期刊文献+

二次检索

题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到97篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
XbaⅠpolymorphisms of apolipoprotein B gene:Another risk factor of gallstone formation after radical gastrectomy 被引量:14
1
作者 Feng-Lin Liu,Wen-Bin Lu,Wei-Xin Niu,Department of General Surgery,Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai 200032,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第20期2549-2553,共5页
AIM:To prospectively investigate the association between the XbaⅠpolymorphisms of apolipoprotein B (APOB)gene and gallstone formation following gastrectomy.METHODS:The study was conducted between January 2005 and Dec... AIM:To prospectively investigate the association between the XbaⅠpolymorphisms of apolipoprotein B (APOB)gene and gallstone formation following gastrectomy.METHODS:The study was conducted between January 2005 and December 2006.A total of 186 gastric cancer patients who had undergone radical gastrectomy were grouped according to XbaⅠpolymorphisms of APOB gene(X+X-group,n=24 and X-X-group,n =162)and compared.The XbaⅠpolymorphisms of APOB gene were detected by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism(PCRRFLP).RESULTS:The incidence of gallstone was significantly higher in the X + X-group than in the X-X-group[54.2% vs 9.3%,RR=5.85(2.23-15.32),P<0.001].The serum levels of total cholesterol(TC)and low-density lipoprotein(LDL)were higher in the X + X-than in the X-X-group(4.02±1.12 vs 3.48±0.88,P=0.004 before surgery and 3.88±1.09 vs 3.40±0.86,P=0.008 after surgery).LDL was 2.21±0.96 vs 1.89±0.84(P =0.042)before surgery and 2.09±0.95 vs 1.72±0.85 (P=0.029)after surgery in the two groups.No relationship was found between XbaⅠpolymorphisms and gallbladder motility.CONCLUSION:In Chinese patients after radical gastrectomy,X + allele of APOB gene is another risk factor for the development of gallstone besides the gallbladder motility disorder after surgery. 展开更多
关键词 Gastric cancer GASTRECTOMY GALLSTONE apolipoprotein b gene POLYMORPHISM
下载PDF
The Relationship between Apolipoprotein B Gene Loci Polymorphisms and Coronary Heart Disease. 被引量:5
2
作者 Qu Wan-yun,et al. Beijing Railway General Hospital, Beijing 100038. Chin J Med Lab Tech 1994 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1994年第7期26-26,共1页
The authors utilized the polymerase chain reaction to rapidly and accurately type a variable number of tandemly repeated loci (VNTR loci) of the 3’ flanking region of apolipoprotein B (apo B) gene, and studied the re... The authors utilized the polymerase chain reaction to rapidly and accurately type a variable number of tandemly repeated loci (VNTR loci) of the 3’ flanking region of apolipoprotein B (apo B) gene, and studied the relationship between this loci polymorphisms and coronary heart disease (CAD); comparisons were made with relative diseases and 展开更多
关键词 APOb The Relationship between apolipoprotein b gene Loci Polymorphisms and Coronary Heart Disease gene
原文传递
The Study of Apolipoprotein B Gene Polymorphisms by Polymerase Chain Reaction. 被引量:1
3
作者 Ye Ping, et al. PLA Genefal Hospital, Beijing 100853. Chin J Med Lab Tech 1994 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1994年第7期21-21,共1页
Two polymorphic sites of apolipoprotein B(apoB) gene-Xbal and EcoRI were examined in a sample of 103 patients with documented coronary heart disease (CHD) and 100 healthy individuals. It was demonstrated: (1) Th... Two polymorphic sites of apolipoprotein B(apoB) gene-Xbal and EcoRI were examined in a sample of 103 patients with documented coronary heart disease (CHD) and 100 healthy individuals. It was demonstrated: (1) The frequencies of rare Xallele (presence of Xbal cutting site) and E-allele (absence of cutting site) were significantly higher in CHD patients than those in controls. It was suggested that these genetic variations were associated with CHD. (2) The patients with genotype of XXhad significantly lower 展开更多
关键词 APOb gene CHD The Study of apolipoprotein b gene Polymorphisms by Polymerase Chain Reaction gene
原文传递
High levels of homocysteine downregulate apolipoprotein E expression via nuclear factor kappa B 被引量:6
4
作者 Violeta G Trusca Adina D Mihai +2 位作者 Elena V Fuior Ioana M Fenyo Anca V Gafencu 《World Journal of Biological Chemistry》 CAS 2016年第1期178-187,共10页
AIM: To investigate the effect of high homocysteine(Hcy) levels on apolipoprotein E(apoE) expression and the signaling pathways involved in this gene regulation.METHODS: Reverse transcriptase polymerase chain reaction... AIM: To investigate the effect of high homocysteine(Hcy) levels on apolipoprotein E(apoE) expression and the signaling pathways involved in this gene regulation.METHODS: Reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR) and Western blot were used to assess apo E expression in cells treated with various concentrations(50-500 μmol/L) of Hcy. Calcium phosphatetransient transfections were performed in HEK-293 and RAW 264.7 cells to evaluate the effect of Hcy on apoE regulatory elements [promoter and distal multienhancer 2(ME2)]. To this aim, plasmids containing the proximal apoE promoter [(-500/+73)apoE construct] alone or in the presence of ME2 [ME2/(-500/+73)apoE construct] to drive the expression of the reporter luciferase gene were used. Co-transfection experiments were carried out to investigate the downstream effectors of Hcymediated regulation of apoE promoter by using specific inhibitors or a dominant negative form of IKβ. In other co-transfections, the luciferase reporter was under the control of synthetic promoters containing multiple specific binding sites for nuclear factor kappa B(NF-κB), activator protein-1(AP-1) or nuclear factor of activated T cells(NFAT). Chromatin immunoprecipitation(ChI P)assay was accomplished to detect the binding of NF-κB p65 subunit to the apoE promoter in HEK-293 treated with 500 μmol/L Hcy. As control, cells were incubated with similar concentration of cysteine. NF-κB p65 proteins bound to DNA were immunoprecipitated with anti-p65 antibodies and DNA was identified by PCR using primers amplifying the region-100/+4 of the apoE gene. RESULTS: RT-PCR revealed that high levels of Hcy(250-750 μmol/L) induced a 2-3 fold decrease in apoE m RNA levels in HEK-293 cells, while apo E gene expression was not significantly affected by treatment with lower concentrations of Hcy(100 μmol/L). Immunoblotting data provided additional evidence for the negative role of Hcy in apoE expression. Hcy decreased apoE promoter activity, in the presence or absence of ME2, in a dose dependent manner, in both RAW 264.7 and HEK-293 cells, as revealed by transient transfection experiments. The downstream effectors of the signaling pathways of Hcy were also investigated. The inhibitory effect of Hcy on the apo E promoter activity was counteracted by MAPK/ERK kinase 1/2(MEK1/2) inhibitor U0126, suggesting that MEK1/2 is involved in the downregulation of apoE promoter activity by Hcy. Our data demonstrated that Hcy-induced inhibition of apoE took place through activation of NF-κB. Moreover, we demonstrated that Hcy activated a synthetic promoter containing three NF-κB binding sites, but did not affect promoters containing AP-1 or NFAT binding sites. ChI P experiments revealed that NF-κB p65 subunit is recruited to the apoE promoter following Hcy treatment of cells.CONCLUSION: Hcy-induced stress negatively modulates apoE expression via MEK1/2 and NF-κB activation. The decreased apo E expression in peripheral tissues may aggravate atherosclerosis, neurodegenerative diseases and renal dysfunctions. 展开更多
关键词 apolipoprotein E HOMOCYSTEINE NUCLEAR factor KAPPA b gene regulation MAPK/ERK KINASE
下载PDF
载脂蛋白A1、B基因多态性对非创伤性股骨头坏死发生的影响 被引量:12
5
作者 汪晓燕 牛晓红 +4 位作者 陈卫衡 林娜 宋剑南 陈冰 金红 《中国骨伤》 CAS 2008年第2期99-102,共4页
目的:探讨载脂蛋白A1、B基因多态性对非创伤性股骨头坏死(avascular necrosis of the femoral head,ANFH)发生的影响。方法:应用聚合酶链反应对中国北方汉族143例ANFH患者和92例正常人分别扩增含ApoA1基因启动子-75bp和第一内含子+83bp... 目的:探讨载脂蛋白A1、B基因多态性对非创伤性股骨头坏死(avascular necrosis of the femoral head,ANFH)发生的影响。方法:应用聚合酶链反应对中国北方汉族143例ANFH患者和92例正常人分别扩增含ApoA1基因启动子-75bp和第一内含子+83bp及ApoB基因EcoRI、XbaI和3'!VNTR的DNA片段,限制性内切酶酶切扩增产物,琼脂糖凝胶电泳分离基因多态性。结果:ApoA1基因启动子-75bp处,ANFH患者中A/A基因型频率明显高于正常组(P<0.01),而G/A基因型频率明显低于正常组(P<0.01)。ApoA1内含子+83bp位点,ApoB基因EcoRI、XbaI位点和3'!VNTR区域ANFH患者组和正常组基因型及等位基因频率分布无统计学差异。结论:ApoA1基因启动子区域-75bp位点A/A型可能是非创伤性股骨头坏死易感基因之一,但未能发现ApoA1第一内含子+83bp位点及ApoB基因EcoRI、XbaI和3'!VNTR位点多态性与非创伤性股骨头坏死发生有明显的关系。 展开更多
关键词 股骨头坏死 载脂蛋白A1 载脂蛋白b 基因多态性 限制性片段长度
下载PDF
ApoB基因多态性与长沙汉族人群脑出血的关系及其对血脂水平的影响 被引量:9
6
作者 胡中扬 张乐 +7 位作者 杨期东 曾艺 刘宝琼 杜小平 周艳宏 夏健 刘运海 许宏伟 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期494-499,共6页
目的:分析载脂蛋白B(apolipoprotein B,apo B)基因C7673T多态性与长沙地区汉族人群脑出血的关系及其对血脂水平的影响。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(polymerase chain reaction-restriction fragment length po... 目的:分析载脂蛋白B(apolipoprotein B,apo B)基因C7673T多态性与长沙地区汉族人群脑出血的关系及其对血脂水平的影响。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)和DNA直接测序法检测130例脑出血患者和100例正常对照者的apoB基因C7673T多态;并用氧化酶法测定其血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein-cholesterol,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein-cholesterol,LDL)水平;酶联免疫吸附法测定脂蛋白(a)[lipoprotein(a),LP(a)]浓度;免疫比浊法测定apoB100及apoAI浓度。结果:(1)脑出血组和对照组apoB基因C7673T多态T等位基因频率分别为0.108和0.040,脑出血患者组apoB基因C7673T多态T等位基因频率显著高于对照组(P<0.01)。(2)脑出血组apoB基因C7673T多态T/C基因型较C/C基因型的TC和LDL-C显著增高,而HDL-C显著降低(P<0.05),其它指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:apoB基因C7673T多态可能与长沙地区汉族人群脑出血有关,且可能通过改变血脂水平影响脑出血的发生发展。 展开更多
关键词 载脂蛋白b 基因多态 脑出血
下载PDF
中国汉族和蒙古族人群载脂蛋白B基因3'端高可变区等位基因的分布频率及序列分析 被引量:8
7
作者 陈保生 郭中民 +11 位作者 何平 吕新跃 白广林 金集凯 薛艳 叶平 薛红 吴钢 迟来顺 曾武威 吕效芹 白海花 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 1996年第2期93-99,共7页
载脂蛋白B基因3’末端下游有一个高可变串连重复序列(variablenumberoftandemlyrepeat,VNTR),也叫高可变区。每一个串连重复序列长度在15bp左右,富含A、T两个核苷酸,不同的串连重复序... 载脂蛋白B基因3’末端下游有一个高可变串连重复序列(variablenumberoftandemlyrepeat,VNTR),也叫高可变区。每一个串连重复序列长度在15bp左右,富含A、T两个核苷酸,不同的串连重复序列拷贝数构成了等位基因的高度多态性。本文应用PCR技术分析了汉族和蒙古族人群载脂蛋白B基因3'VNTR等位基因的分布和频率;并测定了等位基因HVE34和HVE46的核苷酸序列。在汉族人群(164例冠心病患者,136例正常人)中共分离到14个3’VNTR等位基因,以HVE36的分布频率(31.4%)最高,其次是HVE34,约占24.0%,而从61例蒙古族正常人本课题系攀登计划”与“ 展开更多
关键词 基因 冠心病 3′端高可变区 等位基因
下载PDF
昆明地区汉族人群载脂蛋白B基因多态性频率分布与高脂血症关系研究 被引量:5
8
作者 钱净 胡大春 +1 位作者 赵晓丽 邵剑春 《国际检验医学杂志》 CAS 2010年第11期1262-1264,共3页
目的探讨昆明地区汉族人群载脂蛋白B(ApoB)基因中,MspI、XbaI、EcoRI基因型及等位基因频率分布及其与原发性高脂血症的相关性。方法采用病例-对照相关性研究策略,选择昆明地区汉族人群作为研究对象,对91例高脂血症患者及76例健康对照者... 目的探讨昆明地区汉族人群载脂蛋白B(ApoB)基因中,MspI、XbaI、EcoRI基因型及等位基因频率分布及其与原发性高脂血症的相关性。方法采用病例-对照相关性研究策略,选择昆明地区汉族人群作为研究对象,对91例高脂血症患者及76例健康对照者进行基因多态性检测。结果 1)76例健康者中,MspI位点的+/+、+/-基因型频率分别是0.618、0.382,未检出-/-基因型;+和-的等位基因频率分别是0.809、0.191;XbaI位点的+/+、+/-、-/-基因型频率分别为0.013、0.145、0.842;+和-等位基因频率分别是0.086、0.914;EcoRI位点的+/+、+/-基因型频率分别是0.961、0.039,未检出-/-基因型;+和-等位基因频率分别是0.980、0.020。2)91例高脂血症患者中,XbaI位点的+/+、+/-及-/-基因型和等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);MspI位点+/+基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),Odd Ratio=27.40(95%CI:6.28~120.12);EcoRI位点的+/+基因型频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),Odd Ratio=0.247(95%CI:0.068~0.901)。结论 1)昆明地区汉族健康人群ApoB基因MspI、XbaI、EcoRI基因多态性有地区特征;2)该地区汉族高脂血症患者中的MspI基因位点的+/+基因型与高脂血症易感性相关,而EcoRI基因位点+/+基因型与高脂血症发病保护性可能相关。 展开更多
关键词 高脂血症 载脂蛋白b 基因 多态性
下载PDF
载脂蛋白B基因多态性与儿童血脂谱变异的关系 被引量:3
9
作者 朱文丽 冯宁平 +1 位作者 王莹 叶广俊 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期280-282,共3页
为了解载脂蛋白B(apoB)基因变异与儿童血脂谱的关系 ,对 30 8名 7~ 11岁在校儿童 (男 15 1人 ,女15 7人 )进行了血脂谱测定及apoB基因XbaⅠ位点多态性检测 (PCR RFLP方法 ) ,结果表明 :30 8名受检儿童基因型分布符合Hardy Weinberg遗... 为了解载脂蛋白B(apoB)基因变异与儿童血脂谱的关系 ,对 30 8名 7~ 11岁在校儿童 (男 15 1人 ,女15 7人 )进行了血脂谱测定及apoB基因XbaⅠ位点多态性检测 (PCR RFLP方法 ) ,结果表明 :30 8名受检儿童基因型分布符合Hardy Weinberg遗传平衡定律 ,其中杂合突变型 (+ - )检出率为 13 3% ,未见纯合突变型(+ +) ;等位基因 (+)频率为 0 0 6 7,与国内报道相近 (0 0 33) ,但远低于白种人频率 (0 5 0 ) ;杂合突变型 (+ - )儿童低密度脂蛋白胆固醇水平为 2 17mmol L ,与野生型 (- - )儿童 (2 2 1mmol L)相比无明显差异 (P >0 0 5 ) ;高胆固醇组与正常组儿童apoB XbaⅠ位点基因型分布差异无显著性 (P >0 0 5 )。本研究未显示apoB XbaⅠ位点变异与儿童血脂谱有明显关联 ,这可能与样本大小、研究对象的选择等有关 ,而且正常儿童血脂谱受多基因遗传控制 ,单个基因位点的作用常是“微效”的 ,有待于在不同的人群中进行更广泛的研究及多基因多位点联合分析。 展开更多
关键词 载脂蛋白b 基因多态性 血脂谱 儿童 血脂异常
下载PDF
长沙地区汉族人群脑出血患者血脂水平与载脂蛋白B基因G12669A多态性的关系 被引量:3
10
作者 胡中扬 张乐 +6 位作者 曾艺 刘宝琼 许宏伟 刘运海 杜小平 夏健 杨期东 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期196-200,共5页
目的分析长沙地区汉族人群脑出血患者血脂水平与载脂蛋白B基因(apolipoprotein B,apoB)G12669A多态性的关系。方法收集93例散发性脑出血患者和100例正常对照者的外周血标本。采用氧化酶法测定血清甘油三酯(triglycerides,TG)、总胆固醇(... 目的分析长沙地区汉族人群脑出血患者血脂水平与载脂蛋白B基因(apolipoprotein B,apoB)G12669A多态性的关系。方法收集93例散发性脑出血患者和100例正常对照者的外周血标本。采用氧化酶法测定血清甘油三酯(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL)水平,酶联免疫吸附法测定LP(a)浓度,免疫比浊法测定apoB100及apoAI浓度;聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP)和DNA直接测序法检测apoB基因G12669A多态性。结果①长沙地区汉族人群脑出血患者的TC、TG、LDL-C和LP(a)显著高于正常对照组,而HDL-C显著降低(P<0.05);②脑出血组中,G/A基因型的TC、TG、LDL-C较之G/G型显著增高,而HDL-C则显著降低(P<0.05),其他指标无显著性差异(P>0.05);③脑出血组及对照组apoB基因G12669A多态A等位基因频率分别为0.097、0.045,脑出血组apoB基因G12669A多态A等位基因频率显著高于对照组(P<0.05)。结论长沙地区汉族人群脑出血患者的血脂水平升高,可能与apoB基因G12669A多态A等位基因存在相关性。 展开更多
关键词 载脂蛋白b 基因多态性 脑出血 血脂水平
下载PDF
载脂蛋白B基因ECORI位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞患者血脂水平关系的研究 被引量:4
11
作者 王颖 程虹 +5 位作者 姚娟 李弘钧 王震震 丁新生 侯熙德 宫旭海 《临床神经病学杂志》 CAS 1999年第3期137-139,共3页
目的研究动脉粥样硬化性脑梗塞(ACI)患者载脂蛋白B(apoB)基因ECORI位点的多态性与血脂水平关系。方法应用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLPs)技术,检测85例ACI患者和56名正常人(... 目的研究动脉粥样硬化性脑梗塞(ACI)患者载脂蛋白B(apoB)基因ECORI位点的多态性与血脂水平关系。方法应用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLPs)技术,检测85例ACI患者和56名正常人(NC)的apoB基因及血脂。结果(1)ACI组与NC组间等位基因频率分布差异无显著意义。(2)ACI和NC组的少见基因型(E+E-或E-E-)者血浆甘油三脂(TG)水平明显高于其E+E+基因型者(P<0.02)。(3)ACI组ECORI位点不同基因型个体,总胆固醇(TC)、TG水平明显高于NC组,而apoA水平明显低于NC组,差异有统计学意义。结论apoB基因ECORI位点的RFLPs对血浆的TG水平有一定影响。 展开更多
关键词 载脂蛋白b基因 动脉粥样硬化性 脑梗塞
下载PDF
饮用纯净水对大鼠肝脏载脂蛋白AⅠ和B基因表达的影响 被引量:3
12
作者 赵清 高京生 +2 位作者 舒为群 邱志群 陈济安 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1083-1085,共3页
目的 观察饮用纯净水及加镁纯净水对大鼠肝脏载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白B基因表达的影响,探讨纯净水致血脂异常的作用机制。方法 健康Wistar大鼠60只,随机分为自来水组(对照组)、纯净水组和加镁纯净水组(纯净水+0 5g LMgSO4 ·7H2 O... 目的 观察饮用纯净水及加镁纯净水对大鼠肝脏载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白B基因表达的影响,探讨纯净水致血脂异常的作用机制。方法 健康Wistar大鼠60只,随机分为自来水组(对照组)、纯净水组和加镁纯净水组(纯净水+0 5g LMgSO4 ·7H2 O) ,每组2 0只。大鼠饲养至6个月时处死,取肝脏用RT PCR法检测肝脏apoAⅠ、apoBmRNA表达量。结果 饮用纯净水可使大鼠肝脏apoBmRNA表达水平升高,肝脏apoAⅠmRNA表达水平下降,但无显著性差异;加镁纯净水组大鼠肝脏apoAⅠmRNA表达水平,比单纯饮用纯净水组上升,肝脏apoBmRNA水平与纯净水组比有下降,但无显著性差异。结论 提示肝脏apoAⅠ、apoB转录水平的表达可能不是纯净水致血脂异常的主要调控因素,可能存在转录后水平或肝外组织的调控,其作用机制尚待进一步研究。 展开更多
关键词 纯净水 载脂蛋白AⅠ载脂蛋白b 基因表达
下载PDF
中国人冠心病载脂蛋白B基因EcoRI酶切多态性的研究 被引量:5
13
作者 叶平 王士雯 陈保生 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期180-183,共4页
应用聚合酶链反应(PCR)研究100例正常人和103例冠心病人载脂蛋白B(apoB)基因EcoRI酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)。结果表明:(1)正常人和冠心病人均以E+等位基因为主,绝大数为纯合子E ̄+... 应用聚合酶链反应(PCR)研究100例正常人和103例冠心病人载脂蛋白B(apoB)基因EcoRI酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)。结果表明:(1)正常人和冠心病人均以E+等位基因为主,绝大数为纯合子E ̄+E ̄+基因型;(2)冠心病组中少见E等位基因相对频率为0.11,明显高于正常对照组的0.04(P<0.01);(3)冠心病组中脂蛋白(a)水平≥0.3g/L者,E ̄-等位基因频率明显高于相应的低水平者,两者间关联的机制还不明了;(4)对EcoRI酶切位点的核苷酸序列分析,E-等位基因系cDNA12669位核昔酸G→A突变所致,原有的EcoRI酶切点消失。 展开更多
关键词 冠心病 载脂蛋白 b基因 多态性
下载PDF
胆囊结石病人Apo B基因Xba I多态性及其与血脂的关系 被引量:7
14
作者 蒋兆彦 韩天权 +8 位作者 所广军 陈胜 姜志宏 张圣道 朱全梅 何小伟 沈树权 顾建平 黄桂余 《外科理论与实践》 1999年第1期18-21,共4页
研究胆囊结石病人Apo B基因中Xba I位点的多态性及其与血脂的关系。方法:对190例胆囊结石病人组和442例正常人对照组,采用PCR-RFLP法分析Xba I多态性的基因型,测定血脂。结果:胆石组的X^(+/-)基因型频率显著高于对照组(男性:16.7%比8.0... 研究胆囊结石病人Apo B基因中Xba I位点的多态性及其与血脂的关系。方法:对190例胆囊结石病人组和442例正常人对照组,采用PCR-RFLP法分析Xba I多态性的基因型,测定血脂。结果:胆石组的X^(+/-)基因型频率显著高于对照组(男性:16.7%比8.0%,P=0.01;女性:26.7%比7.7%,P<0.001;总体:20.6%比7.9%,P<0.001)。胆石组的X^+等位基因频率显著高于对照组(男性:8.33%比4.01%,P<0.05;女性:14.47%比3.85%,P<0.001;总体:10.79%比3.96%,P<0.001)。胆石组携带X^+等位基因者的血清总胆固醇(4.85±0.75mmol/L比4.54±0.89mmol/L,P<0.05)和低密度脂蛋白胆固醇(2.74±0.58mmol/L比2.49±0.69mmol/L,P<0.05)均高于不携带X^+等位基因者,对照组携带X^+等位基因者的血脂也有类似的增高趋势。结论:Apo B的X^+等位基因有增高血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的特点,可能是胆固醇结石形成的易感基因。 展开更多
关键词 胆结石 载脂蛋白b 基因多态性 血脂
下载PDF
南宁市儿童ApoB基因Xba I位点多态性分析 被引量:2
15
作者 胡鹏 经承学 +3 位作者 覃远汉 陈萍 李铭芳 裴娟 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期659-661,共3页
目的研究南宁市126名健康体检儿童载脂蛋白B(ApoB)基因Xba I位点各基因型的分布情况,探讨其多态性对儿童生长发育、营养状况、血脂代谢及肾功能的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测126例健康体检儿童A... 目的研究南宁市126名健康体检儿童载脂蛋白B(ApoB)基因Xba I位点各基因型的分布情况,探讨其多态性对儿童生长发育、营养状况、血脂代谢及肾功能的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测126例健康体检儿童ApoB基因Xba I位点的基因型,计算体质指数(BMI),测定血清总蛋白(TP)、白蛋白(AIB)、球蛋白(GLO)、白蛋白/球蛋白(A/G)、脂蛋白a(LPa)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1、(ApoA1)、ApoB、ApoA1/B、尿素氮(BUN)、肌酐(Ccr)及尿酸(UA)。结果(1)Xba I位点各基因型的频率分别为X-/X-:92.06%(116/126),X+/X-:7.14%(9/126),X+/X+:0.79%(1/126);等位基因X-与X+的频率分别为95.63%和4.37%;(2)等位基因X+组血清TP、AIB、A/G和ApoA1/B显著低于X-组,而BMI、LPa、TC、TG、non-HDL、LDL-C、ApoB、BUN和Ccr明显高于X-组。结论ApoB基因Xba I位点多态性对儿童生长发育、营养状况、血脂代谢及肾功能有影响。 展开更多
关键词 载脂蛋白b 基因多态性 体质指数 总胆固醇 儿童
下载PDF
载脂蛋白B基因XbaⅠ、EcoRⅠ位点多态性与胆石病关系的研究 被引量:5
16
作者 喻荣彬 沈冲 +4 位作者 谈永飞 杨松 龚伟达 丁伟良 姚才良 《中国临床医学》 2002年第6期608-610,共3页
目的:研究载脂蛋白B基因XbaⅠ、EcoRⅠ位点多态性和胆石病之间的关系。方法:通过病例对照研究设计,采用PCR-RFLP技术对106例胆石病患者和105例对照者进行基因分析。结果:胆石病组和对照组ApoB基因XbaⅠ位点X+X-、X-X-基因型构成显著不等... 目的:研究载脂蛋白B基因XbaⅠ、EcoRⅠ位点多态性和胆石病之间的关系。方法:通过病例对照研究设计,采用PCR-RFLP技术对106例胆石病患者和105例对照者进行基因分析。结果:胆石病组和对照组ApoB基因XbaⅠ位点X+X-、X-X-基因型构成显著不等;胆石病组X+等位基因频率显著高于对照组(0.104 vs 0.052);胆石病组和对照组ApoB基因EcoRⅠ位点E+E-和E+E+基因型频率构成差异显著,病例组E-等位基因频率显著高于对照组。结论:胆石病发生与ApoB基因XbaⅠ、EcoRⅠ位点多态性存在关联,XbaⅠX+等位基因和EcoRⅠE-等位基因可能为胆石病的易感基因。 展开更多
关键词 胆石病 载脂蛋白b基因 多态性 PCR-RFLP
下载PDF
载脂蛋白B、E基因多态性与浙南几种常见疾病的相关性分析 被引量:5
17
作者 汤丽苑 王小同 +3 位作者 俞康 张怀勤 郑景晨 谭映霞 《温州医学院学报》 CAS 2007年第1期14-17,共4页
目的:探讨载脂蛋白B、E(ApoB、E)基因频率与浙南地区几种常见疾病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,检测浙南地区41例Ⅱ型糖尿病、68例高血压病、26例冠心病、40例脑出血、40例脑梗死、23例再生... 目的:探讨载脂蛋白B、E(ApoB、E)基因频率与浙南地区几种常见疾病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,检测浙南地区41例Ⅱ型糖尿病、68例高血压病、26例冠心病、40例脑出血、40例脑梗死、23例再生障碍性贫血患者和60例正常人的ApoB、E基因的多态性。结果:Ⅱ型糖尿病组ApoB基因X+,E-等位基因频率高于正常对照组(P<0.05),再生障碍性贫血组X+,E-等位基因频率明显高于正常对照组(P<0.01)。冠心病组X+等位基因频率与正常对照组比较有统计学意义(P<0.05)。脑梗死组、冠心病组和高血压病组ApoE基因ε4等位基因频率较正常组增高(P<0.05)。结论:ApoB、E基因多态性与浙南地区几种常见疾病有密切的相关性,可作为危险因子来早期预测疾病的易感人群。 展开更多
关键词 载脂蛋白b基因 载脂蛋白E基因 基因多态性
下载PDF
人载脂蛋白B基因3′端高可变区不同等位基因在真核细胞中对基因表达调控的作用 被引量:4
18
作者 何平 吕新跃 +1 位作者 薛红 陈保生 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 1997年第1期5-9,共5页
为探讨人载脂蛋白B基因3'端高可变区(hypervariableregion,HVR)不同等位基因对真核细胞基因表达调控的作用.选取在正常人群中分本最广的HVE36小等位基因和在冠心病病人中分布占优势的大等位基因HVE44,分别克隆进含荧光素酶基因... 为探讨人载脂蛋白B基因3'端高可变区(hypervariableregion,HVR)不同等位基因对真核细胞基因表达调控的作用.选取在正常人群中分本最广的HVE36小等位基因和在冠心病病人中分布占优势的大等位基因HVE44,分别克隆进含荧光素酶基因的pGL2-promoter及pGL2-control质粒中,转染Hela细胞和HepG2细胞.结果发现,在不同的细胞系中插入HVE44等位基因的重组质位表达均高于插入HVE36的重组质粒的表达。表明载脂蛋白B基因3'端高可变区不同等位基因具有调控基因表达的作用,HVE44大等位基因可上调细胞内的基因表达,这或许是以HVE44等大等位基因为主体的动脉粥样硬化患者体内载脂蛋白B升高的原因之一. 展开更多
关键词 载脂蛋白b基因 表达调控 动脉粥样硬化
下载PDF
高脂血症患者载脂蛋白B基因3'VNTR大等位基因与血脂水平关系的研究 被引量:3
19
作者 孟康 吕树铮 +4 位作者 王绿娅 刘舒 蔺洁 陈保生 薛红 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2004年第3期176-181,共6页
目的 :本文旨在研究高脂血症患者载脂蛋白B基因 3 VNTR大等位基因的频率分布和内部结构 ,及其多态性与血脂水平的相关性。方法 :随机抽取 2 0 0 1 2 0 0 2年间北京地区汉族人群高脂血症患者 30 0例 ,正常对照 30 0例 ,从高脂血症患者中... 目的 :本文旨在研究高脂血症患者载脂蛋白B基因 3 VNTR大等位基因的频率分布和内部结构 ,及其多态性与血脂水平的相关性。方法 :随机抽取 2 0 0 1 2 0 0 2年间北京地区汉族人群高脂血症患者 30 0例 ,正常对照 30 0例 ,从高脂血症患者中选取携带apoB基因 3 VNTR大等位基因重复数≥ 4 0 (HVE≥4 0 )的患者 4 4例为高脂血症组 ,从正常对照中选取携带apoB基因 3 VNTR大等位基因重复数≥ 4 0(HVE≥ 4 0 )的血脂正常对照 33例为对照组 ,共 77例。采用PCR、琼脂糖凝胶电泳等方法分析apo B3 VNTR大等位基因 (HVE≥ 4 0 )多态性 ,并测序分析其中部分等位基因的内部序列结构。结果 :(1)高脂血症组apoB 3 VNTR等位基因HVE5 0频率最高 (2 3 5 % ) ,而对照组以HVE4 2频率最多 (2 3 8% )。(2 )血甘油三酯、血apoB、LDL水平越高 ,其 3 VNTR等位基因长度越大的趋势 ,而与血TC无相关性。结论 :(1)apoB基因 3 VNTR大等位基因 /大基因型与血甘油三酯、总胆固醇、血apoB增高相关联 ,提示 3 VNTR大等位基因 /大基因型可能是高脂血症的易感基因标志物。 (2 )apoB基因 3 展开更多
关键词 载脂蛋白b基因 3’-可变数目串联重复序列 高脂血症 多态性
下载PDF
载脂蛋白B基因XbaI多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞关系的研究 被引量:2
20
作者 柴耀辉 秦震 +2 位作者 秦芝九 姚景莉 苏美芳 《临床神经病学杂志》 CAS 1996年第2期70-73,共4页
应用聚合酶链反应(PCR)技术检测了40例动脉粥样硬化性脑梗塞(ACI)患者和42名正常人 apoB 基因 XbaI 酶切位点上限制性片段长度多态性(RFLPs)。结果 ACI 组中 X^-(无酶切位点)等位基因频率为0.90,显著高于对照组的0.77(P<0.05)。正常... 应用聚合酶链反应(PCR)技术检测了40例动脉粥样硬化性脑梗塞(ACI)患者和42名正常人 apoB 基因 XbaI 酶切位点上限制性片段长度多态性(RFLPs)。结果 ACI 组中 X^-(无酶切位点)等位基因频率为0.90,显著高于对照组的0.77(P<0.05)。正常对照组中 LDL-Ch、apoB 水平,ACI 组中 T-Ch水平 X^-X^+基因型个体明显高于 X^X^-基因型。本研究结果表明 XbaI 酶切点的基因变异可能与 ACI 发病有一定关系,但两者有关的确切机制不清楚,不能用已知脂质、脂蛋白和载脂蛋白的改变来解释。 展开更多
关键词 动脉继样硬化 脑梗塞 载脂蛋白b基因
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部