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社区居家养老服务空间优化配置策略分析——基于Genetic Algorithm(遗传算法)下的空间性能优化 被引量:5
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作者 姜清玉 李亚军 《学海》 CSSCI 北大核心 2017年第5期208-212,共5页
国家老龄委提出"以居家养老为主,集居社会化养老为辅,与社区养老服务网络相结合"的老年居住养老体系,表明社区居家养老服务空间作为我国支撑养老服务的基础平台,发挥着至关重要的作用。本文研究的社区居家养老服务空间优化配... 国家老龄委提出"以居家养老为主,集居社会化养老为辅,与社区养老服务网络相结合"的老年居住养老体系,表明社区居家养老服务空间作为我国支撑养老服务的基础平台,发挥着至关重要的作用。本文研究的社区居家养老服务空间优化配置策略是建立在遗传算法(Genetic Algorithm)的基础上的,通过对影响空间性能的各项物理指标进行分析、归纳和分类研究,运用实验模型论证了构建多目标性能化改造的理论、方法和技术体系,对社区居家养老服务空间的科学配置,具有重要的社会学意义。 展开更多
关键词 养老服务空间 适老化改造 优化配置 遗传算法(genetic Algorithm)
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Application of Genetic Algorithm to the QSAR Research of Pyrrolobenzothiazepinones and Pyrrolobenzoxazepinones-Novel and Specific Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcription Inhibitors
2
作者 Ting Jun HOU Jun Mei WANG +1 位作者 You Yong LI Xiao Jie XU(Chemistry department, Beida-Jiuyuan Molecular Design Laboratory, Peking University,Beijing 100871) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第7期651-654,共4页
Genetic Algorithm (GA) was used to study the quantitative structural parameters and activity relationship of pyrrolobenzothizepinones and pyrrolobenzoxazepinones's inhibitory activities with non-nucleoside HIV-1 r... Genetic Algorithm (GA) was used to study the quantitative structural parameters and activity relationship of pyrrolobenzothizepinones and pyrrolobenzoxazepinones's inhibitory activities with non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase (RT). A group of linear polynomial models with good relationship have been built to get some useful information that other methods can not offer. 展开更多
关键词 QSAR GA(genetic algorithm) HIV
全文增补中
基于MaxEnt和GARP的阿蒙森海域南极磷虾(EUPHAUSIA SUPERBA)的分布区预测 被引量:1
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作者 刘璐璐 赵亮 +1 位作者 蔺诗颖 冯建龙 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期399-411,共13页
南极磷虾是南大洋生态系统的关键物种,在南极碳汇过程中起到重要作用,近年来受到越来越多的关注。针对位于南大洋太平洋扇区的阿蒙森海域,运用最大熵模型(maximum entropy modeling,MaxEnt)和预设规则的遗传算法(genetic algorithm for ... 南极磷虾是南大洋生态系统的关键物种,在南极碳汇过程中起到重要作用,近年来受到越来越多的关注。针对位于南大洋太平洋扇区的阿蒙森海域,运用最大熵模型(maximum entropy modeling,MaxEnt)和预设规则的遗传算法(genetic algorithm for rule-set production,GARP)两种生态位模型,基于已采集的南极磷虾分布点的数据,对其在阿蒙森海域的潜在分布区进行了预测和分析,并采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)下的面积(area under curve,AUC)和真实技巧统计法(true skill statistic,TSS)对模型结果进行评估。结果表明:MaxEnt模型中的高适生区刻画细致,GARP模型预测的高适生区分布范围更广。为克服单个模型的不确定性得到更佳结果,将两个模型的预测结果进行集合。集合后的结果模拟精度显著提高(AUC为0.946,TSS为0.78),达到了极好的预测效果。磷虾的高适生区集中分布在65°~73°S,占总面积的6.2%,中适生区占总面积的5.7%。海冰、平均海平面气压最小值和纬向流速最大值是MaxEnt中贡献最高的3个变量,3个变量贡献达81.3%。相较于MaxEnt模型,GARP模型中各个变量遗漏误差相对较平均。研究表明,集合的结果能够提高物种分布预测的准确性,阿蒙森海域南极磷虾的分布预测结果可以为磷虾保护、利用提供科学参考。 展开更多
关键词 南极磷虾 最大熵模型(maximum entropy modeling MaxEnt) 预设规则的遗传算法(genetic algorithm for rule-set production GARP) 阿蒙森海域
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从遗传性聋基因筛查到基因诊断——我们的路还有多远 被引量:6
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作者 冯永 刘亚兰 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2015年第2期55-56,共2页
聋病是人类常见的致残性疾病,2013年世界卫生组织(WHO)发布的最新评估数据显示,全球目前共有3.6亿人存在不同程度的听力障碍,占全球总人口的5%,而中国的听力残疾人有2780万,居各类残疾之首(33%)。其中60%的聋是由遗传因素引起的遗传性聋... 聋病是人类常见的致残性疾病,2013年世界卫生组织(WHO)发布的最新评估数据显示,全球目前共有3.6亿人存在不同程度的听力障碍,占全球总人口的5%,而中国的听力残疾人有2780万,居各类残疾之首(33%)。其中60%的聋是由遗传因素引起的遗传性聋(hereditary hearing loss,HHL)。依据是否伴随其他组织器官症状,可将遗传性聋分为非综合征性聋(nonsyndromic hearing loss, 展开更多
关键词 聋(Deafness) 遗传性疾病 先天性(genetic Diseases Inborn) 基因(Genes) 突变筛查(Mutation Screening)
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某地区健康人群谷胱甘肽硫转移酶T1基因型研究 被引量:2
5
作者 陈海珍 杨杏芬 +6 位作者 王国彬 陈瑞梅 杨颖 熊习昆 黄琼 张紫虹 黄俊明 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期367-369,共3页
目的探讨广东地区瑶族和汉族健康人群谷胱甘肽硫转移酶T1(GSTT1)基因多态性的分布。方法采用双重PCR方法检测226例瑶族和219例汉族人群GSTT1基因型。结果瑶族和汉族人群GSTT1缺失基因型频率分别为47.8%(108/226)及52.1%(114/219),二者... 目的探讨广东地区瑶族和汉族健康人群谷胱甘肽硫转移酶T1(GSTT1)基因多态性的分布。方法采用双重PCR方法检测226例瑶族和219例汉族人群GSTT1基因型。结果瑶族和汉族人群GSTT1缺失基因型频率分别为47.8%(108/226)及52.1%(114/219),二者之间差异无统计学意义(P>0.05);同民族不同性别之间、不同年龄之间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区瑶族和汉族人群GSTT1基因多态性分布与中国其他地区汉族人群、韩国人和日本人相似,而与美国黑人和白人显著不同。 展开更多
关键词 谷胱甘肽硫转移酶 多态性 少数民族
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并行遗传算法的一些新进展 被引量:2
6
作者 彭宏 彭佳红 《吉首大学学报》 CAS 1997年第2期71-74,共4页
本文综述了并行遗传算法的历史和现状,详细介绍了并行遗传算法,提出了该算法的研究内容和展望.
关键词 遗传算法 并行算法 最优化 并行处理
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烟草数量性状遗传距离的初步研究(云南省科委应用基础研究基金资助课题) 被引量:2
7
作者 许明辉 李本逊 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 1991年第4期212-217,共6页
利用多元分析法测定了25个烟草品种7个农艺性状的主成分遗传距离,并据之进行了聚类分析。在5.5聚类水平下,25个品种划归为6类,各类间性状差异明显,类内相似,这种分类在育种中可用作亲本选配,结果表明遗传距离是度量烟草品种遗传差异的... 利用多元分析法测定了25个烟草品种7个农艺性状的主成分遗传距离,并据之进行了聚类分析。在5.5聚类水平下,25个品种划归为6类,各类间性状差异明显,类内相似,这种分类在育种中可用作亲本选配,结果表明遗传距离是度量烟草品种遗传差异的一个有效参数,值得进一步研究。 展开更多
关键词 烟草 数量性状 遗传
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用M13DNA探针检测小鼠DNA指纹 被引量:2
8
作者 罗鹏 罗林 梁松 《西南民族学院学报(自然科学版)》 CAS 1994年第3期289-292,共4页
用HinfI酶切,随机引物法标记的M13mp18DNA作探针,对无关小鼠个体及一个小鼠家系三代进行了DNA指纹分析,无关个体平均每个个体得到14条谱带(>4kb)。无关个体具有相同指纹图概率为9×10 ̄(-8),... 用HinfI酶切,随机引物法标记的M13mp18DNA作探针,对无关小鼠个体及一个小鼠家系三代进行了DNA指纹分析,无关个体平均每个个体得到14条谱带(>4kb)。无关个体具有相同指纹图概率为9×10 ̄(-8),显示高度个体材异性,对小鼠家系内后代与亲本图谱进行了比较,表明图谱特征按孟德尔方式遗传。对家系内个体间遗传相似度D进行了计算,亲缘关系近则D值高,据此对本技术在动物个体识别,亲缘关系分析等方面的应用进行了讨论。 展开更多
关键词 DNA指纹 M13噬菌体 小鼠 遗传分析
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基于改进相似性的装备部件剩余寿命预测及经济性储备策略 被引量:3
9
作者 陈云翔 饶益 +1 位作者 蔡忠义 王泽洲 《系统工程与电子技术》 EI CSCD 北大核心 2021年第9期2688-2696,共9页
针对传统基于相似性的剩余寿命(remaining useful lifetime,RUL)预测方法未考虑运行条件差异,从而影响预测准确性及部件储备策略科学性的问题,提出一种基于改进相似性的装备部件RUL预测及经济性储备策略。基于提出的改进相似性方法,区... 针对传统基于相似性的剩余寿命(remaining useful lifetime,RUL)预测方法未考虑运行条件差异,从而影响预测准确性及部件储备策略科学性的问题,提出一种基于改进相似性的装备部件RUL预测及经济性储备策略。基于提出的改进相似性方法,区分装备部件的运行条件类别,通过各类别内服役部件和参考部件的性能状态相似性,预测服役部件的RUL;基于RUL预测结果,以装备部件维修储备总费用最低为目标,以资源利用率为约束,建立经济性储备策略决策模型;采用差分进化算法对模型寻优求解,得到最优装备部件储备策略。实例分析表明,所提方法能够有效提升RUL预测的准确性和部件储备策略的科学性,具备工程应用价值。 展开更多
关键词 剩余寿命预测 储备策略 改进相似性 遗传算法反向传播 差分进化算法
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遗传性听力损失基因组学研究现状与挑战
10
作者 韩东一 王秋菊 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2006年第10期659-660,共2页
在21世纪生命科学飞速发展的今天,医学已经进入一个基因组医学时代,人们对健康和疾病的认识在前所未有的分子水平上得到详尽的分析和理解。此时,不寻常的机遇和挑战摆在了我们这些维护生命健康和从事临床实践的医师面前。纵观十余年... 在21世纪生命科学飞速发展的今天,医学已经进入一个基因组医学时代,人们对健康和疾病的认识在前所未有的分子水平上得到详尽的分析和理解。此时,不寻常的机遇和挑战摆在了我们这些维护生命健康和从事临床实践的医师面前。纵观十余年遗传性听力损失的发展历史,毋庸置疑的是,由于基因组学的快速发展和伟大成就才使得我们在一个研究手段有限、研究范围极为狭窄的专业领域中产生了快速的突破。同时,也使我们不得不思考,我们如何面对这样的机遇和挑战? 展开更多
关键词 遗传性疾病(genetic Diseases) 听觉障碍(Auditory Perceptual Disorders) 基因组学(Genomics)
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架空线路改造工程造价的组合预测方法 被引量:18
11
作者 俞敏 王愿翔 +3 位作者 闫园 杨小勇 夏晓红 文福拴 《电力科学与技术学报》 CAS 北大核心 2020年第1期24-30,共7页
架空线路改造工程造价预测是项目管控的重要环节,为提高其预测精度,提出一种组合预测方法。首先,将架空线路改造工程分解为一些子工程,分别预测各子工程造价,之后进行集成。接着,利用主成分分析法并结合专家经验,筛选出影响子工程造价... 架空线路改造工程造价预测是项目管控的重要环节,为提高其预测精度,提出一种组合预测方法。首先,将架空线路改造工程分解为一些子工程,分别预测各子工程造价,之后进行集成。接着,利用主成分分析法并结合专家经验,筛选出影响子工程造价的关键因素,之后,采用基于遗传算法优化的支持向量机和极限梯度提升算法对子工程造价分别进行预测。然后,借鉴博弈论中的Shapley值理论确定组合预测模型中的权重,得到组合预测模型。最后,用实际项目数据对所提出的组合预测方法进行验证,仿真结果表明,与采用单个预测模型相比,所构造的组合预测模型获得了更高的预测精度。 展开更多
关键词 架空线路改造工程 造价预测 组合预测 基于遗传算法的支持向量机 极限梯度提升算法 SHAPLEY值
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基于ICGA的星载天线自适应调零算法
12
作者 于江 陶海红 廖桂生 《电波科学学报》 EI CSCD 北大核心 2005年第1期110-114,共5页
有效地抑制干扰,最大程度地保障正常通信,是卫星通信的一项关键技术。 采用基于整数编码遗传算法(IntegerCodedGeneticAlgorithmICGA)的卫星天线 自适应调零算法,利用遗传算法不受初始值选择的局限,全局搜索及整数编码的快速 ... 有效地抑制干扰,最大程度地保障正常通信,是卫星通信的一项关键技术。 采用基于整数编码遗传算法(IntegerCodedGeneticAlgorithmICGA)的卫星天线 自适应调零算法,利用遗传算法不受初始值选择的局限,全局搜索及整数编码的快速 性,可以实时实现天线调零。计算机仿真实验表明了该算法的有效性和鲁棒性。 展开更多
关键词 遗传算法(genetic Algorithm GA) 整数编码 星载天线 抗干扰
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一种混合遗传算法在异步电机直接转矩调速系统中的应用
13
作者 王鹏云 马宪民 《工矿自动化》 北大核心 2005年第z1期15-17,共3页
针对煤矿电机车异步电动机直接转矩控制系统中数学模型参数的不确定问题提出了一种基于混合遗传算法的模糊控制器,讨论了遗传算法中禁忌搜索(TabuSearch)的变异算子,并对它进行了一些改进.理论分析和仿真结果表明,采用遗传算法可以对模... 针对煤矿电机车异步电动机直接转矩控制系统中数学模型参数的不确定问题提出了一种基于混合遗传算法的模糊控制器,讨论了遗传算法中禁忌搜索(TabuSearch)的变异算子,并对它进行了一些改进.理论分析和仿真结果表明,采用遗传算法可以对模糊控制器的加权因子进行优化,有助于改善系统的动态性能. 展开更多
关键词 遗传算法(genetic Algorithm)禁忌搜索(TabuSearch)直接转矩 调速系统
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Eczema Disease Detection and Recognition in Cloud Computing
14
作者 Azmi Shawkat Abdulbaki Samir Abdulrasoul Khadim Saif Al-din M. Najim 《Computer Technology and Application》 2016年第1期57-64,共8页
ED (eczema disease) is the most common form of skin inflammation in humans. Most of the skin disease is curable at initial stages with the advancement of technology. So, an early detection of skin disease can save the... ED (eczema disease) is the most common form of skin inflammation in humans. Most of the skin disease is curable at initial stages with the advancement of technology. So, an early detection of skin disease can save the patient’s life and prevent theprogression of the disease. It is proposed to have a study on the diagnosis of ED using BpNN (backpropagation neural network) in cloud computing approach due to that BpNN is currently widespread research area in medicine and plays an important role in a decision support system. In this paper, an attempt has been made to make use of BpNN in the medical field along cloud computing to detect ED. 展开更多
关键词 BPNN cloud computing EDD (eczema DISEASE detection) SKIN Inflammation GA (genetic algorithm)
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SCE染色单体分化染色法对癌症患者外周血淋巴细胞增殖周期的分析
15
作者 刘淑萍 程立新 +1 位作者 陈莉 郑宏君 《内蒙古医学院学报》 1994年第2期113-115,共3页
用姐妹染色单体分化染色技术对结肠癌与乳腺癌患者外周血淋巴细胞增殖周期进行分析。结果表明:两种癌症患者第2次细胞分裂比率均超过50%,第3次细胞分裂比率达36.26%~37.33%。与正常人相比、癌症患者外周血淋巴细胞... 用姐妹染色单体分化染色技术对结肠癌与乳腺癌患者外周血淋巴细胞增殖周期进行分析。结果表明:两种癌症患者第2次细胞分裂比率均超过50%,第3次细胞分裂比率达36.26%~37.33%。与正常人相比、癌症患者外周血淋巴细胞的细胞周期短。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 乳腺肿瘤 淋巴细胞 有丝分裂周期 SCE
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2型糖尿病与遗传和环境因素相互关系的研究 被引量:39
16
作者 陈玉 周玲 +2 位作者 徐耀初 沈洪兵 钮菊英 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期191-194,共4页
目的 研究 2型糖尿病与遗传和环境因素的相互关系。方法 对江苏省 1997年糖尿病流行病学调查中 ,筛选出的 2型糖尿病患者 15 4例及与其性别、年龄构成相近的正常人群对照 130例进行单因素和多因素非条件logistic回归分析。结果 年龄... 目的 研究 2型糖尿病与遗传和环境因素的相互关系。方法 对江苏省 1997年糖尿病流行病学调查中 ,筛选出的 2型糖尿病患者 15 4例及与其性别、年龄构成相近的正常人群对照 130例进行单因素和多因素非条件logistic回归分析。结果 年龄、糖尿病阳性家族史、高血压史、腰臀比大、收缩压、女性巨大胎儿史及 β3 肾上腺素能受体基因变异是 2型糖尿病的危险因素 ,职业性体力劳动是其保护因素 ;遗传因素与肥胖、β3 肾上腺素能受体基因变异等危险因素共同存在时 ,糖尿病的发病危险性 (OR)将明显增加。结论  2型糖尿病是遗传因素与环境因素共同作用的结果。 展开更多
关键词 2型糖尿病 遗传 环境因素 糖尿病 非胰岛素依赖型 危险因素 Logisti模型
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经母婴传播获得乙型肝炎病毒(HBV)感染儿童及其母亲体内HBV前S/S基因变异特点研究 被引量:3
17
作者 许红梅 任红 +2 位作者 彭明利 凌宁 卿玉玲 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期388-391,共4页
目的 通过对经母婴传播获得HBV感染的子女及其母亲慢性携带者体内HBV前S/S序列研究 ,了解不同程度病毒血症下 ,来源相同HBV变异特点。方法 根据HBV病毒血症高低分为3组 ,每组 5对母子。应用T A克隆技术构建重组质粒pGEM 前S/S、双酶... 目的 通过对经母婴传播获得HBV感染的子女及其母亲慢性携带者体内HBV前S/S序列研究 ,了解不同程度病毒血症下 ,来源相同HBV变异特点。方法 根据HBV病毒血症高低分为3组 ,每组 5对母子。应用T A克隆技术构建重组质粒pGEM 前S/S、双酶切鉴定并分析。结果 每对母子HBV亚型相同 ,各组 5对母子中 4对为B/adw2、1对为C/adrq +亚型。每组中B/adw2亚型HBV分析显示 :高病毒血症组间或低病毒血症组间HBV前S/S基因变异数目及位点差异均无显著性 ,低病毒血症病人变异数目及位点明显高于高病毒血症病人。两低病毒血症组的 13/ 16个克隆存在较多位点变异 ,每个克隆 86~ 94个 ;11/ 13克隆的 86个、2 / 13克隆的 90个核苷酸变异相同 ,分别引起 37、38个氨基酸改变、大多位于免疫表位内或附近 ;这两个变异序列有 6 2个核苷酸变异位点相同、可致2 8个氨基酸变异。变异与年龄无关。结论 HBV变异可能与感染的时间长短无关 ;抗 HBe阳性的低病毒血症病人体内HBV前S/S出现较多的变异 ,其变异是有规律的 ,可能与病毒逃避免疫攻击有关。 展开更多
关键词 母婴传播 乙型肝炎病毒 HBV 儿童 S/S基因变异 遗传学 疾病传播
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连接蛋白与遗传性耳聋 被引量:2
18
作者 郝津生 张亚梅 +1 位作者 戴朴 张杰 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2006年第6期371-375,共5页
编码缝隙连接蛋白的Connexcin(Cx)基因突变是非综合征型耳聋的分子遗传基础。本文从它们在组织和器官的表达、突变类型、引起耳聋的机制等方面的研究进展进行综述。探讨其可能的发病机制为基因诊断,预防及治疗提供了新的理论依据。
关键词 连接蛋白类(Connexins) 遗传性疾病 先天性(genetic Diseases Inborn) 聋(Deafness)
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DFNA4型耳聋基因定位克隆研究进展 被引量:2
19
作者 纵亮 韩东一 王秋菊 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2006年第2期130-133,共4页
非综合征型遗传性耳聋的致病基因研究是近年研究的热点,其中非综合征型常染色体显性遗传性耳聋4型(DFNA4型耳聋)基因一直受到各国学者的关注。本文详述了DFNA4基因的定位、克隆及突变筛查,为阐释遗传性耳聋发生的分子病理机制提供帮助。
关键词 染色体畸变(Chromosome Aberrations) 基因(Genes) 遗传性疾病 先天性(genetic Diseases Inborn) 聋(Deafness)
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儿童听力筛查——新生儿听力筛查的重要补充 被引量:8
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作者 黄治物 吕静荣 吴皓 《中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)》 2012年第6期297-299,共3页
20世纪90年代美国通过立法在全国实施新生儿听力普遍筛查(universal newborn hearing screening,UNHS),制定早期听力检测和干预计划(early hearing detection and intervention,EHDI),之后欧洲等国也相继推行该计划,目的是对出生的... 20世纪90年代美国通过立法在全国实施新生儿听力普遍筛查(universal newborn hearing screening,UNHS),制定早期听力检测和干预计划(early hearing detection and intervention,EHDI),之后欧洲等国也相继推行该计划,目的是对出生的婴儿,最好在出生后3~7d内进行听力筛查以便早期发现,3个月内即可确诊,6个月内能给予适当的干预和康复,以预防言语障碍[1]。 展开更多
关键词 儿童(Child) 遗传性疾病 先天性(genetic Diseases Inborn) 新生儿筛查(Neonatal Screening) 发病年龄(Age of On set)
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