烯效唑干拌种对小麦光合作用和^(14)C同化物分配的影响

研究了烯效唑干拌种对小麦生育后期光合作用及14C同化物分配的调节效应。结果表明,烯效唑处理增加了植株冠层叶面积,处理间差异显著,以20mg/kg处理的效果最好。与对照相比,旗叶全展后30d,MDA含量降低了14.3%,可溶性蛋白质和叶绿素含量分别增加了59.4%和12.6%。烯效唑处理提高了小麦旗叶后期光合速率,改变了14C同化物在各器官中的分配比例,分蘖盛期标记的14C同化物分配到穗的比例提高了25.9%;灌浆中期标记的14C同化物分配到主茎穗和分蘖穗的比例分别提高了10.8%和27.2%。

密度和追肥时期对大穗型小麦^(14)C-同化作用及其分配的调控效应

本研究结果表明 ,挑旗期叶片 (尤其是旗叶和倒 2叶 )是大穗型品种兰考 90 6最主要的同化器官 ,其同化量占单茎总同化量的 90 %以上 ,而叶鞘的同化量仅占1 0 %以下。密度过大不但抑制14 C 同化速率 ,而且降低14 C 同化物运输分配效率。适当推迟追肥有利于提高单茎同化量和同化物的运输分配效率。

旱地覆膜对冬小麦花后^(14)C-同化物转运分配的影响

利用14CO2示踪研究了覆膜对旱地冬小麦花后14C-同化物在灌浆期转运分配的影响。结果表明,花后同化的14C在标记后24h约78%已储存在茎鞘和穗轴中,11%已转运至籽粒,11%还滞留在叶片中;成熟时叶片的14C-同化物几乎都外运了,茎鞘和穗轴中还滞留约28%,70%已转运分配到籽粒中。覆膜小麦的14C-同化物向籽粒的转运比对照慢。另外,研究还表明覆膜小麦花后叶片的叶绿素含量比对照高,MDA含量比对照低,叶片衰老延缓,同化能力强,干物质多,籽粒产量高。因此,覆膜使小麦增产的原因在于小麦中前期生长加快,后期衰老延缓,同化能力增强,最终使得同化的干物质总量大大增加;但并不促进同化物向籽粒的转运分配。

追氮时期对小麦光合作用、^(14)C同化物运转分配和硝酸还原酶活性的影响

采用盆栽和水泥池栽研究了追氮时期对小麦光合作用、14 C同化物运转分配和硝酸还原酶 ( NR)活性的影响。结果表明 ,拔节 (雌雄蕊原基形成 )期较起身 (二棱 )期追施氮肥 ,显著提高了小麦开花后的旗叶叶绿素含量和单叶光合速率 ;灌浆期旗叶 14 C同化物向籽粒转移比例显著提高 ,而在营养器官的滞留比例显著降低 ;旗叶和根系中硝酸还原酶 ( NR)活性亦显著提高。小麦穗粒数、粒重和产量增加 。

源库关系改变对小麦灌浆期植株光合速率及^(14)C同化物运转分配的影响

选用千粒重大小不同的小麦品种，研究了去除顶端两个小穗对两类品种（大粒品种和小粒品种）千粒重、穗粒数、穗粒重、籽粒平均灌浆速率、单穗平均增重速率、植株光合速率及１４Ｃ同化物运转分配的影响。试验结果表明，去除顶端两个小穗后，两类品种的千粒重提高，穗粒数降低或基本不受影响，但降低比例明显低于去除小穗数的比例。籽粒平均灌浆速率和单穗平均增重速率（分别表征籽粒库容活性和穗粒库容活性）相应提高。结果，两类品种的穗粒重表现为补偿性增长。两类品种比较，小粒品种的增长幅度大于大粒品种。穗粒库容活性增强使得小粒品种灌浆中后期的植株光合速率提高，使两类品种分配到籽粒中的１４Ｃ同化物比例增加。从而表明，无论是植株光合速率还是同化物的运转分配皆受穗粒库容活性的调控，调控方式和幅度因品种类型而不同。但提高其穗粒重的着眼点都应当是提高穗粒库容活性。

冬小麦抽穗始期标记^(14)C-同化物分配与运转的研究

采用１４Ｃ示踪法研究小麦表明，始穗期标记１４Ｃ同化物的分配与运转在两个冬小麦品种之间存在着显著差异，西农１３７６的１４Ｃ同化物开花前在茎、穗中的分配率较高，开花后茎中１４Ｃ同化物输出时间长、输出量大，因而１４Ｃ同化物在籽粒中分配率较高，籽粒灌浆较好。试验还表明，１４Ｃ同化物分配率和运转能力还表现出上部节位器官大于下部节位器官，且西农１３７６上下部器官分配率和运转能力的差异大于小偃１０７。

春小麦花前^(14)C同化物分配与累积研究

研究结果表明：从花前标记到整个灌浆期，春小麦９０１ 叶和鞘中１４ Ｃ同化物分配率分别下降２３１ ％ 和７８％ ，陕２２９ 下降了３２１％ 和７７％ 。茎中１４Ｃ 同化物分配率，９０１ 增加了７３ ％ ，陕２２９ 增加了２２０ ％ 。从花前标记、灌浆到成熟，９０１ 穗颖壳１４Ｃ同化物分配率上升了１２２％ ，陕２２９ 上升了８７ ％ 。在花后２１ｄ 前，两品种旗叶１４Ｃ同化物分配率逐渐下降。花后３５ｄ ９０１ 旗叶中１４Ｃ 同化物分配率存在一个高峰，尔后又下降，比花前标记时下降４２ ％ ；陕２２９ 则一直下降，比花前标记下降４５ ％ 。花后同化物转运，陕２２９ 早于９０１ ，陕２２９ 籽粒中１４Ｃ同化物放射性相对高于９０１ 。花前标记的１４Ｃ同化物在９０１ 中有４５ ％ 转运到籽粒中，陕２２９ 中有１１１ ％ 转运到籽粒中去。

那氏778诱导剂浸种对冬小麦^(14)C同化物生产及运转分配的影响

为了研究那氏778诱导剂浸种后冬小麦的增产机理,采用14C示踪技术研究了那氏778诱导剂浸种对冬小麦14C同化物的生产及运转分配的影响,结果表明,那氏778诱导剂浸种可显著提高冬小麦苗期、拔节期和灌浆期各器官及整株的相对光合强度和光合物质同化量。苗期各叶位叶片和整株的相对光合强度分别提高30.00%～43.00%和30.89%,整株光合物质同化量增加45.02%;拔节期展开叶、未展开叶和整株的相对光合强度分别提高30.41%、26.02%和31.81%,整株光合物质同化量增加47.06%;灌浆期叶片、叶鞘、节间的相对光合强度分别提高18.05%、17.00%、17.51%,整株相对光合强度提高31.37%,光合同化量增加65.08%。那氏778诱导剂浸种的小麦在生育前期以提高展开叶和冠层上部各器官的同化能力为主,生育后期在冠层下部弱光条件下各光合器官同化能力的提高更为明显。那氏778诱导剂浸种还提高了冬小麦的同化物向穗部、根系等输入的比例,生育前期(苗期)主要以向根系和未展开叶输入为主,分配比例分别提高4.06和2.46个百分点;生育后期(灌浆期)主要以向穗部输入为主,分配比例提高10.5个百分点,这有利于促进小麦的生长发育,为小麦的高产奠定了基础。

山葡萄^(14)C同化产物分配规律的研究

以2年生盆栽山葡萄‘双优’品种为试材,利用14C示踪技术对同化产物的分配特点进行了研究。结果表明:山葡萄14C同化产物从开花期至果实着色期以叶片为分配中心,输出分配率为76.69%～45.09%;成熟期的同化产物分配以果实为中心,输出分配率为47.39%,说明山葡萄在大部分生育期叶片对同化产物较果实有更强的竞争优势。果实着色期是山葡萄同化产物分配转换的关键时期。果实膨大期形成的同化产物积累在果实中的比例高于开花期和成熟期。

设施栽培条件下桃树果实不同发育时期^(14)C-同化物的运转及分配特性

利用放射性同位素14C-示踪方法研究了设施桃树果实不同发育时期14C-同化物的运转分配特性。结果表明:在果实膨大期和果实成熟期,分配到果实中的14C-同化物均最多,且随着果实生长,分配到果实中的14C-同化物增加。叶片的自留量小于果实获得的14C-同化物量,且随果实生长,叶片的自留量越少。在各器官中果实的竞争势最强,其次叶片与根系也具有较强的竞争势。14C-同化物在各器官的分配状况与各器官积累的可溶性总糖和淀粉含量相对应。

棉花叶枝叶与果枝叶^(14)C同化物的转运分配

运用１４Ｃ示踪技术研究结果表明，叶枝同化产物的转运速率相当于果枝，但其转运量明显高于果枝。标记叶枝１４Ｃ同化物的再分配结果表明，分配到果枝蕾铃部分的光合产物相当于标记叶枝蕾铃的３００５％；标记果枝１４Ｃ同化产物再分配结果，分配到叶枝蕾铃部分只相当于标记到果枝蕾铃的０９３％。

BA和GA_3对华盛顿脐橙幼果^(14)C-光合产物调配的影响

华盛顿脐橙谢花后,用BA、GA_3和BA+GA_3涂果,涂果后1-2周,引入^(14)CO_2标记光合产物,两年的研究表明,在第一次生理落果期间,各处理涂果后幼果中^(14)C-光合产物放射比强度大小为BA+GA_3>BA>GA_3>CK。在第二次生理落果期间,各处理涂果后则为BA+GA_3>GA_3>BA>CK。此结果与其分别减少第一和第二次生理落果的作用大小相一致。

利用^(14)C-葡萄糖研究水稻个体间同化物的运转与分配

选取早籼、早杂、晚粳和晚杂的代表品种各一个，用１４Ｃ－葡萄糖作为同化物的供给源，分别通过直播和移栽两种方式，研究群体条件下，水稻各种类型个体（主茎与分蘖、秧田分蘖与本田分蘖、一次分蘖与二次分蘖）之间同化物的运转与分配。结果表明，同化物从一个标记个体向另外非标记个体运转时，皆遵循近距优先、上位优先和强活性优先原则。

春小麦灌浆期功能叶^(14)C同化物源-库调控

利用１４ＣＯ２示踪研究春小麦灌浆期旗叶同化物在源库间运转与分配。结果表明，上午同化产物在同化后４ｈ的输出占２４ｈ输出的７０％；下午同化的只有３１％，基本上是在同化后１０ｈ输出。不过两者同化后２４ｈ总输出基本一致，均在６７％左右。同化的产物输出有“排队现象”，即先同化先输出。叶片中１４Ｃ可溶性糖（１４Ｃ蔗糖）占１４Ｃ同化物的比例始终较高，同化后１０ｈ平均分别为６４．３％（１４Ｃ蔗糖为４５．７％）和６６．９％（１４Ｃ蔗糖为５２．６％）。籽粒中１４Ｃ同化物的积累有先同化先进入现象。还发现１４Ｃ可溶性糖（含１４Ｃ蔗糖）在籽粒中相对含量始终很高，这表明其转化成淀粉需要一定时间。

CPPU处理瓠瓜子房对叶片光合作用和^(14)C-同化物分配的影响

CPPU处理瓠瓜子房可显著增加瓠瓜果实的早期产量和后期产量 ,采收日期提早 2 0d左右 ,总产量提高 46%。CPPU参与了植株源库关系的调节 ,与对照相比 ,CP PU处理后叶片干重降低 3 0 % ,而果实干重上升 43 % ,地上部总干重则无明显差异。CPPU处理后叶片的光合作用加强 ,14 C同化物从标记叶的输出率以及在果实中的分配率都比对照显著增多 ,表明CPPU处理增大了果实的库强 ,促进了同化物向果实的运转。

不同基因型小麦^(14)C-储备物在花后的转运与分配规律

利用14CO2对3种不同持绿性状的小麦品种进行花前示踪标记,研究持绿小麦的14C-储备物在花后的转运与分配规律。结果表明,小麦花前标记的14C-储备物在开花时80%~90%已储存于茎杆和颖壳中,仅有约10%~20%残留在叶片中;开花后这些储备物向籽粒转运,成熟时籽粒中14C分配率约为20%~40%,茎杆与颖壳中含有约60%~80%,极少量残留在叶片中。持绿型小麦YM66的14C-储备物从叶片和茎杆中输出较快,成熟时籽粒含有40%的14C-储备物,高于对照品种XY22和早衰品种WM6籽粒中的14C-储备物。

巨峰葡萄开花前至落果期^(14)C—光合产物的运转分配及与落花落果的关系

在巨峰葡萄开花前，盛花期和落果期．将^(14)CO_2导入不摘心、摘心及花穗用GA_350mL／L，GA_350mL／L＋BA25mL／L处理结果枝花（果）穗的邻近叶中，然后测定新消各部位^(14)C—光合产物的放射性强度。结果表明：1．开花前和盛花期导入^(14)CO_2的两处理，表现出花穗邻近叶的^(14)C—光合产物的运输方向与落果期不同、开花前和盛花期^(14)C—光合产物主要供给花序生长发育，供给枝梢先端极少。而在落果高峰期则大量供应枝梢生长，仅少量供应果穗。2、初花期果枝摘心在落果期能显著促进^(14)C—光合产物运向果穗，同时表现营养生长受抑。3．盛花期用GA_350mL／L、GA_350mL／L＋BA25mL／L处理花穗，可促使^(14)C—光合产物大量运向果穗。

摘顶对黄瓜^(14)C及^(15)N同化物运转与分配的影响

研究了长春密刺黄瓜于第15叶摘顶后,14C及15N同化物向各器官的运转与分配状况。结果表明,摘顶增加了14C和15N同化物向果实和侧枝的分配率,减少了向茎叶的分配率。摘顶15日内向根系的分配率与对照相比并无太大差异,但30日后却远低于对照,此时摘顶株其它备器官14C的放射性比强也明显低于对照。这是因摘顶15日后,功能叶片衰老,根系活力下降的缘故。

低温弱光对不同品种黄瓜苗期^(14)C-同化物运输分配的影响

在低温和弱光下对５个不同来源的黄瓜品种苗期１４Ｃ－同化物运输分配进行了研究。结果表明，两种低温２０℃／１０℃（昼／夜）和１５℃持续低温均明显地抑制了喂叶同化物的运输率，与对照均呈极显著差异。显著的抑制部位是向其它叶的运输，而生长点、茎和根系部分均未受到抑制，与对照无明显差异。低温下不同品种间的不同部位的同化物的运输分配均未出现显著差异。

春小麦籽粒灌浆期旗叶^（14）C－同化物在库端卸出的昼夜变化

本试验利用（１４）￣Ｃ示踪法研究了３个春小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）品种籽粒灌浆期旗叶同化物库端（穗）卸出的昼夜变化。研究表明，在籽粒灌浆期，旗叶（１４）￣Ｃ－同化物在库端（穗）卸出非常迅速，在标记后２４小时内，植株中５４％～７０％的（１４）Ｃ－同化物分布在穗部，尤其是穗中（１４）Ｃ－淀粉等贮藏性物质含量几乎呈直线上升。虽然如此，但是穗中（１４）￣Ｃ－可溶性同化物却出现积累或饱和状态，这说明库活性是有一定限度的，源（叶等）能为库提供充足的同化物。同一品种旗叶上午同化的（１４）Ｃ－同化物在穗中合成淀粉等的速率快于下午同化的。不论上午饲喂还是下午饲喂（１４）￣ＣＯ２，中８５０２、中８９０４穗部（１４）￣Ｃ－淀粉等含量在饲喂后２４小时内，总的来说均显著高于克７４－２０２，而其穗中（１４）￣Ｃ－可溶性同化物在标记１０小时后、２４小时内显著低子克７４－２０２，这说明它们穗中淀粉等合成速率快于克７４－２０２，故而表现出较强的库活性。收获指数与库活性相关。