薄层扫描法测定复方软膏中维A酸的含量

目的 :建立复方维A酸软膏的质量控制标准。方法 :样品用无水乙醇超声提取 ,薄层层析后 ,进行双波长反射法锯齿扫描 ,测定维A酸斑点面积 ,其中λs=(35 0± 1)nm ,λR=2 5 0nm。结果 :标准曲线在 1～ 5 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 99.5 % (RSD =1.6 % )。结论 :该法简便、快速、准确、重现性好 。

复方维A酸软膏的制备及临床研究

目的研制具有抗角质化、抗菌、抗过敏的复方维A酸软膏。方法针对病因筛选合理的处方,确定配制方法,建立鉴别方法及采用薄层扫描法测其含量,进行药理试验。结果制剂质量稳定、安全、可控,临床验证450例,总有效率为95.3%。结论复方维A酸软膏是治疗皮肤病(炎症角质化)有效药物,值得推广、应用于临床。

HPLC法测定复方丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量

目的建立HPLC法测定复方丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量。方法应用HPLC法,以2种主要成分为指标,采用Wonda Sil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱,采用不同的检测波长);流速为1.0 ml·min^(-1)。结果丙酸氯倍他索和维A酸的线性范围分别为0.06~0.60μg(r=1)和0.03~0.30μg(r=1)。平均回收率分别为99.67%、100.01%;RSD分别为0.66%、1.26%。结论本方法结果准确,精密度高,可同时测定丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量,可用于此软膏制剂的质量控制。

复方维甲酸软膏封包治疗砷剂角化病近期疗效观察

为了探讨燃煤型砷中毒患者砷剂角化病的外用药物疗法，我们配制了以维甲酸、水杨酸及二巯基丙醇为主的复方维甲酸软膏，与水杨酸、二巯基丙醇软膏进行临床对照研究。治疗组总有效率为 75.6％，对照组为 60.0％。两者比较，χ 2=4.097， P< 0.05，具有显著性意义。说明复方维甲酸软膏对治疗燃煤型砷中毒患者砷剂角化病具有较好的疗效。

HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。

RP-HPLC法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:醋酸地塞米松线性范围为0.0283～0.8490μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.13%(RSD=1.28%)。结论:本方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方维A酸软膏的质量控制。