连续纤维增强PEK-C复合材料缠绕成型工艺及性能研究

利用在线溶液浸渍法制备预浸带,采用原位固结的方式进行连续玻璃纤维增强PEK-C复合材料的缠绕成型工艺研究。分析了缠绕速度、加工温度及树脂含量等因素对NOL环层间剪切强度的影响,研究发现在一定的缠绕速度和加工温度范围内,可制得性能良好的NOL环缠绕构件。SEM断口形貌分析表明,树脂和纤维分布均匀,界面粘接良好。该方法的研究,为高性能热塑性树脂基复合材料的缠绕成型提供了一种有效手段。

炭纤维/纳米TiO_2/PEK-C复合材料NOL环的制备及性能研究

采用在线溶液浸渍/原位固结的缠绕成型方法制备连续炭纤维增强PEK-C复合材料。考察了影响炭预浸带质量的工艺因素,分析了加工温度及纳米TiO2含量对复合材料NOL环层间剪切强度的影响,对其界面破坏机理进行了探讨。研究表明,在一定加工温度范围内,NOL环的力学性能良好,且适量的纳米TiO2可有效改善树脂和纤维的界面粘接效果,提高复合材料的层间剪切强度。

PEK-C/PEEK共混物的研究

用挤出方法制备了新型聚芳醚酮(PEK-C)和聚醚醚酮(PEEK)共混物。对共混体系的相容性、转变、结晶结构及力学性能等进行了研究。初步结果显示了PEK-C和PEEK具有很好的互补和协同作用,表明该共混物是一种很有前途的工程材料。

回归正交设计在PEK-C增韧酚醛树脂研究中的应用

采用计算机辅助回归正交设计的方法对酚酞型聚醚酮(PEK-C)增韧酚醛树脂进行研究,通过回归正交设计,对共混体系的组分配比和成型工艺参数进行优化,预测出最佳配比和工艺参数,并通过试验得到验证。

热塑性树脂PEK-C与核壳粒子复合增韧EP胶粘剂的研制

采用热塑性树脂PEK-C(酚酞基聚芳醚酮)和核壳粒子复合增韧EP(环氧树脂)胶粘剂,并探讨了不同核壳粒子掺量对该EP胶粘剂粘接性能和耐热性的影响。研究结果表明:当w(PEK-C)=45%、w(核壳粒子)=10%(均相对于胶粘剂质量而言)时,EP胶粘剂的韧性相对最好,其23℃时的滚筒剥离强度达到99.43(N·mm)/mm;核壳粒子不会明显降低EP胶粘剂的耐热性;两种增韧体系的增韧效果较好,相应EP胶粘剂具有良好的粘接性能、耐热性和耐久性。

PEK-C膜热解交联过程反应机理

为了研究PEK-C膜热解交联过程的反应机理,通过制备PEK-C膜进行热解交联实验来确定该过程的分子结构变化,并以此为基础构建模型并对PEK-C热解交联过程进行分子模拟,通过拟合实验与分子模拟结果来探究反应截断半径、反应温度与交联度间的变化规律.结果表明:交联温度介于643~748 K之间且交联度随温度的升高而增加;截断半径为0.3~0.6 nm且交联度随截断半径的增加而增加;交联反应截断半径随反应温度的增加而增加且二者呈线性关系,热解交联过程最适反应温度为658~743 K.

刚性球粒在PEK-C/PF共混树脂复合材料中的增韧增强

本文探讨了在PF中加入PEK -C形成的刚性PF球粒对复合材料的增韧增强 ,发现超细的刚性PF球粒的增韧通过界面脱粘、银纹化和树脂空化三种机制实现。其增强主要通过超细的刚性粒子数量的增加和与连续相较好的界面结合来提高模量。

添加剂草酸对酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)微孔膜的影响

以新型耐高温工程塑料酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,研究非溶剂添加剂草酸对铸膜液体系热力学性质和凝胶速率的影响,并考查添加剂草酸浓度对成膜结构与性能的影响,对草酸在PEK-C/DMAc铸膜液体系中的作用规律进行深入探讨.

PVDF/PEK-C共混膜的研究

实验以相转化法制备了PVDF/PEK-C共混膜,考察了共混体系的相容性及PEK-C的添加量对共混膜超滤性能、抗污染性能、稳定性等的影响。研究结果表明PVDF/PEK-C属于部分相容体系;添加适量PEK-C能够改善PVDF膜的超滤性能和抗污染能力;PVDF/PEK-C共混膜和纯PVDF膜具有相似的化学稳定性,与纯PVDF膜相比,共混膜具有较好的耐酸性,纯PVDF膜的耐氧化性则要优于共混膜。

熔喷法制备PEK-C/环氧树脂双组份非织造布

以酚酞聚芳醚酮(PEK-C)/环氧树脂(E54)共混物为原料,使用熔喷法制备了一种双组分非织造布。观察了产品的微观形貌,计算了产品的表观密度并测试了产品的抗拉伸性能。结果表明:非织造网络的结构完整,缺陷较少;非织造布的表观密度0.13～0.21 g/cm3,弹性模量1.1～2.0 MPa,非织造布纤维直径15～40μm;模头温度和热空气压力是影响纤维直径和非织造布抗拉伸性能的主要因素。

MWNT/PEK-C导电薄膜的制备及其性能研究

利用WD-01分散剂辅助球磨分散法和涂布技术,制备多壁碳纳米管（MWNT）/改性聚醚酮（PEK-C）复合薄膜,考察树脂浓度、球磨时间、涂布液放置时间及MWNT含量等因素对薄膜导电性能的影响,研究MWNT含量及残留溶剂对薄膜储能模量及玻璃化转变温度（Tg）的影响.结果表明,由WD-01分散剂辅助球磨分散法可以剪短并有效分散MWNT;涂布液黏度增大能有效抑制MWNT的再团聚;在MWNT含量在8％ ～33.3％的范围内,薄膜电导率随MWNT含量的增加呈线性升高,在MWNT含量为33.3％时,薄膜电导率达7.2S/cm;碳纳米管吸附溶剂使薄膜的玻璃化转变温度降低.

静电纺制备Fe_(3)O_(4)/PEK-C纳米复合膜及其吸波性能

静电纺丝技术是一种新颖、高效且简单的制备连续纳米纤维的方法,纳米复合纤维膜的优异特点赋予了纳米吸波剂新的吸波通道。本文采用静电纺丝工艺制备Fe3O4/PEK-C纳米复合纤维膜,利用SEM和TGA表征纳米复合纤维膜的微观形貌和热稳定性,用矢量网络分析仪测试样品在8.2~12.4 GHz的电磁参数与吸波性能。结果表明,Fe3O4/PEK-C纳米复合纤维膜呈现出超细纤维彼此交织构成的立体网络结构,其热稳定性、复介电常数和复磁导率均随着Fe3O4含量的增加而增加,介电损耗和磁损耗得到加强。当纳米复合纤维膜的厚度为1.8 mm时,其反射损耗在整个测试波段均处于-5 dB以下,-10 dB以下有效吸收频宽为2 GHz,频率在8.6 GHz处吸收强度达到最大值-15.4 dB。预期可作为隐身复合材料的吸波功能层。

PEK-C及PES-C的低温热容的研究

用全自动绝热量热计从80K到380K测定了两种高分子材料PEK－C及PES－C的低温热容，在实验温区这两种高分子材料均未观察到热异常现象．根据实验热容数据，用最小二乘拟合方法得到了计算这两种高分子材料80～380K热容值的多项式方程．

Preparation and Properties of C-axis Oriented PT/PEK-c Films

The preparation of PT/PEK c films is reported as well as their dielectric and optical properties. The c axis orientation ratio of the films is 68%. Dielectric constant and loss factor at 10 kHz is about 4.023 F/m and 0.003, respectively. The refractive indices of the films, n e and n o, are 1.657 3 and 1.627 8 at 0.63 μm wavelength, respectively. The optical band gap of the film with a thickness of 2.33 μm is found to be 3.06 eV.

酚酞型聚芳醚酮与硅烷偶联剂协同改性CF/PPS复合材料

本文使用不同浓度的KH570溶液和0.5wt%的PEK-C溶液依次对碳纤维进行改性处理,并通过模压成型制备了CF/PPS复合材料,使用X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、万能材料试验机等手段表征改性后的CF/PPS复合材料。结果表明,使用2wt%的KH570溶液和0.5wt%的PEK-C溶液依次处理碳纤维后,复合材料的界面性能和弯曲性能大幅提升,相较于未经改性处理的CF/PPS复合材料,其弯曲强度由709 MPa提高至953 MPa,提升约34.4%,ILSS则由23.8 MPa提高至53.3 MPa,提升约123.9%。

可搜索公钥加密研究进展

随着大数据和云计算技术的不断发展,云平台成为存储海量数据的首选,而用户数据隐私与安全是云计算环境中最重要的问题之一。为确保数据的安全,用户通常将敏感数据加密后再存储在云服务器中,如何在云上高效检索这些密文数据成为了挑战。可搜索加密技术允许用户通过关键词直接检索密文数据,为实现密文数据的高效检索提供了有效的办法,在保护数据隐私的同时减少了通信和计算开销。近几年,可搜索公钥加密(PEKS)技术为了应对不同平台和应用场景,出现了大量基于不同困难问题、查询方式、改变结构的扩展方案。因此针对安全扩展和功能扩展,围绕时下应用需求在权限共享、密钥管理问题、细粒度搜索和访问控制能力方面对PEKS扩展方案进行综述,并对具体阐述的方案性能进行深入对比分析,指出存在的优势与不足。最后对PEKS技术的发展趋势进行总结和展望。

悬浮改性耐高温环氧树脂基复合材料的性能与增韧机制

针对热塑性树脂改性环氧树脂体系黏度迅速增加的问题,本工作采用酚酞基聚芳醚酮(PEK⁃C)悬浮增韧改性耐高温环氧树脂,研究了PEK⁃C悬浮法和溶解法增韧对改性树脂体系的流变性能、增韧效果和耐热性能的影响。结果表明,PEK⁃C悬浮体系的稳定性能较好,规避了PEK⁃C溶解体系黏度高的问题,在室温下的黏度满足湿法缠绕的要求。PEK⁃C在环氧树脂悬浮体系中的溶解性能优异,对环氧树脂本身固化反应和PEK⁃C相分离过程的影响较小。本工作将改性树脂体系和原树脂体系湿法缠绕成型碳纤维复合材料层压板,证明PEK⁃C的引入提升了复合材料的力学性能,通过扫描电子显微镜(SEM)和显微镜表征了层压板拉伸断面的微观结构,探究了PEK⁃C改性碳纤维复合材料的增韧机制。

云边端环境下可验证的轻量化可搜索加密

传统公钥可搜索加密方案中,大多采用分布式双陷门公钥密码系统分发密钥,通过子集决策机制实现密文检索,但是系统之间通信开销较大。本文提出了1种新的可验证的云边端环境下的公钥可搜索加密方案VSE-EPOMFC(Verifiable Searchable Encryption-Efficient Privacy-preserving Outsourced calculation framework with Multiple keys Filtering Computing,VSE-EPOMFC)。方案VSE-EPOMFC设计了1种基于部分同态加密的能在密文下计算的过滤算法筛选无意义任务来降低通信开销。针对客户端设备资源受限的缺点,采用阈值签名机制,将客户端签名、验证的任务委托给边缘结点,轻量化了客户端的验证开销与存储开销。仿真实验结果表明,方案VSE-EPOMFC在任务集匹配度II的情况下通信时间节省了25.46%,在任务集匹配度I的情况下通信时间节省了62.21%。

云上基于错误学习的可验证多关键词搜索方案

为了解决公钥加密关键字搜索(PEKS)算法面临的多种难题,提出了一种基于错误学习的可验证多关键字搜索方案(LWE-VMKS).该方案利用格加密的算法生成关键字索引,搜索查询和签名,以抵抗量子计算攻击.该方案将单个搜索查询中多个关键字合并,实现多关键字搜索.该方案结合基于格的签名,保证用户可以在不解密密文的情况下验证搜索结果的正确性.另外,该方案应用陷门函数为不同的数据所有者生成不同的密钥,从而抵抗关键词猜测攻击(KGA).最后,形式化证明了所提出的方案是安全的,能够实现高效的多关键词搜索并实现搜索结果的验证,并且能抵抗KGA.

酚酞基聚醚酮/环氧树脂/氰酸酯半互穿聚合物的制备及性能

采用热熔法制备环氧树脂(EP)/氰酸酯树脂(CE)/酚酞基聚醚酮(PEK-C)半互穿网络聚合物。利用三点弯曲法测定了固化物的力学性能,通过动态力学分析(DMA)研究了固化物玻璃化转变温度(Tg)及储存模量变化规律;用扫描电镜(SEM)对断面进行了观察。结果表明,在Tg和弯曲性能基本保持不变的情况下,PEK-C能有效地改善固化物的韧性。当PEK-C的加入量为15%(质量分数,下同)时,断裂韧性KIC和GIC值可分别提高20%和50%,归功于此时固化物形成双连续相结构。但是随着PEK-C含量的增加,固化物初始分解温度略微下降,这可能与交联密度的少量降低有关。