NM23基因与非小细胞肺癌临床病理学特征及^(18)F-FDG PET/CT影像特征的相关性

目的 比较非小细胞肺癌中NM23基因表达情况不同在其临床病理学特征、^(18)F-FDG PET/CT影像特征、生存时间的差异。方法 选择2018年1月~2022年12月于新疆医科大学附属医院病理确诊为非小细胞癌的107例患者的术后标本,运用免疫组化方法检测NM23表达情况,分为NM23低表达组(≤++)(n=64)与NM23高表达组(>++)(n=43),比较两组的临床病理学特征、^(18)FFDG FDG PET/CT图像上影像特征、生存期方面的差异。结果 NM23低表达组与高表达组在性别、临床分期、组织类型、分化程度、吸烟、PET/CT图像上生长部位、生存时间的差异无统计学意义(P>0.05),但在原发灶分期、PET/CT图像上淋巴结转移情况的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NM23基因在非小细胞癌患者T分期、淋巴结转移方面支持其为抑癌基因。

NDRG1及nm23在喉鳞状细胞癌中的表达特点及其对喉鳞癌患者预后的影响

目的:分析N-myc下游调节基因1 (N-myc downstream regulated gene 1, NDRG1)和非转移性第23基因(non-metastatic 23rd gene, nm23)在喉鳞癌中的表达特点及其对喉鳞癌患者预后的影响。方法:利用免疫组化方法,观察喉息肉、喉乳头状瘤及喉鳞癌中NDRG1和nm23蛋白的表达特点,对25位喉鳞癌患者进行随访以了解2个因子对患者预后的影响。结果:(1) NDRG1蛋白在喉息肉中表达最弱,从喉息肉→喉乳头状瘤→喉鳞癌的表达阳性率有逐渐升高趋势,两两比较差异有显著性(P = 0.000);高、中、低分化喉鳞癌中NDRG1表达也为逐渐升高态势,高分化与中分化、低分化鳞癌间差异有显著性(P = 0.001, 0.000);T1~T2期喉鳞癌中NDRG1的表达阳性率高于T3~T4期喉鳞癌组织中的,淋巴结未发生转移组中NDRG1的表达阳性率高于淋巴结发生转移组,但差异均无显著性(P > 0.05);(2) 喉息肉与喉乳头状瘤、喉鳞癌中nm23蛋白表达差异有显著性(P = 0.000),T1~T2期喉鳞癌组织nm23蛋白表达高于T3~T4期(P = 0.000),淋巴结未发生转移组中nm23蛋白表达明显高于淋巴结发生转移者(P = 0.004);在高、中、低分化喉鳞癌中,nm23蛋白表达阳性率逐渐升高,但差异无统计学意义(P = 0.717);(3) 喉鳞癌患者NDRG1蛋白表达越强,患者死亡风险越大。结论:(1) NDRG1可能与喉鳞癌的发生、病理学分级和临床分期有关;(2) nm23低表达与喉鳞癌进展有关;(3) NDRG1蛋白表达增强有可能作为预测喉鳞癌患者预后不良的指标之一。

VEGFR-3、MMP-9、nm23-H1蛋白在口腔癌组织中的表达及其临床价值研究

目的:探讨血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、nm23-H1蛋白在口腔癌组织中的表达及其临床价值。方法:选取行手术治疗的口腔鳞状细胞癌患者70例,收集癌组织标本。另选取同期体检健康者70例,采集口腔黏膜组织。采用免疫组织化学染色法检测样本组织VEGFR-3、MMP-9、nm23-H1蛋白表达,分析其与患者临床病理特征的相关性。术后随访5年,记录患者生存情况。分析VEGFR-3、MMP-9、nm23-H1蛋白表达与患者术后5年预后的关系。结果:口腔癌组织VEGFR-3、MMP-9蛋白阳性表达率高于口腔黏膜组织,nm23-H1蛋白阳性表达率低于口腔黏膜组织(均P<0.05)。VEGFR-3、MMP-9蛋白阳性表达患者淋巴结转移比例较高(均P<0.05)。nm23-H1蛋白阳性表达患者淋巴结转移、TNM分期Ⅲ期-Ⅳ期及肿瘤浸润深度>5 mm比例较低(均P<0.05)。口腔癌组织VEGFR-3、MMP-9蛋白表达与淋巴结转移呈正相关(均P<0.05)。m23-H1蛋白表达与淋巴结转移、TNM分期、肿瘤浸润深度呈负相关(均P<0.05)。VEGFR-3、MMP-9蛋白阳性表达患者5年生存率低于阴性表达患者(均P<0.05)。m23-H1蛋白阳性表达患者5年生存率高于阴性表达患者(P<0.05)。结论:口腔癌组织VEGFR-3、MMP-9蛋白高表达,nm23-H1蛋白低表达,三者与淋巴结转移以及口腔癌患者预后有关。

腹腔镜胃癌根治术后复发与病灶组织TRAF4、RSK4、nm23表达的相关性研究

目的 测定肿瘤坏死因子受体相关因子4 (TRAF4)、肿瘤转移抑制基因nm23(nm23)、核糖体S6蛋白激酶4(RSK4)在胃癌患者病灶组织中的蛋白表达,探究分析腹腔镜胃癌根治术后复发与病灶组织TRAF4、RSK4、nm23表达的相关性。方法 选取来自本三甲医院于2023年1月至2024年1月收治的胃癌患者的电子病历系统临床资料,共160例。比较胃癌组织与癌旁组织TRAF4、RSK4、nm23蛋白表达。随访术后患者36个月,根据术后是否复发胃癌分为复发组和未复发组,比较两组患者一般资料,运用Cox回归模型进行多因素回归分析。结果 相较于癌旁组织,胃癌组织nm23、RSK4蛋白阳性表达率更低,TRAF4蛋白阳性表达率更高(P<0.05)。腹腔镜胃癌根治术后复发率为31.25%。两组组织分化、肿瘤直径、浸润程度、术后化疗、TNM分期、淋巴结转移、TRAF4、RSK4、nm23蛋白表达对比差异均有统计学意义(P<0.05)。TRAF4蛋白表达、淋巴结转移、RSK4蛋白表达、nm23蛋白表达、组织分化程度均是其影响因素(P<0.05)。结论 腹腔镜胃癌根治术后复发与病灶组织TRAF4蛋白高表达、RSK4蛋白低表达、nm23蛋白低表达有关,可成为早期评估腹腔镜胃癌根治术后复发的潜在标志物。

胃腺癌中IMP3及nm23的表达及其与临床病理特征的分析

研究IMP3及nm23在胃腺癌中的表达及其与临床病理特征的意义;方法 选择本院病理科2019年12月到2020年12月期间胃腺癌根治标本166例为实验组,另外选取癌旁非肿瘤组织作为对照组。制备组织芯片,采用EnVision两步法行IMP3以及nm23免疫组化染色,然后对结果加以判定。统计IMP3、nm23在两组胃腺组织中的阳性率,并进行比较,统计IMP3、nm23与胃腺癌临床病理参数的相关性;结果 对两组的胃腺癌组织和癌旁组织的IMP3、nm23阳性率加以计算,发现两组组织中IMP3阳性率分别为69.88%,和34.94%,发现各组组间IMP3阳性率比较均有明显差异(x=4.354,p=0.038)。两组组织的nm23阳性率分别为83.13%和57.23%,对其进行组间统计学检测,发现各组组间nm23阳性率比较均有明显差异(x=5.342,p=0.033)。IMP3在胃腺癌中的表达与临床分期,淋巴转移以及分化程度低有关,差异有统计学意义(P<0.05);nm23与肿瘤≥4cm、细胞分化程度低有关,差异有统计学意义(P<0.05);结论 IMP3与胃腺癌临床分期,淋巴转移以及分化程度低有关,nm23则与肿瘤大小、细胞分化程度低有关,推测对两者表达的联合检测有助于对胃腺癌预后的判断。

抑癌基因nm23和WWOX在肿瘤发生发展中的作用研究进展

1 肿瘤情况概述肿瘤是人们谈之色变的一大类疾病,主要表现细胞生长不受控制,细胞异常分裂增殖。人体肿瘤的发生,常常在机体局部组织形成异常肿块,如良性肿瘤脂肪瘤和子宫平滑肌瘤等;但也可不形成肿块,如恶性肿瘤白血病等。在任何年龄段和部位均可发生肿瘤。肿瘤的种类繁多,在不同部位生长的肿瘤类型不同,同时具有的生物学行为、临床表现等也有所不同。

NM23基因与肿瘤相关性的研究进展

NM23基因在1988年被发现具有肿瘤转移抑制功能,该基因对肿瘤的侵袭、增殖及转移有一定的调节作用,抑制多种肿瘤细胞的转移,对肿瘤的发生发展、病理分期及其预后发挥着极其重要的作用。本文检索了国内外最新的NM23基因与肿瘤相关性研究报道,结果显示NM23基因在骨肉瘤、胃癌、膀胱癌等多种恶性肿瘤细胞中表达降低。此研究结果可以进一步了解NM23基因在相关肿瘤的发生、发展中的分子作用机制。

利用定点突变技术构建突变nm23-H_1和EGFP融合基因

背景与目的以前的研究已经证明nm23H1基因是肿瘤转移抑制基因,但其抑制肿瘤转移的分子机制目前还不完全清楚。基因定点突变技术可以精确地改变基因的特定碱基序列,获得突变蛋白质。本研究的目的是应用基因定点突变技术构建突变型nm23H1增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因,为进一步研究肿瘤抑制基因nm23H1的功能、生化作用机制提供理论基础和实验依据。方法以逆转录病毒PLXSN野生型nm23H1EGFP质粒为突变模板,应用QuikChangeTM定点突变方法,简单、快速、高效地引入nm23H1S44A、nm23H1P96S、nm23H1H118F、nm23H1S120G四个点突变和一个联合位点突变nm23H1P96SS120G,构建了突变型nm23H1EGFP融合基因。结果成功构建了nm23H1S44AEGFP、nm23H1P96SEGFP、nm23H1H118FEGFP、nm23H1S120GEGFP、nm23H1P96SS120GEGFP五个突变型nm23H1EGFP融合基因,经DNA序列分析突变的碱基序列与实验设计完全一致。结论成功构建了五个具有不同突变位点的突变型nm23H1EGFP融合基因。QuikChangeTM定点突变技术是一种简单、快速、高效的基因定点突变方法。

垂体腺瘤中E-cadherin和nm23蛋白表达与肿瘤生物学行为的关系

目的探讨垂体腺瘤中Ecadherin(Ecad)和nm23蛋白表达与肿瘤体积、激素分泌和侵袭性的关系。方法应用免疫组化SP法检测Ecad和nm23基因蛋白在23例侵袭性垂体腺瘤和24例非侵袭性垂体腺瘤组织中的表达。结果Ecad和nm23的表达在侵袭性垂体腺瘤组低于非侵袭性组(P<0.05),Ecad表达在非分泌型垂体腺瘤组低于分泌型组且与肿瘤体积呈负相关(P<0.05),Ecad与nm23表达间呈正相关(P<0.05)。结论Ecad与nm23表达降低可能与垂体腺瘤的侵袭性有关,Ecad表达降低可能影响垂体腺瘤细胞分化和促进细胞增殖,Ecad和nm23可作为评估垂体腺瘤侵袭能力的生物学指标之一。

乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶中VEGF、nm23的表达变化及意义

目的：观察乳腺癌原发灶及淋巴结转移灶中血管内皮生长因子（VEGF）及转移抑制基因（m23）的表达变化及意义。方法选择2005年1～12月在我院行手术治疗且术前均未行抗癌治疗的60例乳腺癌患者，术后病理证实无同侧腋窝淋巴结转移24例（无转移组），伴有同侧腋窝淋巴结转移36例（转移组），采用免疫组化SP法检测乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶中VEGF、nm23的表达，并分析VEGF与nm23的相关性。结果转移组原发灶中VEGF阳性表达率为91．7％，转移灶中为61．1％，无转移组VEGF阳性表达率为70．8％，转移组原发灶中VEGF阳性表达率明显高于转移灶及无转移组（P均＜0．05）。转移组nm23阳性表达率在原发灶中为16．7％，转移灶中为41．7％，无转移组nm23阳性表达率为45．8％，转移组原发灶中nm23阳性表达率明显低于转移灶及无转移组（P均＜0．05）。原发灶VEGF与nm23表达呈负相关（r＝-0．415，P＜0．05）。原发灶VEGF、nm23表达与淋巴结转移灶中VEGF、nm23表达无相关性。结论乳腺癌原发灶中VEGF表达明显高于、nm23表达明显低于淋巴结转移灶， VEGF、nm23与乳腺癌淋巴结转移密切相关，二者在乳腺癌发生和淋巴结转移中起拮抗作用。

子宫内膜异位症与nm23-H1基因之间关系的研究

目的 研究nm2 3 H1基因在子宫内膜异位症发生中的作用。方法 采用免疫组化方法研究 2 5例子宫内膜异位症患者的病理组织和 2 2例正常子宫内膜组织中的nm2 3 H1蛋白的表达情况 ;用RT PCR方法研究 2 5例子宫内膜异位症患者的病理组织中nm2 3 H1基因的mRNA的表达情况。结果 子宫内膜异位症组中的nm2 3 H1蛋白表达水平明显低于对照组 (P <0 .0 1) ,子宫内膜异位症组中 ,nm2 3 H1蛋白表达与mRNA表达的结果无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 nm2 3 H1基因在子宫内膜异位症的发生发展中起一定的作用。

p53和nm23在卵巢癌中的表达及意义

目的研究p53抑癌基因和nm23肿瘤转移抑制基因与卵巢上皮性癌的关系。方法采用免疫组化SP法检测12例正常卵巢组织,20例卵巢良性肿瘤,16例交界性肿瘤以及79例卵巢上皮性癌组织中p53及nm23的表达情况。结果p53表达率于卵巢上皮性癌为48.1%,其他组织均呈阴性,与组织类型无关,但与分化程度成反比,与分期、淋巴结转移成正相关。COX模型单因素及多因素分析显示,p53表达与预后相关;nm23表达率于卵巢上皮性癌中为49.3%,且与组织类型、细胞分化,临床分期以及淋巴结转移均有相关性,COX模型单因素分析表明nm23表达与预后有关。结论p53和nm23可作为估计患者预后的指标,前者阳性者预后欠佳,后者阳性者预后较好。

乳腺癌组织中nm23、E-钙黏蛋白的表达及与临床病理特征的关系

目的:探讨乳腺癌组织中nm23蛋白、E-钙黏蛋白的表达情况及与患者临床病理特征间的关系。方法:选取2020年1月至2022年12月莆田九十五医院收治的91例乳腺癌患者作研究对象,患者均开展手术治疗,术中采集肿瘤组织及癌旁正常组织,开展免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法检测,比较肿瘤组织及癌旁正常组织内nm23、E-钙黏蛋白表达情况,并分析nm23、E-钙黏蛋白表达与年龄、肿瘤最大径、淋巴结转移、肿瘤分期、绝经状态等病理特征间的关系。结果:肿瘤组织内nm23蛋白阳性表达率低于癌旁正常组织,E-钙黏蛋白阳性率高于癌旁正常组织,差异均具有统计学意义(P<0.05);nm23阳性表达患者肿瘤最大径≥3 cm、有淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期占比低于nm23阴性患者,差异均具有统计学意义(P<0.05),而E-钙黏蛋白表达情况与nm23相反。结论:乳腺癌组织内nm23呈低表达、E-钙黏蛋白呈高表达,nm23蛋白、E-钙黏蛋白的表达情况与肿瘤分期、淋巴结转移等关系密切,或可作为临床治疗的新靶点。

鼻咽癌p16和nm23-H_1基因表达的意义

目的观察p16、nm23-H1基因在鼻咽癌(NPC)组织中的表达状态,探讨其与NPC转移及与外周血T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(AgNORs)水平的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法检测65例NPC初诊患者癌组织中p16、nm23-H1,并检测治疗前患者外周血T-AgNORs含量。结果p16阳性表达率为24.6%(16/65),nm23-H1为61.5%(40/65)。其中,p16表达与T分期及有无颈淋巴结转移及放疗后远处转移无相关,(P>0.05);而nm23-H1蛋白在有颈淋巴结转移的患者中表达率为51.2%(21/41),低于无颈淋巴结转移者79.2%(19/24),P<0.05,随访中15例发生远处转移,其nm23-H1表达率为33.3%(5/15),显著低于无转移者的70.0%(35/50),P<0.01,但其表达水平与T分期无相关。p16、nm23-H1表达阳性患者外周血T-AgNORs含量显著高于阴性者,(P<0.01)。结论p16、nm23-H1基因的表达不仅可能涉及鼻咽癌的发生发展过程,而且可能与机体的免疫调节机能有关。

DR-nm23基因及其蛋白在大肠癌组织中的表达研究

目的探讨DR-nm23基因及其蛋白在大肠癌组织中的表达及意义。方法应用核酸原位杂交和SP免疫组化方法,从mRNA和蛋白两个水平上检测98例大肠癌、57例大肠腺瘤及42例正常大肠黏膜组织中DR-nm23的表达情况。结果 DR-nm23 mRNA在正常组、大肠癌组和腺瘤组中的表达水平逐渐下降,3组间比较差异显著(P<0.01);腺瘤组中,高级别上皮内肿瘤其表达率低于低级别上皮内肿瘤,但表达差异不显著(P>0.05);DR-nm23 mRNA表达与淋巴结转移呈负相关(P<0.01),与肿瘤病理分级相关(P<0.01),但与组织学分型无关(P>0.05)。DR-nm23蛋白在正常组、腺瘤组和大肠癌组中的表达水平逐渐下降3,组间表达差异显著(P<0.01);腺瘤组中,高级别上皮内肿瘤其表达率低于低级别上皮内肿瘤(P<0.01);DR-nm23蛋白表达不仅与淋巴结转移呈负相关(P<0.05),而且与肿瘤病理分级及组织学分型相关(P<0.01)。原发癌与淋巴结转移癌中DR-nm23基因及其蛋白表达差异均无显著性(P>0.05)。结论 DR-nm23参与大肠癌细胞的分化,其表达下调与大肠癌发生发展密切相关,可作为判断大肠癌生物学行为及其预后的潜在重要指标。

nm23-H_1蛋白表达与鼻咽癌颅内转移发生及预后的关系

目的 探讨nm23-H1基因蛋白表达与鼻咽癌颅内转移的关系。方法 用nm23-H1单克隆抗体对68例鼻咽癌患者的102份标本进行免疫组织化学染色(SP)法,检测nm23-H1蛋白的表达。结果在鼻咽癌中,nm23-H1蛋白表达与颅内转移的发生及预后均有明显相关性(P<0.05)。结论 原发肿瘤中nm23-H1表达下降对脑转移癌的发生及预后具有重要意义,检测鼻咽癌组织中nm23-H1蛋白表达水平可能是预测鼻咽癌颅内转移及预后的重要指标。

子宫肉瘤中bcl-2、p53和nm23表达及其临床意义

目的:研究子宫肉瘤中bcl-2、p53和nm23的表达及其与预后的关系。方法:对15例子宫肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并应用免疫组织化学技术检测bcl-2、p53和nm23的表达。结果:bcl-2、p53及nm23的阳性率表达分别为40%(6/15)、73.3%(11/15)、26.7%(4/15)。结论:bcl-2、p53及nm23在子宫肉瘤中有表达,且联合表达与临床预后有联系。

p16与nm23在膀胱癌中的表达及临床意义

目的探讨p16和nm23在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法观察69例膀胱癌石蜡标本中p16和nm23的表达情况。结果膀胱癌组织中p16和nm23的阳性表达率分别为40.57%和43.48%,阳性表达率随病理分级、临床分期升高而下降,复发肿瘤阳性表达率显著低于未复发病例。结论p16和nm23表达可能成为判断膀胱癌生物学行为的重要指标之一。

中国人胃癌nm23H1基因遗传不稳定性与临床病理特性的相关性

目的 研究17号染色体D17S3 96位点微卫星不稳定性和杂合性缺失对胃癌nm 2 3H1蛋白表达的影响,为胃癌临床治疗及分析预后提供实验依据。方法 在石蜡包埋组织中抽提DNA ,应用PCR 单链构象多态性(SSCP) ,常规银染、Envision免疫组织化学及Leica Qwin计算机图像分析等方法进行nm 2 3H1基因遗传不稳定性研究。结果 40例胃癌D 17S3 96位点MSI、LOH检出率和nm 2 3H1蛋白阳性率分别为2 0 .0 0 % ,17.5 0 % ,5 5 .0 0 %。TNMⅠ+Ⅱ期的MSI检出率为3 1.82 % ,显著高于Ⅲ+Ⅳ期(5 .5 6% ) ,而LOH则相反。淋巴结转移组的MSI检出率为5 .0 0 % ,显著低于无淋巴结转移组(3 5 .0 0 % ) ,而LOH则相反。nm 2 3H1蛋白阳性率在淋巴结转移显著低于无淋巴结转移。结论 MSI和LOH通过不同的途径调控散发性胃癌的发生和转移。MSI是胃癌的早期分子指标之一;LOH可与胃癌高淋巴结转移、预后差的特性相关。

nm23基因免疫组化染色的体会和改良

ｎｍ２３基因免疫组化染色的体会和改良关键词ｎｍ２３，免疫组织化学中国图书分类号Ｒ４４６侯景辉，赵美卿ｎｍ２３基因是一种肿瘤转移抑制基因，用免疫组化检测ｎｍ２３－Ｈ１基因表达产物的水平，对了解肿瘤转移及评估患者的预后有着重要的意义。抗ｎｍ２３－Ｈ１抗体...