独一味化学成分和药理作用的研究进展及其质量标志物预测分析

独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo为藏族习用药材,药用部位为干燥地上部分。现代研究表明,独一味主要含有环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类、黄酮类、挥发油类等化学成分,具有镇痛、止血、抗菌、抗炎、免疫调节、抗肿瘤等药理作用。在对独一味化学成分及药理作用总结的基础上,结合其质量研究现状,从药性、功效、成分可测性、药动学等方面对其质量标志物(Q-marker)进行预测,槲皮素、芹菜素、山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、胡麻属苷、连翘酯苷B、木犀草苷、马钱苷等成分可作为独一味的主要Q-marker,以期为独一味产品开发研究及质量标准的合理建立提供参考。

利用Kudos提升机构知识库能见度的构想

机构知识库多是类似目录搜索的专题数据库网站,其访问量和推广也相对局限,作用未能得到充分发挥。通过调研比较ResearchGate和Kudos平台,分析Kudos的服务功能和推广作用。提出通过Kudos与Orcid合作,利用Orcid与机构知识库的整合,实现与社交平台、出版社的关联,为机构定制推广主页,与机构知识库整合,提高机构知识库的能见度。

独一味种子生活力最优测定方法研究

为测定独一味种子生活力及最佳染色条件,建立独一味种子活力测定的快速方法,以野生独一味种子为材料,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法,通过单因素试验、正交试验研究不同浸种温度、浸种时间、染色温度、染色时间和TTC浓度对独一味种子生活力测定的影响。结果表明,5个因素对独一味种子生活力的影响依次为:染色时间>染色温度>TTC浓度>浸种时间>浸种温度;正交试验染色最佳条件为25℃水浸泡9 h、0.1%TTC、40℃恒温箱染色9 h。

独一味对高原逆境生境的适应性研究进展

藏药独一味为唇形科独一味属植物,为常用大宗藏药材,作为一级濒危藏药其资源的可持续利用具有代表性,掌握其在高原逆境下的物种特征与适应机理尤为重要。本文从独一味生境特点、形态特征、种群生态学特征、繁殖特征等方面进行了整理,分析独一味在青藏高原草地生长特点及逆境生态因子,并从生物学特征和生理特性两方面分析其在干旱、寒冷、不同退化草地下的适应机理。笔者认为,需从基因和分子生物学等多方面深入研究其抗逆机理,探寻适宜独一味的种植模式,为引种驯化、栽培管理、资源保护及可持续利用提供理论依据。

不同播期和激素浓度对独一味幼苗生长和药用成分的影响

为初步探究不同播期和赤霉素浓度对独一味幼苗生长和药用成分的影响。本试验以草炭土、蛭石和珍珠岩为基质,分别选取7个不同播种日期及4种赤霉素(GA_(3))浓度,测定其对出苗率、成活率、真叶比例、幼苗生长参数及地上部分次生代谢产物含量的影响,并采用主成分分析和模糊隶属函数综合评价,筛选出最适宜播种条件。6月17日播种出苗率和成活率最高,除4月播种种子发芽较慢外,种子发芽时间在10~14d;100mg/L GA_(3)溶液处理出苗率和成活率均为最高;种子浸泡GA_(3)可使长真叶时间提前,同时GA_(3)浓度越高,真叶增加越显著;4月底和6月底播种对根系生长有利;高浓度GA_(3)有利于根系生长,而适宜的GA_(3)浓度有利于地上、地下生物量积累;4月底和7月底播种山栀苷甲酯、连翘酯苷B和胡麻属苷、8-O-乙酰山栀苷甲酯含量较高;GA_(3)浓度与各药用成分含量成反比,表现为低浓度促进,高浓度抑制。主成分分析和模糊隶属函数表明,4月底至6月中旬播种更有利于种子萌发、真叶生长和地上部分代谢产物等的积累;100mg/L GA_(3)浓度处理种子更有利于独一味幼苗生长,此结果可为独一味大棚育苗技术研究提供参考。

《孝经》之“孝道”在日本的传播和研究及发展——以远藤隆吉的研究视角

《孝经》传入日本大概是公元513年百济派五经博士段杨尔去日本之后的事情。《孝经》传入日本后,在日本流传的《孝经》有今文、古文两种,受到了日本天皇的高度重视。日本第四十六代天皇孝谦天皇,曾下诏令让日本每家都藏《孝经》一本,并且号召国民对《孝经》精勤诵习。而后不同时代的多位天皇,也都非常重视《孝经》。《孝经》还受到了日本学界的普遍重视,学者们纷纷著书立说,翻译、校正、解读《孝经》。远藤隆吉著《孝経及东西洋の孝道》(《孝经及东西洋的孝道》),论述了《孝经》在日本自上而下的传播,探讨了《孝经》对“孝道”阐释与西洋文化对“孝道”阐释的异同、阐明了《孝经》的“孝为德之本”创造性转化为日本本土的“忠孝一本”思想。从远藤隆吉的论述中,我们可以看到中国《孝经》对日本文化的极大影响。

牛尾草根中二萜类成分及其细胞毒活性研究

目的 研究牛尾草Isodon ternofolius(D.Don)Kudo干燥根的化学成分及其细胞毒活性。方法 牛尾草用95%的乙醇提取、浓缩,浓缩液经水分散后用乙酸乙酯进行萃取,再采用硅胶柱色谱、反相C_(18)柱色谱、MCI吸附树脂柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种分离手段进行分离纯化,并根据理化性质和核磁共振图谱及质谱数据对化合物的结构进行分析鉴定;采用噻唑蓝(MTT)法检测化合物1~9对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人非小细胞肺癌细胞(A549)和人结肠癌细胞(HCT116)的体外细胞毒活性。结果 从牛尾草根的乙酸乙酯部位分离得到9个二萜类化合物,分别鉴定为(+)-脱氢松香烷(1)、(+)-7-羰基-松香烷-8,11,13-三烯(2)、(4αS,10αS)-1,2,3,4,4α,10α-hexahy‐dro-1,1,4α-trimethyl-7-(1-methylethyl)-phenanthrene (3)、ent-16β-H-3-oxokauran-17-ol (4)、ent-3S,16S,17-trihydroxykauran-2-one (5)、ent-16S,17-dihydroxykauran-3-one (6)、对映-3β,(13S)-二羟基阿替生烷-16烯-14酮(7)、ent-16S,17-dihydroxyatisan-3-one(8)、ent-atisane-3β,16α,17-triol(9)。化合物1~3为松香烷型二萜,化合物4~6为贝壳杉烷型二萜,化合物7~9为阿替生烷型二萜。其中化合物1~4对3株肿瘤细胞(MCF-7,A549和HCT116)的增殖均具有一定的抑制活性,IC50值的范围在28~83μmol/L。结论 化合物1~9为首次从该植物中分离得到,其中松香烷型二萜具有一定的抑制肿瘤细胞增殖活性。

独一味化学成分的研究

目的:研究独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo.地上部分的化学成分。方法:利用各种色谱方法分离化学成分,通过理化性质和光谱方法确定所分离化合物的结构。结果:从正丁醇部位分离得到3个黄酮类和3个苯乙醇苷类化合物,经鉴定分别为木犀草素7OβD吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、芹菜素7OβD吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、木犀草素7O[βD呋喃芹菜糖(1→6)]βD吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、forsythosideB(Ⅳ)、verbascoside(Ⅴ)、betonyosidesA(Ⅵ)。结论:化合物Ⅲ～Ⅵ均为首次从独一味中获得。

HPLC测定独一味中Phlorigidoside C的含量

目的建立独一味中PhlorigidosideC含量测定的HPLC方法。方法色谱柱AlltimaC18(46mm×250mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈水(6∶94),流速10ml/min,检测波长239nm。结果PhlorigidosideC在02505～4008μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=09999,独一味药材平均回收率为10014%,RSD为166%。结论HPLC测定独一味中PhlorigidosideC结果准确可靠,快速,灵敏,重现性好。

藏药独一味两种方法提取组分对小鼠镇痛作用的影响

目的 :中药化学提取分离技术与药理学试验方法相结合 ,构建中药有效成分研究的实验方法 .方法 :以独一味为代表药物 ,采用溶剂萃取法及大孔吸附树脂梯度洗脱分离法两种方法制备样品 ,通过小鼠醋酸扭体法及热板法筛选镇痛有效部位 .结果 :两种方法提取分离的样品对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用 ;大孔吸附树脂梯度洗脱法分离的样品能明显延长小鼠热板的痛阈时间 .萃取法中镇痛有效物质主要集中在正丁醇部分、石油醚部分、水部分 ;大孔吸附树脂梯度洗脱分离法中主要集中在 30 0mL·L-1乙醇洗脱部分、90 0mL·L-1乙醇洗脱部分和沉淀物部分 .结论 :初步建立了中药有效部位的研究方法 。

浙江产香茶菜属植物8个居群的RAPD分析

目的 从 DNA分子水平上探讨香茶菜属植物种群变异特点。方法 从 70个随机引物中筛选出 10个具有较高多态性检测能力的引物。用这 10个随机引物对浙江境内 3种香茶菜的 8个居群进行了 RAPD分析 ,对得出的RAPD结果应用 SPSS10 .0进行的聚类分析和应用 CANOCO3.10进行的除趋势对应分析。结果 共检测出 14 4个位点 ,其中单态位点 11个 ,占 7.6 4 % ,多态位点 133个 ,占 92 .36 %。分析结果表明 ,浙江产香茶菜不同种、同一种的不同居群间存在明显的遗传分化 ,其中种间的差异要大于种内 ,大萼香茶菜 Isodon macrocalyx居群间的差异要比香茶菜 I.amethystoides居群的小。结论 香茶菜形态与化学成分的变异有一定的遗传学基础。

独一味化学成分的研究

目的研究独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo的化学成分。方法独一味的50%乙醇提取液采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为去咖啡酰基类叶升麻苷(1)、markhamioside A(2)、gentioside(3)、6-O-乙酰山栀苷甲酯(4)、phloyoside I(5)、7,8-dehydropenstemoside(6)、phlorigidoside C(7)、β-胡萝卜苷(8)、咖啡酸(9)、棕榈酸(10)。结论化合物1~3首次从该植物中分离得到。

HPLC结合PDA、MS分离制备独一味中9种环烯醚萜苷

目的:建立系统分离制备独一味中9种环烯醚萜苷类化合物单体的色谱方法,并结合PDA与质谱法对目标化合物进行定性鉴定。方法:采用甲醇-水梯度洗脱方式进行系统分离分析,根据色谱图收集流出液,流出液氮气吹干得到目标化合物,采用RP-HPLC测定相应化合物的质量分数,PDA、MS定性鉴定。结果:经RP-HPLC分析,部分目标化合物质量分数高于90%,PDA、MS最终确定9种环烯醚萜苷类化合物分别为:Phlorigidoside C(1)、Schismoside(2)、Sesamoside(3)、Shanzhiside methylester(4)、6-O-Acetyl shanzhiside methylester(5)、PhloyosideⅡ(6)、Penstemoside(7)、Loganin(8)、8-O-Acetyl shanzhiside methylester(9)。结论:该方法对各组分分离分析效果好,简单易行,可用于独一味中9种环烯醚萜苷类化合物的定性分析和制备。

溪黄草离体培养和快速繁殖

目的 探讨溪黄草 Isodon serra (Maxim.) Kudo离体培养的过程 ,为优良品种的快速繁殖奠定基础。方法 以溪黄草无菌苗的带节茎为外植体 ,采用 MT基本培养基 ,附加不同植物激素进行试验。结果 培养基中附加激素 BA有利于芽的发生 ;适宜的 BA浓度为 1mg/L,出芽率高达 10 0 % ,且出芽数量多 ;基本培养基以完全的MT成分为好 ;生根培养基选择 MT+ 0 .2 m g/L NAA ,生根率为 10 0 % ;试管苗移栽 ,成活率为 90 %。结论 通过溪黄草离体培养的研究 ,获得了较高的植株再生频率 。

独一味药材中环烯醚萜苷类成分指纹图谱研究

目的建立独一味药材中环烯醚萜苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,比较不同产地、不同年份的独一味药材中环烯醚萜苷类成分指纹图谱特征,为科学评价与有效控制独一味药材的质量提供参考。方法色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm,Waters),流动相为30%甲醇,pH=4.50,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长为238 nm。结果建立了具有14个共有峰的独一味药材的环烯醚萜苷类成分指纹图谱,各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论色谱指纹图谱分析方法简便,可为独一味药材质量评价提供依据。

藏药独一味的研究进展

简要介绍了藏药独一味的来源、性味功能、形态特征、地理分布和资源状况 ,概述了藏药独一味的化学成分、药理活性和临床应用的研究进展。提示藏药独一味的研究和开发具有广阔的前景。

独一味胶囊疗效和安全性的循证评价

目的系统评价藏药独一味胶囊止血、镇痛和抗炎的疗效与安全性。方法计算机检索CBM光盘版(1978～2008.6)、CNKI(1980～2008.6)、MEDLINE(1966～2008.6)以及CochraneCentralRegisterofControlledTrial(Cochrane图书馆2008年第2期)数据库发表的独一味胶囊文献,结合厂家提供的独一味胶囊临床研究,筛选合格随机对照试验(RCT)。根据Cochrane评价员手册5.0评估纳入研究偏倚风险,采用RevMan5.0软件进行统计分析。结果共纳入70个RCT,其中止血20篇,止血及镇痛10篇,镇痛29篇,抗炎11篇。纳入研究存在发生偏倚的高度风险,Meta分析结果显示:①止血:纳入30个RCT,独一味胶囊止血总有效率优于有效药物[OR=3.86,95%CI(2.56,5.82)]和空白对照[OR=14.85,95%CI(7.16,30.80)],对出血量的影响优于有效药物和空白对照,对出血时间的影响优于空白对照,但与有效药物比较差异无统计学意义。②镇痛:纳入37个RCT,独一味胶囊镇痛总显效率优于有效药物[OR=3.01,95%CI(2.23,4.06)]、空白对照[OR=6.06,95%CI(3.14,11.70)]和安慰剂[OR=2.91,95%CI(1.48,5.73)]。与空白对照比较可以降低疼痛患者的疼痛积分[MD=?–?0.84,95%CI(–?0.97,–?0.72)]。③抗炎:独一味胶囊抗炎总有效率优于有效药物[OR=3.36,95%CI(1.90,5.96)],单个RCT显示独一味胶囊降低关节肿胀度优于有效药物,但关节肿胀数两组比较差异无统计学意义。④安全性:共有12个研究报告了轻微不良反应,如轻微恶心、轻度腹泻、胃部不适,未见严重不良反应事件。结论现有研究显示独一味胶囊治疗不同原因引起的出血、疼痛和炎症有一定疗效,且安全性好。但纳入研究间存在异质性和发生偏倚的高度风险,影响结果的真实性和可靠性,故应谨慎看待结果。仍需高质量、多中心的随机对照研究为独一味胶囊疗效提供更真实、可靠的证据。

不同提取溶剂对独一味溶出成分的影响

目的:研究不同提取溶剂对独一味溶出成分的影响。方法:运用LC-MS/MS技术,针对独一味药材,结合色谱峰比对、潜在药源性成分筛选和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),考察不同提取溶剂对药材溶出成分的影响;建立同步定量分析方法,对药材中绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷、槲皮素、木犀草素和芹菜素7种成分的含量进行测定。结果:甲醇、水饱和正丁醇、75%甲醇和50%甲醇能够较为广泛地提取出独一味中的大多数化合物,对所关注的成分有着较高的提取效率。结论:该研究为独一味的提取工艺提供了参考,为其质量控制及药效学研究提供了科学依据。

野薄荷叶腺毛的发育形态学研究

研究了分布于我国东北部的野薄荷（ＭｅｎｔｈａＳａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓＫｕｄｏ）叶表面腺毛的结构和发育。主要腺毛有两种：多细胞盾状腺毛和弯曲单细胞头状腺毛。多细胞盾状腺毛由１个基细胞、１个柄细胞和一个由８－１２个分泌细胞构成的头部组成。单细胞头状腺毛由１个基细胞、１个柄细胞和一个分泌细胞头部构成。

安全协议的时限责任分析

本文针对安全协议中的时限责任问题 ,提出结合责任性与新鲜性来分析时间标记 .这种思路体现在我们新的时限逻辑框架中 ,比较Kudo[8] 的方法 ,新的逻辑体系因为有对消息完整性的判断 ,能更有效地防止消息的篡改与重发攻击 ,且更加简洁和实用 .