雷电电磁脉冲防护及SPD选择

根据雷电流的分量特征,分析雷电电磁脉冲的防护要点。结合IEC各委员会的相关文件,讨论建筑物电源引入处SPD的选择,并介绍IEC雷电防护委员会(TC81委员会)技术进展和工作方向。

多胺浸种对油菜抗逆性的影响

本试验通过用不同浓度梯度的精胺 (Spm)和亚精胺 (Spd)对油菜种子浸种和蕾薹期喷施 ,试验结果表明 :外源多胺能够被植物吸收 ,且能提高植物抗性。各处理与对照相比 ,MDA含量降低 ,电导率减小 ,Proline含量升高 ,SOD和 POD活性均增加。其中两者的最适浓度在 0 .0 1～ 1mmol L- 1 范围内 ,Spm的显效浓度稍低于 Spd,且在浸种上的使用浓度低于蕾薹期 。

高温胁迫下紫花苜蓿多胺含量与耐热性的关系

我国缺乏适宜在南方高温地区生长的优质紫花苜蓿(Medicago sativa)品种,研究紫花苜蓿耐热性具有重要意义。多胺与植物逆境胁迫响应密切相关。本试验以高秋眠级紫花苜蓿品种‘赛迪10’、低秋眠级紫花苜蓿品种‘阿尔冈金’和适应云南干热河谷的‘德钦’紫花苜蓿为研究材料,研究腐胺、亚精胺、精胺含量在胁迫温度35℃/30℃(白天/夜晚)条件下105天内的变化,分析多胺与紫花苜蓿耐热性之间的关系。结果表明,紫花苜蓿的腐胺和精胺含量在高温胁迫下先升后降,期间低秋眠级品种的腐胺和精胺含量较高,高秋眠级品种的精胺含量开始下降的时间比低秋眠级品种早大约21天;紫花苜蓿的亚精胺含量在高温胁迫下变化有所不同,高秋眠级品种的亚精胺含量会有所增加,而低秋眠级品种则显著下降,累计增长率分别为16.81%和-26.21%。‘德钦’紫花苜蓿与‘阿尔冈金’同为低秋眠级紫花苜蓿品种,但在高温胁迫下其多胺含量的变化却与高秋眠级品种‘赛迪10’一致。高温胁迫下德钦紫花苜蓿的耐热性可能与较高的亚精胺含量和较低的腐胺和精胺含量有关,是其能在干热河谷生存的原因之一。

不同种类外源多胺缓解黄瓜植株盐胁迫伤害的效应

采用营养液栽培,研究了盐胁迫下不同种类外源多胺对黄瓜幼苗株高、叶长、叶宽、主根根长及植株干、鲜质量的影响。结果表明,50mmol·L-1NaCl胁迫1d时幼苗株高即显著降低,胁迫3d时幼苗叶长和叶宽显著降低,胁迫7d时幼苗主根根长和植株干、鲜质量显著降低,且抗盐性较弱的津春2号比抗盐性较强的长春密刺植株生长受抑制程度大。外源腐胺、亚精胺、精胺可以不同程度地缓解盐胁迫对黄瓜幼苗生长的抑制作用,缓解效果依次为亚精胺>精胺>腐胺,且3种多胺对津春2号的缓解效果优于长春密刺。

铅胁迫下黄瓜幼苗内源多胺变化动态的初步研究

以黄瓜幼苗为材料,采用高效液相色谱法测定黄瓜幼苗叶和茎中内源多胺的含量,研究了铅胁迫下黄瓜幼苗生长及内源多胺的变化。结果表明:铅质量浓度为100mg·L-1时促进黄瓜幼苗的生长,铅质量浓度高于100mg·L-1时,黄瓜幼苗茎高和根长逐渐下降;铅胁迫下黄瓜幼苗地上部的腐胺含量明显高于对照值,且随着铅质量浓度增加和处理时间的延长呈下降趋势。黄瓜幼苗叶片精胺和亚精胺在处理第5d时高于对照值,茎中精胺和亚精胺含量在处理第7d高于对照值,而其它时间内的都低于对照值,而且其含量均随铅质量浓度的增加而呈下降趋势;过氧化物酶活性变化与内源多胺含量(腐胺、精胺和亚精胺之和)的变化相似,表明铅胁迫能改变黄瓜幼苗内源多胺的含量和调节过氧化物酶活性,从而影响着黄瓜植株的生长。

多胺对紫斑牡丹切花衰老过程中瓶插寿命和生理特性的影响

以紫斑牡丹‘京墨洒金’为试材,通过测定其最佳观赏期、瓶插寿命、花径变化率、鲜质量变化率、水分平衡值、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白质含量,研究了亚精胺(Spd)和精胺(Spm)对紫斑牡丹切花采后瓶插品质及生理特性的调控作用,以期为延长紫斑牡丹切花瓶插寿命和观赏期提供参考依据。结果表明:2种多胺均可以延长切花最佳观赏期,延迟了水分平衡值到达0的时间,减少水分亏缺,增加花枝鲜质量。Spm处理能够显著延长瓶插寿命、增大花径。2种多胺均能提高花瓣的活性,降低了丙二醛(MDA)含量,维持了活性氧代谢的平衡。Spm可以显著延缓可溶性蛋白质的降解,而Spd处理的可溶性蛋白质含量于瓶插末期低于对照。Spm处理能有效维持紫斑牡丹切花花瓣的水分平衡,提高抗氧化防御能力,延长切花的瓶插寿命。

《雷电防护》与《建筑物防雷设计规范》等国标的比较

介绍GB/T 21714-2015《雷电防护》系列标准的架构,并与国标GB 50057-2010《建筑物防雷设计规范》和GB 50343-2012《建筑物电子信息系统防雷技术规范》等标准进行比较和分析,主要比较术语、外部防雷装置(LPS)的参数选择、雷电电磁脉冲防护措施(SPM)、浪涌保护器(SPD)的参数选择等方面的问题。

多胺RP-HPLC含量测定方法的改进

目的：改进多胺的RP-HPLC含量测定方法。方法：针对多胺RP-HPLC流动相的梯度洗脱方法进行比较分析,对多胺的含量测定方法进行优化。结果：流动相最佳洗脱方法是甲醇∶水（65∶35-100∶0 25min）梯度洗脱,多胺保留时间：SPM Tr=22.6min、SPD Tr=18.6min、PUT Tr=12.4min。结论：经一系列方法学验证：在线性范围内,SPM、SPD、PUT线性关系良好,线性相关系数0.996-0.997;精密度相对标准偏差RSD〈5%;回收率80%-84%;重复性好;稳定性高。本方法与已报道的多胺测定方法相比,减少了杂质干扰,改善了峰形,提高了多胺色谱峰面积取值的准确性,同时也保证了检测的效率。

DNS-Cl柱前衍生化对多胺含量测定的影响

目的:探讨DNS-Cl柱前衍生条件,增强多胺的荧光性,提高多胺测定的灵敏度。方法:对DNS-Cl的浓度、衍生反应温度、反应时间、溶液PH、萃取试剂等衍生条件进行探究,期望达到最佳的衍生效果。结果:DNS-Cl浓度2.5 mg/ml;饱和碳酸钠调节溶液PH=9.5;水浴50℃30 min;乙酸乙酯萃取。结论:高效液相色谱法测定多胺的含量发现SPM、SPD、PUT荧光性强,检测灵敏度高,衍生试剂的干扰小。

香榧雌花芽分化期内源多胺的变化

采用高效液相色谱法,分析了两类香榧植株雌花芽分化期雌花芽和叶片内源多胺含量的变化。结果发现:在采样期间,雌花芽内源腐胺(Put)和亚精胺(Spd)含量均呈先升高后降低的变化趋势,且变幅明显,精胺(Spm)含量变化相对复杂和平稳,以腐胺含量最高;同期叶片内源腐胺、亚精胺和精胺也基本呈单日峰变化,但内源亚精胺和精胺出现峰值的时间在两类植株间差异明显。另外,在形态分化的大部分时间段,历年结果相对较少植株的雌花芽中腐胺和亚精胺含量高于历年结果相对较多的植株,而精胺含量变化则相反,说明在香榧花芽分化特定期,较低含量的腐胺与亚精胺可能是多花的一个信号。

盐适应过程中香根草内源游离态、结合态、束缚态多胺含量的变化(英文)

研究了不同浓度NaCl胁迫下,香根草(Vetiveria zizanioides)根、叶中的游离态、结合态、束缚态多胺(PAs)[包括腐胺(Put),尸胺(Cad),亚精胺(Spd)和精胺(Spm)]含量的变化。在中度盐胁迫(100,200mmolL-1NaCl)9天时,香根草基本能够正常生长,但在重度盐胁迫(300mmolL-1NaCl)下,其生长受到严重抑制。在上述3个不同浓度的NaCl胁迫下,香根草根、叶中游离态Put,Cad,Spd,Spm和总的游离态PAs含量明显下降,在高盐浓度下下降幅更大;结合态Put,Cad,Spd,Spm和总的结合态PAs含量显著上升,但在重度盐胁迫下升幅较小或与对照相当;束缚态Put,Cad和总的束缚态PAs含量均减少,而束缚态Spd和Spm含量在叶中是下降的,在根中则增加,且在中度盐胁迫下更明显。对根和叶片而言,除游离态(Spd+Spm)/Put比值在重度盐胁迫下较对照显著下降外,其它游离态、结合态、束缚态和总的(Spd+Spm)/Put比值在不同盐胁迫下均上升,在中度盐胁迫下更明显。这表明,维持多胺总量的稳态和较高的(Spd+Spm)/Put比值是香根草适应中度盐胁迫的一个重要机制。