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表面改性对溴代三嗪/Sb_(2)O_(3)阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯的影响
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作者 杨明辉 赵婕 唐林生 《化工科技》 CAS 2024年第5期7-10,共4页
通过极限氧指数(LOI)测定、垂直燃烧实验及锥形量热实验研究了溴代三嗪(TTBPC)/Sb_(2)O_(3)的表面改性对其阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)的影响。结果表明,采用KH550改性TTBPC/Sb_(2)O_(3)明显改善了其对ABS的阻燃作用,w(TTBPC/Sb_(2)O... 通过极限氧指数(LOI)测定、垂直燃烧实验及锥形量热实验研究了溴代三嗪(TTBPC)/Sb_(2)O_(3)的表面改性对其阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)的影响。结果表明,采用KH550改性TTBPC/Sb_(2)O_(3)明显改善了其对ABS的阻燃作用,w(TTBPC/Sb_(2)O_(3))=15.0%,m(TTBPC)∶m(Sb_(2)O_(3))=4.0∶1.0,m(KH550)∶m(TTBPC/Sb_(2)O_(3))=2.0%,改性使阻燃ABS的LOI从25.4%提高至29.7%、垂直燃烧等级从无提高至V-0。与纯ABS相比,阻燃ABS的总热释放量(THR)、热释放速率峰值(PHRR)和平均热释放速率(MHRR)分别降低了58.6%、55.9%和55.0%。 展开更多
关键词 代三嗪 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 KH550 表面改性 阻燃性能
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轮胎气密层用聚酰胺/溴化聚异丁烯-对甲基苯乙烯动态硫化合金研究进展
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作者 孟伟娟 邱迎昕 徐林 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2023年第5期429-435,共7页
对溴化聚异丁烯-对甲基苯乙烯(BIMS)增韧聚酰胺(PA)的机理、PA/BIMS动态硫化与分散的机理及影响因素、PA/BIMS动态硫化合金(DVA)的配方与复合技术及制备工艺技术进行了总结,综述了PA/BIMS DVA在轮胎气密层中的应用,并对其应用前景进行... 对溴化聚异丁烯-对甲基苯乙烯(BIMS)增韧聚酰胺(PA)的机理、PA/BIMS动态硫化与分散的机理及影响因素、PA/BIMS动态硫化合金(DVA)的配方与复合技术及制备工艺技术进行了总结,综述了PA/BIMS DVA在轮胎气密层中的应用,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 化聚异丁烯-对甲基苯乙烯 聚酰胺 动态硫化合金 轮胎气密层 综述
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溴化异丁烯-对甲基苯乙烯橡胶硫化与应用技术研究进展
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作者 孟伟娟 邱迎昕 徐林 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2023年第3期268-276,共9页
系统总结了溴化异丁烯-对甲基苯乙烯橡胶(BIMS)的典型硫化体系和硫化反应机理,详细介绍了BIMS在轮胎的胎面、胎侧和气密层,轮胎硫化胶囊,以及医药胶塞等方面的应用配方技术和应用性能,此外还与普通丁基橡胶和卤化丁基橡胶进行了性能对比... 系统总结了溴化异丁烯-对甲基苯乙烯橡胶(BIMS)的典型硫化体系和硫化反应机理,详细介绍了BIMS在轮胎的胎面、胎侧和气密层,轮胎硫化胶囊,以及医药胶塞等方面的应用配方技术和应用性能,此外还与普通丁基橡胶和卤化丁基橡胶进行了性能对比,最后对其未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 卤化丁基橡胶 化异丁烯-对甲基苯乙烯橡胶 硫化机理 应用配方 轮胎 硫化胶囊 医药胶塞 综述
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溴化锌-卤化正四丁基铵高效催化合成苯乙烯环状碳酸酯 被引量:5
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作者 孙建敏 王路 +3 位作者 王亚丽 屈学俭 蒋大振 肖丰收 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期502-505,共4页
溴化锌-卤化正四丁基铵二元催化剂高效催化合成苯乙烯环状碳酸酯,当n-Bu4NI/ZnBr2摩尔比为2时,在短时间内(30min)可将苯乙烯环氧化物几乎完全转化为环状碳酸酯,无其它副产物的生成.在ZnBr2/n-Bu4NX的催化体系中加入Au/SiO2氧化催化剂时... 溴化锌-卤化正四丁基铵二元催化剂高效催化合成苯乙烯环状碳酸酯,当n-Bu4NI/ZnBr2摩尔比为2时,在短时间内(30min)可将苯乙烯环氧化物几乎完全转化为环状碳酸酯,无其它副产物的生成.在ZnBr2/n-Bu4NX的催化体系中加入Au/SiO2氧化催化剂时,能将苯乙烯直接氧化,然后碳酰化实现“一锅法”制备环状碳酸酯.在此合成路线中担载的纳米金催化第一步苯乙烯环氧化反应;ZnBr2/n-Bu4NBr催化第二步CO2环加成反应.在温和的反应条件下(80℃,1MPa,4h)将环状碳酸酯的产率提高到42%. 展开更多
关键词 苯乙烯环状碳酸酯 苯乙烯 苯乙烯环氧化物 二氧化碳 化锌-卤化正四丁基铵 Au/SiO2
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苯乙烯反马氏加成法合成β-溴乙苯 被引量:2
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作者 张天永 徐单 +1 位作者 付强 张友兰 《化学工业与工程》 CAS 2006年第5期385-388,共4页
通过苯乙烯与溴化氢气体发生反马氏规则自由基加成反应,合成了β-溴乙苯(β-BEB)。考察了反应时间、原料配比、引发剂用量和反应温度等因素对试验结果的影响。结果表明在溴化氢与苯乙烯的摩尔比为1.2,溶剂正庚烷与苯乙烯的体积比为5,引... 通过苯乙烯与溴化氢气体发生反马氏规则自由基加成反应,合成了β-溴乙苯(β-BEB)。考察了反应时间、原料配比、引发剂用量和反应温度等因素对试验结果的影响。结果表明在溴化氢与苯乙烯的摩尔比为1.2,溶剂正庚烷与苯乙烯的体积比为5,引发剂偶氮二异丁腈与苯乙烯的质量比为0.5×10-2,反应温度80℃,反应时间60 min的反应条件下,β-BEB的收率≥92.0%,纯度≥96.8%(以苯乙烯计)。 展开更多
关键词 苯乙烯 化氢 反马氏加成 β-乙苯 合成
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α,α-二溴甲苯引发的苯乙烯原子转移自由基聚合研究 被引量:2
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作者 石艳 刘海涛 +2 位作者 沈大娲 付志峰 焦书科 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期302-305,共4页
Atom transfer radical polymerization of styrene initiated by α,α dibromotoluene and catalyzed by copper (I) bromide/2,2′ bipyridine was carried out.The produced polymers had narrow molecular weight distributions an... Atom transfer radical polymerization of styrene initiated by α,α dibromotoluene and catalyzed by copper (I) bromide/2,2′ bipyridine was carried out.The produced polymers had narrow molecular weight distributions and controlled molecular weights that were proportional to monomer conversion.In order to show that α,α dibromotoluene is a bifunctional initiator for atom transfer radical polymerization of styrene,polymerization of styrene using a mixture of 1 phenyl ethyl bromide and α,α dibromotoluene initiators was also carried out.The GPC trace of obtained polystyrene exhibited bimodal distribution.The peak appearing at lower elution time corresponds to polymer from α,α dibromotoluene and the other one corresponds to polymer from 1 phenyl ethyl bromide.The ratio of peak molecular weight of the polymer from α,α dibromotoluene to that from 1 phenyl ethyl bromide was found to be close to two,confirming that the polymer from α,α dibromotoluene grows from both ends of the polymer chain.Furthermore,the ratio of the two peak surface area changed with the molar ratio of α,α dibromotoluene to 1 phenyl ethyl bromide. 展开更多
关键词 α α-甲苯 引发剂 苯乙烯 原子转移自由基聚合 苯乙烯
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β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因高度区域选择性氨溴加成反应 被引量:5
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作者 刘亚丽 刘德娥 +2 位作者 杜曼飞 曹晨茜 陈战国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1117-1125,共9页
以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,二溴海因为氮源/卤素源,乙腈作溶剂,建立了碳碳双键上高度区域选择性氨溴加成反应新体系.β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因在室温无水碳酸钠催化下反应,可高收率获得邻位氨溴加成产物,最高收率达97%;β-甲基-... 以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,二溴海因为氮源/卤素源,乙腈作溶剂,建立了碳碳双键上高度区域选择性氨溴加成反应新体系.β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因在室温无水碳酸钠催化下反应,可高收率获得邻位氨溴加成产物,最高收率达97%;β-甲基-β-硝基苯乙烯衍生物在氢氧化钾催化下回流反应,也可高收率得到邻位氨溴加成产物,最高收率达95%.实验结果表明,对于硝基苯乙烯衍生物,当苯环4-位具有强供电子基团如CH3O时,可以得到单一的α-氨基-β-溴加成产物,但其收率相对较低;当硝基苯乙烯衍生物的苯环4-位有强吸电子基团如NO2时,反应收率则很高.这一实验结果证明β-硝基苯乙烯衍生物(缺电子烯烃)与二溴海因的氨溴加成反应具有亲核加成的特征.本文共考察了20种不同结构的β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应情况,其产物结构经核磁共振波谱及质谱分析确证,并提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 加成反应 β-硝基苯乙烯 高度区域选择性 海因
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溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物发泡材料的制备及性能 被引量:2
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作者 齐立军 王丹 +1 位作者 赵晓培 张振秀 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期387-390,共4页
以氮气为物理发泡剂,采用间歇式发泡法对溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(BIMSM)基体材料进行发泡,研究了高岭土用量及发泡温度对BIMSM发泡材料力学性能及泡孔结构的影响。结果表明,在相同发泡温度下,随着高岭土用量的增加,发泡材料的密... 以氮气为物理发泡剂,采用间歇式发泡法对溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(BIMSM)基体材料进行发泡,研究了高岭土用量及发泡温度对BIMSM发泡材料力学性能及泡孔结构的影响。结果表明,在相同发泡温度下,随着高岭土用量的增加,发泡材料的密度、邵尔C硬度、拉伸强度及撕裂强度均增大,泡孔尺寸呈先增大后减小的趋势,泡孔密度则先减小后增大,泡孔分布不均匀程度增加。当高岭土用量相同时,随着发泡温度的升高,发泡材料的密度、邵尔C硬度、拉伸强度及撕裂强度均降低,泡孔尺寸增大,泡孔分布更加均匀。 展开更多
关键词 化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物 物理发泡 高岭土 力学性能 泡孔结构
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N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺/苯乙烯二元共聚物的制备 被引量:1
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作者 李延勋 徐丽 +3 位作者 姚新鼎 刘伟 雒廷亮 刘国际 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期46-49,共4页
以1,4-二氧六环为溶剂,AIBN为引发剂,N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺(BDPM)和苯乙烯(St)为原料,通过溶液聚合合成了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺/苯乙烯(BDPM/St)二元共聚物,考察了单体投料比、单体总浓度、引发剂浓度和反应... 以1,4-二氧六环为溶剂,AIBN为引发剂,N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺(BDPM)和苯乙烯(St)为原料,通过溶液聚合合成了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺/苯乙烯(BDPM/St)二元共聚物,考察了单体投料比、单体总浓度、引发剂浓度和反应时间对共聚的影响。采用红外光谱(FT-IR)和1 H NMR对其结构进行了表征,根据元素分析测定结果,计算得到共聚物中两种单体单元的摩尔配比接近1∶1,表明了BD-PM和St具有明显的交替共聚趋势。通过热重分析对BDPM/St的热性能进行了表征,结果表明,二元共聚物具有优良的热稳定性。GPC测定其相对分子质量(Mn=2.17×105,MW=2.85×105,D=1.4),表明BD-PM/St聚合度较高。 展开更多
关键词 N-[-(4--3 5-二氟)苯基]马来酰亚胺苯乙烯热分析
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交联型竹粉/苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物/溴化丁基橡胶吸振复合材料 被引量:2
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作者 刘灿培 林艺松 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2009年第1期42-46,共5页
将竹加工的边角料粉碎并用乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷偶联剂处理,再与苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物和溴化丁基橡胶的共混物进行复合,在过氧化二异丙苯(DCP)引发剂的作用下制得交联型橡胶吸振复合材料。用硫化仪考察了不同温度下材料... 将竹加工的边角料粉碎并用乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷偶联剂处理,再与苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物和溴化丁基橡胶的共混物进行复合,在过氧化二异丙苯(DCP)引发剂的作用下制得交联型橡胶吸振复合材料。用硫化仪考察了不同温度下材料转矩随时间的变化情况,并对材料的动态力学性能进行了分析。结果表明,最佳混炼温度是125~155℃(控制物料的实际温度不超过145℃);在170℃下用DCP引发交联可得到外观平整光滑的具有类似竹材加工性的复合材料;当竹粉和DCP用量分别为45份(质量,下同)和0.8份时,复合材料具有较好的力学性能、较宽的玻璃化转变温度范围和较大的损耗因子,吸振减震性能较好,但上限使用温度应不超过150℃。 展开更多
关键词 苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物 化丁基橡胶 竹粉 复合材料 吸振
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高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷的含量 被引量:2
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作者 王清龙 侯学会 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期105-107,共3页
利用聚苯乙烯材料和六溴环十二烷(HBCDs)在不同溶剂中溶解度的差异性,提取并分离出HBCDs,采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析聚苯乙烯材料中HBCDs的含量。先用二氯甲烷使样品完全溶解,再用甲醇使基质沉淀,极大程度... 利用聚苯乙烯材料和六溴环十二烷(HBCDs)在不同溶剂中溶解度的差异性,提取并分离出HBCDs,采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析聚苯乙烯材料中HBCDs的含量。先用二氯甲烷使样品完全溶解,再用甲醇使基质沉淀,极大程度地降低了仪器检测时的基质干扰效应。三重四级杆质谱的MRM模式,极大程度地增加了监测离子的选择性和灵敏度,进一步降低了基质的干扰效应。α-HBCD、β-HBCD和γ-HBCD的方法检出限分别为12、9和22 ng/g,加标回收率在94.3%~103.8%之间,相对标准偏差在4.2%~6.7%之间。采用本研究方法检测发泡聚苯乙烯材料中α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD的平均质量分数分别为4.00、1.82和15.23 mg/g。 展开更多
关键词 环十二烷 发泡聚苯乙烯材料 高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法
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紫外线照射下由苯乙烯合成β-溴乙苯的研究
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作者 张天永 徐单 +1 位作者 柴义 张友兰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期326-328,共3页
在紫外线的照射下,苯乙烯与溴化氢气体发生反马氏规则自由基加成反应,可合成β-溴乙苯(-βBEB)。考察了反应条件对实验结果的影响,发现当紫外线强度为0.5mW/cm2,反应时间60min,反应温度60℃,溶剂CCl4用量为苯乙烯5倍的体积时,苯乙烯的... 在紫外线的照射下,苯乙烯与溴化氢气体发生反马氏规则自由基加成反应,可合成β-溴乙苯(-βBEB)。考察了反应条件对实验结果的影响,发现当紫外线强度为0.5mW/cm2,反应时间60min,反应温度60℃,溶剂CCl4用量为苯乙烯5倍的体积时,苯乙烯的转化率>99%,-βBEB的产率≥96%。使用铁粉精制后-βBEB的最终收率≥93%(以苯乙烯计),-βBEB的纯度≥99%。 展开更多
关键词 紫外线 苯乙烯 化氢 反马氏规则 β-乙苯 合成
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α-溴甲基-(2,4二氟)苯乙烯的合成
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作者 刘雁红 迟玉中 寇丽 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期245-245,共1页
关键词 抗真菌药物 药物中间体 α-甲基-(2 4-二氟)苯乙烯 α-甲基-(2 4二氟)苯乙烯 合成
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由聚苯乙烯负载硒溴试剂合成α,β-不饱和酮、酯
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作者 刘晓玲 王幸聪 +1 位作者 盛寿日 宋才生 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期69-72,共4页
酮或酯在-78℃经二异丙基胺基锂(LDA)作用形成相应的烯醇式氧负离子,烯醇式氧负离子再与聚苯乙烯负载硒溴反应得到聚苯乙烯负载α-硒基酮或酯;常温下将该负载型的α-硒基酮或酯用过量的30%双氧水处理制得相应的α,β-不饱和酮、酯.该方... 酮或酯在-78℃经二异丙基胺基锂(LDA)作用形成相应的烯醇式氧负离子,烯醇式氧负离子再与聚苯乙烯负载硒溴反应得到聚苯乙烯负载α-硒基酮或酯;常温下将该负载型的α-硒基酮或酯用过量的30%双氧水处理制得相应的α,β-不饱和酮、酯.该方法操作简便(过滤、洗涤),产率高,粗产物不需进一步分离,其纯度大于95%.该反应在组合化学中有一定的应用前景. 展开更多
关键词 苯乙烯 负载 试剂 Α β-不饱和酯 固相有机合成 氧化消除 Α β-不饱和酯 组合化学 有机硒化合物
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溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物的特点及应用 被引量:5
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作者 谢忠麟 《橡胶科技》 2008年第11期7-8,共2页
溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(BIMS)除了具有丁基橡胶的优良气密性和阻尼性外,还表现出更好的耐热性(优于三元乙丙橡胶)、耐臭氧性、耐候性。在轮胎胶料中并用BIMS,可以改善动态性能,降低滚动阻力和提高抗湿滑性能,其应用正在逐渐拓展。
关键词 化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物 丁基橡胶 天然橡胶 轮胎 橡胶制品
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三甲硅基-β-溴代苯乙烯醇醚的合成
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作者 薛思佳 赵永镇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期377-378,383,共3页
以溴代苯乙酮为原料,分别用TMS-Cl/Et_3N/C_6H_6体系和TMS-Cl/NaBr/Et_3N/CH_3CN 体系合成了三甲硅基-β-溴代苯乙烯醇醚。产率分别为51%和59%。经 IR,~1HNMR 及 ^(13)CNMR 测试,产物与结构相符。
关键词 三甲硅基 β- 苯乙烯醇醚 合成
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溴化铁催化下(E)-3-苯乙烯基异香豆素的合成
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作者 唐建生 陈瑶 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第1期22-25,共4页
以CH_2ClCH_2Cl作溶剂,(E)-1,4-二芳基烯炔在FeBr3催化下,可以顺利发生分子内环化反应,得到(E)-3-苯乙烯基异香豆素(2a~2c),产率42%~60%,其产物结构经~1H NMR、^(13)C NMR和GC-MS表征。
关键词 化铁 1 4-二芳基烯炔 酯环化 (E)-3-苯乙烯基异香豆素
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由4-氰基苄溴引发的苯乙烯电子活化再生原子转移自由基聚合
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作者 张良 于方丽 刘方 《盐城工学院学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期9-14,共6页
以4-氰基苄溴(CBB)为引发剂、Fe Cl3·6H2O/PPh3络合体系为催化剂、VC为还原剂实现了对苯乙烯(St)的电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)。研究表明,聚合过程中单体转化随反应时间增加而线性增长、数均分子量随单体转... 以4-氰基苄溴(CBB)为引发剂、Fe Cl3·6H2O/PPh3络合体系为催化剂、VC为还原剂实现了对苯乙烯(St)的电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)。研究表明,聚合过程中单体转化随反应时间增加而线性增长、数均分子量随单体转化率提高而线性增长、得到的聚合物分子量分布指数(PDI)在1.07~1.31之间。为进一步研究取代基团对聚合的影响,选用了4-甲基苄溴(MBB)为引发剂作了对比研究,所得聚合物的结构用核磁氢谱进行了验证。 展开更多
关键词 电子活化再生原子转移自由基聚合 苯乙烯 4-氰基苄 引发剂
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异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物可见光溴化反应的选择性
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作者 孟伟娟 邱迎昕 +2 位作者 马文超 魏孜博 张雷 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2022年第3期173-181,共9页
使用气相色谱仪对几种不同纯度的正己烷和环己烷进行了组分分析,并对包括2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和甲基环戊烷在内的正己烷的主要支链型同分异构体成分,以及异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物中对甲基苯乙烯结构单元的模型分子对二甲苯和... 使用气相色谱仪对几种不同纯度的正己烷和环己烷进行了组分分析,并对包括2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和甲基环戊烷在内的正己烷的主要支链型同分异构体成分,以及异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物中对甲基苯乙烯结构单元的模型分子对二甲苯和对二异丙苯在波长为365~840 nm的可见光照射下的光溴化反应进行了对比,筛选出可以有效避免溶剂发生光溴化副反应并提高目标光溴化反应选择性的可见光波长。此外,将异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物在质量分数为85.7400%~99.9600%的溶剂正己烷和环己烷中的光溴化反应的选择性进行了对比,并考察了除酸剂碳酸氢钠和反应温度对异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物在正己烷中光溴化反应的影响。结果表明,波长为595 nm和630 nm的可见光可作为异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物光溴化反应的光源,在质量分数为85%的工业正己烷中即可实现良好的光溴化反应,溴的有效利用率可达到70%~80%;碳酸氢钠作为酸蚀剂可以有效抑制异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物的凝胶化反应。此外,反应温度对光溴化反应有一定影响,当反应温度从5℃降至-20℃时,溴化反应速率降低了58.87%。 展开更多
关键词 异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物 正离子聚合 化反应 自由基反应 化反应选择性 凝胶化反应 酸蚀剂
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超高效液相色谱-串联质谱法测定发泡聚苯乙烯材料中的六溴环十二烷 被引量:4
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作者 陈秀 苏红伟 +1 位作者 陈凯敏 陈利娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期803-806,共4页
采用超高液相色谱-串联质谱法同时测定发泡聚苯乙烯材料中阻燃剂α,β,γ六溴环十二烷(HBCD)。样品用乙腈进行萃取,选用Waters ACQUITY UPLCGBEH C18色谱柱分离,以乙腈-5mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱中选用... 采用超高液相色谱-串联质谱法同时测定发泡聚苯乙烯材料中阻燃剂α,β,γ六溴环十二烷(HBCD)。样品用乙腈进行萃取,选用Waters ACQUITY UPLCGBEH C18色谱柱分离,以乙腈-5mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱中选用多反应监测模式分析。HBCD各异构体的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.2mg·kg-1。加标回收率在81.7%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)小于15%o。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 环十二烷 发泡聚苯乙烯
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