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PVP对溶剂热合成FeS_2(Pyrite)的形貌控制研究 被引量:2
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作者 陈艳华 姜传海 +1 位作者 郑毓峰 孙言飞 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第14期89-91,共3页
采用溶剂热合成技术,以FeSO4和(NH2)2CS为反应前驱物,在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作表面活性剂的醇-水体系中获得了晶粒完整的FeS2(Pyrite)粉体。借助X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对合成样品的晶相组成、分散性、形貌进行了分析与表征,结... 采用溶剂热合成技术,以FeSO4和(NH2)2CS为反应前驱物,在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作表面活性剂的醇-水体系中获得了晶粒完整的FeS2(Pyrite)粉体。借助X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对合成样品的晶相组成、分散性、形貌进行了分析与表征,结果表明,以PVP为表面活性剂可以显著提高产物的分散性,适当调节PVP的用量可以有效调控FeS2晶体的大小与形貌。 展开更多
关键词 FeS2(pyrite) PVP溶剂热 形貌控制
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丝网印刷制备FeS_2(Pyrite)薄膜及其结构研究 被引量:1
2
作者 李锦 郑毓峰 +1 位作者 徐金宝 孙言飞 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期178-181,共4页
本文采用丝网印刷方法制备了Fe S2 (Pyrite)薄膜,用x射线衍射确定了样品Fe S2 (Pyrite)薄膜的晶体结构,讨论了x射线衍射峰强、点阵常数以及晶粒尺寸等随薄膜厚度的变化.并用Rietveld方法对样品的结构进行了精修,确定了样品中S/Fe原子比... 本文采用丝网印刷方法制备了Fe S2 (Pyrite)薄膜,用x射线衍射确定了样品Fe S2 (Pyrite)薄膜的晶体结构,讨论了x射线衍射峰强、点阵常数以及晶粒尺寸等随薄膜厚度的变化.并用Rietveld方法对样品的结构进行了精修,确定了样品中S/Fe原子比的变化范围、键长、键角等结构常数. 展开更多
关键词 FeS2(pyrite)薄膜 丝网印刷 结构 RIETVELD方法 精修
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Preparation of Photoelectric Material--Pyrite(FeS_2) Thin Film
3
作者 LI En ling 1,2 , SHI Wei 1, ZHANG Xian bin 1 (1.School of Science, Xi’an University of Technology, Xi’an 710048, CHN 2.School of Electron. & Inform. Eng., Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710049, CHN) 《Semiconductor Photonics and Technology》 CAS 2002年第3期170-173,共4页
The preparation methods of simultaneous electro deposition for pyrite (FeS 2) thin film are introduced from aqueous solution of FeSO 4 and Na 2S 2O 3. Electrical process is studied in detail in the paper. From the exp... The preparation methods of simultaneous electro deposition for pyrite (FeS 2) thin film are introduced from aqueous solution of FeSO 4 and Na 2S 2O 3. Electrical process is studied in detail in the paper. From the experiment result, the best way of drying the sample is to dry it in vacuum. Electro deposition method for the preparation of pyrite thin film is a safe, simple and low cost method. 展开更多
关键词 PHOTOELECTRIC MATERIAL pyrite(FeS2) ELECTRO-DEPOSITION
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不同矿浆温度下Ca^(2+)、Mg^(2+)对黄铁矿可浮性的影响
4
作者 王鑫 何廷树 +2 位作者 鱼博 贺寒冰 王宇斌 《矿产综合利用》 CAS 2024年第3期121-128,共8页
这是一篇矿物加工工程领域的论文。通过单矿物浮选实验、浮选溶液化学、Zeta电位、XPS,研究了不同矿浆温度下Ca^(2+)、Mg^(2+)对黄铁矿浮选效果的影响机理,结果表明:低温能够明显抑制黄铁矿的浮选,且温度降低能够明显弱化Ca^(2+)、Mg^(... 这是一篇矿物加工工程领域的论文。通过单矿物浮选实验、浮选溶液化学、Zeta电位、XPS,研究了不同矿浆温度下Ca^(2+)、Mg^(2+)对黄铁矿浮选效果的影响机理,结果表明:低温能够明显抑制黄铁矿的浮选,且温度降低能够明显弱化Ca^(2+)、Mg^(2+)对黄铁矿浮选的抑制作用。当矿浆温度从20℃降至5℃时,矿浆中带电粒子运动速度减慢,Zeta电位增大,生成氢氧化钙镁沉淀的临界pH值增大,纯水矿浆中黄铁矿表面的FeO/OH的比例减小,Ca^(2+)、Mg^(2+)矿浆中黄铁矿表面FeO/OH含量的降低幅度减小,减少了黄铁矿表面的氧化程度和活性吸附位点,减少了Ca^(2+)、Ca(OH)+,Mg^(2+)和Mg(OH)+等离子在黄铁矿表面的吸附;但低温并不改变Ca^(2+)、Mg^(2+)在黄铁矿表面的存在形式和吸附状态,pH值为9时,钙镁均以Ca^(2+)、Ca(OH)+、Mg^(2+)、Mg(OH)+的形式存在并吸附在黄铁矿表面。 展开更多
关键词 矿物加工工程 钙离子 镁离子 黄铁矿 低温 浮选
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不同CO_(2)压力下黄铁矿与煤制气耦合机制研究
5
作者 夏大平 廖佳佳 +4 位作者 王心义 李赛赛 顾朋涛 袁筱莹 简阔 《河南理工大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期101-106,134,共7页
目的为了研究不同CO_(2)压力下黄铁矿与煤制气的耦合机制,方法利用压力为1,3,5 MPa的高压罐进行煤和黄铁矿厌氧发酵产气试验。结果结果表明:(1)压力1 MPa时产气量较好,最终产气量为1.26 mmol/g;压力增加,罐中产气量减少,压力5 MPa时产... 目的为了研究不同CO_(2)压力下黄铁矿与煤制气的耦合机制,方法利用压力为1,3,5 MPa的高压罐进行煤和黄铁矿厌氧发酵产气试验。结果结果表明:(1)压力1 MPa时产气量较好,最终产气量为1.26 mmol/g;压力增加,罐中产气量减少,压力5 MPa时产气量仅0.02 mmol/g。(2)随着压力增加,水溶液中HCO-3质量浓度和氧化还原电位(Eh)逐渐上升,pH逐渐下降,5 MPa试验组反应末期pH最低,为4.02,1 MPa压力罐内总铁有消耗,波动较大;反应前期,3,5 MPa压力罐中总铁质量浓度持续增加,说明反应前期3,5 MPa压力下黄铁矿溶解量增加较多;(3)高压条件下,化学需氧量(chemical oxygen deman,COD)和短链脂肪酸浓度水平的显著减少反映了厌氧发酵程度的减弱和黄铁矿酸化程度的增强;(4)压力增加,功能菌种丰度和多样性降低,硫杆菌属逐渐处于优势地位,厌氧发酵过程基本停滞。结论适宜的CO_(2)压力条件可促进煤储层条件下的微生物生长代谢,同时添加黄铁矿发生氧化产生的铁离子,可促进菌群酶活,使煤生物产气反应顺利进行。研究结果可为原位条件富集营养液注入后的产气机制研究提供理论支撑。 展开更多
关键词 CO_(2)压力 煤生物产气 黄铁矿 总铁 酸化程度
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黄铁矿在CO_(2)气氛下非等温氧化转化及动力学分析
6
作者 黄芳 况怡婷 +3 位作者 张立麒 米铁 辛善志 刘晓烨 《燃烧科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期82-90,共9页
针对煤中常见含铁矿物黄铁矿在富氧燃烧典型气氛下转化特性,通过同步热分析结合烟气分析研究了黄铁矿在CO_(2)气氛下的转化行为.结果发现,黄铁矿在CO_(2)气氛下主要经历5个失重阶段且均为吸热过程,首先是黄铁矿颗粒表面硫脱除的起始热解... 针对煤中常见含铁矿物黄铁矿在富氧燃烧典型气氛下转化特性,通过同步热分析结合烟气分析研究了黄铁矿在CO_(2)气氛下的转化行为.结果发现,黄铁矿在CO_(2)气氛下主要经历5个失重阶段且均为吸热过程,首先是黄铁矿颗粒表面硫脱除的起始热解段(相界面反应,n=1/2),活化能低于其在N_(2)气氛下近30 kJ/mol,为220.27 kJ/mol,随后裂解成磁黄铁矿(三维扩散,n=1/2)活化能与其在N_(2)(177.27 kJ/mol)下接近为178.1 kJ/mol;温度高于690℃,随着升温磁黄铁矿缓慢失硫,CO_(2)逐渐参与磁黄铁矿转化且释放SO_(2)和CO;820~1150℃经历双峰失重峰阶段,820~1020℃,氧化气体产物SO_(2)大量生成且在约1000℃达到体积浓度峰值;最后1020~1150℃,坩埚中残留物大量与CO_(2)持续氧化反应失重形成SO_(2)和CO,坩埚中形成复杂物相体系,铁硫化物和铁氧化物共存(或共融).CO_(2)参与黄铁矿产物转化失重阶段活化能分别为180.94 kJ/mol、229.69 kJ/mol和243.46 kJ/mol,动力学机制均为成核与生长(n=1). 展开更多
关键词 黄铁矿 非等温 CO_(2) 氧化转化 动力学
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FeS_2微粉的水热合成及晶体结构研究 被引量:5
7
作者 吴荣 郑毓峰 +3 位作者 张校刚 孙言飞 徐金宝 姜海涛 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期134-138,共5页
利用水热法一步合成了黄铁矿型Fe S2 (Pyrite)多晶粉体.样品的X射线衍射线和Rietvild结构精修表明,所得样品具有AB2 型立方结构,空间群Pa3,晶格常数a=5 .41 5 1 ,Wyckoff参量u=0 .3 868,结合水热生长模式分析了晶体的生长过程.
关键词 FeS2(pyrite) 水热法 RIETVELD方法
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基于FeS_(2)及其复合材料的钠离子电池负极材料的研究进展
8
作者 呼延璟 董小瑞 +2 位作者 张志文 郭子禾 梁勐涵 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第3期357-371,共15页
二硫化亚铁(FeS_(2))具有高理论比容量、高电导率、价格低廉以及环境友好的优势,被视为是一种非常具有发展前景的钠离子电池负极材料。然而,FeS_(2)作为钠离子电池负极材料在其充放电过程中体积变化较大,反应动力学较迟缓,进而展现为电... 二硫化亚铁(FeS_(2))具有高理论比容量、高电导率、价格低廉以及环境友好的优势,被视为是一种非常具有发展前景的钠离子电池负极材料。然而,FeS_(2)作为钠离子电池负极材料在其充放电过程中体积变化较大,反应动力学较迟缓,进而展现为电化学性能不佳,这严重制约了其在钠离子电池中的大规模应用。因此,总结FeS_(2)材料在钠离子电池循环过程中的反应机理,归纳既有研究对FeS_(2)负极材料瓶颈问题的解决方式,探讨了未来提升FeS_(2)负极材料性能可行的工作方向,对设计高容量的钠离子电池至关重要。本文首先阐述了FeS_(2)负极材料的结构特性与储钠机制;其次,根据FeS_(2)的反应机制及物理特性,总结了FeS_(2)作为钠离子电池负极材料的瓶颈问题;然后,从FeS_(2)的结构调控、FeS_(2)/碳基复合材料、FeS_(2)/高分子化合物复合材料及FeS_(2)/金属化合物复合材料四个方面归纳了近年来既有研究瓶颈问题的解决方案;最后,基于上述分析,从强化电解质特性、调控电极结构、降低材料成本、改变电极基底及优化电池工作环境的角度提出未来提升FeS_(2)负极材料钠离子电池性能的可行性工作方向。 展开更多
关键词 FeS_(2) 钠离子电池 负极材料 储钠机理 改性策略
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CuTe_(2)单晶的高温高压合成和物性表征
9
作者 石利粉 王宁宁 +7 位作者 刘子儀 崔琦 张晓晓 刘庆元 隋郁 王铂森 孙建平 程金光 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期43-49,共7页
具有黄铁矿结构的3d过渡金属硫族化合物MX_(2)(M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn;X=S,Se,Te)因呈现丰富的新奇物性而备受关注,其中CuX_(2)是该体系中唯一的超导体,超导转变温度(T_(c))分别为1.5K(CuS_(2))、2.4K(CuSe_(2))和1.3K(CuTe_(2))。由于CuX... 具有黄铁矿结构的3d过渡金属硫族化合物MX_(2)(M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn;X=S,Se,Te)因呈现丰富的新奇物性而备受关注,其中CuX_(2)是该体系中唯一的超导体,超导转变温度(T_(c))分别为1.5K(CuS_(2))、2.4K(CuSe_(2))和1.3K(CuTe_(2))。由于CuX_(2)系列材料只能在高温高压条件下合成,因此,早期关于CuTe_(2)的少数报道均基于多晶样品,到目前为止仍缺乏单晶样品物性的详细报道。采用川井型6/8式二级推进多砧压机,在900℃和5GPa的高温高压条件下合成了高质量的CuTe_(2)单晶样品,并对其进行详细的晶体结构、电输运、磁化率及比热容等物性表征。研究结果表明:CuTe_(2)单晶样品为弱耦合Ⅱ类超导体,T_(c)约为1.3K。通过总结对比同体系CuS_(2)、CuSe_(2)以及CuTe_(2)的超导参数,进一步揭示了CuTe_(2)费米面附近的态密度与超导演化的联系。 展开更多
关键词 高温高压合成 黄铁矿 CuTe_(2) 超导
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高纯天然黄铁矿粉体用于LiAl-FeS_2热电池 被引量:8
10
作者 杨华明 李晓鸣 邱冠周 《金属矿山》 CAS 北大核心 2003年第6期46-47,64,共3页
天然黄铁矿经提纯和特殊处理 ,可获得高纯FeS2 超微细粉体 (HFP)。用X -射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)研究了HFP的结构和热性能。以HFP为正极材料做成LiAl-FeS2 热电池 ,在放电电流为 1.75A、0 .70A时 ,其初始放电电压分别为 1.934V和... 天然黄铁矿经提纯和特殊处理 ,可获得高纯FeS2 超微细粉体 (HFP)。用X -射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)研究了HFP的结构和热性能。以HFP为正极材料做成LiAl-FeS2 热电池 ,在放电电流为 1.75A、0 .70A时 ,其初始放电电压分别为 1.934V和 1.984V ,高于目前所用的FeS2 ,说明HFP适合做LiAl-FeS2 热电池的正极活性材料 。 展开更多
关键词 黄铁矿粉体 X—射线衍射 差热分析 超微细粉体 HFP 正极材料 LiAl-FeS2热电池
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光电薄膜材料FeS_2(黄铁矿)的研制 被引量:4
11
作者 李恩玲 施卫 +2 位作者 杨党强 马德明 闫素珍 《西安理工大学学报》 CAS 2002年第1期48-50,共3页
研究了用电沉积法制作太阳能电池薄膜材料。分别用三种含铁元素和硫元素的水溶液淀积 Fe S2 薄膜 ,将所得的样品在 N2 氛围中退火 ,退火温度分别为 40 0℃和 50 0℃。结果表明 ,从 Fe SO4 · 7H2 O+Na2 S2 O3· 5H2 O水溶液得... 研究了用电沉积法制作太阳能电池薄膜材料。分别用三种含铁元素和硫元素的水溶液淀积 Fe S2 薄膜 ,将所得的样品在 N2 氛围中退火 ,退火温度分别为 40 0℃和 50 0℃。结果表明 ,从 Fe SO4 · 7H2 O+Na2 S2 O3· 5H2 O水溶液得到的薄膜中含 Fe S2 的衍射峰比从其它两种水溶液得到的薄膜中含 Fe S2 的衍射峰多而明 ;退火温度为 40 0℃比 50 0℃更合适 ;另外 ,为防止薄膜氧化 ,在真空中干燥效果最佳。 展开更多
关键词 电沉积 FeS2 黄铁矿 X射线衍射 光电薄膜材料
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FeS_2薄膜光电性能研究进展 被引量:11
12
作者 黄伟 孟亮 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期494-499,共6页
对FeS2 薄膜光电性能的研究现状进行了分析 ,综述了制备方法、硫化工艺及掺杂元素对FeS2 薄膜光电性能的影响以及光电转换效率的研究进展 ,讨论了FeS2 薄膜这种先进太阳能电池材料研究中现存的问题和发展方向。
关键词 FES2薄膜 光电性能 制备工艺 二硫化铁 太阳能电池
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不同结晶度纳米黄铁矿对亚甲基蓝吸附性能分析
13
作者 徐昊生 史晓国 +4 位作者 卢洋 朱凌宇 武恕 高原 许崇庆 《山东化工》 CAS 2024年第2期239-246,250,共9页
采用湿式机械化学合成法结合热处理工艺制备出不同结晶度的黄铁矿纳米颗粒,研究其对亚甲基蓝的吸附性能。利用FESEM、XRD、BET等手段对制备纳米黄铁矿的形貌、晶体结构和比表面积进行表征。考察了结晶度、亚甲基蓝初始浓度、初始pH值、... 采用湿式机械化学合成法结合热处理工艺制备出不同结晶度的黄铁矿纳米颗粒,研究其对亚甲基蓝的吸附性能。利用FESEM、XRD、BET等手段对制备纳米黄铁矿的形貌、晶体结构和比表面积进行表征。考察了结晶度、亚甲基蓝初始浓度、初始pH值、干扰离子、溶解氧等对黄铁矿吸附性能的影响。结果表明,随煅烧温度的提高,黄铁矿纳米颗粒的结晶度和吸附性能分别呈现上升和下降的趋势。随亚甲基蓝初始浓度上升,FeS_(2)吸附量逐步上升并达到稳定。不同结晶度黄铁矿的最佳吸附pH值环境存在差异,随黄铁矿结晶度提升,材料最佳吸附pH值环境由酸性变为碱性。性质稳定干扰离子对吸附过程的影响较小,而碳酸根离子可使溶液保持较强的碱性环境,使材料的吸附性能提升。体系溶解氧含量通过影响黄铁矿表面氧化程度,进而产生负离子位来提高材料吸附性能。合成FeS_(2)的吸附数据与Langmuir吸附模型拟合良好,低结晶度材料符合准二级动力学模型,高结晶度材料符合准一级动力学模型。总体而言,机械化学合成的黄铁矿纳米颗粒能够高效去除水中的亚甲基蓝,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 纳米黄铁矿(FeS_(2)) 吸附 结晶度 机械化学合成 亚甲基蓝
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FeS_(2)/TiO_(2)复合纳米材料制备及光催化性能分析
14
作者 高原 徐昊生 +4 位作者 史晓国 徐冉 胡玥妤 石亚喃 许崇庆 《山东化工》 CAS 2024年第2期14-20,共7页
光催化技术能有效解决日益严重的水污染问题,其中心是高效光催化材料的设计与合成。以二氧化钛、升华硫粉、还原铁粉为原料,无水乙醇为过程控制剂,采用湿式机械化学合成法一步制备具有可见光响应的FeS_(2)/TiO_(2)复合纳米材料。通过场... 光催化技术能有效解决日益严重的水污染问题,其中心是高效光催化材料的设计与合成。以二氧化钛、升华硫粉、还原铁粉为原料,无水乙醇为过程控制剂,采用湿式机械化学合成法一步制备具有可见光响应的FeS_(2)/TiO_(2)复合纳米材料。通过场发射扫描电镜(FESEM-EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对样品进行表征,研究材料复合方式、煅烧温度、催化剂用量、污染物浓度和溶液初始pH值等条件因素对体系光催化降解性能的影响规律。结果表明,机械化学合成FeS_(2)/TiO_(2)复合纳米材料同步实现FeS_(2)生成、FeS_(2)和TiO_(2)均匀复合以及S元素掺杂进入TiO_(2)晶格三个目标;300℃热处理的复合材料在pH值为4、催化剂投加量1 g/L和亚甲基蓝初始浓度20 mg/L时催化效果最优,在可见光下复合材料光催化降解率是单独TiO_(2)的15倍,单独FeS_(2)的1.8倍,有效提高了处理化工行业典型污染物的效率。异质结构筑和S元素掺杂改善了TiO_(2)能级结构,促进了复合体系光生电子-空穴对的有效分离和光催化利用。 展开更多
关键词 湿式机械化学合成 FeS_(2)/TiO_(2) 光催化 复合材料 亚甲基蓝
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不同形貌FeS_(2)的可控制备及储钠特性研究
15
作者 范利君 吴保周 陈珂君 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2541-2549,共9页
作为典型的转化反应型储钠负极材料,FeS_(2)具有无毒、成本低廉及理论比容量高等优势,成为钠离子电池潜在的负极材料之一。然而,该材料在实际储钠过程中的动力学性能相对较差,限制了其实际应用。基于此,本研究基于溶剂热反应合成策略,... 作为典型的转化反应型储钠负极材料,FeS_(2)具有无毒、成本低廉及理论比容量高等优势,成为钠离子电池潜在的负极材料之一。然而,该材料在实际储钠过程中的动力学性能相对较差,限制了其实际应用。基于此,本研究基于溶剂热反应合成策略,通过改变前驱体中铁硫摩尔比,分别合成了具有不规则球形颗粒形貌,球形颗粒与立方体混合形貌以及规则立方体形貌的FeS_(2)样品,进一步分析研究了微观形貌对FeS_(2)储钠性能的影响。电化学测试结果显示,具有规则立方体形貌的FeS_(2)具有最优的倍率性能和循环稳定性,在0.1 A/g的电流密度下循环100次以后可保持354.5 mAh/g的放电比容量,在电流密度为2.0 A/g下循环500次后,仍保持246.3 mAh/g的放电比容量,是对比样品比容量的1.2倍。储钠动力学分析表明,立方体形貌的FeS_(2)样品表现出赝电容占主导的储钠机制,因此具有更快的钠离子扩散效率和更高的倍率性能。该研究能够为高性能转化型钠离子电池负极材料的开发提供理论参考和依据。 展开更多
关键词 钠离子电池 形貌调控 负极材料 二硫化铁 储钠机制
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二硫化铁基全固态锂离子电池的研究进展
16
作者 章波清 薛璐 《科技与创新》 2024年第16期114-116,共3页
二硫化铁(FeS_(2))因具有理论比容量高(894mA·h/g)、价格低廉、环境友好等优点,在全固态锂离子电池领域备受研究人员青睐。总结了近年来以FeS_(2)作为正极材料来构建高安全、高能量密度全固态锂离子电池的研究进展,并就FeS_(2)的... 二硫化铁(FeS_(2))因具有理论比容量高(894mA·h/g)、价格低廉、环境友好等优点,在全固态锂离子电池领域备受研究人员青睐。总结了近年来以FeS_(2)作为正极材料来构建高安全、高能量密度全固态锂离子电池的研究进展,并就FeS_(2)的转换反应机理、全固态电池正极和固态电解质的构建及其突出的电化学性能等方面进行了概述,最后介绍了FeS_(2)基全固态锂离子电池面临的机遇与挑战。 展开更多
关键词 FeS_(2) 全固态锂离子电池 正极材料 固态电解质
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Effect of CO_2 and N_2 on microbial community changes during column bioleaching of low-grade high pyrite-bearing chalcocite ore 被引量:4
17
作者 陈勃伟 武彪 +1 位作者 刘兴宇 温建康 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第12期4528-4535,共8页
Simulated heap bioleaching of low-grade high pyrite-bearing chalcocite ore was conducted at 40 °C with aeration of CO_2 and N_2.Ore samples were collected at day 43,64,85,106 and subjected to microbial community ... Simulated heap bioleaching of low-grade high pyrite-bearing chalcocite ore was conducted at 40 °C with aeration of CO_2 and N_2.Ore samples were collected at day 43,64,85,106 and subjected to microbial community analysis by 16S rRNA gene clone library.Phylogenetic analyses of 16S rDNA fragments revealed that the retrieved sequences are mainly related to genus Acidithiobacillus,Leptospirillum and Sulfobacillus.Aeration of CO_2 and N_2 significantly impacted the microbial community composition.When CO_2 was aerated,the proportion of genus Acidithiobacillus considerably increased,whereas the proportion of genus Leptospirillum and genus Sulfobacillus declined.However,with the aeration of N_2,the proportion of genus Acidithiobacillus and Leptospirillum increased,but genus Sulfobacillus decreased.When there was no aeration,the microbial community was similar to the inocula with the proportion of genus Leptospirillum mounted.These results indicated that the limitation of oxygen could change the bioleaching microbial community and the aeration of CO_2 and N_2 was favourable for the growth of sulfur-oxidizer(At.caldus) and iron-oxidizer(L.ferriphilum) respectively,which could be used for the regulation of microorganisms' role in mineral bioleaching. 展开更多
关键词 BIOLEACHING CO2 N2 CHALCOCITE pyrite microbial community
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Preparation of pre-reduced pellet using pyrite cinder containing nonferrous metals with high temperature chloridizingreduction roasting technology—Effect of CaCl_2 additive 被引量:2
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作者 陈栋 朱德庆 +3 位作者 洪澜 陈瑶 许继芳 伍凌 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第11期4154-4161,共8页
The role of CaCl2 during the high temperature chloridizing-reduction roasting process was investigated, aiming at acquiring high strength blast furnace burden with high iron grade and low nonferrous metals content. Th... The role of CaCl2 during the high temperature chloridizing-reduction roasting process was investigated, aiming at acquiring high strength blast furnace burden with high iron grade and low nonferrous metals content. The effects of CaCl2 dosage on pelletizing, preheating and reduction were investigated. The results show that CaCl2 can improve the wet drop strength but reduces the thermostability of pyrite cinder green balls. When the dosage of CaCl2 exceeds 1%, the compressive strength of preheated pellets decreases while the growth of iron oxide particles is improved. Furthermore, the compressive strength of pre-reduced pellets increases but the metallization degree of pre-reduced pellets decreases with CaCl2 additive. The removal tests indicate that Zn can be removed completely without CaCl2 additive, Cu is removed only under the condition with CaCl2 additive and part of Pb must be removed by CaCl2 additive. 展开更多
关键词 pyrite CINDER CACL2 ADDITIVE PELLETIZING chloridis
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Pyrite-hydrocarbon Interaction under Hydrothermal Conditions: an Alternative Origin of H_2S and Organic Sulfur Compounds in Sedimentary Environments 被引量:2
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作者 DING Kangle MEI Ping LUO Yue 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期2133-2148,共16页
Sulfate rocks and organic sulfur from sedimentary organic matter are conventionally assumed as the original sulfur sources for hydrogen sulfide (H2S) in oil and gas reservoirs. However, a few recent experiments prel... Sulfate rocks and organic sulfur from sedimentary organic matter are conventionally assumed as the original sulfur sources for hydrogen sulfide (H2S) in oil and gas reservoirs. However, a few recent experiments preliminarily indicate that the association of pyrite and hydrocarbons may also have implications for H2S generation, in which water effects and natural controls on the evolution of pyrite sulfur into OSCs and H2S have not been evaluated. In this study, laboratory experiments were conducted from 200 to 450°C to investigate chemical interactions between pyrite and hydrocarbons under hydrothermal conditions. Based on the experimental results, preliminary mechanism and geochemical implications were tentatively discussed. Results of the experiments showed that decomposition of pyrite produced H2S and thiophenes at as low as 330°C in the presence of water and n-pentane. High concentrations of H2S were generated above 450°C under closed pyrolysis conditions no matter whether there is water in the designed experiments. However, much more organic sulfur compounds (OSCs) were formed in the hydrous pyrolysis than in anhydrous pyrolysis. Generally, most of sulfur liberated from pyrite at elevated temperatures was converted to H2S. Water was beneficial to breakdown of pyrite and to decomposition of alkanes into olefins but not essential to formation of large amounts of H2S, given the main hydrogen source derived from hydrocarbons. In addition, cracking of pyrite in the presence of 1-octene under hydrous conditions was found to proceed at 200°C, producing thiols and alkyl sulfides. Unsaturated hydrocarbons would be more reactive intermediates involved in the breakdown of pyrite than alkanes. The geochemistry of OSCs is actually controlled by various geochemical factors such as thermal maturity and the carbon chain length of the alkanes. This study indicates that the scale of H2S gas generated in deep buried carbonate reservoirs via interactions between pyrite and natural gas should be much smaller than that of thermochemical sulfate reduction (TSR) due to the scarcity of pyrite in carbonate reservoirs and the limited amount of long-chained hydrocarbons in natural gas. Nevertheless, in some cases, OSCs and/or low contents of H2S found in deep buried reservoirs may be associated with the deposited pyrite-bearing rock and organic matters (hydrocarbons), which still needs further investigation. 展开更多
关键词 laboratory experiments pyrite HYDROCARBON H2S OSCs geochemical implications
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Electrodeposition of Pyrite Thin Films for Solar Cell 被引量:1
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作者 LI En-ling Seki S +1 位作者 LIU Feng-bo ZHENG Jian-bang 《Semiconductor Photonics and Technology》 CAS 2001年第2期89-92,共4页
Formation of pyrite (FeS 2) films through electrodeposition from aqueous solutions which contain different source materials has been investigated. Na 2S 2O 3·5H 2O is used as sulfur source material, FeSO 4·7... Formation of pyrite (FeS 2) films through electrodeposition from aqueous solutions which contain different source materials has been investigated. Na 2S 2O 3·5H 2O is used as sulfur source material, FeSO 4·7H 2O, FeCl 2·4H 2O and FeCl 3·6H 2O are used as iron source materials respectively. The samples are annealed in N 2 atmosphere at 400 ℃ and 500 ℃ respectively. From XRD (X-ray diffraction) patterns of the films, it is found that there are peaks of FeS 2, FeS and Fe 7S 8 in all films, but there are sharp and more peaks characterizing FeS 2 in the film from Na 2S 2O 3 +FeSO 4 than other films, and 400 ℃ is the more suitable temperature than 500 ℃ for annealing the samples in N 2 atmosphere. In addition, one solution can be used repeatedly. 展开更多
关键词 电沉淀物 黄铁矿 二硫化亚铁 X射线衍射 太阳能电池
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