人PLAGL2基因表达载体质粒的构建

目的克隆人PLAGL2基因片段并插入(TetO)7-CMV表达载体。方法采用PCR技术扩增出人PLAGL 2基因的两个DNA片段,经酶连后获得约2kb的目的DNA片段并插入(TetO)7-CMV载体中,PCR筛选阳性转化株并分析重组质粒的DNA序列。结果DNA测序结果显示重组质粒(TetO)7-CMV-PLAGL 2序列正确。结论扩增并连接了人PLAGL2基因的两个DNA片段,最终成功构建了人PLAGL2基因的表达载体质粒—(TetO)7-CMV-PLAGL2。