Glycosides from Erigeron breviscapus

A new glycoside, gamma-pyranone-3-O-beta-D-[6'-(4'-hydroxy-3',5'-dimethyoxybenzoyl)]-glucopyranoside (erigeside D, 2), together with nine known compounds, viz., erigeside I (1), erigeside A (3), erigeside B (4), erigeside II (5), scopolin (6), icariside B-2 (7), blumenol C glucoside (8), (+)-syringaresinol O-beta-D-glucopyranoside (9) and scutellarein-7-O-beta-D-glucuronide methyl ester (10), was isolated from Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz. Their structures were established on the basis of spectral evidence. According to the beta-glucopyranosyl moiety in 7, the absolute configuration of 7 was determined by X-ray crystallographic analysis. Compounds 7, 8 and 9 were isolated for the first time from this genus, an compound 6 was first obtained from this plant.

灯盏花苷的全合成研究

目的对治疗脑中风新天然活性成分灯盏花苷 1 O [3 (4H 吡喃酮 ) ] 6 O 咖啡酰基 β D 吡喃葡萄糖苷 (10 )进行全合成研究。方法由糠醇 (1)合成了苷元 3 羟基 4 吡喃酮 (2 ) ,2与葡萄糖成苷后在无水条件下与经氯甲酸乙酯保护的咖啡酸在低温下对糖的 6位羟基进行选择性酰化 ,再以氨 甲醇溶液脱除咖啡酰上的保护基。结果该化合物的化学结构经红外、氢谱、碳谱、质谱鉴定 ,与天然产物完全一致。

灯盏花苷Ⅰ及其衍生物结构与生物活性关系的ab initio计算

采用ab initio量子化学方法和定量构效关系(QSAR)研究等理论方法,对灯盏花苷Ⅰ及其衍生物的结构和生物活性的关系进行了探讨.在6-31G水平上,量子化学从头算和QSAR的计算结果表明:当灯盏花苷Ⅰ及其衍生物作用于受体上的时候,其糖体部分是反应的活性中心,而且最高占据轨道与最低空轨道的能量差ΔE(H-L)、第5个碳原子的电荷Q(C5)是影响药物活性的主要因素.计算得到了其药物的构效关系的方程式为:pIC50=-34·525-295·481Q(C5)-805·09[Q(C5)]2+55.876[ΔE(H-L)]2+1·233EL2该方程为类似衍生物生物活性的预测提供了一个简单可行的方法.

A New Glycoside from Erigeron Breviscapus

Erigeside I was isolated from Erigeron breviscapus. The structure elucidation and H-1. C-13 NMR. assignments were achieved by spectroscopic method.

川西千里光中正丁醇部位化学成分研究

利用大孔树脂、MCI、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及反相制备液相色谱对川西千里光Senecio solidagineus Hand.-Mazz.正丁醇萃取部位的化学成分进行系统分离,并利用1H NMR、13C NMR等现代波谱技术鉴定其结构.结果从川西千里光中分离得到8个化合物,分别鉴定为丁香酚-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、灯盏花苷Ⅱ （2）、（6R,7E,9R）-9-hydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside （3）、crotonine （4）、bidensmethoside B （5）、松脂醇葡萄糖苷（6）、picraquassioside C （7）和3,3＇-二甲氧基鞣花酸（8）.化合物2～8均为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到.

伊犁贝母中化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

目的研究伊犁贝母Fritillariapallidiflora的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法应用多种色谱方法进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定;并采用MTT法评价化合物对子宫颈癌HeLa细胞、结肠癌Ht-29细胞和人恶性黑色素瘤A375细胞的体外抑制活性。结果从伊犁贝母95%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为1-O-阿魏酰单甘油酯(1)、4-羟基苯甲醛(2)、环(D)-脯-(D)-苯丙(3)、香草酸(4)、2-羟基-3-苯基丙酸甲酯(5)、灯盏花苷II(6)、反式肉桂酸甲酯(7)、西贝母碱(8)、阿魏酸乙酯(9)、贝母辛(10)、环(脯氨酸-甘氨酸)(11)、西贝母碱苷(12)、6,7-二甲氧基-2-萘乙酸(13)。结论化合物1~7、9、11、13为首次从伊犁贝母属中分离得到;化合物3、8、10~12对3种肿瘤细胞株具有不同程度的抑制活性,其中化合物10活性较强,其半数抑制浓度(IC50)分别为22.07、52.47、48.27μmol/L。

民族药材飞蓬的质量标志物研究及资源品质评价

目的 基于质量标志物(quality marker,Q-Marker)核心理论,从网络药理学(有效性)及化学成分(特有性、可测性)角度对民族药材飞蓬治疗心脑血管疾病的Q-Marker进行分析,评价其资源品质、寻找灯盏花素的新资源。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS分析飞蓬的主要化学成分;通过网络药理学的有效性及化学成分特有性与可测性对飞蓬治疗心脑血管疾病Q-Marker进行筛选;采用UPLC-DAD法同时测定不同产地飞蓬Q-Marker含量。结果 从飞蓬中鉴定得到灯盏乙素、灯盏花苷I、异绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、芹菜素、木犀草素、槲皮素等26个活性成分;初步确定绿原酸、灯盏花苷I、灯盏乙素、异绿原酸A、异绿原酸B为飞蓬治疗心血管疾病的Q-Marker;建立了基于UPLC-DAD测定飞蓬Q-Marker的方法,10批次不同产地的样品被测定,绿原酸质量分数为0.43~2.13mg/g,灯盏花苷I质量分数0.18~1.92mg/g,灯盏乙素质量分数为0.21~3.75 mg/g,绿原酸A质量分数为0.07~0.18 mg/g,异绿原酸B质量分数为0.56~1.76 mg/g。结论 该方法科学、可行,为飞蓬的质量控制研究提供了科学依据,同时为灯盏花素的新资源开发奠定基础。