基于已有生态系统分类数据成果的转化生产是快速获取生态系统分类数据的有效手段。为解决当前ArcGIS软件基础功能无法满足快速化和批量化数据转化生产要求的问题,本文在Visual Studio 2012开发环境下,采用C#语言,基于ArcGIS Add-in插件...基于已有生态系统分类数据成果的转化生产是快速获取生态系统分类数据的有效手段。为解决当前ArcGIS软件基础功能无法满足快速化和批量化数据转化生产要求的问题,本文在Visual Studio 2012开发环境下,采用C#语言,基于ArcGIS Add-in插件式开发技术,设计并实现了生态系统分类数据生产辅助工具。结果表明,该工具在减少作业量的同时,能够保证数据生产的质量,有效提高了项目的生产效率。展开更多
利用无源车辆ISD(inerter spring damper)悬架系统可有效抑制车身低频振动的特性,结合经典加速度驱动阻尼(acceleration driven damping,ADD)控制可抑制车身中高频振动的特点,提出基于ADD正实网络的车辆ISD悬架综合优化设计方法,将车辆...利用无源车辆ISD(inerter spring damper)悬架系统可有效抑制车身低频振动的特性,结合经典加速度驱动阻尼(acceleration driven damping,ADD)控制可抑制车身中高频振动的特点,提出基于ADD正实网络的车辆ISD悬架综合优化设计方法,将车辆ISD悬架的宽频域振动抑制问题转化为基于ADD网络综合的正实优化控制问题。分别构建一阶和二阶正实网络的悬架动态模型,基于鱼群算法优化悬架结构参数,仿真分析ADD控制与正实网络的耦合作用机理和正实网络阶次对悬架性能的影响。结果表明:悬架的隔振性能随正实网络阶次的升高而提升,ADD网络综合的方法可以有效的实现车辆ISD悬架的宽频域的振动抑制,进一步拓展车辆ISD悬架主动控制的思路。展开更多
目的 系统评价ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压发病风险的相关性。方法 查计算机检索PubMed、Embase、CBM、VIP、Wanfang Data和CNKI,查找关于ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压发病相关性的病例对照研究,检索时限均为各...目的 系统评价ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压发病风险的相关性。方法 查计算机检索PubMed、Embase、CBM、VIP、Wanfang Data和CNKI,查找关于ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压发病相关性的病例对照研究,检索时限均为各数据库建库至2015年8月。由两名评价员同时进行文献筛选及资料提取,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果 共纳入文献43篇,包括12 309例原发性高血压患者,13 833例对照。Meta分析结果显示,ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压之间的相关性在等位基因模型(T vs. G:OR=1.10,95%CI:1.03~1.17)、显性基因模型(TT+GT vs. GG:OR=1.10,95%CI:1.00~1.20)、隐性基因模型(TT vs. GG+GT:OR=1.17,95%CI:1.07~1.29)和纯合子模型(TT vs. GG:OR=1.20,95%CI:1.06~1.35)中有统计学意义,尤其是在亚洲人群中。结论 本Meta分析表明,ADD1基因Gly460Trp位点多态性与原发性高血压发病风险有相关性,尤其是亚洲人群。展开更多
目的探讨Beta-adducin(Add2)基因的rs3755351单核苷酸多态性与福建和广东人群中高血压发病的相关性。方法应用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(Matrix-assisted laser desorption/ionization time of fig...目的探讨Beta-adducin(Add2)基因的rs3755351单核苷酸多态性与福建和广东人群中高血压发病的相关性。方法应用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(Matrix-assisted laser desorption/ionization time of fight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)对广东和福建940例高血压患者和944名健康查体者对照进行Add2基因rs3755351位点的基因分型。用χ2检验统计分析病例组和对照组基因型和等位基因的频率;采用非条件Logistic回归分析,计算比值比(OR)和95%CI,评价多态性位点与高血压遗传易感性的相关性。结果 Add2基因rs3755351多态位点有AA,AC和CC三种基因型,在隐性模型中,Add2基因的rs3755351多态位点AA、AC-CC基因型在福建高血压人群中的分布频率为10.5%和89.5%,与对照组(14.2%、85.8%)相比差异有统计学意义(P〈0.05),与AC或CC基因型相比,携带AA基因型能显著降低患高血压的发病危险(OR=0.65,95%CI:0.43~0.99,P=0.044);rs3755351的AA、AC和CC基因型在广东高血压人群中的分布频率为15.1%、53.0%和31.8%,与对照组(12.4%、52.4%和35.2%)相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Add2基因的rs3755351多态位点与福建人群的高血压遗传易感性相关,与AC或CC基因型相比,携带AA基因型能显著降低患高血压的发病危险;rs3755351在广东人群中未发现与高血压的遗传易感性相关。展开更多
文摘基于已有生态系统分类数据成果的转化生产是快速获取生态系统分类数据的有效手段。为解决当前ArcGIS软件基础功能无法满足快速化和批量化数据转化生产要求的问题,本文在Visual Studio 2012开发环境下,采用C#语言,基于ArcGIS Add-in插件式开发技术,设计并实现了生态系统分类数据生产辅助工具。结果表明,该工具在减少作业量的同时,能够保证数据生产的质量,有效提高了项目的生产效率。
文摘利用无源车辆ISD(inerter spring damper)悬架系统可有效抑制车身低频振动的特性,结合经典加速度驱动阻尼(acceleration driven damping,ADD)控制可抑制车身中高频振动的特点,提出基于ADD正实网络的车辆ISD悬架综合优化设计方法,将车辆ISD悬架的宽频域振动抑制问题转化为基于ADD网络综合的正实优化控制问题。分别构建一阶和二阶正实网络的悬架动态模型,基于鱼群算法优化悬架结构参数,仿真分析ADD控制与正实网络的耦合作用机理和正实网络阶次对悬架性能的影响。结果表明:悬架的隔振性能随正实网络阶次的升高而提升,ADD网络综合的方法可以有效的实现车辆ISD悬架的宽频域的振动抑制,进一步拓展车辆ISD悬架主动控制的思路。
文摘目的 系统评价ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压发病风险的相关性。方法 查计算机检索PubMed、Embase、CBM、VIP、Wanfang Data和CNKI,查找关于ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压发病相关性的病例对照研究,检索时限均为各数据库建库至2015年8月。由两名评价员同时进行文献筛选及资料提取,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果 共纳入文献43篇,包括12 309例原发性高血压患者,13 833例对照。Meta分析结果显示,ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压之间的相关性在等位基因模型(T vs. G:OR=1.10,95%CI:1.03~1.17)、显性基因模型(TT+GT vs. GG:OR=1.10,95%CI:1.00~1.20)、隐性基因模型(TT vs. GG+GT:OR=1.17,95%CI:1.07~1.29)和纯合子模型(TT vs. GG:OR=1.20,95%CI:1.06~1.35)中有统计学意义,尤其是在亚洲人群中。结论 本Meta分析表明,ADD1基因Gly460Trp位点多态性与原发性高血压发病风险有相关性,尤其是亚洲人群。
文摘目的探讨Beta-adducin(Add2)基因的rs3755351单核苷酸多态性与福建和广东人群中高血压发病的相关性。方法应用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(Matrix-assisted laser desorption/ionization time of fight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)对广东和福建940例高血压患者和944名健康查体者对照进行Add2基因rs3755351位点的基因分型。用χ2检验统计分析病例组和对照组基因型和等位基因的频率;采用非条件Logistic回归分析,计算比值比(OR)和95%CI,评价多态性位点与高血压遗传易感性的相关性。结果 Add2基因rs3755351多态位点有AA,AC和CC三种基因型,在隐性模型中,Add2基因的rs3755351多态位点AA、AC-CC基因型在福建高血压人群中的分布频率为10.5%和89.5%,与对照组(14.2%、85.8%)相比差异有统计学意义(P〈0.05),与AC或CC基因型相比,携带AA基因型能显著降低患高血压的发病危险(OR=0.65,95%CI:0.43~0.99,P=0.044);rs3755351的AA、AC和CC基因型在广东高血压人群中的分布频率为15.1%、53.0%和31.8%,与对照组(12.4%、52.4%和35.2%)相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Add2基因的rs3755351多态位点与福建人群的高血压遗传易感性相关,与AC或CC基因型相比,携带AA基因型能显著降低患高血压的发病危险;rs3755351在广东人群中未发现与高血压的遗传易感性相关。