用1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲za(HCPCF)光度测定微量锌的研究与应用

研究了Triton X-100存在下HCPCF与锌的反应条件.在pH9～10氨水-氯化铵介质中,HCPCF与锌形成稳定的蓝色配合物,在645nm波长处具有最大吸收,摩尔吸光系数为2.8×10~4,锌量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律,用磺基水杨酸钠、柠檬酸钠和铜试剂作掩蔽剂,多数金属离子不干扰锌的测定,可直接用于人发及铝合金中微量锌的测定.方法准确、快速、简便.

基于银纳米颗粒的HCPCF SERS传感系统优化设计

银纳米颗粒与光子晶体光纤、表面增强拉曼散射效应结合而成的PCF SERS传感器得到了科研界的广泛关注。而PCF结构、SERS基底的性能是传感器的重要影响因素。为了进一步提高SERS PCF传感器的性能,通过研究对比PCF和SERS基底结构参数对传感性能的影响,设计出适用于PCF SERS传感的空芯PCF以及SERS基底的结构参数。通过数值计算,设计的空芯PCF空气填充率为56.30%,当激发光波长785 nm时存在光子带隙,并能够实现单模传输。而半径为38 nm的银纳米球在间距为0.7 nm时能够产生最大的SERS增强因子。研究证明,设计的空芯PCF在785 nm输入波长下既能够基模传输激发光,又能够为SERS提供理想的活性面积,而且银纳米颗粒的形状、尺寸、间距对SERS性能影响严重,而且与入射波长有很强的依赖关系。

HCPCF褪色光度法测定微量氧化性阴离子

报道了 1 ,5 二 ( 2 羟基 5 氯苯 ) 3 氰基甲月替 (HCPCF)在酸性介质中与氧化性阴离子的反应。氧化性阴离子将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪。利用此褪色反应 ,探讨了测定NO-2 、BrO-3 、IO-3 、IO-4 、Cr2 O2 -7的条件 ,其表观摩尔吸光系数达 1 0 4 数量级 ,提出了测定氧化性阴离子的新方法。可用来测定饮用水、池塘水、废水、化学试剂、碘盐及海带中一些氧化性阴离子的含量。

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲(月+替)(HCPCF)与铜显色反应的研究与应用

研究了 p H4 .0— 5 .0的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,有 CTMAB存在下 ,1,5 -二 ( 2 -羟基 - 5 -氯苯 ) - 3-氰基甲月替 ( HCPCF)与铜的显色反应。铜 ( )与 HCPCF形成 1∶ 3稳定的蓝色配合物 ,λmax=62 2 nm,ε6 2 2 =3.3× 10 4 L· mol-1· cm-1,在 0— 2 4μg/2 5 m L铜浓度范围内符合比耳定律 ,可直接用于茶叶中微量铜的测定 。

酸性介质中HCPCF与微量BrO_3^-褪色反应的研究

在酸性介质中HCPCF与BrO- 3反应 ,BrO- 3将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪 .利用此褪色反应 ,探讨了测定BrO- 3的条件 .其表现摩尔吸光系数为 5 .4× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,提出了测定BrO- 3的新方法 .应用于测定化学试剂中微量BrO- 3的测定 。

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲僭(HCPCF)分光光度法同时测定人发中的微量锌和铜

研究了显色剂HCPCF分光光度同时测定人发中锌和铜含量的方法.分别在pH 9氨水-氯化铵和pH 3.6乙酸-乙酸钠介质中,Triton X-100存在下,锌和铜与HCPCF分别形成稳定的1:1蓝色络合物,最大吸收波长分别为650nm和625nm,表观摩尔吸光系数分别为2.8×104L/mol·cm和3.1×104L/mol·cm,锌和铜的含量均在0～30μg/25ml范围内符合比耳定理.可直接同时测定人发中微量锌和铜的含量,方法准确、快速、简便.

酸性介质中HCPCF与微量IO_3^-褪色反应的研究

在酸性介质中HCPCF与IO-3反应,IO-3将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪.利用此褪色反应,探讨了测定微量IO-3的条件.其表观摩尔吸光系数为5.8×104L·mol-1·cm-1,提出了测定微量IO-3的新方法.应用于测定加碘食盐和海带中碘含量,获得满意结果.

酸性介质中HCPCF与微量Cr_2O_7^(2-)褪色反应的研究

报道了 HCPCF在酸性介质中与 Cr2 O72 -的反应 ,Cr2 O72 -将 HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪 ,利用此褪色反应 ,探讨了测定 Cr2 O72 -的条件 ,其表观摩尔吸光系数为1 .33× 1 0 4L.mol-1 .cm-1 ,提出了测定 Cr2 O72 -的新方法 .该方法简便、快速、准确度高 ,应用于测定饮用水和工业废水中的 Cr2 O72 -含量 ,获得满意结果 .

利用HCPCF光度法测定376Q气缸盖中的锌

运用1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲Zan(HCPCF)试剂与锌的显色反应方法,研究了该试剂与锌反应的条件,应用于五菱柳机376Q发动机气缸盖中锌元素含量的测定,对铝合金中锌元素简便、快速的测定方法做了有益的探索。

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲月分光光度法测定微量锗

研究了在十六烷基三甲基溴化铵存在下,1,5-二（2-羟基-5-氯苯）-3-氰基甲 （HCPCF）与锗（发生显色反应的条件,建立了新的测定微量锗（的高灵敏度分光光度法。实验结果表明,试剂与锗（在pH 10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中形成稳定的蓝色络合物,其组成比为4∶1,络合物的最大吸收峰在632 nm波长处,表观摩尔吸光系数为2.7×105L.mol-1.cm-1。锗（浓度在0.002~0.32μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为0.80 mg/mL。经二乙基二硫代氨基甲酸钠-四氯化碳（DDTC-CCl4）萃取分离锌的干扰后,用于锌精矿中微量锗的测定,回收率在103.7%~104.6%之间,相对标准偏差（n=6）小于3%。

改进FIA光度法测定煤矿石中痕量锗的研究

利用自行研制的复合流动比色装置与单光束分光光度计相结合,建立了一种新的流动注射吸光光度检测技术.基于pH=10的Na3B4O7—NaOH缓冲溶液中,显色剂（HCPCF）能与样品中的Ge（V）形成有色络合物（λmax =630 nm）.一次注入样品,在样品光束同时产生两峰一谷三个拐点（A1A2A3）的光谱吸收曲线.依据光度吸收净值（ΔA=A1 ＋A2 ＋A3）与样品中Ge（V）含量的关系进行定量分析.分析性能对比表明,显色体系稳定性、选择性和方法的灵敏度均优于普通FIA法.每个拐点的响应信号都可用于定量分析.信息量丰富,灵活多样,完全符合定量分析要求.而且分析灵敏度提高了2.3倍.进样频率为130次/h,用于煤矿石中微量锗测定,加标回收率均在100.7～101.9之间,相对标准偏差（RDS％,n=8）小于1.3％.回收率在99.7～101.4之间.

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲光度法测定药物中微量锌和铜

研究了显色剂1,5 二(2 羟基 5 氯苯) 3 氰基甲月替(HCPCF)光度法同时测定锌和铜的方法。分别在pH7.0乙酸铵和pH3.6乙酸 乙酸钠介质中,TritonX 100存在下,锌和铜与HCPCF分别形成稳定的1∶1蓝色络合物,最大吸收波长分别为645nm和620nm,表观摩尔吸光系数分别为3.16×104L·mol-1·cm-1和3.10×104L·mol-1·cm-1,在0～30μg/25ml浓度范围内均符合比耳定律。可直接用于药物中微量锌和铜的测定。方法准确、快速、简便。

基于HCPCF的F-P应变传感器的波分频分复用

提出一种基于空芯光子晶体光纤(HCPCF,hollow core photonic crystalfiber)的Fabry-Perot(HCPCF F-P)干涉应变传感器进行大容量的波分频分复用实验。HCPCFF-P应变传感器的干涉腔长度可达cm数量级,并且温度对应变的交叉影响小。优化制作了HCPCFF-P应变传感器,重点研究了6个不同长度干涉腔应变传感器的波分频分复用实验。实验结果表明,复用系统的应变测量精度可达±20με。