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Soluble Polymer Supported (Diacetoxy)iodobenzene in Synthesis 被引量:1
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作者 Xia, M Wang, YG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第10期869-872,共4页
Polyethylene glycol (PEG) supported (diacetoxy)iodobenzene as soluble polymer reagent can smoothly oxidize acid hydrazides into corresponding dimmers in good yields under very mild conditions.
关键词 PEG supported (diacetoxy)iodobenzene OXIDATION HYDRAZIDES dimmers
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可循环Pd/TiO_(2)构筑及其紫外光催化苯甲醛与碘苯偶联合成二苯甲酮
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作者 李洋 王雄 +8 位作者 胡星盛 胡彪 田昇 王丙昊 陈浪 陈广辉 彭超 申升 尹双凤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期159-168,共10页
二苯甲酮是有机化学中最重要的结构单元之一,广泛存在于药物、香料、光敏剂以及许多天然产物中.然而,传统的二苯甲酮合成方法通常涉及添加剂或有毒试剂,且产生大量废弃物,不利于环保.苯甲醛与卤代苯的直接偶联反应因原料易得而备受关注... 二苯甲酮是有机化学中最重要的结构单元之一,广泛存在于药物、香料、光敏剂以及许多天然产物中.然而,传统的二苯甲酮合成方法通常涉及添加剂或有毒试剂,且产生大量废弃物,不利于环保.苯甲醛与卤代苯的直接偶联反应因原料易得而备受关注,但苯甲醛C(sp^(2))-H键的高键能(371 kJ mol^(-1))导致其活化困难,反应条件苛刻.此外,常用的Ni或Pd均相催化剂在反应体系中难以分离回收,限制了其应用.因此,构筑多相可回收催化剂成为研究热点.将活性钯金属负载到多相载体上进行酮合成,可以解决催化剂回收问题,但活性金属钯的浸出仍是挑战.本研究旨在探索制备有效的多相可回收催化剂,以推动二苯甲酮的环保合成.本文通过煅烧Pd^(2+)/MIL-125-NH_(2)制备了碳修饰二氧化钛负载的钯纳米颗粒(Pd/C-TiO_(2)),这是一种高效且可回收的多相催化剂.在紫外光照射下,该催化剂能有效催化苯甲醛和碘苯偶联合成二苯甲酮.研究结果表明,苯甲醛活化是该反应过程的控速步骤,而紫外光诱导生成的酰基自由基则是反应进行的关键.在不添加强氧化剂和配体的情况下,二苯甲酮的产率最高可达98%,选择性高达99%.通过电子顺磁共振技术检测到,反应过程中苯甲醛和碘苯均有可能生成碳自由基.利用密度泛函理论计算研究了基于碳自由基生成二苯甲酮的两种可能发生的路径,结果表明,相较于Pd0-PdI-PdIII过程(苯自由基进攻醛基自由基与钯加成的复合物),该反应更有可能通过Pd0-PdII-PdIII催化路径发生,即苯甲醛在紫外光下直接活化生成酰基自由基,然后进攻碘苯与钯氧化加成的复合物,最终通过还原消除生成二苯甲酮.醋酸钯、Pd/SiO_(2)催化剂等一系列对照试验结果表明,钯在反应体系中首先溶解并参与反应,随后在紫外光照射下被二氧化钛光催化剂原位还原,从而实现金属钯的原位沉积,有效抑制了钯金属的流失.催化剂在循环使用10次后,其活性没有明显下降.综上所述,本文利用高能紫外光直接活化苯甲醛与TiO_(2)光催化剂的高氧化还原性能相匹配,实现了紫外光下苯甲醛与碘苯偶联制备二苯甲酮和Pd催化剂的高效回收利用.本研究为在紫外光下活化苯甲醛与其他化合物偶联合成含羰基化合物提供了一种简便的方法,并为设计有机反应中可回收的钯催化剂提供了参考. 展开更多
关键词 碳修饰二氧化钛 多相催化 苯甲醛与碘苯的交叉偶联 二苯甲酮的合成 光催化钯回收
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Highly Efficient, One Pot Synthesis and Oxidation of Hantsch 1,4-Dihydropyridines Mediated by Iodobenzene Diacetate (III) Using Conventional Heating, Ultrasonic and Microwave Irradiation
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作者 Khalid Hussain Deepak Wadhwa 《International Journal of Organic Chemistry》 2014年第3期174-181,共8页
A mild, general, convenient, and efficient one-pot synthesis of 4-arylpyridines (4) is described using conventional heating, ultrasound and microwave irradiation. Aryl aldehydes (2) were efficiently condensed with eth... A mild, general, convenient, and efficient one-pot synthesis of 4-arylpyridines (4) is described using conventional heating, ultrasound and microwave irradiation. Aryl aldehydes (2) were efficiently condensed with ethylacetoacetate (1) and ammonium acetate in acetonitrile to give dihydropyridine intermediates (4). The latter underwent a smooth Iodobenzene Diacetate (III) mediated aromatization reaction in the same pot to afford 4-arylpyridines (4) in good to excellent yields. 展开更多
关键词 DIHYDROPYRIDINES iodobenzene DIACETATE ULTRASONIC Microwave One-Pot Formylpyrazoles
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Synthesis and Molecular Structure of Acetic Acid-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-quinoxalin-2-yl-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl-ester
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作者 WEI Hui-Qin ZENG Run-Sheng WU Gui-Ping WANG Bao-An ZOU Jian-Ping 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1014-1018,共5页
The title compound, acetic acid-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-quinoxalin- 2-yl-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl-ester 8 (C28H28N2O10, Mr = 552.54), has been synthesized and its crystal structure was determined ... The title compound, acetic acid-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-quinoxalin- 2-yl-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl-ester 8 (C28H28N2O10, Mr = 552.54), has been synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. It crystallizes in monoclinic, space group P21, a = 10.060(8), b = 5.648(4), c = 24.11(2)A, β = 91.078(10)°, Z = 2, V= 1369.9(19)A^3, Dc = 1.339 g/cm^3,μ(MoKa) = 1.03 cm^-1, F(000) = 580.00, T =. 193.1 Kx-9 θmax = 25.03, (△/σ)max = 0.0000, Flack = -0.0(24), the final R = 0.0680 and wR = 0.140 (w = 1/[0.0016Fo^2 + 1.00000(Fo^2)]/(4Fo^2)) for 3126 observed reflections (1 〉 20(/)). The pyranoid ring adopts chair conformation in the sugar moiety, and all of the acetyl groups are in the e bond of the pyranoid ring, so the sugar moiety is very stable. 展开更多
关键词 acetic acid-3 5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-quinoxalin-2-yl-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl-ester synthesis crystal structure
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阳离子光引发剂[4-[(2-羟基十四烷基)氧基]苯基]苯基碘鎓六氟锑酸盐的合成
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作者 刘安昌 李惠竹 +2 位作者 何良莉 吴国利 焦红军 《化学世界》 CAS 2023年第1期47-50,共4页
以碘苯、对甲苯磺酸和过硫酸钾为原料,分两步法制备羟基(对甲苯磺酰氧代)碘苯。以1,2-十四烯和间氯过氧苯甲酸为原料制备1,2-环氧十四烷,在反应温度为150℃,氢氧化钠的作用下,与苯酚反应得到1-苯氧基-十四烷-2-醇。最后,在二氯甲烷溶剂... 以碘苯、对甲苯磺酸和过硫酸钾为原料,分两步法制备羟基(对甲苯磺酰氧代)碘苯。以1,2-十四烯和间氯过氧苯甲酸为原料制备1,2-环氧十四烷,在反应温度为150℃,氢氧化钠的作用下,与苯酚反应得到1-苯氧基-十四烷-2-醇。最后,在二氯甲烷溶剂中,乙酸为催化剂,1-苯氧基-十四烷-2-醇与羟基(对甲苯磺酰氧代)碘苯反应6 h(与六氟锑酸钠进行离子交换),得到目的产物[4-[(2-羟基十四烷基)氧基]苯基]苯基碘鎓六氟锑酸盐。通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振对产物进行了表征。 展开更多
关键词 阳离子光引发剂 二芳基碘鎓盐 碘苯 合成
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雌三醇关键中间体的连续化合成
6
作者 周英雷 朱祉翡 +3 位作者 蒋佳明 艾文 费婷虹 徐伟明 《浙江化工》 CAS 2023年第11期20-25,共6页
氧化反应速度快、放热量大,传统釜式工艺存在传质传热效率低、安全性低、生产效率低等缺点。本文以冰醋酸、浓硫酸、双氧水、乙酸钠为起始物料,通过连续化技术在线制备过氧乙酸,接着与双酯物I进行环氧化反应制备雌三醇的关键中间体环氧... 氧化反应速度快、放热量大,传统釜式工艺存在传质传热效率低、安全性低、生产效率低等缺点。本文以冰醋酸、浓硫酸、双氧水、乙酸钠为起始物料,通过连续化技术在线制备过氧乙酸,接着与双酯物I进行环氧化反应制备雌三醇的关键中间体环氧物II(3,17β-二乙酰氧基-16α,17α-环氧基-雌甾-1,3,5(10)-三烯),进一步考察了物料配比、反应温度、停留时间对氧化反应的影响。实验结果显示,双酯物I、乙酸钠、双氧水、浓硫酸、冰醋酸的摩尔比约为2:2:12:1:9,过氧乙酸制备温度为60℃,环氧化反应温度为50℃,反应停留时间为75 s为最优反应条件。本工艺利用连续化技术避免了过氧乙酸储存带来的安全隐患,并且大幅缩短了反应时间,过氧化、氧化反应得到有效控制,实现了工艺的本质安全。 展开更多
关键词 过氧乙酸 连续化反应 雌三醇 3 17β-二乙酰氧基-16α 17α-环氧基-雌甾-1 3 5(10)-三烯 过氧化 安全性
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毛喉鞘蕊花中半日花烷型二萜成分的研究 被引量:10
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作者 许玲玲 孔令义 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期344-347,共4页
目的 :研究毛喉鞘蕊花 (ColeusforskohliiBriq )根中的半日花烷型二萜类成分。方法 :乙酸乙酯提取 ,硅胶柱层析法和SephadexLH 2 0凝胶柱层析法分离化合物。运用IR、1HNMR、13 CNMR和 2DNMR光谱技术确定化合物结构。结果 :分得 7个 8,13... 目的 :研究毛喉鞘蕊花 (ColeusforskohliiBriq )根中的半日花烷型二萜类成分。方法 :乙酸乙酯提取 ,硅胶柱层析法和SephadexLH 2 0凝胶柱层析法分离化合物。运用IR、1HNMR、13 CNMR和 2DNMR光谱技术确定化合物结构。结果 :分得 7个 8,13 环氧 14 烯 11 酮半日花烷型二萜 ,分别为 6 乙酰佛司可林 ( 1)、1,6 二乙酰 7 去乙酰佛司可林 ( 2 )、1,6 二乙酰 9 去氧佛司可林 ( 3)、异佛司可林 ( 4 )、forskolinG( 5 )、forskolinH( 6 )和 6 β hydroxy 8,13 epoxylabd 14 ene 11 one( 7)。结论 :化合物 1~ 3为新天然产物 。 展开更多
关键词 毛喉鞘蕊花 半日花烷型二萜 化学成分 1 6-二乙酰-9-去氧佛司可林 6-乙酰佛司可林 1 6-二乙酰-7-去乙酰佛司可林
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磁性纳米颗粒负载钯催化剂对Heck反应的催化活性 被引量:11
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作者 沈彬 李游 +1 位作者 王志飞 何农跃 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期509-513,共5页
采用水热法合成了碳包埋磁性纳米复合颗粒C/(Au@Fe),并以之为载体制备了纳米钯催化剂,利用透射电镜、X射线光电子能谱和振动样品磁强计等手段对催化剂进行了表征,评价了催化剂对Heck反应的催化活性.结果表明,催化剂的平均粒径约为300nm... 采用水热法合成了碳包埋磁性纳米复合颗粒C/(Au@Fe),并以之为载体制备了纳米钯催化剂,利用透射电镜、X射线光电子能谱和振动样品磁强计等手段对催化剂进行了表征,评价了催化剂对Heck反应的催化活性.结果表明,催化剂的平均粒径约为300nm,表面覆盖着一层粒径为12nm的钯颗粒,整个催化剂呈现超顺磁性.对于碘代苯与丙烯酸之间的Heck反应,在乙酸钠或三乙胺碱性条件下反应4h,碘代苯转化率可达95%以上.催化剂重复使用10次时仍可保持很高的催化活性(碘代苯转化率88%).对于其他不同反应底物之间的Heck反应,催化剂同样显示有较高的催化活性.催化剂可稳定分散于反应体系中,并可在外磁场作用下快速与反应体系分离. 展开更多
关键词 负载型催化剂 磁性纳米复合颗粒 水热法 碘代苯 丙烯酸 HECK反应
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二乙酸亚碘酰苯及羟基对甲苯磺酰氧碘基苯的合成研究 被引量:8
9
作者 曹靖 阳年发 喻湘浩 《精细化工中间体》 CAS 2003年第1期36-37,共2页
通过碘化苯直接与 2 6 %~ 30 %的过氧化氢溶液和醋酸酐反应 ,合成了二乙酸亚碘酰苯 ,该反应避免直接使用较高浓度的过乙酸 ,且操作简单方便 ,产物收率较好 ,纯度高。同时也可不必分离出二乙酸亚碘酰苯直接加入对甲苯磺酸反应 ,得到羟... 通过碘化苯直接与 2 6 %~ 30 %的过氧化氢溶液和醋酸酐反应 ,合成了二乙酸亚碘酰苯 ,该反应避免直接使用较高浓度的过乙酸 ,且操作简单方便 ,产物收率较好 ,纯度高。同时也可不必分离出二乙酸亚碘酰苯直接加入对甲苯磺酸反应 ,得到羟基对甲苯磺酰氧碘基苯。 展开更多
关键词 二乙酸亚磺酰苯 过氧化氢溶液 醋酸酐 羟基对甲苯磺酰氧碘基苯 合成
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糠醛合成1,2-二乙酰氧基-1,2-双(2-呋喃基)乙烯的新工艺 被引量:2
10
作者 张玉敏 高大维 +2 位作者 苏彬 赵天琦 孟繁雨 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期358-360,共3页
以糠醛为原料 ,VB1 为催化剂 ,利用偶姻缩合合成了糠偶姻 ,并以此为原料 ,改变以往先溶解后降温 ,然后在低温下反应的传统工艺 ,使其醋酸酐化得到 1,2 二乙酰氧基 1,2 双 ( 2 呋喃基 )乙烯。讨论了反应温度、反应时间、催化剂用量以... 以糠醛为原料 ,VB1 为催化剂 ,利用偶姻缩合合成了糠偶姻 ,并以此为原料 ,改变以往先溶解后降温 ,然后在低温下反应的传统工艺 ,使其醋酸酐化得到 1,2 二乙酰氧基 1,2 双 ( 2 呋喃基 )乙烯。讨论了反应温度、反应时间、催化剂用量以及投料比等因素对产物收率的影响 ,确定最佳合成工艺条件为 :反应温度 130~ 140℃ ,反应时间 3h ,催化剂、糠偶姻与醋酸酐的物质的量比为 0 0 2 88∶0 0 15 6∶0 0 85 3。产物的收率提高到 86 1% ,其熔点为 2 0 2~ 2 0 4℃。通过元素分析、GC -Mass谱、IR谱、1 HNMR谱对所合成的化合物进行了全面分析表征 。 展开更多
关键词 二乙酰氧基 呋喃基 乙烯 呋喃甲醛
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金属酞菁对碘苯的乙烯基化反应的催化研究 被引量:4
11
作者 孙强 房兆龄 +4 位作者 苏永成 姚小华 张振权 刘金龙 沙建民 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期56-58,共3页
发现金属酞菁对碘苯与苯乙烯反应有一定催化活性,比较了它们的催化活性,把-镍(摩尔比为1:1)多核酞菁的催化活性最好且可与均相催化剂相比.
关键词 金属酞菁 催化 乙烯基化 碘苯 苯乙烯
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二醋酸碘苯在含氮杂环化合物中的合成应用:1,2-苯基-1H-苯并咪唑类衍生物的合成 被引量:2
12
作者 曾润生 史桂滨 +2 位作者 贾爱铨 安礼涛 邹建平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期476-478,共3页
通过使用二醋酸碘苯(IBD)氧化N,N'-二芳基苄基脒,合成了一系列取代苯并咪唑.该反应条件温和,操作简便.产物结构通过1HNMR,13CNMR,MS,IR进行了确定.根据实验结果对该反应提出了可能的反应机理.
关键词 二醋酸碘苯 N N′-二芳基苯基脒 1 2-苯基-1H-苯并咪唑
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溶剂萃取法回收4-溴-2-氟碘苯萃余废水中的碘 被引量:3
13
作者 代允 周婷婷 +2 位作者 毕琴 徐雨芳 赵玉明 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期165-169,共5页
研究了4-溴-2-氟碘苯萃余废水中碘的回收方法。25℃下,测定了苯、环己烷等7种萃取剂对碘萃取的分配常数及环己烷对碘萃取的分配曲线。研究选用了萃取率与分配常数相对较高,毒性相对较低的环己烷为萃取剂,并探讨了萃取剂、反应时间、溶... 研究了4-溴-2-氟碘苯萃余废水中碘的回收方法。25℃下,测定了苯、环己烷等7种萃取剂对碘萃取的分配常数及环己烷对碘萃取的分配曲线。研究选用了萃取率与分配常数相对较高,毒性相对较低的环己烷为萃取剂,并探讨了萃取剂、反应时间、溶液pH值、温度、反萃剂等因素对碘单质去除率的影响。结果表明在室温20℃,不调节废水pH值,相比为1:5、萃取时间10 min的条件下,碘的萃取率可达到88%。在室温20℃,相比为4:5的条件下,采用0.1 mol/L的氢氧化钾为反萃剂,碘的单级反萃率可达到90%。 展开更多
关键词 溶剂萃取 碘回收 4-溴-2-氟碘苯
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Pd/MCM-41催化水溶液中碘苯Ullmann反应的研究 被引量:1
14
作者 朱凤霞 陈佳 +1 位作者 万颖 李和兴 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期690-692,共3页
以水溶剂中Ullmann反应为目标反应,设计具有纳米介孔结构的Pd/MCM-41作为其高效催化剂.与传统SiO2载体负载的Pd催化剂比较,该催化剂在以水为介质的碘苯偶合(Ullmann反应)中显示出优良的催化活性和对联苯的选择性.
关键词 Pd/MCM-41 碘苯Ullmann反应.
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4-叔丁基碘苯的合成研究 被引量:2
15
作者 杨玉萍 朱美香 +3 位作者 刘煜 欧阳陵 吴忠联 朱卫国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期352-354,共3页
采用叔丁基苯和4 -叔丁基苯甲酸两种方法合成对4- 叔丁基碘苯,产率分别达到42 .1 %和2 9. 4%。研究表明,叔丁基苯方法比4 -叔丁基苯甲酸方法简单易行、成本低。
关键词 叔丁基苯 4-叔丁基苯甲酸 4-叔丁基碘苯 合成
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水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其对1-苯乙醇氧化动力学拆分反应的催化性能 被引量:2
16
作者 马文婵 杨瑞云 +1 位作者 张月成 赵继全 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期10-15,共6页
通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构... 通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构进行了表征。以1-苯乙醇的氧化动力学拆分为模型反应,以二氯甲烷和水混合物为溶剂,溴化钾为添加剂,并以二乙酸碘苯为氧化剂,考察了所合成的水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物对仲醇氧化动力学拆分反应的催化性能。结果表明:咪唑盐基的引入提高了氧化反应的速率,但却大大降低了仲醇氧化动力学拆分反应的拆分性能,表明手性Salen Mn(Ⅲ)配合物结构中C5位基团的大的空间位阻有利于仲醇氧化动力学拆分。 展开更多
关键词 1-苯乙醇 氧化动力学拆分 水溶性手性Salen Mn(Ⅲ)配合物 二乙酸碘苯
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Pd/MCM-41催化碘苯Ullmann偶合制备联苯 被引量:1
17
作者 朱凤霞 万颖 李和兴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期403-405,共3页
The nanostructured mesoporous Pd/MCM-41 catalyst was prepared by impregnation.This catalyst exhibited high activity and selectivity to piphenyl during Ullmann coupling reaction of iodobenzene.With Pd loading of 12%,th... The nanostructured mesoporous Pd/MCM-41 catalyst was prepared by impregnation.This catalyst exhibited high activity and selectivity to piphenyl during Ullmann coupling reaction of iodobenzene.With Pd loading of 12%,the biphenyl yield may reach 50%,showing its good potential to match the homogeneous catalyst in traditional Ullmann coupling reactions.Based on BET and XRD etc.characterizations,the relationship between the excellent catalytic properties of the Pd/MCM-41 and its structural characteristics was discussed briefly. 展开更多
关键词 Pd/MCM-41 Ullmann偶联反应 碘苯 联苯
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KF改性负载铜催化剂在Heck反应上的应用 被引量:1
18
作者 张胜建 应丽艳 张洪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期549-552,共4页
KF水溶液浸渍MgO或ZnO载体为改性载体制备了负载铜催化剂,以卤苯与丙烯酸正丁酯的反应为模型,考察了对Heck反应的催化性能。结果表明,对碘苯与丙烯酸正丁酯的Heck反应的催化性能,未改性催化剂基本没有活性,而改性后,10%Cu/5%KF/ZnO、20%... KF水溶液浸渍MgO或ZnO载体为改性载体制备了负载铜催化剂,以卤苯与丙烯酸正丁酯的反应为模型,考察了对Heck反应的催化性能。结果表明,对碘苯与丙烯酸正丁酯的Heck反应的催化性能,未改性催化剂基本没有活性,而改性后,10%Cu/5%KF/ZnO、20%Cu/10%KF/ZnO催化剂的催化转化率为100%和反式异构体的选择性为98%以上。改性催化剂10%Cu/5%KF/ZnO对于对-硝基溴苯与丙烯酸正丁酯的Heck反应的转化率为34.3%。该催化剂重复使用4次仍有较高催化活性,如20%Cu/10%KF/ZnO为65.4%。催化剂的XRD分析表明,改性剂的加入可提高催化剂表面CuO的含量而提高催化性能。 展开更多
关键词 HECK反应 改性载体负载铜催化剂 丙烯酸正丁酯 碘苯 KF
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二醋酸碘苯促进苯并咪唑类化合物的合成 被引量:1
19
作者 田敉 王孝科 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1654-1658,共5页
二醋酸碘苯促进下,由邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛通过一步反应合成了13种苯并咪唑类化合物,反应时间3~5min,反应产率83%~98%,用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成方法具有底物适用范围广、反... 二醋酸碘苯促进下,由邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛通过一步反应合成了13种苯并咪唑类化合物,反应时间3~5min,反应产率83%~98%,用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高的优点.根据实验结果对该反应提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 二醋酸碘苯 邻苯二胺 芳醛 苯并咪唑类化合物
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2-芳基苯并噁唑的合成和生物活性 被引量:1
20
作者 冯志君 凌烈锋 金雅嫔 《皖南医学院学报》 CAS 2012年第3期180-182,共3页
目的:合成2-芳基苯并噁唑衍生物4a-d,测试化合物4b的生物活性。方法:用有机高价碘化合物醋酸碘苯(DIB)氧化苯酚亚胺分子内环化,生成目标化合物4a-d;采用打孔法测定4b对白念珠菌的抑制活性。结果:产物经过1H NMR,13C NMR,HRMS(EI)和IR等... 目的:合成2-芳基苯并噁唑衍生物4a-d,测试化合物4b的生物活性。方法:用有机高价碘化合物醋酸碘苯(DIB)氧化苯酚亚胺分子内环化,生成目标化合物4a-d;采用打孔法测定4b对白念珠菌的抑制活性。结果:产物经过1H NMR,13C NMR,HRMS(EI)和IR等表征;生物活性测试表明,化合物4b在1μg/ml~1 mg/ml药剂浓度下对白念珠菌的抑菌圈直径为1.5~11.1 mm。结论:拓展了用有机高价碘试剂氧化环化形成2-芳基苯并噁唑衍生物的合成方法;化合物4b对白念珠菌有良好的抑制活性。 展开更多
关键词 苯并噁唑 醋酸碘苯(DIB) 合成 生物活性
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