糖衡Ⅰ号治疗气阴两虚型2型糖尿病临床观察

为观察糖衡Ⅰ号治疗气阴两虚型 2型糖尿病疗效 ,12 0例气阴两虚型 2型糖尿病患者随机分为糖衡Ⅰ号治疗组 (80例 )和中汇糖脉康对照组 (4 0例 ) ,治疗 2个月后观察疗效。结果 :两组均有明显疗效 ,其中治疗组在改善症状和降低餐后 2小时血糖、糖化血红蛋白方面优于对照组。提示糖衡Ⅰ号治疗气阴两虚型

分光光度法测定脉康合剂中木耳多糖含量

目的研究脉康合剂中木耳多糖的含量测定方法。方法采用分光光度法,以5％苯酚溶液与硫酸显色,测定波长为490 nm。结果 D-无水葡萄糖浓度线性范围是2．46-7．38μg/mL,r=0．999 5;平均回收率为99．73％,RSD=1．11％。结论该方法简便,结果准确,重现性好,可作为脉康合剂的含量测定方法。

糖脉康颗粒治疗2型糖尿病临床观察

[目的]观察糖脉康颗粒对2型糖尿病并高脂血症患者的影响。[方法]将符合诊断标准的2型糖尿病患者随机分为两组,均给予降糖治疗,观察组在此基础上加服糖脉康颗粒,观察两组患者治疗前、后血黏度、血脂等指标及变化。[结果]治疗前后观察组上述指标与对照组比较差异有显著意义(P(0.05或P(0.01)。[结论]糖脉康颗粒有助于降低2型糖尿病患者的血黏度、血脂水平,从而使血糖控制更明显。

心脑脉康对AS模型家兔血脂及血管组织病理改变的影响

目的探讨心脑脉康对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)模型家兔血脂及组织病理改变的影响。方法将雄性家兔随机分成空白组、模型组、阳性药组、心脑脉康低剂量组、心脑脉康高剂量组。对空白组以外的各组家兔建立动脉粥样硬化模型,造模成功后给予实验药物,末次给药后采血检测血脂生化指标,取颈动脉组织病理制片镜检,观察镜下组织病理形态。结果与空白组比较,各造模组血清总胆固醇(serum total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)水平均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,阳性药物组及心脑脉康低、高剂量组TC、TG、LDL水平降低,HDL水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。且随着实验药物剂量增加,降脂作用明显增加(P<0.05)。颈动脉病理组织形态方面,阳性药物组及心脑脉康低、高剂量组相较于模型组粥样硬化病变程度减轻(P<0.05)。而阳性药物组与心脑脉康低、高剂量组比较未见明显差异(P>0.05)。结论心脑脉康对家兔动脉粥样硬化具有良好的治疗作用,为该中药方剂在临床应用提供了实验依据。

薄层扫描法测定芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量

本文采用薄层扫描法测定芍药甙脉康冲剂中芍药甙的含量，在点样量３．７μｇ～１８．５μｇ范围内点样量与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为９７．２９％。

脉康合剂对大鼠血液流变性及血小板聚集作用的影响

目的研究脉康合剂对大鼠血液流变性、血小板集聚、血栓形成和凝血时间的影响。方法用肾上腺素加冰水刺激制备“血瘀”模型,检测主要血液流变学指标;以ADP为诱导剂,观察其对正常大鼠体内血小板聚集的作用;采用导管插入法测定血栓形成的重量;采用玻片法和毛细管法,观察其对大鼠凝血时间的影响。结果与空白对照组相比,脉康合剂0.5、1.0g·kg-1组全血黏度高切和低切均有显著性降低(P<0.01);脉康合剂0.5g·kg-1组可抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集率(P<0.05);脉康合剂0.25、0.5、1.0g·kg-13个剂量组均可明显减轻血栓湿重(P<0.01);脉康合剂0.5、1.0g·kg-1组凝血时间显著升高(P<0.01,P<0.05)。结论脉康合剂能明显改善血液流变性,抑制血小板聚集率,抑制血栓形成,具有良好的活血化瘀作用。

迈康片的毒理安全性研究

目的:对迈康片的毒理安全性进行研究。方法:应用小鼠急性经口毒性实验评价迈康片的急性毒性;通过遗传三项实验评价其遗传毒性;通过大鼠的30 d喂养实验评价其亚急性毒性。结果:雌、雄小鼠经口急性毒性试验的最大耐受量>20.0 kg.bw,根据急性毒性分级,受试物属无毒级物质;三项遗传实验的结果与对照组比较均为阴性(P值均>0.05),受试物无致畸、致突变等遗传毒性作用;30 d喂养实验未见明显的亚急性毒性作用。结论:在本实验条件下,迈康片无急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性,是一种安全的保健食品。

迈康片对高脂血症大鼠血管保护的作用机制研究

目的:研究迈康片对高脂血症大鼠血管的保护及作用机制。方法:根据血清总胆固醇(TC)水平将实验大鼠随机分为基础饲料正常组、高脂饲料模型组和迈康片低(0.47 g·kg-1)、中(0.94 g·kg-1)、高(1.88 g·kg-1)3个剂量组。高脂饲料模型组和迈康片各剂量组每日以高脂饲料喂养,正常组以基础饲料喂养。各组分别ig各剂量药物,持续30 d,测定各组大鼠血清中血脂水平及丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、前列环素(PGI2)、内皮源性超极化因子(EDHF)、一氧化氮(NO)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)的活性。结果:与正常组比较,模型组的体质量无太大变化,模型组高脂血症大鼠TC,甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),MDA,ET-1,CGRP,PGI2,EDHF,NO含量明显升高(P<0.05,P<0.01),NOS活性显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量、SOD活性显著降低(P<0.01);与模型组比较,迈康片对受试动物体质量无影响,而迈康片均能使高脂血症大鼠TC,TG,LDL-C,MDA,ET-1,CGRP,PGI2,EDHF,NO含量明显降低(P<0.05,P<0.01),NOS活性显著降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C含量,SOD活性显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:迈康片对高脂血症模型大鼠血管具有显著的保护修复作用。

脉康汤对高脂血症患者血浆microRNA表达谱的影响

目的:应用微小RNA(miRNA)基因表达谱芯片技术筛查miRNA在高脂血症及脉康汤治疗前后患者血浆中的差异表达,旨在进一步探索脉康汤治疗高脂血症的分子机制。方法:在本院中西医结合门诊筛选出符合中西医诊断标准的患者10例,选择同年龄段正常人10例,测定受试者血压、血糖、血脂和体质量指数(BMI),分别抽取外周血,常规提取总RNA,作miRNA芯片。取10例患者中经脉康汤口服治疗显效的典型病例1例,治疗前后分别抽取外周血,提取总RNA,作miRNA芯片检测miRNA表达谱。对差异表达的miRNA进行实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证。结果:高脂血症患者与正常人的miRNA芯片差异表达谱与脉康汤治疗显效的典型病例治疗前后的miRNA芯片差异表达谱中有11条miRNA差异表达一致,其中有7个miRNA(miR-122、 miR-146a、miR-125a-5p、miR-208b、miR-370、miR-197、miR-365)上调,4个miRNA(miR-33a、miR-182-5p、miR-103、miR-542)下调,与qRT-PCR结果基本相符。结论:高脂血症患者血浆中miRNA的表达有明显改变,经脉康汤治疗后也随之向相反方向改变,提示血浆miRNA可作为预测脉康汤降脂预后的新型生物学标志物。