气溶胶吸湿和挥发特性测量的VH-TDMA装置研究

设计搭建了一套挥发性吸湿性-串联差分电迁移率分析仪(VH-TDMA)装置,并将其用于实际大气气溶胶吸湿和挥发特性测量研究.挥发特性测量单元甶4根加热管并列组成,加热温度分别设为25,150,250,350℃,可实现不同加热温度之间的快速切换,与传统的VTDMA相比,可以获得更高的时间分辨;吸湿特性测量单元利用全氟磺酸管对气溶胶样品进行加湿处理,相对湿度在10%~90%范围可控,加湿精度为1%.利用实验室气溶胶发生系统产生的氯化钠和硫酸铵气溶胶,对该装置的粒子损耗、挥发及吸湿特性测量的准确性进行了评估,测量结果与文献报道值一致,验证了系统的可靠性和准确性.将该装置运用于外场综合观测实验中,在安徽省寿县国家气候观象台对夏季大气溶胶的吸湿和挥发特性开展了测量研究.结果表明,该地区气溶胶的吸湿生长因子与粒径正相关,含碳气溶胶的混合态呈现明显的日变化趋势.

基于VHDL语言的参数化设计方法

随着FPGA制造工艺的不断进步,越来越多的应用可以在FPGA中实现。虽然用于FPGA设计的VHDL语言具有很好的可移植性,但是FPGA芯片的可用资源不尽相同,因此对设计的规模进行参数化才能实现设计的可移植及充分利用FPGA的资源。此外,同一算法在不同的应用领域中,也会需要对其规模进行改变。设计的参数化是指只需要对参数进行设定就可以自动生成相应规模设计的技术。首先提出了一种基于综合工具的VHDL参数化设计方法,其次以多路奇偶校验生成器为例,详细说明了参数化的基本过程,最后在HMMer的FPGA实现中应用所提出的方法,从而实现对运算单元数量的控制。所提出的参数化方法具有操作简单、代码变动小、无需要第三方代码支持等优点。实验表明,该方法是VHDL设计中成本小、效果好的参数化设计方案。

VH_2^+分子离子的结构与势能函数

本文从VH2+分子离子基态的电子状态及其离解极限出发,采用B3PW91的方法,对V原子采用SVP基组,对H原子采用6-311 ++G基组优化出VH2+(X3A2)分子离子稳定构型的平衡核间距Re=0 .1631 nm,∠HVH =112 .3858°,同时计算出振动频率,并使用多体项展式理论方法,导出了基态VH2+分子离子的分析势能函数,该势能表面准确地再现了VH2+(C2v)平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了反应势能面的静态特征,并利用杂化轨道理论解释了VH2+分子离子的结构.

基于VHS-ADC的三相整流器高速实时仿真平台的设计

针对目前研究三相电压型SVPWM整流器的仿真不足,提出了基于VHS-ADC高速信号处理系统构建三相电压型SVPWM整流器的高速实时仿真平台,并设计了VHS-ADC平台与主电路的通用接口板。实验验证了接口板设计的正确性,为VHS-ADC硬件在三相整流器回路中实现高速实时仿真奠定了基础,达到了较好的效果。

EGB761对VH-64尤文肉瘤细胞的促凋亡作用

目的研究银杏叶提取物EGB761对VH-64尤文肉瘤细胞的促凋亡作用。方法 EGB761干预VH-64尤文肉瘤细胞后,CCK-8观察50、100和200 mg/L不同浓度EGB761作用下VH-64尤文肉瘤细胞的增殖状况,流式细胞仪分析用Annexin V-FITC和PI双染检测不同浓度EGB761对VH-64尤文肉瘤细胞凋亡的影响。结果 EGB761可抑制VH-64尤文肉瘤细胞的增殖,呈浓度和时间依赖性反应;EGB761 100 mg/L、200 mg/L干预VH-64尤文肉瘤细胞后,流式细胞仪检测显示细胞凋亡率分别为6.85%±0.36%和14.36%±0.23%,明显高于对照组(P<0.01)。结论 EGB761可诱导VH-64尤文肉瘤细胞凋亡。

基于VHS分子模型的DSMC方法研究分子蒸馏气相微观特性

为了研究分子蒸馏器内气体的微观特性,基于变径硬球分子模型,采用了直接模拟蒙特卡洛方法,考虑了分子转动能和平动能,建立了描述分子蒸馏气相传递过程的一维和二维模型,计算了不同蒸发温度下的蒸发效率,并将模拟计算值与实验数据对比,验证了模型的合理性.通过模拟分子的运动和碰撞过程,分析了蒸发温度、冷凝温度和蒸发面与冷凝面的间距等参数对气相空间的碰撞频率和分子平均自由程分布的影响.结果表明:碰撞频率和平均自由程分布的变化始终呈相反趋势;在蒸发面附近,碰撞频率和分子平均自由程分别处于各自最大值和最小值;从蒸发面到冷凝面的气相空间,碰撞频率逐渐减小,分子平均自由程逐渐增大;靠近冷凝面时,碰撞频率和分子平均自由程分别达到各自最小值和最大值;随着蒸发温度或冷凝温度的升高,气相空间同一位置处的碰撞频率增大而平均自由程减小;随着蒸发面与冷凝面的间距增加,碰撞频率在同一位置处有所增大,但在冷凝面附近更小;间距增加,同一位置处的分子平均自由程减小,但是冷凝面附近,间距越大时平均自由程也越大.

基于VHS-ADC的电力电子实验平台的设计

为满足电力电子相关课程教学和研究的要求,本文设计了一套以VHS-ADC实时仿真系统为核心的电力电子实验平台,利用VHS-ADC平台自带的模型库,可将Matlab/Simulink中建立的复杂的控制算法,应用于所设计的实验装置中,实现在线运行的实时仿真试验。基于该平台设计了单相无源逆变电路实验,并进行了仿真。仿真结果表明,这一实验平台的设计使得各种先进控制方法应用于电力电子试验中成为可能,且控制策略修改灵活,适宜于教学实验使用。

基于HV&VHS的圆柱形电池曲表面缺陷视觉检测

为了提高圆柱形在线电池的检测效果,研制了一种基于HV&VHS(横向梯度纵向扫描;纵向梯度横向扫描)算法的圆柱形电池360°曲表面在线检测装置,该装置可快速获取圆柱形电池360°曲表面图像,通过快速HV&VHS算法和多解析结果处理方法能实现对电池外观凹痕、褶皱在线检测。由于电池生产与检测过程的高速度、高精度、实时性和360°曲表面全方位检测的特点,该种装置对视觉算法的稳定性以及时效性提出了很高的要求。为了达到这种要求,采集的图像先利用图像滤波去除噪声,然后运用HV&VHS算法(横向梯度纵向扫描高效自适应区域分割算法,将物体与背景快速分离;纵向梯度横向扫描实现对电池外观凹痕、褶皱甄别);最后对有缺陷的电池进行剔除操作。实验与现场测试表明,该方案能达到每秒对16个电池的检测速度,完全满足在线检测要求,并且缺陷检测效果明显,具有很好的可行性与现实意义。

Ds-DNA抗体VH基因CDR区突变的意义

目的 :进一步研究SLE病人的ds DNA抗体重链V区基因的组成特点及其VH基因区突变在系统性红斑狼疮狼疮肾炎的发病机理中的作用。方法 :从SLE肾炎病人外周血中分离淋巴细胞制备的噬菌抗体库中克隆出ds DNA单克隆抗体细胞株NYE3,对其IgV基因进行检测和分析。结果 :NYE3单克隆抗体VH在编基因的CDR区出一精氨酸和赖氨酸等带正电荷的氨基酸突变。结论 :SLE病人的ds DNA抗体的VH编码基因的CDR区出现带正电荷的氨基酸突变改变可能与SLE患者肾炎的发病有关。

一种基于VHS特性的空域数字水印算法

该文通过对多种空域水印算法优缺点的分析,提出了一种新的空域数字图像水印加入算法。引入了加密、位置双重密钥;采用了非位平面及基于VHS特性的嵌入和相关恢复等方法。实验表明该方法有良好的效果。

VHS特异性siRNA对单纯疱疹病毒-1复制的影响

目的:探讨在RNAi技术条件下,干扰VHS合成对HSV-1复制的影响及对宿主细胞Vero的保护作用。方法:根据siRNA设计原则,用T7RNA聚合酶体外合成3种针对VHS(UL41)mRNA的siRNA,用lipofectamine 2000将siRNA转染到Vero细胞中后感染HSV-1,MTT法检测了细胞12h到72h的细胞活力,并测定了各时间点的病毒滴度值,绘制了子病毒一步生长曲线。结果:子代病毒一步生长曲线和MTT活力测底结果表明,转染的3对实验组siRNA都出现了病毒滴度明显降低,细胞病变相对空白组延迟的现象。结论:体外合成VHS基因特异性siRNA,能够有效的抑制病毒的复制,同时保护宿主细胞,这为siRNA治疗HSV-1的感染提供的初步的理论依据。

取向向列型液晶的VV-VH Raman散射

把只适用于各向同性系统的振动和转动相关函数分离理论推广到各向异性的取向向列型液晶中,并用MBBA在液晶相进行VV-VH实验,分离出振动和转动相关函数,分别研究其振动和转动弛豫。

基于Sentinel-1双极化的鄱阳湖地形提取方法

数字高程模型可以提供丰富的地形信息,是研究生态环境、地质地貌、地表形变监测等问题的重要基础资料。本文以SRTM DEM作为参考DEM,利用四景Sentinel-1双极化雷达影像对鄱阳湖的数字高程模型进行了反演,更新重建了该区域的地形结果,从可视化和精度两个方面,根据山体阴影图、等高线图、相干系数图和数学拟合模型等对比分析了VV极化和VH极化这两种极化方式反演DEM结果。结果表明:利用雷达影像提取鄱阳湖地形是行之有效的,数字高程模型的分辨率为13.90m,与参考DEM相比,提高了53.67%;根据线性数学模型和二次数学模型对VV极化方式和VH极化方式反演结果进行拟合分析,决定系数分别为0.93和0.94,说明这两种极化方式反演出的DEM结果相似性很高,均可以准确反演出研究区域的地形结果,反演出的湖底地形可为水利部门展开河湖管理提供数据支撑。

VHDL在EDA中的仿真应用

简要介绍了EDA技术,分析了VHDL语言及其基本特点,通过一个简单的例子介绍了VHDL语言在电路设计中的仿真应用,给出了功能仿真波形。

Eμ-VH启动子调控c-Myc表达慢病毒载体的构建及其体外功能

目的构建人B淋巴细胞特异性启动子Eμ-VH调控癌基因c-Myc表达的慢病毒载体(pEMIR),并探讨其体外功能。方法以pLV-c-Myc-IRES-增强绿色荧光蛋白(EGFP)为模板,经PCR扩增、酶切后得到pEVCHR;以pEVCHR为模板,PCR扩增、酶切后得到慢病毒载体pEMIR,并行测序和酶切鉴定。将pEMIR分别瞬时转染入人源胚胎肾细胞293T、人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株(OCL-Ly3、OCL-Ly10),倒置荧光显微镜检测各细胞EGFP和单体红色荧光蛋白(mRFP)的表达,用qRT-PCR法检测细胞内c-Myc mRNA表达,用Western blotting法检测293T细胞c-Myc蛋白表达。结果 Eμ-VH-c-Myc-H2BmRFP基因片段电泳结果与预测值4 129 bp相符,Vector DNA电泳可见一条带与预测值8 561 bp相符;pEMIR酶切并电泳的结果与理论预测值相符;对pEMIR质粒进行测序,结果与预期相符,证明pEMIR构建成功。三种细胞经pEMIR转染后,倒置荧光显微镜下可见绿色和红色荧光,同时转基因c-Myc表达正常。结论成功构建Eμ-VH启动子调控c-Myc表达的慢病毒载体,体外实验证明该载体能够在人正常细胞和肿瘤细胞中均可发挥功能。

VH-CATT啮合过程弹流润滑最小油膜厚度分析

基于变双曲圆弧齿线圆柱齿轮(VH-CATT)的齿面方程,利用齿轮啮合原理进行啮合过程中的齿面接触分析,得到VH-CATT齿轮副凹、凸齿面啮合过程中各啮合点的位置分布。根据齿轮几何学原理,推导出VH-CATT齿轮副凹、凸齿面各啮合点处的主曲率、卷吸速度等弹流润滑重要参数的计算公式。采用Downson-Higginson最小油膜厚度模型进行VH-CATT啮合过程弹流润滑最小油膜厚度分析,得到齿轮副在不同齿轮设计参数下啮合过程中弹流润滑最小油膜厚度的变化规律。理论分析表明,VH-CATT主动轮(凹齿面)齿根处与从动轮(凸齿面)齿顶处润滑情况最差,此处最易出现齿面摩擦磨损失效;输入转速增加,最小油膜厚度大幅增加,润滑性能得到提升;输入载荷增加,最小油膜厚度略微减小,齿轮具有抗冲击载荷的特性;压力角增加,最小油膜厚度增加,润滑性能与承载能力得到提升;齿线半径增加,最小油膜厚度轻微减小,选用合理的刀盘半径加工该齿轮有利于提高润滑性能。研究结果为VH-CATT润滑设计、磨损量计算提供了一定的理论依据。

融合基因VH-mms13的构建及其蛋白表达鉴定

目的构建原核表达载体p ET30a(+)-VH-mms13,诱导表达后鉴定融合蛋白表达。方法分别扩增单克隆抗体基因的重链可变区VH基因和细菌磁小体膜蛋白基因mms13基因,采用重叠延伸PCR技术(splicing by overlap extension,SOE-PCR)构建融合基因VH-linker-mms13,并将融合基因插入pET30a(+)载体,酶切、测序验证;将重组质粒导入大肠杆菌DE3中,0.4 mmol/L异丙基疏代半乳糖苷(Isopropylβ-D-thiogalactoside,IPTG)诱导表达,产物经SDS-PAGE电泳和Western blot双重鉴定。结果 PCR鉴定构建的融合基因VH-mms13大小为738 bp,与理论值相符,测序结果表明序列无误;转入DE3经IPTG诱导,在包含体中检测到融合蛋白表达;Western blot结果显示该表达蛋白可与His-tag抗体特异性结合,蛋白大小符合融合蛋白理论预期。结论成功构建了融合基因VH-mms13的表达载体p ET30a(+)-VH-mms13,且融合蛋白反应原性良好,为生物磁靶向药物的研发奠定了基础。

乘用车动力系统NVH调校试验分析方法应用研究

针对某款新开发的A级MPV型前置前驱轿车的动力总成悬置和进、排气系统进行了NVH试验分析。评估了各振动噪声源对综合噪声的贡献程度,并有针对性地提出了改进措施。改进后该车车外噪声由原初始值77.7dB降为75.3dB,达到了法规限值要求。

VHS家用录象机走带系统的数学分析

本文用数学的方法详细推导了家用录象机走带系统各参数之间的关系,并依次编制了计算机程序。

虚拟人(VHs)在图书馆文化遗产中的应用

[目的/意义]在图书馆文化遗产的阅读推广中部署虚拟人,以增强图书馆阅读推广的交互性和可玩性,让读者更好地理解文献资料和历史事实。[方法/过程]介绍了虚拟人的概念和开发技术,分析了虚拟人在图书馆文化遗产中的应用,指出了虚拟人在图书馆文化遗产中应用的方向。[结果/结论]图书馆通过使用虚拟人,可以重建图书馆文化遗产,代理图书馆与读者互动,并在BCI脑机界面系统、MediaEvo教学游戏、利用游戏引擎开发虚拟图书馆指南三个方面增强文化遗产虚拟现实应用的潜在学习工具。在图书馆文化遗产保护领域应用虚拟人,需要注意提升虚拟人的社会存在感、强化虚拟人与应用类型之间的相关性。