信号的关键蛋白,通过与GPCRs偶联将细胞外刺激转化为细胞内反应并通过下游级联启动多种信号转导事件。足细胞是肾小球滤过屏障的重要组成部分,其损伤是蛋白尿形成和肾小球进行性硬化的核心事件。本文就GPs的调控、信号转导及其在足细胞损伤中的作用等方面作一综述,以期为科研和临床研治该病提供理论依据。
