聚(苯胺-氟苯胺)共聚物/环氧树脂防腐涂层的制备及性能

环氧树脂涂料已广泛应用于金属腐蚀保护,然而其单一使用的防腐性能无法满足应用需求,将高性能防腐填料添加到环氧树脂基体中制备复合涂层是一种有效改善防腐性能的方法。本文通过微乳液聚合法合成苯胺与氟苯胺共聚物(PANI-FAN),将其作为防腐填料加入环氧树脂,改善环氧树脂的防腐性能。通过傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、X射线衍射仪法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)对PANI-FAN的结构和形貌进行表征,通过电化学阻抗谱和盐雾试验探究PANI-FAN的添加量对环氧树脂防腐性能的影响。结果表明,成功合成了纳米级的PANI-FAN共聚物,合成的共聚物具有良好的疏水性,其水接触角达到148.7°,接近超疏水状态。在质量分数3%的PANI-FAN填料负载下,在质量分数3.5%NaCl溶液中浸泡60 d,PANI-FAN/EP复合涂层在低频下的阻抗值(|Z|0.01Hz)仍达到109Ω/cm^(2),比原始环氧涂层提高了近3个数量级。

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物/橡胶粉/碳九石油树脂复合改性高黏沥青的黏附性

为了改善高黏改性沥青与集料之间的黏附性,制备了基于碳九石油树脂、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物和橡胶粉的高黏改性沥青(HVAM-2),采用滴定法测定了其与集料之间的接触角并计算出黏附功。通过冻融劈裂试验、浸水飞散试验和汉堡车辙试验进一步验证了HVAM-2混合料的黏附性。结果表明,碳九石油树脂、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物和橡胶粉三种材料在沥青中形成的网格结构能够大幅度提高沥青的黏附性,有效改善沥青与集料之间的黏接能力;相比于基质沥青,HVAM-2的黏附功提高了72.9%,且HVAM-2沥青混合料具有良好的水稳定性。

C_(5)/C_(9)共聚石油树脂热聚合成工艺影响因素分析

为了得到浅色优质C_(5)/C_(9)共聚石油树脂,本文以C_(5)馏分、双环戊二烯(DCPD)和C_(9)馏分为原料,在原料配比C_(5):(DCPD):C_(9)=350ml:350ml:200ml时,详细考察了反应温度和反应时间对共聚石油树脂的收率、软化点和色度的影响。结果表明:当反应温度为240~245℃时,反应时间为7~8h,可得色度为4#左右的优质石油树脂,并且石油树脂的收率高达60%以上。

丙烯酸酯接枝共聚PVC树脂在PVC加工领域的应用

介绍了一种新型丙烯酸酯类接枝共聚PVC树脂(AGR树脂)增韧的机制、优势及在PVC加工领域中的应用。

GB/T 42790-2023《丙烯酸共聚聚氯乙烯树脂》标准解读

介绍了GB/T 42790—2023《丙烯酸共聚聚氯乙烯树脂》的制定和发布过程,从标准的制定原则、技术指标的确定和检测方法、检验规则等方面详细解读了标准内容,并总结了部分指标的验证试验过程,为相关使用方深入理解和应用该标准提供指导。

高吸水性三元共聚树脂的合成及性能研究

采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸钠－丙烯酰胺－甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚物高吸水性树脂。研究了共聚物吸水性能与共聚物组成、交联剂用量、反应体系中油相水相比之间的关系；分析了共聚物吸水树脂的吸水溶胀动力学。实验结果表明，非离子性单体的引入，显著改善了共聚物吸水树脂的抗盐性能，土壤中添加０．２％ 的三元共聚树脂即可明显提高土壤的保水性能。

淀粉接枝共聚高吸水性树脂的研究进展

分别以化学引发法和辐射引发法阐述了淀粉接枝高吸水树脂的研究进展和生产情况。介绍了化学引发接枝聚合淀粉接枝丙烯腈类树脂、淀粉接枝丙烯酸类树脂、淀粉接枝多元单体类树脂、复合型淀粉接枝脂类树脂的研究现状,对化学引发的主要影响因素进行了评述。讨论了辐射引发淀粉接枝高吸水树脂中所应用的微波辐射引发、紫外光辐射引发和γ射线辐射引发的技术优势和应用现状。指出今后淀粉类高吸水性树脂的研究应该向多元接枝共聚、制备复合型树脂和抗盐性树脂、微波固相合成、简单工艺、高效引发剂和加强理论基础研究方向发展。

丁腈橡胶共聚改性酚醛树脂

通过丁腈橡胶与酚醛树脂共聚反应 ,研究了丁腈橡胶的用量对酚醛树脂冲击强度、软化点、凝胶时间的影响 ,尤其是对酚醛树脂增韧的影响。当丁腈橡胶用量仅为 2 %时 ,就可使酚醛树脂的冲击强度提高 10 0 % ,当进一步增加丁腈橡胶用量时 ,冲击强度进一步增加。

共聚改性氰酸酯树脂

用环氧树脂和双马来酰亚胺树脂改性氰酸酯树脂,采用预聚方法制得(环氧树脂/双马来酰亚胺树脂/氰酸酯树脂)共聚物,得到了韧性、耐热性及其它性能均较好的改性氰酸酯树脂。

ACR/VC乳液共聚树脂的制备及其结构与性能

采用多步种子乳液聚合法合成了以BA、EHA、BDA为核组分,MMA、EA、BDA为壳组分的核-壳聚丙烯酸酯(ACR)乳液,制备了ACR存在下的氯乙烯(VC)接枝乳液共聚胶乳。讨论了ACR乳液用量对共聚胶乳粒径及共聚树脂力学性能的影响,用SEM、TEM、DMA对共聚物材料的结构进行了表征。结果表明:VC在ACR粒子表面聚合增长,DMA证明其两相之间有较好的相容性。随着ACR含量的增加,低温处材料的tgδ峰变宽并移向高温。含7 3%ACR共聚物的缺口抗冲击强度为纯PVC的14倍,TEM照片清楚显示:ACR在基体PVC中具有高度的分散性,两相界面模糊。

富含纤维素类农作物秆与丙烯酸接枝共聚制备高倍率吸水树脂

用棉花秆、麦秆和玉米秆等富含纤维素类农作物秆与丙烯酸接枝共聚制备了高倍率的吸水树脂.研究了不同水质(去离子水、自来水及雨水)对接枝产物吸水性能的影响.采用棉花秆、麦秆、玉米秆与丙烯酸的接枝产物对去离子水的吸水倍率分别为930,790和630g/g,对自来水的吸水倍率分别为670,350和250g/g,用玉米秆/地瓜淀粉混合物制备的接枝产物对雨水的吸水倍率为540g/g.为棉花秆、麦秆及玉米秆等富含纤维素的农作物秆的深加工与应用开辟了一条途径.

环氧树脂与氰酸酯共聚反应研究

研究了催化剂对环氧树脂与氰酸酯树脂的共聚固化反应行为的影响，并初步探索氰酸酯／环氧固化的反应历程．研究表明，催化剂能明显地促进其固化反应，降低固化温度，缩短固化时间；氰酸酯与环氧共聚反应历程是首先氰酸酯三聚反应生成三嗪环结构，然后三嗪环开环与环氧共聚反应，最后是未能参与共聚反应的环氧官能团在唑啉结构和三嗪环的催化下发生聚醚化反应；在氰酸酯官能团欠量的条件下，固化树脂中主要是唑啉和聚醚结构，而三嗪环结构的含量很少．

反相悬浮共聚法制备耐盐性高吸水性共聚物树脂

以十八烷基磷酸单酯作分散剂,采用反相悬浮聚合法制备了丙烯酸钠-丙烯酰胺-甲基丙烯酸羟乙酯高吸水性共聚物。研究了单体组成、交联剂用量、丙烯酸中和度以及水中所含电解质浓度对共聚物吸水率的影响。制得的树脂吸去离子水可达2 000 g/g以上,吸0.9％NaCl溶液达100 g/g以上。

二元共聚高吸水性树脂的合成及性能

以环己烷为连续相，Ｎ，Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸钾为引发剂，采用反相悬浮聚合法合成了高吸水性丙烯酸钠－Ｎ，Ｎ－双羟乙基丙烯酰胺交联共聚物。研究了共聚单体用量、交联剂用量、引发剂用量诸因素对共聚物吸水率、吸醇率、吸盐率的影响，及共聚物的吸水速度和保水率。制得的共聚物吸去离子水可达１４８４ｇ／ｇ，吸０．９％ＮａＣｌ溶液可达６８７ｇ／ｇ，吸５０％醇溶液可达７０５ｇ／ｇ。

含环氧基的丙烯酸酯共聚物改性环氧树脂

合成了一系列含环氧基团的丙烯酸酯聚合物（HGMB），并对其改性环氧树脂／4，4'-二氨基二苯基甲烷的抗冲性能、动态力学行为进行了考察．结果表明：当改性体系中加人质量分数为15％的HGMB（甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的摩尔分数分别为4．3％，5％，25．7％，65％）时，与空白体系相比，改性体系的冲击强度提高50％，且玻璃化温度有所提高，模量没有降低．

二元共聚高吸水性树脂的合成与溶涨性能

以N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液聚合法合成了丙烯酸 -丙烯酰胺二元共聚高吸水性树脂 .研究了单体组成、单体浓度、引发剂用量、交联剂用量、反应温度等因素对产物性能的影响 .

溶剂梯度淋洗法表征无规共聚聚丙烯管材专用树脂

采用溶剂梯度淋洗法(SGEF)对无规共聚聚丙烯管材专用树脂(PPR)进行了结构分级,用凝胶渗透色谱仪及核磁共振波谱仪分析了级分试样的相对分子质量及乙烯含量,并对级分加和后的相对分子质量分布与未分级的原样进行了对比,探讨了SGEF方法的可行性。得到的数据在一定程度上可以定量地给出PPR中乙烯的分布情况。

Fe^(2+)-H_2O_2引发丙烯腈与淀粉接枝共聚合反应与高吸水性树脂的应用研究

以Fe_(2+)-H_2O_2为接枝引发体系,合成了玉米淀粉与丙烯腈接枝共聚物,经皂化水解等后处理,制得高吸水性树脂,用IR、SEM对结构进行了分析。在干旱地区进行了播种与苗期保水功能,抗旱造林及花卉栽培等项应用试验,效果良好。

二元共聚高吸油性树脂的合成及研究

以甲基丙烯酸十二酯与甲基丙烯酸丁酯为单体，水为分散相，ＢＰＯ为引发剂，采用悬浮聚合法，合成高吸油性树脂。研究了交联剂结构、交联剂浓度、共聚单体配比、引发剂用量等对高吸油树脂性能的影响。所制树脂可吸其自身重的１１倍左右的煤油、１６倍左右的苯。

AMPS/AM/AA三元共聚物高吸水树脂的合成

介绍了AMPS／AM／AA三元共聚物高吸水树脂的合成方法，考察了影响共聚物吸液率的主要因素，并初步评价了该共聚物在不同介质中的吸液能力。