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Validity and reliability testing of the Chinese (mainland) version of the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) 被引量:25
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作者 Wei LUO Xiao-hong GUI Bo WANG Wen-ying ZHANG Zhi-yuan OUYANG Yi GUO Bao-rong ZHANG Mei-ping DING 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2010年第7期531-538,共8页
The 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) has been tested in many languages, but not in Chinese mainland. We aimed to assess the Chinese (mainland) version of the PDQ-39. Seventy-one subjects with Par... The 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) has been tested in many languages, but not in Chinese mainland. We aimed to assess the Chinese (mainland) version of the PDQ-39. Seventy-one subjects with Parkinson's disease (PD) completed the PDQ-39 and the Medical Outcomes Study 36-item Short Form Health Survey (SF-36). All subjects were retested with the PDQ-39 a week later. The united Parkinson's disease rating scale (UPDRS) and the Hoehn and Yahr (H & Y) scale were also used to evaluate the subjects. Reliability was assessed by Cron- bach's α and intra-class correlation coefficient (ICC). Validity was examined in terms of agreement with SF-36, UPDRS, and H & Y scales. The Chinese (mainland) version of the PDQ-39 demonstrated acceptable reliability (Cronbach's α: 0.84-0.88; ICC: 0.56-0.82). The item-total correlations (0.33-0.88) and scaling success rates (77.56%) indicated satisfactory convergent and discriminant validity of the PDQ-39 items. The correlations between related constructs of the PDQ-39 and UPDRS (r=0.44-0.68) and between those of the PDQ-39 and SF-36 (r=(-0.46)-(-0.69)) were all statistically significant (P<0.01). Except for stigma, cognitions, and bodily discomfort, all other dimensions of the PDQ-39 significantly discriminated patients at different H & Y stages indicated by the H & Y scale. Although our observations indicate that some problematic subscales of this version of the PDQ-39 could be improved upon, this study suggests acceptable reliability and validity of the Chinese (mainland) version of the PDQ-39. 展开更多
关键词 39-item Parkinson’s Disease Questionnaire (pdq-39) Quality of life Validity RELIABILITY
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电针配合药物治疗帕金森病的临床研究 被引量:23
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作者 李昆珊 徐世芬 +8 位作者 李璟 程玲 李国娜 戴明 王照钦 马晓芃 刘慧荣 马喆 吴焕淦 《上海针灸杂志》 2020年第12期1564-1569,共6页
目的观察电针配合药物治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用电针治疗。治疗12周后,观察两组治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、... 目的观察电针配合药物治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用电针治疗。治疗12周后,观察两组治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、帕金森病生活质量调查(PDQ-39)量表评分及步行20 m所需时间和平均步距的变化情况。结果治疗组治疗8、12周后UPDRS评分逐渐下降,步行20 m所需时间逐渐缩短,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗4、8、12周后UPDRS评分逐渐升高,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗12周后步行20 m平均步距增加,与同组治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗12周后步行20 m所需时间明显增加,平均步距明显缩短,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8、12周后UPDRS评分、步行20 m所需时间及PDQ-39量表评分比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论电针配合药物是一种治疗帕金森病的有效方法,能改善患者运动症状及生活质量。 展开更多
关键词 针刺疗法 电针 帕金森病 针药并用 统一帕金森病评分量表 帕金森病生活质量调查
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高频重复经颅磁刺激对帕金森病患者抑郁、焦虑及生活质量的疗效观察 被引量:4
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作者 张珂君 程言博 +1 位作者 刘沙 房效莉 《徐州医科大学学报》 CAS 2022年第12期885-888,共4页
目的探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)对帕金森病(PD)患者抑郁、焦虑及生活质量的影响。方法选取2019年10月—2022年6月徐州仁慈医院收治的58例帕金森病合并抑郁、焦虑状态的患者。按照随机数字表1∶1分配到rTMS治疗组(高频5 Hz+常规抗PD药... 目的探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)对帕金森病(PD)患者抑郁、焦虑及生活质量的影响。方法选取2019年10月—2022年6月徐州仁慈医院收治的58例帕金森病合并抑郁、焦虑状态的患者。按照随机数字表1∶1分配到rTMS治疗组(高频5 Hz+常规抗PD药物)和对照组(抗抑郁焦虑药物+常规抗PD药物),比较治疗前和治疗14 d、30 d随访、90 d随访时患者抑郁和焦虑情况、Hoehn-Yahn(H-Y)分期以及生活质量评分。结果治疗14 d、30 d随访时,2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及PDQ-39评分低于治疗前,且rTMS治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。90 d随访时,2组HAMD、PDQ-39评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗14 d、30 d随访、90 d随访,2组H-Y分期差异无统计学意义(P>0.05)。结论rTMS可显著改善帕金森病患者抑郁、焦虑症状和生活质量,且安全性高。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 帕金森病 抑郁 焦虑 pdq-39
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补肾疏肝方治疗肝肾不足型帕金森病伴发轻中度抑郁障碍临床观察 被引量:5
4
作者 苏涛 《新中医》 CAS 2018年第8期74-77,共4页
目的:探讨补肾疏肝方治疗肝肾不足型帕金森病(PD)伴发轻中度抑郁障碍患者的临床疗效。方法:将7 8例肝肾不足型PD伴发轻中度抑郁障碍患者随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予卡左双多巴控释片和唯他停盐酸舍曲林片对症治疗,观察组... 目的:探讨补肾疏肝方治疗肝肾不足型帕金森病(PD)伴发轻中度抑郁障碍患者的临床疗效。方法:将7 8例肝肾不足型PD伴发轻中度抑郁障碍患者随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予卡左双多巴控释片和唯他停盐酸舍曲林片对症治疗,观察组在对照组基础上给予补肾疏肝方治疗。治疗9月后,比较2组治疗前后PD统一评分量表(UPDRS)评分、Hamilton抑郁量表(HAMD)评分、PD生活质量量表(PDQ-39)评分、中医证候评分,评估2组轻中度抑郁构成比、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗前,2组UPDRS、HAMD、PDQ-39、中医证候评分比较无差异(P>0.05);治疗后,2组UPDRS、HAMD、PDQ-39、中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组各项评分较对照组下降更明显(P<0.05)。治疗后,轻中度抑郁构成比观察组为7 1.7 9%,对照组为9 4.87%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为9 2.31%,对照组为7 4.36%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率观察组为12.82%,对照组为15.38%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾疏肝方能够显著改善肝肾不足型PD伴发轻中度抑郁障碍患者精神、运动、日常生活等症状,抗抑郁效果明显,能显著提高患者生活质量,有效缓解肝肾不足型患者中医症状,临床疗效佳。 展开更多
关键词 帕金森症 抑郁障碍 肝肾不足 补肾疏肝方 UPDRS评分 HAMD评分 pdq-39评分
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Effect of Abnormal Posture on Quality of Life in Patients with Parkinson’s Disease 被引量:1
5
作者 Kyohei Mikami Makoto Shiraishi Tsutomu Kamo 《Advances in Parkinson's Disease》 2016年第2期7-14,共8页
Background: Relationship between abnormal posture and QOL of Parkinson's disease is not clear. Objectives: To clarify the association between quality of life (QOL) and abnormal posture in patients with Parkinson’... Background: Relationship between abnormal posture and QOL of Parkinson's disease is not clear. Objectives: To clarify the association between quality of life (QOL) and abnormal posture in patients with Parkinson’s disease (PD) and examine which QOL dimensions are involved. Methods: This study retrospectively examined PD patients (n = 57) who had undergone outpatient rehabilitation between January and March 2014. Evaluation items were Modified Hoehn Yahr (H-Y) stage, Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS)-Part III score, Timed Up and Go test (TUG, 3-m walking) result, Parkinson’s Disease Questionnaire (PDQ)-39 score, and the angle of forward and lateral trunk flexion in the standing position. Statistical analysis was performed to reveal the relationship between the total PDQ-39 score and individual evaluation items and which QOL dimensions were affected by abnormal posture due to forward or lateral flexion. Results: A total of 38 PD patients (17 men, 21 women;mean age, 73.2 ± 8.6 years) were enrolled. Among the evaluation items, lateral flexion angle showed a significant correlation with the total PDQ-39 score (r = 0.422, P = 0.008). PDQ-39 dimensions showing an association with forward flexion were activities of daily living (ADL) (P = 0.002) and communication (P = 0.007), whereas ADL (P = 0.004), communication (P = 0.021), and social support (P = 0.029) were associated with lateral flexion. Mobility was not associated with forward or lateral flexion. Conclusion: The present findings revealed a correlation between lateral flexion and QOL in PD patients. Among the PDQ-39 dimensions, ADL and communication were associated with abnormal posture. 展开更多
关键词 Parkinson’s Disease Abnormal Postural Quality of Life Parkinson’s Disease Questionnaire (pdq)-39
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补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察 被引量:8
6
作者 张凌凌 高晗 +1 位作者 索李慧 李文涛 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期256-259,共4页
目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕... 目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分变化。结果和治疗前相比,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分在治疗6、12周均显著下降(P<0.05);且治疗12周时,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分显著低于对照组(P<0.05)。结论补肾止颤方可改善肝肾不足型帕金森病患者症状及生活质量。 展开更多
关键词 补肾止颤方 帕金森病 国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表评分 帕金森病生活质量量表评分
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帕金森病各项量表与UPDRS量表的拟合度分析 被引量:9
7
作者 冷历歌 田增民 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2013年第6期328-330,共3页
目的观察UPDRS评分、Hoehn-Yahr评分、PDQ-39评分、Schwab-England评分的拟合度。方法选取2006.1-2008.12海军总医院神经外科收治的帕金森患者21例,男15例,女6例,平均年龄57.33岁。采用UPDRS、Hoehn-Yahr、PDQ-39和Schwab-England方法... 目的观察UPDRS评分、Hoehn-Yahr评分、PDQ-39评分、Schwab-England评分的拟合度。方法选取2006.1-2008.12海军总医院神经外科收治的帕金森患者21例,男15例,女6例,平均年龄57.33岁。采用UPDRS、Hoehn-Yahr、PDQ-39和Schwab-England方法评估帕金森患者的神经功能缺失和生活质量。线性回归检验后三个评分信度、效度以及UPDRS的拟合度。结果 UPDRS、Hoehn-Yahr、PDQ-39和SchwabEngland具有明显的拟合度。Hoehn-Yahr、PDQ-39和Schwab-England与UPDRS中的各项评分拟合度均良好。结论在本组帕金森病患者中,Hoehn-Yahr、PDQ-39和Schwab-England与UPDRS一样是有效、可信的评价方法。 展开更多
关键词 帕金森病 UPDRS Hoehn-Yahr pdq-39 Schwab-England
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罗替高汀贴片联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究
8
作者 胡海冰 董来宾 +3 位作者 李小琳 李桂英 刘莉莉 武百强 《现代药物与临床》 CAS 2022年第3期526-530,共5页
目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服... 目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服多巴丝肼片,3次/d,首次剂量0.125g/次,每周增加剂量0.125g,维持剂量3次/d,0.25g/次。治疗组患者在对照组基础上联合罗替高汀贴片,1次/d,首次剂量4.5 mg/10 cm^(2),每周增加剂量4.5 mg/10 cm^(2),维持剂量每次13.5 mg/30 cm^(2)。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的生活质量、新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)评分和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为81.48%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的帕金森调查表(PDQ-39)评分显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组PDQ-39评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分均显著降低(P<0.05);治疗组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-12(IL-12)水平显著降低,载脂蛋白A1水平显著升高(P<0.05);治疗组SAA、IL-12水平比对照组低,载脂蛋白A1比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效确切,能有效改善患者生活质量,减轻临床症状,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 罗替高汀贴片 多巴丝肼片 帕金森病 帕金森调查表评分 新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表评分 淀粉样蛋白A 白细胞介素-12 载脂蛋白A1
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