硅胶吸附放射性同位素^(131)Ba的研究

通过硅胶吸附放射性同位素131Ba,发现硅胶对131Ba的吸附率与硅胶的粒径、温度、吸附时间、和放射性同位素131Ba的浓度有关,而硅胶的脱附率与冲洗时间、冲洗液的体积、温度和不同的冲洗液有关。

活性炭吸附放射性同位素^(131)Ba的研究

通过活性炭吸附放射性同位素 131 Ba ,发现活性炭的吸附率与活性炭的粒径 ,温度、吸附时间和放射性同位素的浓度等有关。而活性炭的脱附率与冲洗液的体积、冲洗时间和不同的冲洗液有关。

模拟^(131)I标准源的研制

以１３３Ｂａ和１３７Ｃｓ的混合物模拟１３１Ｉ的γ谱，系统地研究了１３３Ｂａ和１３７Ｃｓ的适宜配比、源的结构与组成、支持体制备、吸收材料及其厚度的确定等，建立了制备模拟１３１Ｉ标准源的方法，得到了长寿命模拟１３１Ｉ标准源，并讨论了应用模拟１３１Ｉ吨标准源的方法。

注入剖面核示踪同位素测井技术研究

利用放射性同位素示踪位置灵敏探测技术进行测井的可行性研究,为精确测量同位素示踪污染(或滤积)位置及污染量,提高放射性同位素示踪注入剖面评价成果的可靠性提供依据。文章涉及放射性同位素示踪能谱测井仪研制、模拟井刻度实验、实验数据分析等方面。实验结果表明,放射性同位素示踪能谱测井技术在理论上和生产中具有良好的应用前景。

恶性疟原虫cDNA片段FMPf01编码多肽抗原表位分析

FMPf01是经两轮免疫学方法筛选恶性疟海南株（FCC/HN）红内期cDNA表达文库得到的一个强阳性克隆。本文用Bal31核酸酶消化该cDNA片段在不同的反应时间取样,亚克隆于融合蛋白表达载体pWX146,分析插入核苷酸序列编码多肽免疫反应性,同时测定其核苷酸序列,初步将FMPf01编码多肽抗原表位定位。

2个水稻端粒相关序列的克隆和特性分析

端粒,位于真核生物染色体端部,是DNA和蛋白的复合物,对染色体的复制和稳定起着重要作用.端粒DNA由短重复序列组成,大多数高等植物,这一序列是5′TTTAGGG.相邻于端粒重复序列的是端粒相关序列,往往由中等重复序列组成.与端粒比较,端粒相关序列的显著特点是它的高度多态性,不同物种,甚至同一亚种内不同植物都能给出很高的多态性.因此在基因组RFLP框架图和物理图谱的构建中,端粒相关序列的克隆和分析有重要意义.本文根据水稻端粒重复序列中无限制性内切酶位点。