脑康饮对脑缺血模型大鼠学习记忆功能的影响

为探讨脑康饮 (由黄芪、葛根、川芎、蒲黄等组成 )治疗血管性痴呆 (VD)的疗效与机理。将 75只雄性Wistar大鼠随机均分为假手术组 (A)、模型组 (B)、中药小剂量组 (C)、中药大剂量组(D)、西药组 (E) 5组。除A组外 ,其余动物结扎双侧颈总动脉形成慢性低脑灌注模型。造模第 3d起 ,后三组分别以脑康饮小、大剂量和脑复康灌胃治疗 ,期间以Y型迷宫进行学习记忆能力测试 ,5 0d后处死动物 ,测定脑组织胆碱能M受体 (mACh R)密度和乙酰胆碱酯酶 (AchE)活性。结果 :经中西药物治疗后 ,模型动物的学习记忆能力提高 ,脑mACh R结合容量提高、AchE活性降低 ;且中药优于西药 ,中药大剂量优于小剂量。提示脑康饮可改善脑组织低灌流引起的学习记忆功能 。

康复新液治疗口腔复发性阿弗他溃疡78例

目的比较康复新液和氯己定液治疗口腔复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous u lcer,RAU)的临床疗效。方法选择口腔复发性阿弗他溃疡病例78例,随机分为两组。试验组用康复新液治疗,对照组用洗必汰(氯已定)液治疗,观察1周。根据中华口腔医学会口腔粘膜病专业委员会制定的"口腔复发性阿弗他溃疡局部治疗疗效评价试行标准"评价疗效。试验结果计数数据采用SPSSV10.0进行t检验,计量数据采用卡方检验。结果试验组与对照组平均溃疡期和疼痛指数比较,t检验存在统计学差异(P<0.05);试验组与对照组疗效比较,卡方检验也存在统计学差异(P<0.05)。结论康复新液对口腔复发性阿弗他溃疡的治疗效果从中医、西医理论和临床疗效上均优于氯已定液,可以广泛应用于临床。

康复新液治疗慢性萎缩性胃炎30例临床观察

目的观察康复新液治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将符合入选标准的60例慢性萎缩性胃炎患者随机分为观察组、对照组,每组30例。两组均给予阿莫西林1.0 g/次,2次/d;克拉霉素0.5g/次,2次/d;奥美拉唑肠溶胶囊20mg/次,2次/d。观察组同时给予康复新液,10ml/次,3次/d。两组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程后观察临床疗效及幽门螺旋杆菌(helieobaeter pylori,Hp)的转阴情况。结果两组治愈率、总有效率、Hp转阴率相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后均未见不良反应。结论康复新液治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效显著,且安全可靠,不良反应小。

金复康口服液对Lewis肺腺癌荷瘤鼠脾细胞分泌Th1/Th2类细胞因子的影响

目的:研究金复康口服液对Lewis肺腺癌荷瘤鼠脾细胞分泌Th1/Th2类细胞因子的影响。方法:应用ELIAS方法,检测Lewis肺腺癌荷瘤鼠脾细胞培养液中的Th1/Th2类细胞因子的含量。结果:金复康口服液能够促进荷瘤宿主脾细胞分泌Th1类细胞因子,抑制荷瘤宿主脾细胞分泌Th2类细胞因子。结论:金复康口服液抑制肿瘤生长的作用可能与促进荷瘤宿主脾细胞分泌Th1类细胞因子,从而提高T细胞免疫功能有关。

康复新联合贝复济治疗复发性阿弗他溃疡疗效评价

目的：评价康复新联合贝复济治疗复发性阿弗他溃疡临床疗效.方法：从2011年2月～2013年1月在新疆医科大学第五附属医院口腔科就诊的80例复发性阿弗他溃疡患者,分别使用康复新联合贝复济与复方氯己定含漱液（口泰）进行治疗,并对两组治疗效果进行对比分析.结果：使用康复新联合贝复济治疗复发性阿弗他溃疡总有效率为95.0％,使用复方氯己定含漱液（口泰）进行治疗复发性阿弗他溃疡总有效率为65.0％.结论：康复新联合贝复济治疗复发性阿弗他溃疡具有较好的临床疗效,可以广泛的用于临床.

康复灵颗粒质量标准研究

目的康复灵颗粒可用于治疗辐射损伤,但其质量标准并未建立,文中旨在建立康复灵颗粒的质量标准,以控制其质量。方法采用薄层色谱法,对方中黄芪、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芪甲苷的含量：色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1.0 m L/min,蒸发光散射检测器检测;采用高效液相色谱法测定方中阿魏酸的含量：色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.085%磷酸水（17∶83）,检测波长：320 nm;流速：1.0 m L/min;柱温：35℃。结果采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归时,供试品的色谱图中,与对照品色谱对应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。黄芪甲苷的线性范围为0.030 6～0.612 0 mg/m L,R2=0.999;稳定性试验RSD为2.17%;精密度试验RSD为1.89%;重复性试验RSD为1.58%;平均加样回收率为101.26%。阿魏酸的线性范围为0.24～4.80μg/m L,R2=0.999;稳定性试验RSD为1.37%;精密度试验RSD为0.83%;重复性试验RSD为1.14%;平均加样回收率为98.39%。暂定本品按干燥品计算,每克含黄芪甲苷（C41H68O14）不得少于0.19mg,阿魏酸（C10H10O4）不得少于0.08 mg。结论文中建立的方法操作简便、灵敏度高、准确可靠、重现性好,可作为康复灵颗粒的质量控制方法。

速康解毒口服溶液对兔皮肤刺激性和过敏性的实验研究

试验旨在为评价动物疯草中毒解毒治疗药物——速康解毒口服溶液的临床前应用安全性,为临床推广应用提供实验依据。用速康解毒口服溶液、赋形剂(蒸馏水)局部涂抹大白兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现,统计观察结果。用速康解毒口服溶液或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对大白兔多次致敏,并于2周后观察大白兔的反应。结果表明:速康解毒口服溶液对家兔完整皮肤刺激反应的平均分值为零,属于无刺激药物,对破损皮肤也无明显刺激;在过敏性实验中,给药组5只家兔中1只有轻微的过敏现象,结合致敏反应评价的分值法和致敏反应发生率,速康解毒口服溶液对家兔皮肤过敏反应的分值为0.2(1/5),致敏率为20%(1/5),具有弱致敏性。结论:速康解毒口服溶液对家兔皮肤无明显刺激性,有轻微过敏现象,属于临床安全药物。

金复康口服液对耐药人肺腺癌A549/DDP膜转运蛋白LRP MRPmRNA表达的影响

目的:从逆转多药耐药的角度,研究金复康口服液对耐药人肺腺癌细胞A549/DDP的化疗增效的作用和分子机制。方法:应用血清药理学方法,选择A549、A549/DDP细胞,实验分为实验组和空白对照组,从细胞水平、分子水平进行研究。结果:金复康口服液低剂量能够逆转A549/DDP对DDP的耐药,逆转耐药倍数为3.45倍,与DDP(320μmol/L)合用,使DDP(320μmol/L)对A549/DDP细胞的抑制率由47.55%升高为73.32%,且q>1.15,表明金复康口服液与DDP合用有明显的协同增效作用,增加了DDP对A549/DDP细胞的敏感度;金复康口服液低剂量能够降低A549/DDP膜转运蛋白LRP、MRP的mRNA表达。结论:(1)低剂量金复康口服液与DDP合用能够增加DDP对A549/DDP的增殖抑制作用,二者具有显著的协同增效作用。(2)金复康口服液能够降低A549/DDP膜转运蛋白LRP、MRP的mRNA表达。金复康口服液可能通过降低耐药肿瘤细胞膜转运蛋白的表达而逆转肿瘤多药耐药,为扶正方药对化疗增效机理提供了新的实验依据。

HPLC法测定消瘿平亢颗粒中栀子苷含量

目的:用HPLC法测定消瘿平亢颗粒中栀子苷含量。方法:色谱柱为ODS(Diamonsil,250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为0．8 mL·min^(-1),检测波长238 nm。结果:栀子苷在0．12～0．24μg进样量范围内栀子苷进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0．9992);平均回收率为96．79%(n=5),RSD为1．1%。结论:本法可以用于消瘿平亢颗粒中栀子苷含量的测定。

高效液相色谱法测定痛经康口服液中的阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定痛经康口服液中阿魏酸的含量。方法用Agilent technolo-giesC18(250mm×4.6mm,5μm)柱;以5%HAC-CH3OH(70:30)为流动相;检测波长[1]为313nm。结果阿魏酸在0.01～0.1μg浓度范围内与峰面积有较好的线性,平均回收率为100.08%,RSD为1.60%。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。

儿感康口服液祛痰、止咳和平喘药学作用研究

目的:研究儿感康口服液的祛痰、止咳、平喘作用。方法:采用小鼠酚红祛痰实验观察其祛痰作用;采用小鼠氨水引咳实验观察其止咳作用;采用乙酰胆碱联合组胺所致豚鼠哮喘实验观察其平喘作用。结果:儿感康口服液能显著增加大鼠痰量的排出,延长由氨水引起的咳嗽时间和由乙酰胆碱联合组胺诱导的引喘潜伏期。结论:感康口服液有显著的祛痰、止咳、平喘作用。

玉屏风散颗粒治疗慢性阻塞性肺病的临床研究——附:62例病例报告

目的：观察玉屏风散颗粒治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效和提高免疫功能的作用。方法：采用随机对照开放试验方法。以多抗甲素为阳性对照，观察了玉屏风散颗粒治疗慢性阻塞性肺病３３例的临床疗效。结果：玉屏风散颗粒治疗组和多抗甲素对照组对慢性阻塞性肺病患者显效率分别为６３．６４％、６８．９７％，总有效率分别为９６．９７％、９６．５６％（均Ｐ＞０．０５）。治疗后症状评分平均下降分别为９．５２±４．１９、１０．２１±４．２５（Ｐ＞０．０５）。两组临床疗效相当。玉屏风散颗粒能显著提高血清ＩｇＧ（１３．１７ｇ／Ｌ±３．２６ｇ／Ｌ上升至１４．２２ｇ／Ｌ±３．１２ｇ／Ｌ）、ＩｇＭ（１．４１ｇ／Ｌ±０．５４ｇ／Ｌ上升至１．６４ｇ／Ｌ±０．７０ｇ／Ｌ）、Ｃ３（０．８０±０．２１上升至０．８９±０．２２）含量，Ｐ＜０．０５，提示其提高体液免疫功能显著优于多抗甲素。结论：玉屏风散颗粒对慢阻肺患者的疗效与多抗甲素相当。在提高免疫指标方面明显优于多抗甲素。

脑心康口服液治疗多发性腔隙性脑梗塞疗效观察

目的:观察脑心康口服液治疗多发性腔隙性脑梗塞的临床疗效。方法:将81例患者随机分为两组,治疗组41例,服用脑心康口服液;对照组40例,服用达纳康治疗。结果:观察两组治疗后临床症状,体征改善和头颅CT变化等。治疗组总有效率85.4%,对照组总有效率72.5%,两组疗效比较(P<0.05)。结论:脑心康口服液治疗组明显高于达纳康对照组。

高效液相色谱法测定胃康片中呋喃唑酮、甘珀酸钠和盐酸小檗碱

用高效液相色谱 (HPLC)梯度洗脱法同时测定复方胃康片中呋喃唑酮、甘珀酸钠和盐酸小檗含量。使用No va PakC18柱 ,以乙腈和 0 0 2mol/L磷酸盐缓冲溶液 (pH 7 0 )为流动相 ,3,5 二硝基苯甲酸作为内标溶液 ,使用UV检测器 ,在 2 5 4nm处对样品中上述 3种成分进行测定。测定结果表明 ,呋喃唑酮在 14 1 2mg/L～ 12 70 8mg/L、甘珀酸钠在 10 0 6mg/L～ 90 5 4mg/L、盐酸小檗碱在 99 2mg/L～ 892 8mg/L时其相对峰面积 (标准品与内标的峰面积之比 )与进样质量浓度有良好的线性关系 ,其线性相关系数分别为r =0 9997,r =0 9995和r =0 9991。测定结果显示 :该方法灵敏可靠 ,专属性强 ,且具有快速、简便、重现性好的特点。

RP-HPLC法测定痛经康口服液中丹酚酸B的含量

目的建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定痛经康口服液中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1.0%甲酸(31:10:59),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为286nm。结果丹酚酸B进样量在0.292～2.916μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1);平均回收率为99.71%,RSD=1.18%。结论本法灵敏简便、重现性好、专属性强,可用于痛经康口服液的质量控制。

RP-HPLC法分离和测定荆花胃康原料药和胶丸中的对-异丙基甲苯和α-萜品烯

建立了分离和测定荆花胃康原料药和胶丸中的主要成分对-异丙基甲苯（ρ-cymene）和α-萜品烯（α-Terpinene）的反相高效液相色谱梯度洗脱的方法.采用Spherisorb ODS1分析柱;甲醇-水梯度洗脱：0～15 min（V（甲醇）：V（水）=75：25）,15～22 min（V（甲醇）：V（水）=85：15）,22～28 min（V（甲醇）：V（水）=75：25）;紫外检测波长220 nm.对-异丙基甲苯在2.0～6.0 mg/mL,α-萜品烯在4.0～12.0 mg/mL范围内,峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系;平均加样回收率对-异丙基甲苯为99.6%（RSD=1.3%）,α-萜品烯为98.2%（RSD=1.1%）.该方法灵敏度高,重现性好,结果稳定,可用于同时测定荆花胃康原料药及胶丸中的对-异丙基甲苯和α-萜品烯.

抗炎口服液中绿原酸含量的HPLC测定

目的:建立抗炎口服液质量控制标准。方法:运用ODS色谱柱,以乙腈一0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速1mL/min,检测波长327nm,对抗炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定。结果:该方法所测的绿原酸含量重现性RSD为1.89%,稳定性高,样品和对照品RSD分别为1.04%和1.28%。结论:该方法准确、稳定、重现性好,可作为抗炎口服液质量控制标准。

万通炎康滴丸制备工艺及含量测定

目的优选万通炎康滴丸制备工艺及其含量测定方法。方法按照正交实验设计,分别以圆整度和溶散时限为指标考察了聚乙二醇PEG4000与PEG6000比例,药物和基质的比例,物料温度对处方工艺的影响;以丸重合格率(%)为指标,考察了滴距、滴速、冷却液温度对滴丸制备的影响。建立了异嗪皮啶HPLC含量测定法。结果优选出最佳制备法为PEG4000:PEG6000为7:2,药物:基准为1:4,物料温度C(℃)为90℃,冷却液温度为5℃,滴距10cm,滴速30d/min。异嗪皮啶含量测定在0.852~4.260μg/mL范围内线性关系良好。结论该滴丸制备方法简便可行,含量测定法灵敏度高,重复性好,可为滴丸制备及质量控制提供依据。

新型中药复方制剂防治CoxB_3感染小鼠急性实验性心肌炎的形态定量学研究

目的:观察新型中药复方制剂心康口服液预防和治疗柯萨奇B3（CVB3m）感染小鼠急性病毒性心肌炎形态学及形态定量学改变的作用。方法:将小鼠随机等分为模型组、阳性药（干扰素、Ribavilin）对照组、心康口服液组及正常对照组,并腹腔接种CVB3m病毒液建立病毒性心肌炎模型。预防组在用药2d后建立病毒性心肌炎模型,连续用药20-22d,观察比较第5、10和20d小鼠心脏肉眼及组织形态学改变并进行形态定量学测量,所得数据用SPSS/PC软件包作统计学处理。结果:心康口服液中、小剂量组及干扰素组第20d时心脏表面重度病变检出率与病毒组有显著意义P<0.01;心肌组织重度损伤（心肌细胞大片坏死崩解）检出率第20d时均低于病毒感染对照组、Ribav-ilin对照组及干扰素对照组,其中,中、小剂量组与病毒组有显著意义P<0.01;心肌病变面积/全心面积比值第10d及20d时心康口服液中、小剂量组及干扰素对照组与病毒对照组有显著意义P<0.01;平均病变面积预防用药第10d及20d,治疗用药第20d心康口服液中、小剂量组及干扰素组与病毒感染对照组有显著意义P<0.01。结论:心康口服液对CVB3m病毒感染小鼠的预防性及治疗性给药可保护心肌,减轻心肌损伤及促进损伤心肌修复,其预防作用类似干扰素,治疗作用优于Ribavilin,预防用药疗效较治疗用药为好?

咳喘康复胶囊中人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量测定

目的建立咳喘康复胶囊中人参皂苷的含量测定方法。方法采用HPLC法对复方中人参皂苷Rb1、Re和Rg1进行含量测定。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1的平均加样回收率分别为98.69%、99.25%、98.85%,RSD分别为0.32%、1.35%、0.88%,实验结果显示线性关系、精密度、重复性和稳定性良好。结论该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重复性好,能有效检测咳喘康复胶囊中人参皂苷的含量。