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Aloka LSC-LB1低本底液闪仪升级改造
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作者 王华 冯玉梅 +2 位作者 解苑明 屈新 季维同 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 2001年第4期451-453,共3页
本文介绍了为AlokaLSC LB1低本底液闪仪配置计算机升级改造工作。新系统具有实时能谱测量 ,中断后恢复测量 ,自动换样 ,用户设置测量参数 ,软窗选择工作点 ,计算系统效率、1 4 C年龄、3 H含量 ,打印报表等多种功能。提高了原系统的智能... 本文介绍了为AlokaLSC LB1低本底液闪仪配置计算机升级改造工作。新系统具有实时能谱测量 ,中断后恢复测量 ,自动换样 ,用户设置测量参数 ,软窗选择工作点 ,计算系统效率、1 4 C年龄、3 H含量 ,打印报表等多种功能。提高了原系统的智能化程度。 展开更多
关键词 液闪仪 计算机 14C年龄 3h含量 低本底 智能化
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平阳霉素(A5)与抗人食管癌非组蛋白抗体交联物对人食管癌Eca-109细胞株的体外抑制效应
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作者 白咸勇 吴景兰 +1 位作者 王一菱 郑乃刚 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期217-220,共4页
我们以非组生白质(NHP)抗体作为抗癌药物平阳霉素(A5)的载体,制备NHPIgGA5交联物。应用(1)细胞培养隔日计数示生长曲线;(2)以Feulgen法示细胞DNA相对含量;(3)3H-TdR掺入实验、比较了NH... 我们以非组生白质(NHP)抗体作为抗癌药物平阳霉素(A5)的载体,制备NHPIgGA5交联物。应用(1)细胞培养隔日计数示生长曲线;(2)以Feulgen法示细胞DNA相对含量;(3)3H-TdR掺入实验、比较了NHPIG-A5、NHPIgG及A5对人食管癌细胞株ECa109的体外抑制效应,四者比较,NHPIgG-A5人食管癌Eca-l09细胞株有较强的抑制效应。 展开更多
关键词 ECA-109 细胞株 平阳霉素 食管肿瘤
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高内涵细胞成像系统在细胞增殖检测中的应用 被引量:2
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作者 吴莉 邰宇 +6 位作者 胡珊珊 王瑞 张梅 陶娟 周伟杰 汪庆童 魏伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1024-1029,共6页
目的将高内涵细胞成像增殖检测与胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)参入法、四甲基偶氮唑盐(MTT)法和细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法等经典的细胞增殖检测方法进行比较。方法以成纤维样滑膜细胞(FLS)为研究对象,采用常用的增殖刺激剂肿瘤坏死因子-α(T... 目的将高内涵细胞成像增殖检测与胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)参入法、四甲基偶氮唑盐(MTT)法和细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法等经典的细胞增殖检测方法进行比较。方法以成纤维样滑膜细胞(FLS)为研究对象,采用常用的增殖刺激剂肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和已知的增殖抑制剂甲氨蝶呤不同浓度处理细胞,观察不同方法检测FLS增殖的敏感性和稳定性。结果~3H-TdR参入法和高内涵细胞成像法可检测到1 nmol·L^(-1)MTX对FLS细胞增殖的明显抑制作用,MTT法和CCK-8法可检测出10 nmol·L^(-1)MTX对FLS细胞增殖的明显抑制作用。~3H-TdR参入法检测得到的数据组内离散程度较大,标准差为均值的32.61%~61.36%,MTT法为11.9%~17.8%,CCK-8法为17.15%~32.88%,高内涵细胞成像法为12.66%~26.54%。结论高内涵细胞成像为一种更准确和稳定的检测细胞增殖的实验方法。 展开更多
关键词 细胞增殖 高内涵细胞成像 MTT法 3h-TdR参入法 CCK-8法 成纤维样滑膜细胞 TNF-α 甲氨蝶呤
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锌、硒对钙化的影响 被引量:1
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作者 张春雷 孙美乐 +2 位作者 姚洪菊 李德安 杨宝珠 《地方病通报》 1992年第4期85-88,共4页
本文报告了微量元素锌、硒能增强胚鸡肢体骨(胚骨或股骨)~3H-TdR(胸腺嘧啶)参入,增加碱性磷酸酶活性并提高骨中含钙量,尤其锌能加速胚鸡骨的钙化和化骨作用。
关键词 骨钙含量 大骨节病
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新型苯并噁唑酮衍生物W3D的含量测定及体内抗炎活性研究
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作者 杨红 史新阳 +3 位作者 张玥 罗捷然 唐莉 李青山 《药物评价研究》 CAS 2023年第6期1249-1253,共5页
目的建立全新结构化合物4-(5'-二甲氨基)-萘磺酰氧基苯并噁唑酮(W3D)的含量测定方法,并对其进行体内抗炎活性评价。方法采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,体积流量1.0 mL·min^(... 目的建立全新结构化合物4-(5'-二甲氨基)-萘磺酰氧基苯并噁唑酮(W3D)的含量测定方法,并对其进行体内抗炎活性评价。方法采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长257 nm,柱温28℃,测定W3D的峰面积,建立其含量测定方法;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价化合物W3D(25.000、12.500、6.250、3.125 mg·kg^(-1))体内抗炎活性。结果供试品主峰专属性良好,在1~100μg·mL^(-1)线性关系良好(R2=0.9999),精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.61%、0.19%、0.84%,回收率为99.55%(RSD=0.81%);与对照组比较,W3D各剂量组耳肿胀率均显著下降(P<0.05、0.01),12.5 mg·kg^(-1)组抑制率可达53.88%,优于阳性药塞来昔布。结论建立的HPLC法简便、准确,且专属性好,可用于W3D的含量检测;W3D具有较好的体内抗炎活性,作为新结构抗炎小分子化合物具有深入研究的价值。 展开更多
关键词 4-(5'-二甲氨基)-萘磺酰氧基苯并噁唑酮(W3D) 高效液相色谱(HPLC) 含量测定 抗炎 耳肿胀
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HPLC测定4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮原料药的含量及有关物质 被引量:1
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作者 马云龙 唐莉 +1 位作者 梁泰刚 李青山 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第9期833-835,共3页
目的建立高效液相色谱法测定非甾体抗炎镇痛化合物4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮(MBB)原料药的含量及有关物质。方法采用Odyssil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为0.8 mL.min 1,检测波长为273 nm,柱... 目的建立高效液相色谱法测定非甾体抗炎镇痛化合物4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮(MBB)原料药的含量及有关物质。方法采用Odyssil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为0.8 mL.min 1,检测波长为273 nm,柱温为25℃。结果供试品中主成分峰与各杂质峰分离良好,MBB的线性范围为1~150μg.mL 1,回归方程为A=3 959.8C 2 831(r=0.999 7),平均回收率为99.2%(RSD=1.1%,n=9),检测限为1 ng。结论本方法简便、准确、专属性好,可用于MBB原料药的含量测定及有关物质检查。 展开更多
关键词 4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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