HPLC法测定健心片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定健心片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,Symmetry@C185μm,3.9mm×150mm分析柱,乙腈-水(19∶81)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1的回归方程为Y=0.00206+3.25×10-6X,r=0.999995,线性范围0.36~3.24μg;人参皂苷Rg1回归方程为Y=0.01577+2.748×10-6X,r=0.999996(n=5),线性范围0.7~6.3μg。结论:本方法简便、准确、快速,可作为该制剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的定量方法。

RP-HPLC同时测定云南白药中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量

目的：建立一种RP-HPLC方法,用于分离测定云南白药（三七、重楼、草乌、朱砂、等）中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量,为该产品质量控制提供方法依据和参考。方法：采用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速：1 mL/min,检测波长：203 nm,柱温：30℃。结果：4个化合物在测定的范围内具有良好的线性,方法的回收率在99.6%-101.2%。结论：该方法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准。

玉米雌幼穗培养再生植株变异性状的遗传 I 再生植株R_1性状变异

考查由玉米雌幼穗培养获得的63棵再生植株R_1的自交结实性,以及R_1自交结实植株的株高、果穗、籽粒等多种性状,均表现出不同程度的变异.11R_1株高矮化率为52.2%.在11R_1中,有7棵再生株轴色由原来自交系的白色突变为紫红色.33棵自交结实再生株中,有4棵粒色由原自交系的橙黄色突变为紫红色.结果表明:所有再生株R_1都发生了性状变异.

关于n阶(n_1,n_2)型二重(r_1,r_2)-循环矩阵求逆及相乘的计算方法

循环矩阵的求逆及相乘的算法,无论在理论上还是在实际应用中都具有非常重要的意义.本文不从计算Jordan标准形式或特征值出发,而是利用矩阵乘法及逆矩阵的一些简单性质,给出了n阶(n1,n2)型二重(r1,r2) 循环矩阵求逆、两个n阶(n1,n2)型二重(r1,r2) 循环矩阵相乘的直接计算方法,推广了已有的结果.这些算法已编到C++源代码在服务器上通过,验证了这些算法是稳定的有效的.若用快速富里叶变换(FFT)计算,这些算法的时间复杂性均为O(n1n2log2n1n2).

ADiscr(n_1,n_2,…,n_k)型k重(r_1,r_2,…,r_k)——循环矩阵非异性的一个判定(英文)

当 | r_1 | =| r_2 | =… =| r_k| =1时 ,本文给出了 ( n_1 ,n_2 ,… ,n_k)型 k重 ( r_1 ,r_2 ,… ,r_k)——循环矩阵非异性的一个判定方法 .

三七皂甙R_1对HL-60细胞系体外诱导分化作用的初步研究

光镜及电镜观察发现,经三七皂甙R_180μg/ml处理 5日,可诱导68%的HL-60细胞分化,其中晚幼粒32％,杆状30％,分叶6％。证实了三七皂甙R_2是HL-60细胞系的强诱导剂,可诱导HL-60细胞向中性粒细胞分化。~3H-TdR掺入实验结果表明,三七皂甙R_1在诱导HL-60细胞分化的同时,对细胞DNA和RNA的合成均有影响。与对照相比,48小时掺入抑制率~3H-TdR为26.32％,~3H-UR为18.57％(P<0.05);72小时掺入抑制率分别为17.46％和21.76%(P<0.05)。

FuzzyR_0和FuzzyR_1拓扑空间

本文给出了FuzzyR_0和Fuzzy R_1拓扑空间的定义,然后讨论了上述定义与文中相应定义的弱形式之间的关系.并讨论了Fts-R_0,Fts-R_1与Fts-T_o,Fts-T_1,Fts-T_2之间的关系,得到了与文相类似的结论.

HPLC-ELSD测定三七药材及其制剂中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的含量

目的 :用HPLC-ELSD测定三七药材及其制剂血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法 :色谱柱填料为十八烷基健合硅胶 ,流动相为乙腈 水 ,梯度洗脱 ;漂移管温度 10 5℃ ,载气流速 2.9L·min-1。结果 :三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在 0.4 5 0 6～ 2.2 5 30 ,1.4 772～ 7 386 0 ,1 2 0 6. 6～ 6 .0 330 μg呈良好线性关系 ;药材中 3种成分的平均回收率分别为 97 1% (RSD 1.9% ) ,96 8% (RSD 2.0 % ) ,97 0 % (RSD 2.2 % ) ;血塞通注射液中分别为 98.7% (RSD 1.9% ) ,98.5 % (RSD 1.8% ) ,98.1% (RSD 1.4 % )。结论 :该方法简便、准确、分离效果好 ,无干扰 。

RP-HPLC梯度洗脱法测定血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量

目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1 3种皂苷的含量。方法:用Eclipse XDB—C_8分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;0—15 min(25:75—32:68),平衡5 min;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的线性范围分别为O.51-3.05,1.68—10.09,2.73—16.39μg。该方法回收率三七皂苷R_1为99.92%(RSD=0.70%)、人参皂苷Rg_1为98.93%(RSD=1.4%)、人参皂苷Rb_1为102.8%(RSD=0.81%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.

Nonsingularity on Level-2(r_1, r_2)-circulant Matrices of Type (m,n)

In this pape,we give four methods of discriminations its nonsingularity by utilizing only parametr r1,r2 and elements of the first row of level-2 (r1, r2)-circulant matrices of type (m,n).

高效液相色谱法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量

目的 建立HPLC法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1含量的方法。方法 采用C18色谱柱;流动相：乙腈（A）-水（B）梯度洗脱;流速：1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果 三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的线性范围分别为0.412~1.855μg（r=0.9994）、1.903~8.563μg（r=0.9994）、1.822~8.201μg（r=1.0000）;总体平均回收率分别为98.48%、97.33%和97.29%,其RSD分别为1.58%、1.13%和1.08%。结论 本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

具有对称r_2循环块的块r_1-循环矩阵逆矩阵的一个求法

给出了(n1,n2)型具有对称r2 循环块的块r1 循环矩阵逆矩阵的一个算法.

二重(r_1·r_2)-循环Toeplitz矩阵求逆的简便算法

利用解一个方程组的方法，给出了（n1，n2）型二重（γ1，γ2）-循环Toeplitz矩阵逆阵的一种简便算法．该算法整个运算不超过矩阵本身元素及参数γ1，γ2所属的数域范围．

高效液相色谱法测定脉络通片中三七皂甙R_1含量

采用高效液相色谱法,建立了复方制剂脉络通三七皂甙 R_l 的含量测定方法。平均回收率为99.5%;RSD 为2.82%。该法快速、准确,操作简便,可用于产品的质量控制。

Nonsingularity on Level-k (r_1, r_2,…, r_k)-circulant Matrices of Type (n_1, n_2,…, n_k)

In this paper,it is given that the new equivalent definition of level-k (r1,r2, …,rk)-cir culant matrices of type (n1,n2,…,nk) in [1] and we give the explicit expression of its the eigenval ues and four methods of discriminations its nonsingularity by utilizing only parameter r1,r2, …,rk and elements of the first row of the sorts matrices.

二重 (r_1,r_2 )-循环矩阵求逆的一种新算法(英文)

本文给出了判定任意数域上二重 (r1 ,r2 ) 循环矩阵非异性的一个充要条件 ,并提供了求这类矩阵逆的一种新方法 .

中药茅莓化学成分的研究

从茅莓根中分得２个结晶，根据光谱和化学反应，分别鉴定为ｎｉｇａ－ｉｃｈｉｇｏｓｉｄｅＦ＿１和ｓａｕｖｉｓｓｉｍｏｓｉｄｅＲ，均为首次在该植物中分得。

HPLC法同时测定复方丹参滴丸中7个活性成分的含量

目的:建立同时分析测定复方丹参滴丸中7种活性成分(丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1)的方法。方法:色谱柱为安捷伦Poroshell 120 SB-C_(18)(100mm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长分别为280,210 nm。结果:丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的线性范围分别为0.020～0.408μg(r=0.999 9),0.020～0.401μg(r=0.999 8),0.021～0.415μg(r=0.999 9),0.004～0.080μg(r=0.999 9),0.004～0.080μg(r=0.999 9),0.004～0.080μg(r=0.999 9),0.004～0.080μg(r=0.999 8);平均加样回收率97.1%～102.4%,RSD<1.7%(n=9)。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控复方丹参滴丸的质量提供可靠的方法。

HPLC法测定三七保肝胶囊中皂苷的含量

通过HPLC法测定三七保肝胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量,研究保健食品三七保肝胶囊质量控制的方法。结果表明:通过对R1、Rg1、Rb1的皂苷含量的测定,可以有效控制三七保肝胶囊的质量,该方法稳定性好、快速、操作难度小,可作为保健食品三七护肝胶囊的质量控制方法。