基于网络药理学的心惠通方治疗冠心病的作用机制研究（英文）

目的采用网络药理学和生物信息学方法,研究心惠通方(XHTF)治疗冠心病可能的分子机制。方法通过Therapeutic Target Database, Drugbank 等构建冠心病的靶点网络, TCMSP 挖掘XHTF 药效分子-靶点网络及XHTF 药效分子-冠心病靶点网络,采用GO 分析及KEGG 通路富集分析工具从多个角度探索XHTF 治疗冠心病的多靶点作用机制和分子调控网络。结果利用TherapeuticTargets Database 及Drugbank 数据库共获得88 个冠心病的靶点。从TCMSP 数据库检索到XHTF393 个化合物以及对应的205 个药物靶点;通过相关数据库共检索到XHTF 可直接作用于13 个冠心病的靶点,分别为: TP53、MAPK14、NFKB1、HSPA5、PLG、PTGS2、ADRB1、NOS2、CYP3A4、GRIA2、CYP2A6、GRIA1、PTGS1。同时,XHTF 还含有118 个与冠心病疾病靶点直接相互作用的药物靶点。通过GO 分析发现13 个直接靶点蛋白的生物学过程主要富集在药物反应,生物刺激的细胞反应,长链脂肪酸的代谢过程,脂肪酸代谢过程,血压调控等。KEGG 通路富集分析发现心惠通直接作用冠心病的通路主要包括cAMP 信号通路、调节脂肪细胞中的脂肪分解等信号通路。结论心惠通方可通过多靶点、多途径发挥防治冠心病的作用,其主要与调节能量代谢、抗凋亡、抗氧化应激等途径相关,为进一步探讨其药效物质基础分析和作用机制研究提供了依据。