期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
花生 2S 蛋白的提取分离及部分性质研究 被引量:22
1
作者 杨晓泉 张水华 +1 位作者 黎茵 傅家瑞 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期1-5,共5页
用低盐缓冲液提取加热处理的方法分离了花生种子的2S蛋白组分,用激光质谱法测定了2S蛋白各组分的分子量;用高效液相色谱法测定了2S蛋白的氨基酸组成;用差示扫描量热法测定了2S蛋白的加工工艺性质.研究结果表明花生2S蛋白... 用低盐缓冲液提取加热处理的方法分离了花生种子的2S蛋白组分,用激光质谱法测定了2S蛋白各组分的分子量;用高效液相色谱法测定了2S蛋白的氨基酸组成;用差示扫描量热法测定了2S蛋白的加工工艺性质.研究结果表明花生2S蛋白主要由17种多肽组成,富含Cys及Met等含硫氨基酸,且具有很强的耐热性与亲水性. 展开更多
关键词 花生 2s蛋白 纯化 热稳定性
下载PDF
低蛋白日粮对生长猪舍NH_3和H_2S质量浓度及猪生产性能的影响 被引量:30
2
作者 詹凯 程广龙 +2 位作者 胡达林 张毅宾 赵辉玲 《安徽农业科学》 CAS 2002年第4期475-476,482,共3页
将 48头平均体重约 2 7kg的杜× (长×大 )三元杂交生长猪根据体重和性别分成 4组 ,饲喂 4种不同蛋白质水平日粮 ,3种试验日粮根据理想氨基酸模式配制。试验结果表明 :① 4组日增重与料重比差异不显著 (P >0 .0 5 )。 15 %... 将 48头平均体重约 2 7kg的杜× (长×大 )三元杂交生长猪根据体重和性别分成 4组 ,饲喂 4种不同蛋白质水平日粮 ,3种试验日粮根据理想氨基酸模式配制。试验结果表明 :① 4组日增重与料重比差异不显著 (P >0 .0 5 )。 15 %粗蛋白组生长速度最快 ,14 %粗蛋白组经济性能最好 ,平均增重利润比 17%粗蛋白组多 0 .41元 /kg。② 14 %、13 %粗蛋白组血清尿素氮分别显著 (P <0 .0 5 )、极显著 (P <0 .0 1)低于 17%粗蛋白组。③ 4组猪舍期中、期末氨气质量浓度 ,14 %、13 %粗蛋白组分别显著 (P <0 .0 5 )、极显著 (P <0 .0 1)低于 17%粗蛋白组 ,各组硫化氢质量浓度无显著差异 (P >0 .0 5 )。 展开更多
关键词 低蛋白日粮 理想氨基酸模式 生长猪 猪舍 生产性能 氨气 硫化氢 血浆尿素氮
下载PDF
Charge‑Transfer Resonance and Electromagnetic Enhancement Synergistically Enabling MXenes with Excellent SERS Sensitivity for SARS‑CoV‑2 S Protein Detection 被引量:8
3
作者 Yusi Peng Chenglong Lin +9 位作者 Li Long Tanemura Masaki Mao Tang Lili Yang Jianjun Liu Zhengren Huang Zhiyuan Li Xiaoying Luo John RLombardi Yong Yang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第3期177-193,共17页
The outbreak of coronavirus disease 2019 has seriously threatened human health.Rapidly and sensitively detecting SARSCoV-2 viruses can help control the spread of viruses.However,it is an arduous challenge to apply sem... The outbreak of coronavirus disease 2019 has seriously threatened human health.Rapidly and sensitively detecting SARSCoV-2 viruses can help control the spread of viruses.However,it is an arduous challenge to apply semiconductor-based substrates for virus SERS detection due to their poor sensitivity.Therefore,it is worthwhile to search novel semiconductor-based substrates with excellent SERS sensitivity.Herein we report,for the first time,Nb2C and Ta2C MXenes exhibit a remarkable SERS enhancement,which is synergistically enabled by the charge transfer resonance enhancement and electromagnetic enhancement.Their SERS sensitivity is optimized to 3.0×10^6 and 1.4×10^6 under the optimal resonance excitation wavelength of 532 nm.Additionally,remarkable SERS sensitivity endows Ta2C MXenes with capability to sensitively detect and accurately identify the SARS-CoV-2 spike protein.Moreover,its detection limit is as low as 5×10^−9 M,which is beneficial to achieve real-time monitoring and early warning of novel coronavirus.This research not only provides helpful theoretical guidance for exploring other novel SERS-active semiconductor-based materials but also provides a potential candidate for the practical applications of SERS technology. 展开更多
关键词 Nb2C and Ta2C MXenes SERS sensitivity PICT resonance SARS-CoV-2 S protein
下载PDF
Synthesis,Expression and Purification of S1 and S2 Fragments of SARS S Protein in E.coli 被引量:1
4
作者 ZHENG Shang-yong PAN Wei-qing 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2011年第4期18-21,33,共5页
[Objective] To obtain pure recombinant S1 and S2 of SARS S protein. [Method] Using asymmetric PCR and ligation with endonuclease, S1 and S2 fragments of SARSV HK strain S gene were synthesized. Then, these two fragmen... [Objective] To obtain pure recombinant S1 and S2 of SARS S protein. [Method] Using asymmetric PCR and ligation with endonuclease, S1 and S2 fragments of SARSV HK strain S gene were synthesized. Then, these two fragments were inserted into plasmid pET28a to obtain recombinant vectors pET28a-S1 and pET28a-S2, respectively. These recombinant vectors were transformed into E. coli BL21, and expression of S1 and S2 fragments were induced by IPTG. The conditions of expression and purification were optimized. [Result] The S1 and S2 fragments were amplified and successfully expressed in E. coli. [Conclusion] This research provides detection antigens for follow-up development of SARS vaccine. 展开更多
关键词 SARS S protein S1 protein S2 protein Prokaryotic expression PURIFICATION
下载PDF
花生蛋白的分离及部分性质研究 被引量:33
5
作者 杨晓泉 陈中 赵谋民 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期25-28,共4页
本文分离纯化了三种主要的花生蛋白—花生球蛋白、伴花生球蛋白及 2S蛋白 ,用SDS -PAGE及2D -PAGE研究了花生蛋白的组成 ,并用DSC研究了其热稳定性和亲 /疏水性等性质。研究结果表明 :花生球蛋白的酸性亚基 (40 .5kD、37.5kD)耐热性较... 本文分离纯化了三种主要的花生蛋白—花生球蛋白、伴花生球蛋白及 2S蛋白 ,用SDS -PAGE及2D -PAGE研究了花生蛋白的组成 ,并用DSC研究了其热稳定性和亲 /疏水性等性质。研究结果表明 :花生球蛋白的酸性亚基 (40 .5kD、37.5kD)耐热性较差 ;碱性亚基 (19.5kD)完全不耐热 ,伴花生球蛋白 (6 1kD)及 2S蛋白 (15 .5kD、17kD及 18kD)的耐热性较强。DSC分析表明 2S蛋白具有很强的亲水性 ,其亲水能力比花生球蛋白高 3~ 4倍。HPLC分析表明花生 2S蛋白富含Cys、Met等含硫氨基酸。 展开更多
关键词 花生 花生蛋白 氨基酸 热稳定性 性质 分离 蛋白饮料
下载PDF
UHS-拟蜘蛛拖丝蛋白基因转染小鼠成纤维细胞及其鉴定 被引量:1
6
作者 王春生 李晶 +4 位作者 宁方勇 张秋婷 梁洋 朴善花 安铁洙 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1202-1205,1235,共5页
为了获得转拟蜘蛛拖丝蛋白基因2S的阳性小鼠成纤维细胞,本研究将前期工作中人工合成的拟蜘蛛拖丝蛋白基因2S和克隆获得的小鼠超高硫角蛋白启动子(UHS),与带有IRES序列和GFP报告基因的表达载体连接,构建真核表达载体UHS-2S-pIRES2-EGFP;... 为了获得转拟蜘蛛拖丝蛋白基因2S的阳性小鼠成纤维细胞,本研究将前期工作中人工合成的拟蜘蛛拖丝蛋白基因2S和克隆获得的小鼠超高硫角蛋白启动子(UHS),与带有IRES序列和GFP报告基因的表达载体连接,构建真核表达载体UHS-2S-pIRES2-EGFP;将UHS-2S-pIRES2-EGFP线性化后,采用脂质体法转染小鼠皮肤成纤维细胞,通过G418筛选获得neo基因抗性阳性细胞。结果表明:(1)成功构建UHS-2S-pIRES2-EGFP;(2)转基因细胞的最佳G418筛选浓度为400μg/mL;(3)筛选获得呈梭形的转基因细胞,对其进行传代培养时,细胞增殖缓慢,细胞未呈现正常细胞的"S"型的生长曲线;(4)PCR检测结果显示,UHS-2S-pIRES2-EGFP载体已经整合到G418抗性细胞的基因组中。 展开更多
关键词 蜘蛛拖丝蛋白基因二聚体 超高硫角蛋白启动子 真核表达载体 小鼠成纤维细胞 转基因
下载PDF
亚砷酸钠诱导SH-SY5Y细胞凋亡及硫化氢的干预作用 被引量:2
7
作者 潘际刚 吴昌学 +3 位作者 齐晓岚 范海琼 李成 朱卫 《贵州医科大学学报》 CAS 2020年第11期1255-1259,共5页
目的:探讨亚砷酸钠(NaAsO 2)对SH-SY5Y细胞凋亡的影响,同时观察硫化氢(H 2S)的干预作用。方法:将SH-SY5Y细胞按24 h、48 h各分为对照组、NaAsO 2(20μmol/L)组、NaAsO 2(40μmol/L)组、NaHS(400μmol/L)组、NaHS+NaAsO 2(20μmol/L)组及... 目的:探讨亚砷酸钠(NaAsO 2)对SH-SY5Y细胞凋亡的影响,同时观察硫化氢(H 2S)的干预作用。方法:将SH-SY5Y细胞按24 h、48 h各分为对照组、NaAsO 2(20μmol/L)组、NaAsO 2(40μmol/L)组、NaHS(400μmol/L)组、NaHS+NaAsO 2(20μmol/L)组及NaHS+NaAsO 2(40μmol/L)组,采用Hoechst33342/PI双染法、流式细胞术和Western blot检测各组细胞形态、细胞凋亡及相关蛋白改变。结果:荧光显微镜观察发现,与对照组比较,20和40μmol/L NaAsO 2暴露24 h或48 h均剂量依赖性增加细胞凋亡率,20或40μmol/L NaAsO 2仅暴露48 h增加的凋亡率可被NaHS所拮抗(P<0.05),而20或40μmol/L NaAsO 2暴露24 h对凋亡的增长却不被NaHS所拮抗(P>0.05);流式细胞术检测显示,与对照组比较,20、40μmol/L NaAsO 2预处理24或48 h均诱导SH-SY5Y细胞发生凋亡,且呈浓度依赖性效应(P<0.05),20或40μmol/L NaAsO 2仅作用48 h所诱导的凋亡可被NaHS所逆转(P<0.05),而20或40μmol/L NaAsO 2暴露24 h对凋亡的增长却不被NaHS所拮抗(P>0.05);Western blot提示,20或40μmol/L NaAsO 2暴露24 h能够剂量依赖性增加cleaved Caspase-12蛋白表达、且该作用被NaHS所拮抗(P<0.05),NaAsO 2可以降低Caspase-12蛋白表达、但不被NaHS所逆转(P>0.05)。结论:外源性H 2S能抑制NaAsO 2诱导的细胞凋亡,可能与降低激活的Caspase-12蛋白表达有关。 展开更多
关键词 硫化氢 细胞凋亡 亚砷酸钠 细胞形态 蛋白表达
下载PDF
玉米叶绿体铁氧还蛋白1的原核表达及部分性质分析 被引量:1
8
作者 冯爱花 陈宗梅 +2 位作者 李静 程备久 范军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期62-66,共5页
叶绿体铁氧还蛋白(Fd)通过活性中心的铁硫簇传递还原力,在各种氧化还原途径中起重要作用。本研究中,氨基酸序列比对显示玉米中5种Fd的叶绿体导肽同源性很低,而去除导肽的成熟蛋白氨基酸序列具有很高的同源性。采用RT-PCR技术从玉米幼叶... 叶绿体铁氧还蛋白(Fd)通过活性中心的铁硫簇传递还原力,在各种氧化还原途径中起重要作用。本研究中,氨基酸序列比对显示玉米中5种Fd的叶绿体导肽同源性很低,而去除导肽的成熟蛋白氨基酸序列具有很高的同源性。采用RT-PCR技术从玉米幼叶总RNA中克隆了编码成熟Fd1的基因,并分别插入pQE 80和p28SUMO表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),表达的N端含有组氨酸标签的Fd1(His-Fd1),和含有组氨酸标签的小类泛素修饰蛋白(SUMO)的Fd1(HisSUMO-Fd1),用Ni-NTA层析介质亲和纯化,SDS-PAGE显示纯化的His-Fd1为一条带,亚基分子量约12kD。纯化的HisSUMO-Fd1用专一性蛋白酶Ulp除去HisSUMO,获得纯化的Fd1。紫外可见光谱扫描显示纯化的HisSUMO-Fd1溶液在315nm、415nm和459nm有特异吸收峰,电子顺磁共振波谱分析表明Fd1中存在[2Fe-2S]。SDS-PAGE显示多种玉米幼叶可溶性蛋白被固定化的His-Fd1吸附。 展开更多
关键词 铁氧还蛋白(Fd) Fd1 玉米 重组表达 纯化 铁硫簇
下载PDF
重组新冠病毒S蛋白三聚体免疫原性研究
9
作者 何倩 徐一艳 +2 位作者 许雁 刘滨磊 高卉 《湖北科技学院学报(医学版)》 2023年第1期26-29,共4页
目的检测重组新冠病毒S蛋白三聚体是否具有免疫原性。方法将不同剂量的重组新冠病毒S蛋白三聚体搭配同剂量铝盐+CpG1080混合佐剂制成候选疫苗,免疫C57BL/6小鼠。采用ELISA和ELISpot的方法,分别检测小鼠血清中抗S蛋白三聚体的IgG抗体水... 目的检测重组新冠病毒S蛋白三聚体是否具有免疫原性。方法将不同剂量的重组新冠病毒S蛋白三聚体搭配同剂量铝盐+CpG1080混合佐剂制成候选疫苗,免疫C57BL/6小鼠。采用ELISA和ELISpot的方法,分别检测小鼠血清中抗S蛋白三聚体的IgG抗体水平和脾细胞中分泌特异性IFN-γ的T细胞水平。结果在免疫后的小鼠血清中检测到了较高水平的抗S蛋白三聚体的IgG抗体滴度,同时在脾细胞中也检测到了分泌特异性IFN-γ的T细胞数量增加。结论重组新冠病毒S蛋白三聚体具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 重组新冠病毒S蛋白三聚体 免疫原性 抗体滴度
下载PDF
MST过表达及亚砷酸钠对SH-SY5Y细胞的影响 被引量:2
10
作者 潘际刚 吴昌学 +3 位作者 齐晓岚 范海琼 李成 朱卫 《贵州医科大学学报》 CAS 2020年第11期1265-1269,共5页
目的:探讨亚砷酸钠(NaAsO 2)、巯基丙酮酸硫转移酶(MST)基因过表达对SH-SY5Y细胞的作用及机制。方法:将空载体转染细胞、MST过表达细胞各分为对照组、NaAsO 2组、TUDCA(内质网应激阻断剂)组、NaAsO 2联合TUDCA组,采用MTT、Western blot... 目的:探讨亚砷酸钠(NaAsO 2)、巯基丙酮酸硫转移酶(MST)基因过表达对SH-SY5Y细胞的作用及机制。方法:将空载体转染细胞、MST过表达细胞各分为对照组、NaAsO 2组、TUDCA(内质网应激阻断剂)组、NaAsO 2联合TUDCA组,采用MTT、Western blot和酶活性检测等方法观察细胞活力、Bax、Bcl-2凋亡相关蛋白表达及Caspase-3活性。结果:50μmoL/L NaAsO 2暴露24 h显著降低空转组细胞活力和Bcl-2蛋白水平(P<0.01),增加Bax蛋白表达及Caspase-3活性(P<0.01);TUDCA预处理可以逆转以上变化,Bcl-2的蛋白表达则在MST基因过表达细胞砷暴露后发生显著增加,但可被TUDCA所拮抗(P<0.01)。结论:内质网应激可能参与砷、内源性H 2S对SH-SY5Y细胞损伤的影响。 展开更多
关键词 硫化氢 亚砷酸钠 巯基丙酮酸硫转移酶 细胞活力 蛋白表达
下载PDF
Binding of the SARS-CoV-2 spike protein to glycans 被引量:6
11
作者 Wei Hao Bo Ma +7 位作者 Ziheng Li Xiaoyu Wang Xiaopan Gao Yaohao Li Bo Qin Shiying Shang Sheng Cui Zhongping Tan 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2021年第12期1205-1214,M0004,共11页
The pandemic of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)has caused a high number of deaths in the world.To combat it,it is necessary to develop a better understanding of how the virus infects ho... The pandemic of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)has caused a high number of deaths in the world.To combat it,it is necessary to develop a better understanding of how the virus infects host cells.Infection normally starts with the attachment of the virus to cell-surface glycans like heparan sulfate(HS)and sialic acid-containing glycolipids/glycoproteins.In this study,we examined and compared the binding of the subunits and spike(S)proteins of SARS-CoV-2,SARS-Co V,and Middle East respiratory disease(MERS)-Co V to these glycans.Our results revealed that the S proteins and subunits can bind to HS in a sulfation-dependent manner and no binding with sialic acid residues was detected.Overall,this work suggests that HS binding may be a general mechanism for the attachment of these coronaviruses to host cells,and supports the potential importance of HS in infection and in the development of antiviral agents against these viruses. 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 S protein Heparan sulfate Glycan microarray Surface plasmon resonance SULFATION Sialic acid
原文传递
油菜籽蛋白质的结构、生物活性和理化特性 被引量:8
12
作者 成兰英 王梅 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期972-976,共5页
本文主要介绍了油菜籽蛋白质的组成、已经分离所得的2 S清蛋白和1 2 S球蛋白的结构、油菜籽蛋白质和水解产物的生物活性,以及油菜籽蛋白质的理化特性。
关键词 油菜籽蛋白 2s清蛋白 12s球蛋白 生物活性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部