8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成

目的研究8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成。方法以草酰乙酸和D-阿拉伯糖为原料,通过cornforth反应、乙酰化、甲酯化、烯醇化、脱乙酰基、硅基化、碳酸酯化等7步反应制备目标化合物。结果与结论与文献谱图进行对照,确证目标化合物的结构,7步反应的总收率为22%,化合物的立体选择性较高,方法操作简单、易于实施,为含(2→7)苷键结构的Kdo寡糖制备奠定了基础。

外消旋酪氨酸印迹聚合物的制备及性能研究

以外消旋酪氨酸(DL-Tyr)为模板分子,合成的(L-)-N-烯丙基吡咯烷基-2-羰基酯(L-APCA)作为手性功能单体,优化印迹体系和聚合方法合成了12种印迹聚合物(MIP1-12)。采用氮气吸附实验和扫描电镜表征最优聚合物MIP12的结构,并结合HPLC法分析MIP12对外消旋体DL-Tyr的手性拆分能力。研究结果表明:采用表面印迹聚合法,以纳米二氧化硅(nano-Si O2)为载体制备的印迹聚合物MIP12具有最优的印迹效果,对外消旋DL-Tyr有较好的手性拆分能力,拆分因子达到2.53。说明以L-APCA为手性功能单体直接印迹外消旋酪氨酸制备手性印迹材料是可行的,具有较好的应用前景。