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掺杂及卤化调控富勒烯氧化还原电位的DFT研究
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作者 李健 孙冰花 +5 位作者 王春妮 李奥 吕祥鸿 王晨 代盼 白真权 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第4期65-72,共8页
采用基于密度泛函理论(DFT)的模拟计算方法,分别计算了原始富勒烯C_(60)和11种单原子置换(掺杂及卤化)富勒烯材料C_(59)X(X=B、Si、N、P、As、O、S、Se、F、Cl、Br)的氧化还原电位、电子亲合能、分子轨道能级.其中,B、As、P、Si、N、Se... 采用基于密度泛函理论(DFT)的模拟计算方法,分别计算了原始富勒烯C_(60)和11种单原子置换(掺杂及卤化)富勒烯材料C_(59)X(X=B、Si、N、P、As、O、S、Se、F、Cl、Br)的氧化还原电位、电子亲合能、分子轨道能级.其中,B、As、P、Si、N、Se、S单原子置换导致氧化还原电位正移,B置换后增幅最高(3.655 V);F、Cl、Br、O单原子置换后,氧化还原电位均负移,F置换后降幅最大(2.476 V).在所考察的12种富勒烯分子中,C_(59)B和C_(59)F的电子亲和能(EA)分别为最小值(-3.901 eV)和最高值(-2.577 eV),二者分别具有最强和最弱的得电子倾向.在C_(59)B和C_(59)F中,B、F置换原子周围存在电荷偏聚,且B、F与周围C原子的成键主要来自于-2.5 eV和-7.5 eV能级附近2p电子的相互作用. 展开更多
关键词 密度泛函理论 富勒烯C_(60) 氧化还原电位 电子结构
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取代基对IDICR系列分子激发态性质的影响
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作者 陈舒文 昝凤娇 +6 位作者 王镛涵 刘国魁 韦瑶瑶 李云志 周广丽 冷霞 夏其英 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第4期15-19,共5页
有机太阳能电池中受体材料的研究是当今热门研究方向之一,其中非富勒烯受体材料因具有良好的平面性以及较强的分子内电荷转移效应,在近年来受到了更为广泛的关注.IDICR系列分子为一种新型的非富勒烯受体,通过改变它的分子结构可以达到... 有机太阳能电池中受体材料的研究是当今热门研究方向之一,其中非富勒烯受体材料因具有良好的平面性以及较强的分子内电荷转移效应,在近年来受到了更为广泛的关注.IDICR系列分子为一种新型的非富勒烯受体,通过改变它的分子结构可以达到使其具有更高效能的目的,本文构建IDICR、IDIC1和eh-IDTBR分子,用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TDDFT)方法计算了三种分子的基态和激发态性质,发现取代基改变会引起附近原子间键长发生变化,最低激发态的能量值以及激发态主要发生的跃迁类型也发生了改变,并且随着溶剂的极性增大,分子的最高吸收峰会发生红移. 展开更多
关键词 有机太阳能电池 激发态 非富勒烯受体
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Optical Properties of Fullerenated Poly(epoxy propyl carbazole)
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作者 Tao GU Wan Xi CHEN Zhu De XU (Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第9期835-837,共3页
The optical properties of the fullerenated poly(epoxy propyl carbazole) (PEPC) have been investigated. Compared with pure PEPC, fullerenated PEPC has the same structure in the UV region of the absorption spectrum, and... The optical properties of the fullerenated poly(epoxy propyl carbazole) (PEPC) have been investigated. Compared with pure PEPC, fullerenated PEPC has the same structure in the UV region of the absorption spectrum, and extends the active range to a longer wavelength. The apparent quenching of PEPC fluorescence was observed in the fullerenated polymer and it can be attributed to intramolecular excited state energy transfer. 展开更多
关键词 fullerene (fullerenated) PEPC (poly(epoxy propyl carbazole)) optical properties
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超细铂纳米催化剂的光化学合成及其催化还原硝基苯酚的应用
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作者 鲜亮 田小霞 +1 位作者 马婧 李伟 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期137-146,共10页
以乙二醇(EG)为还原剂,通过波长为395 nm近紫外光和450、650 nm的可见光照射C_(60)及K_(2)[PtCl_(4)]混合液,制备了超细铂纳米颗粒(Pt/C_(60)-E)。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)以及高分辨率透... 以乙二醇(EG)为还原剂,通过波长为395 nm近紫外光和450、650 nm的可见光照射C_(60)及K_(2)[PtCl_(4)]混合液,制备了超细铂纳米颗粒(Pt/C_(60)-E)。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)以及高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)等表征手段对Pt/C_(60)催化剂的组成及形貌进行了研究,结果表明,铂纳米颗粒在C_(60)表面分散良好,平均粒径约为2.6 nm。在催化p-NP还原实验中,在近紫外光(395 nm)照射下所制备催化剂(Pt/C_(60)-E3)表现出最高的催化活性,其速率常数k=0.12 min^(-1)。在催化剂循环实验中,多次循环催化剂仍具有较高的活性,实验证明光化学法对前驱体铂催化剂制备起到良好的作用。 展开更多
关键词 超细铂纳米颗粒 富勒烯 光化学法 降解p-硝基苯酚
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真空环境下类富勒烯碳薄膜与不同配副材料的摩擦学性能
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作者 魏晓莉 程志强 +2 位作者 李春燕 冯钰媛 高凯雄 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第21期55-62,共8页
目的提高类富勒烯碳薄膜真空摩擦学性能。方法采用等离子增强化学气相沉积技术(PECVD)制备了类富勒烯碳薄膜(FLC),利用扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、拉曼光谱(Raman)和纳米力学仪等研究了薄膜厚度、结构及力学性... 目的提高类富勒烯碳薄膜真空摩擦学性能。方法采用等离子增强化学气相沉积技术(PECVD)制备了类富勒烯碳薄膜(FLC),利用扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、拉曼光谱(Raman)和纳米力学仪等研究了薄膜厚度、结构及力学性能。采用真空摩擦试验机考察了真空环境下类富勒烯碳薄膜分别与非晶碳薄膜(DLC)、FLC、钢球和MoS_(2)薄膜组成配副的摩擦学性能,结合磨痕形貌和转移膜Raman及HRTEM结构分析,探究了材料的摩擦磨损机制。结果MoS_(2)与FLC组成的摩擦副具有低摩擦因数(0.02)和低磨损率(10‒20 m^(3)/(N·m)),类富勒烯碳薄膜具有高硬度,能够在摩擦过程中支撑容易“坍塌”的MoS_(2)。结论在摩擦过程中类富勒烯结构因剪切力和Mo的催化作用发生解构现象,引起薄膜中的sp3向sp2转变,并且重建为片状石墨片。MoS_(2)形成了转移膜在摩擦过程中扮演的角色一方面是润滑剂,另一方面是催化剂,作为润滑剂能够改善磨损情况,作为催化剂参与类富勒烯结构的重构过程,获得在真空环境下的低摩擦因数和低磨损性能。 展开更多
关键词 真空环境 摩擦 磨损 类富勒烯碳薄膜 二硫化钼 摩擦催化
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C_(60)-MoP-C纳米花范德瓦耳斯异质结及其电催化析氢性能
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作者 李文江 关平丽 +2 位作者 余锐 程源晟 魏先文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期771-781,共11页
采用气固法制备了磷化钼-碳纳米花(MoP-CFs),通过简单的超声自组装将C_(60)修饰在MoP-CFs表面,形成范德瓦耳斯异质结。研究其电催化析氢性能发现,C_(60)的修饰能够有效降低电催化析氢过电位。其中,10%C_(60)-MoP-CFs样品(10%为C_(60)的... 采用气固法制备了磷化钼-碳纳米花(MoP-CFs),通过简单的超声自组装将C_(60)修饰在MoP-CFs表面,形成范德瓦耳斯异质结。研究其电催化析氢性能发现,C_(60)的修饰能够有效降低电催化析氢过电位。其中,10%C_(60)-MoP-CFs样品(10%为C_(60)的质量分数)表现出最佳催化活性,在酸性和碱性条件下达到10 mA·cm^(-2)的电流密度时,所需要的过电位分别为158和157 mV,并且具有至少20 h的电催化稳定性。C_(60)与MoP-CFs之间强电子耦合作用促进电子由C_(60)迁移到MoP-CFs表面,有助于减小电荷传输阻力,加快电催化析氢界面反应动力学过程。 展开更多
关键词 富勒烯 能量转换 多相催化 电化学制氢 绿色化学
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全小分子有机太阳能电池研究进展
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作者 周雪 王莎莎 +4 位作者 刘兵 吴令霞 郑春英 马继平 谷传涛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期43-47,共5页
近年来,非富勒烯小分子受体材料(SMAs)由于具有高吸收系数、能级和带隙可调、优异的电学性质和光伏性能等优点受到广泛关注,设计和合成高性能SMAs已成为有机太阳能电池(OSCs)的研究热点。得益于SMAs的快速发展,OSCs的能量转换效率在几... 近年来,非富勒烯小分子受体材料(SMAs)由于具有高吸收系数、能级和带隙可调、优异的电学性质和光伏性能等优点受到广泛关注,设计和合成高性能SMAs已成为有机太阳能电池(OSCs)的研究热点。得益于SMAs的快速发展,OSCs的能量转换效率在几年内从3%~4%提高到19%。在成功合成小分子受体材料ITIC和Y6基础上,研究人员对分子结构设计进行了深入研究,开发出许多性能优异的SMAs。这些SMAs在提高器件效率和太阳能电池性能方面发挥了至关重要的作用。综述了全小分子OSCs的研究进展,并展望了未来OSCs的发展方向。 展开更多
关键词 有机太阳能电池 非富勒烯小分子受体材料 小分子给体材料 能量转换效率
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Fullerenes and derivatives as electrocatalysts: Promises and challenges
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作者 Kun Guo Ning Li +1 位作者 Lipiao Bao Xing Lu 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期7-27,共21页
Carbon-based metal-free nanomaterials are promising alternatives to precious metals as electrocatalysts of key energy storage and conversion technologies.Of paramount significance are the establishment of design princi... Carbon-based metal-free nanomaterials are promising alternatives to precious metals as electrocatalysts of key energy storage and conversion technologies.Of paramount significance are the establishment of design principles by understanding the catalytic mechanisms and identifying the active sites.Distinct from sp2-conjugated graphene and carbon nanotube,fullerene possesses unique characteristics that are growingly being discovered and exploited by the electrocatalysis community.For instance,the well-defined atomic and molecular structures,the good electron affinity to tune the electronic structures of other substances,the intermolecular self-assembly into superlattices,and the on-demand chemical modification have endowed fullerene with incomparable advantages as electrocatalysts that are otherwise not applicable to other carbon ma-terials.As increasing studies are being reported on this intriguing topic,it is necessary to provide a state-of-the-art overview of the recent progress.This review takes such an initiative by summarizing the promises and challenges in the electrocatalytic applications of fullerene and its derivatives.The content is structured according to the composition and structure of fullerene,including intact fullerene(e.g.,fullerene composite and superlattices)and fullerene derivatives(e.g.,doped,endohedral,and disintegrated fullerene).The synthesis,characterization,catalytic mechanisms,and deficiencies of these fullerene-based materials are explicitly elaborated.We conclude it by sharing our perspectives on the key aspects that future efforts shall consider. 展开更多
关键词 FULLERENE Fullerene derivative Metal-free catalyst Structural defect ELECTROCATALYST
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密度泛函理论研究富勒烯C_(70)对偏二甲肼与NO_(2)的抽氢反应机制
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作者 赵子航 慕晓刚 +1 位作者 王生辉 马海霞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期237-244,I0004,共9页
为了探讨富勒烯(C_(70))作为催化剂用于偏二甲肼(UDMH)推进剂分解的可行性,采用密度泛函理论(DFT)研究了UDMH分子与C_(70)团簇分子的相互作用,分析了UDMH在C_(70)表面的吸附行为及分解路径,计算获得了UDMH在C_(70)存在时发生抽氢反应的... 为了探讨富勒烯(C_(70))作为催化剂用于偏二甲肼(UDMH)推进剂分解的可行性,采用密度泛函理论(DFT)研究了UDMH分子与C_(70)团簇分子的相互作用,分析了UDMH在C_(70)表面的吸附行为及分解路径,计算获得了UDMH在C_(70)存在时发生抽氢反应的活化能和反应热。结果表明,UDMH分子在C_(70)表面表现为两种吸附构型,主要发生物理吸附且吸附能较小,C_(70)分子的加入并未改变UDMH分解的初始和次级反应位点,在与NO_(2)抽氢反应时表现为在NH _(2)基团上依次发生。与纯UDMH分解相比,A、B两种吸附构型中UDMH分解初始基元反应的反应活化能分别下降了19.4 kJ/mol、21.1 kJ/mol,反应热分别降低了24.2 kJ/mol和27 kJ/mol。因此,C_(70)对于UDMH分解的前两步反应具有催化能力,能够促进UDMH的分解。 展开更多
关键词 量子化学 富勒烯C_(70) 偏二甲肼 UDMH 密度泛函理论 DFT
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非富勒烯小分子受体的官能团取代效应
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作者 陈敏敏 曹亚杰 刘景林 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期170-175,共6页
为进一步促进有机太阳能电池的发展,以最近合成的A-D-A′-D-A型非富勒烯小分子受体IDTP-4F(IDTP-R)为参考分子,通过用-CN/-COOCH_(3)官能团取代其末端受体单元中的氟原子设计了IDTP-R1~IDTP-R3三种受体。利用密度泛函理论和含时密度泛... 为进一步促进有机太阳能电池的发展,以最近合成的A-D-A′-D-A型非富勒烯小分子受体IDTP-4F(IDTP-R)为参考分子,通过用-CN/-COOCH_(3)官能团取代其末端受体单元中的氟原子设计了IDTP-R1~IDTP-R3三种受体。利用密度泛函理论和含时密度泛函理论对这些分子的基态和激发态进行了理论模拟,研究结果表明,设计分子具有比IDTP-R更窄的能隙、更高的电子亲和势、更低的化学硬度、更强的电子接受能力、显著红移的吸收光谱、更小的激发能和结合能,尤其是IDTP-R2,其在大多关键参数方面都优于其他设计分子,将表现出更好的光伏性能。 展开更多
关键词 有机太阳能电池 密度泛函理论 非富勒烯小分子受体 理论研究
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Integrating Levels of Hierarchical Organization in Porous Organic Molecular Materials
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作者 Jesus Ferrando‑Soria Antonio Fernandez 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期134-153,共20页
Porous organic molecular materials(POMMs)are an emergent class of molecular-based materials characterized by the formation of extended porous frameworks,mainly held by non-covalent interactions.POMMs represent a varie... Porous organic molecular materials(POMMs)are an emergent class of molecular-based materials characterized by the formation of extended porous frameworks,mainly held by non-covalent interactions.POMMs represent a variety of chemical families,such as hydrogen-bonded organic frameworks,porous organic salts,porous organic cages,C-H···πmicroporous crystals,supramolecular organic frameworks,π-organic frameworks,halogen-bonded organic framework,and intrinsically porous molecular materials.In some porous materials such as zeolites and metal organic frameworks,the integration of multiscale has been adopted to build materials with multifunctionality and optimized properties.Therefore,considering the significant role of hierarchy in porous materials and the growing importance of POMMs in the realm of synthetic porous materials,we consider it appropriate to dedicate for the first time a critical review covering both topics.Herein,we will provide a summary of literature examples showcasing hierarchical POMMs,with a focus on their main synthetic approaches,applications,and the advantages brought forth by introducing hierarchy. 展开更多
关键词 Porous organic molecular materials HIERARCHY Hydrogen-bonded organic frameworks Porous cages FULLERENE
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Chlorofullerene C_(60)Cl_(6) Enables Efficient and Stable Tin-Based Perovskite Solar Cells
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作者 Jingfu Chen Chengbo Tian +8 位作者 Chao Sun Panpan Yang Wenjing Feng Lingfang Zheng Liu Yang Enlong Hou Jiefeng Luo Liqiang Xie Zhanhua Wei 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期176-183,共8页
Tin-based perovskite solar cells(TPSCs)have received great attention due to their eco-friendly properties and high theoretical efficiencies.However,the fast crystallization feature of tin-based perovskites leads to po... Tin-based perovskite solar cells(TPSCs)have received great attention due to their eco-friendly properties and high theoretical efficiencies.However,the fast crystallization feature of tin-based perovskites leads to poor film quality and limits the corresponding device performance.Herein,a chlorofullerene,C_(60)Cl_(6),with six chlorine attached to the C_(60)cage,is applied to modulate the crystallization process and passivate grain boundary defects of the perovskite film.The chemical interactions between C_(60)Cl_(6)and perovskite components retard the transforming process of precursors to perovskite crystals and obtain a high-quality tin-based perovskite film.It is also revealed that the C_(60)Cl_(6)located at the surfaces and grain boundaries can not only passivate the defects but also offer a role in suturing grain boundaries to suppress the detrimental effects of water and oxygen on perovskite films,especially the oxidation of Sn^(2+)to Sn^(4+).As a result,the C_(60)Cl_(6)-based device yields a remarkably improved device efficiency from 10.03%to 13.30%with enhanced stability.This work provides a new strategy to regulate the film quality and stability of TPSCs using functional fullerene materials. 展开更多
关键词 crystallization regulation defect passivation fullerene derivative perovskites solar cell tin-based perovskite
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Formation of mesophase microbeads from bulk mesophase pitch induced by fullerene
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作者 CHEN Wen-sheng LIU Lan-tao +5 位作者 WANG Zheng DUAN Chun-feng ZHANG Xing-wei MA Zhao-kun CHEN Xiao-hong SONG Huai-he 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期645-654,共10页
A transformation of naphthalene-based coalescenced mesophase pitch(NMP)to mesophase microbeads was achieved by heating a mixture of NMP and fullerene(C_(60)).This is different from the conventional process of the liqu... A transformation of naphthalene-based coalescenced mesophase pitch(NMP)to mesophase microbeads was achieved by heating a mixture of NMP and fullerene(C_(60)).This is different from the conventional process of the liquid-phase carbonization of isotropic pitch to the emergence of carbon microbeads in the matrix and finally their growth to form a 100%anisotropic bulk meso-phase,but rather a reverse transformation.The effects of C_(60) loading and reaction temperature on the morphological transformation of mesophase were investigated by polarizing optical and scanning electron microscopies.The physical changes in the NMP induced by C_(60) were characterized by thermogravimetric analysis,Fourier transform infrared spectroscopy,X-ray diffractometry and Raman spectroscopy.The results show that the coalesced NMP can be converted to a spherical type at 300-320℃ with the addition of 5%C_(60),and the size of the mesophase microbeads increases with increasing temperature.Furthermore,a model is established to ex-plain the unique induction effect of C_(60) in the transformation process.This work makes the morphological transformation of MP con-trollable,and provides a new idea for the understanding and research of mesophase pitch. 展开更多
关键词 Reversible transformation Fullerene induction mechanism Mesophase texture π-electron-induced effect Mesophase microbeads
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Doping PCBM with fullerene phosphinate derivatives enhances the interface energy alignment and synergistic passivation capability
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作者 Chengrong Wang Ling Liao +5 位作者 Lisheng Fan Wenqi Ge Bing Fan Qi Huang Rufang Peng Bo Jin 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第11期656-662,共7页
Phenyl-C_(61)-butyric acid methyl ester(PCBM) serves as a common electron transport layer(ETL) in inverted p-i-n structure perovskite solar cells(IPSCs),yet energy barriers and insufficient passivation at the PCBM-per... Phenyl-C_(61)-butyric acid methyl ester(PCBM) serves as a common electron transport layer(ETL) in inverted p-i-n structure perovskite solar cells(IPSCs),yet energy barriers and insufficient passivation at the PCBM-perovskite interface hinder device effectiveness and durability.In this study,we present a series of novel Fullerene Phenylacid Ester Derivatives(FPEDs:FPP,FTPP,FDPP) incorporated into PCBM.Our investigations illustrate that FPEDs effectively act to passivate the perovskite surface by forming robust interactions with uncoordinated Pb^(2+) ions via the phosphine oxide groups present in their molecular structures,thereby enhancing the stability of the devices.Moreover,these additives elevate the energy level of the lowest unoccupied molecular orbital(LUMO) of ETL,diminish the electron injection barrier,and enhance the efficiency of interlayer electron transport.Incorporating FPEDs enhances ETL coverage on the perovskite layer,reducing leakage current significantly.Notably,Devices with PCBM/FTPP achieved a peak PCE of 23.62% and showed superior stability,maintaining 96,8% of the initial PCE after 500 h,while control devices retained merely 80.7% over the same period. 展开更多
关键词 Inverted perovskite solar cells Fullerene Phosphonic Esters Synergistic Passivation Energy Level Matching
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Enhanced Li storage of pure crystalline-C_(60) and TiNb_(2)O_(7)-nanostructure composite for Li-ion battery anodes
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作者 Injun Jeon Linghong Yin +5 位作者 Dingcheng Yang Hong Chen Seong Won Go Min Seung Kang Hyung Soo Ahn Chae-Ryong Cho 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第10期478-485,I0010,共9页
We propose a method for producing composite materials(hTNO@C_(60))comprising crystalline C_(60)particles and hollow-structu red TiNb_(2)O_(7)(hTNO)nanofibers via facile liquid-liquid interface precipitation followed b... We propose a method for producing composite materials(hTNO@C_(60))comprising crystalline C_(60)particles and hollow-structu red TiNb_(2)O_(7)(hTNO)nanofibers via facile liquid-liquid interface precipitation followed by low-temperature annealing.This allows the systematic design of crystalline C_(60)as an active material for Li-ion battery anodes.The hTNO@C_(60)composite demonstrates outstanding cyclic stability,retaining a capacity of 465 mA h g^(-1)after 1,000 cycles at 1 A g^(-1)It maintains a capacity of 98 mA h g^(-1)even after16,000 ultralong cycles at 8 A g^(-1)The enhancement in electrochemical properties is attributed to the successful growth and uniform doping of crystalline C_(60),resulting in improved electrical conductivity.The excellent electrochemical stability and properties of these composites make them promising anode materials. 展开更多
关键词 Li-ion battery Anode material TiNb_(2)O_(7) nanofiber FULLERENE Electrochemical performance
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富勒烯掺杂的光致聚合物的全息存储特性研究
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作者 李绍鑫 刘悠嵘 +3 位作者 郑增荣 朱宁 邢陈陈 郑继红 《光学仪器》 2024年第1期23-30,共8页
研究了富勒烯对六官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯/环氧树脂(RJ423/EPIKOTE 828)体系光致聚合物的全息性能的影响,分析了富勒烯(C_(60))材料以及曝光光强对光致聚合物衍射效率的影响。通过吸收光谱结合X射线衍射图谱分析,掺杂的富勒烯既没... 研究了富勒烯对六官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯/环氧树脂(RJ423/EPIKOTE 828)体系光致聚合物的全息性能的影响,分析了富勒烯(C_(60))材料以及曝光光强对光致聚合物衍射效率的影响。通过吸收光谱结合X射线衍射图谱分析,掺杂的富勒烯既没有和聚合物中的其他成分发生化学反应,也不影响材料本身的结构和结晶性能。实验结果表明,富勒烯掺杂提高了单体聚合反应的速率,并且参与活性单体分子之间的扩散。在光强20 mW/cm^(2)、时间40~50 s、厚度200µm时,光致聚合物的衍射效率提升到86%,感光灵敏度达到1.32 cm^(2)/J,收缩率降低了约80%。由于C_(60)促进聚合,抑制体积收缩,从而增强全息存储的稳定性,经过全息图像存储实验对比,证明该光致聚合物掺杂富勒烯之后具有优秀的全息存储性能,同时也表明富勒烯掺杂的光致聚合物在全息储存领域具有较大的应用前景。 展开更多
关键词 衍射光学 富勒烯 衍射效率 光致聚合物 全息光存储
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富勒烯(C_(60))与双层氢氧化物的凝聚动力学
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作者 蒋浩 郭倩月 +1 位作者 郭进 李浩 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期12-17,共6页
该文为探究纳米颗粒进入环境后,与环境中无机矿物发生相互作用而导致的凝聚状态变化,通过在20℃和90℃制备2种双层氢氧化物MgAl-LDH20和MgAl-LDH90,采用Zeta电位分别研究了单一和混合纳米颗粒体系富勒烯(C_(60))的凝聚动力学。结果表明,... 该文为探究纳米颗粒进入环境后,与环境中无机矿物发生相互作用而导致的凝聚状态变化,通过在20℃和90℃制备2种双层氢氧化物MgAl-LDH20和MgAl-LDH90,采用Zeta电位分别研究了单一和混合纳米颗粒体系富勒烯(C_(60))的凝聚动力学。结果表明,往MgAl-LDHs的悬浮液中加入电解质(NaCl),计算得到其临界凝聚浓度(CCC)分别为CCC_(MgAl-LDH20)=209.12 mmol/L和CCC_(MgAl-LDH90)=166.27 mmol/L。MgAl-LDHs悬浮液与C_(60)悬浮液按不同比例(120∶1、60∶1、30∶1)混合后,Zeta电位(ζ)显著下降,且ζ的下降程度随C_(60)浓度的升高而增大。在单一体系中,MgAl-LDHs的k_(fast)均小于3,而在加入C_(60)后,混合体系的k_(fast)均大于3,表明MgAl-LDHs与C_(60)由于静电作用加速了颗粒的聚集。LDHs的存在能够降低水环境中C_(60)迁移性,且微量的C_(60)进入MgAl-LDHs悬浮液体系时,MgAl-LDHs悬浮液单一体系的稳定性是混合体系稳定性的决定性因素。 展开更多
关键词 富勒烯(C_(60)) 双层氢氧化物 凝聚动力学
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富勒烯-多种分子质量透明质酸钠组合物功效
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作者 王晓娜 许哲 +5 位作者 韩婷婷 郭海姣 马阳 陈鑫 宁辉 杨素珍 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第5期78-85,共8页
以多种分子质量透明质酸钠组合物(S1)、富勒烯-中分子质量透明质酸钠组合物(S2)、富勒烯-多种分子质量透明质酸钠组合物(S3)为研究对象,通过体外细胞试验,评价3个组合物的紧致、舒缓、修护功效。结果表明S1、S2、S3均具有显著促进Ⅰ型胶... 以多种分子质量透明质酸钠组合物(S1)、富勒烯-中分子质量透明质酸钠组合物(S2)、富勒烯-多种分子质量透明质酸钠组合物(S3)为研究对象,通过体外细胞试验,评价3个组合物的紧致、舒缓、修护功效。结果表明S1、S2、S3均具有显著促进Ⅰ型胶原(collagenⅠ)及FLG表达,S2还能显著促进LOR表达,3种组合物均具有显著抑制MMP-1、IL-6、TNF-α、NO、iNOS表达的作用。根据综合评估,S3作为化妆品原料具有更为显著的紧致、舒缓功效。 展开更多
关键词 富勒烯 透明质酸钠 胶原蛋白 白细胞介素 肿瘤坏死因子
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不同形貌碳基纳米材料的添加对冷冻机油摩擦学性能的影响
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作者 邓巧 邢美波 +1 位作者 孙非凡 王瑞祥 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期34-40,共7页
在冷冻机油中添加零维球形富勒烯(CB)、一维碳纳米管(CNTs)、二维层状石墨烯(GE)3种不同形貌的碳基纳米材料制备纳米冷冻机油,研究了在含不同质量分数(0.01%~0.10%)碳基纳米材料冷冻机油润滑条件下钢球-钢盘摩擦副的摩擦因数以及钢盘磨... 在冷冻机油中添加零维球形富勒烯(CB)、一维碳纳米管(CNTs)、二维层状石墨烯(GE)3种不同形貌的碳基纳米材料制备纳米冷冻机油,研究了在含不同质量分数(0.01%~0.10%)碳基纳米材料冷冻机油润滑条件下钢球-钢盘摩擦副的摩擦因数以及钢盘磨损行为。结果表明:随着碳基纳米材料添加量的增加,平均摩擦因数呈先降低后升高的趋势,磨损体积基本呈先升后降再升的趋势。当零维球形CB、一维CNTs、二维层状GE的质量分数分别为0.02%,0.05%,0.02%时,摩擦副的平均摩擦因数最小,分别比纯冷冻机油润滑条件下减小了约10%,12%,12%,零维球形CB降低摩擦因数的能力较弱,而一维CNTs和二维层状GE的能力较强,且较低含量二维层状GE可以达到较高含量一维CNTs的减摩效果。当零维球形CB、一维CNTs、二维层状GE的质量分数分别为0.02%,0.03%~0.05%,0.02%~0.05%时,磨损体积均最小,分别比纯冷冻机油润滑条件下减小了约59%,8%,36%。二维层状GE的综合减摩效果最佳,在添加GE的冷冻机油润滑条件下摩擦副的摩擦因数变化最平稳,磨损体积较小。 展开更多
关键词 纳米冷冻机油 富勒烯 石墨烯 碳纳米管 摩擦因数 磨损体积
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非富勒烯受体有机太阳能电池稳定性研究进展
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作者 郭雅雯 李大伟 +1 位作者 高杨 李翠红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期15-19,共5页
近年来,基于非富勒烯受体(NFAs)的有机太阳能电池(OSCs)取得了迅猛的发展。单异质结OSCs的光电转换效率(PCE)已突破19%,这进一步推动了有机光伏技术的商业化进程。光电转换效率的快速提升源于活性层材料的创新开发、器件工程的优化以及... 近年来,基于非富勒烯受体(NFAs)的有机太阳能电池(OSCs)取得了迅猛的发展。单异质结OSCs的光电转换效率(PCE)已突破19%,这进一步推动了有机光伏技术的商业化进程。光电转换效率的快速提升源于活性层材料的创新开发、器件工程的优化以及对器件物理的更深刻理解。然而,稳定性问题已成为制约其商业化的一个主要因素。目前,关于活性层材料和电池器件稳定性的研究仍相对有限。在本综述中,我们对NFA-OSCs不稳定性的机理进行了简要介绍,包括NFAs的光氧化降解、不稳定的共混薄膜形貌以及界面层诱导的NFAs不稳定性。同时,我们总结了近年来国内外关于提高NFA-OSCs稳定性的研究策略。期望本综述能为实现高效、稳定的NFA-OSCs提供有益的指导。 展开更多
关键词 有机太阳能电池 非富勒烯受体 内部不稳定性 光氧化降解 形貌不稳定性 界面层
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