Chemical analysis of the Hedysarum multijugum root by HPLC fingerprinting

The root of Hedysarum multijugum（RHM） is recorded as a folk herbal medicine in China and is sometimes used as a substitute for Hedysari Radix, which is a famous traditional Chinese medicine derived from the roots of Hedysarum polybotrys. In the present study, a sensible, reliable, and reproducible HPLC-DAD fingerprint analysis method for RHM was developed and then subsequently applied to analyze RHM samples from different origins. The chemical constituents of the RHM samples were generally consistent, although it was slightly affected by the local environment of the plant. In addition, the chemical constituency of RHM was shown to be significantly different from that of Hedysari Radix, suggesting that RHM is not suitable as a substitute for Hedysari Radix, at least from the chemical point of view.

青海岩黄芪属(Hedysarum)一新变型

发表黄芪属一新变型

丹参-黄芪调节自噬防治糖尿病心肌病的lncRNA-miRNA-mRNA转录网络研究

目的 基于网络药理学与生物信息学技术探讨丹参-黄芪调节自噬防治糖尿病心肌病(DCM)的活性成分及构建长链非编码RNA(lncRNA)-微小RNA(miRNA)-信使RNA(mRNA)转录网络。方法 利用TCMSP数据库检索丹参-黄芪的化学成分及靶点;通过CTD、GeneCards数据库筛选获得DCM和自噬的相关靶点;STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并进行网络拓扑分析;通过Cytoscape软件中的Hubba插件5种算法筛选核心靶点;通过Metascape数据库对靶点进行基因本体和京都基因与基因组百科全书富集分析;利用微生信平台构建中药核心成分-核心靶点-核心信号通路网络;用Discovery Studio Client 19.1.0软件进行分子对接;用Target Scan Human、miRDB、miRTarBase数据库预测靶点mRNA上游调控的miRNAs并筛选核心miRNA;StarBase数据库预测miRNA竞争性结合的lncRNAs并筛选得到核心lnc RNA,构建竞争性内源RNA网络。结果 丹参-黄芪中调节自噬防治DCM的活性成分为丹酚酸J、丹参酮ⅡB、丹参二醇A、黄芪异黄烷苷等;其核心靶点为原癌基因、生长因子受体结合蛋白2等;核心通路为磷酯酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、叉头转录因子、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体等;基于核心靶点m RNA预测的核心miRNA为miR-4731-5p、miR-503-5p等12个;核心lncRNA为NEAT1、XIST等5个。结论 丹参-黄芪可能通过调节自噬影响细胞凋亡、氧化应激、糖代谢等过程协同发挥作用,从而达到防治DCM的作用。

基于网络药理学和分子对接技术探究黄芪-地黄药对治疗糖尿病的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探究黄芪-地黄药对治疗糖尿病的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库分析平台及中医药整合药理学研究平台分别筛选得到黄芪、地黄的活性化学成分,再利用SwissTargetPrediction数据库获取活性化学成分的作用靶点。通过GeneCard?数据库、DisGeNET数据库检索糖尿病相关靶点。将上述靶点取交集,利用STRING平台和Cytoscape软件构建交集靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络以筛选出核心靶点。运用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点-疾病网络以筛选核心活性化学成分。采用Metascape软件对交集靶点进行功能富集分析和通路富集分析。采用AutoDock Tools 1.5.7软件对核心活性化学成分与核心靶点进行分子对接分析。结果 共筛选到12个地黄活性化学成分和13个黄芪活性化学成分,活性化学成分的作用靶点582个,糖尿病相关靶点1 646个,交集靶点176个。黄芪-地黄药对治疗糖尿病的核心靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1、肿瘤坏死因子(TNF)、GAPDH、表皮生长因子受体(EGFR)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC),核心活性化学成分为3,9-di-O-美迪紫檀素、华良姜素、京尼平苷、异鼠李素、山柰酚、槲皮素。交集靶点涉及对激素的反应、对无机物的反应、细胞对含氮化合物的反应等生物过程,涉及膜筏、膜微区、细胞质的核周区域等细胞组分,涉及以醇基为受体的磷酸转移酶活性、蛋白激酶活性、激酶活性等分子功能,以及涉及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT信号通路、胰岛素信号通路、胰岛素抵抗、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物(AGE)-糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、TNF信号通路、低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路等信号通路。分子对接结果显示,所有核心活性化学成分与核心靶点均结合良好。结论 黄芪-地黄药对的3,9-di-O-美迪紫檀素、华良姜素、京尼平苷、异鼠李素、山柰酚、槲皮素等活性化学成分可能通过作用于AKT1、TNF、GAPDH、EGFR和SRC等靶点,调控PI3K/AKT信号通路、胰岛素信号通路、胰岛素抵抗、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路等,从而发挥治疗糖尿病的作用。

红花岩黄芪黄酮类成分研究

目的 对红花岩黄芪化学成分进行研究。方法 用溶剂法、色谱法提取分离化学成分 ,用波谱法鉴定其结构。结果 从红花岩黄芪中分离得到 6个化合物 :β 谷甾醇 (1) ,芒柄花素 (7羟基 4′ 甲氧基异黄酮 ) (2 ) ,白桦脂酸(3) ,1,7 二羟基 3,9 二甲氧基紫檀烯 (4 ) ,5 ,7 二羟基 4′ 甲氧基 8 异戊烯基异黄酮 (5 )和金雀花异黄素 (5 ,7 二羟基 4′ 甲氧基异黄酮 ) (6 )。结论 化合物 4为新化合物 ,其他均为首次从该植物中获得。

红花岩黄芪化学成分研究

目的 :对红花岩黄芪化学成分进行研究。方法 :用溶剂法、色谱法提取、分离红花岩黄芪化学成分 ,用波谱法鉴定其结构。结果 :从红花岩黄芪中分离得到 7个化合物 ,碳三十醇 (1) ,二十四碳酸 (2 ) ,5 ,7 二羟基 4′ 甲氧基 6 ,8 二异戊烯基异黄酮 (3) ,对香豆酸二十二酯 (4 ) ,豆甾醇 (5 ) ,5 ,7 二羟基 4, 甲氧基 6 异戊烯基异黄酮 (6 ) ,咖啡酸二十四酯 (7)。结论 :化合物 3和 4为新天然产物 。

红花岩黄芪新天然产物研究

目的:研究红花岩黄芪HedysarummultijugumMaxim.的化学成分。方法:采用溶剂法和各种色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质以及多种谱学数据鉴定其结构。结果:从红花岩黄芪根中分离鉴定了7个化合物,分别为warangalone4′methylether(1),阿佛洛莫生(2),5,7二羟基4′甲氧基异黄酮7OβD葡萄糖苷(3),芒柄花素苷(4),柚皮素5,7二O葡萄糖苷(5),芹菜素(6)和水仙苷(7)。结论:化合物1是新天然产物,其余化合物为首次从该植物中分离得到。

红花岩黄芪皂苷的分离鉴定

目的:研究红花岩黄芪的皂苷成分。方法:应用溶剂法、色谱法提取分离皂苷,用波谱法鉴定其结构。结果:从红花岩黄芪中分离得到4个皂苷,分别为大豆皂苷II甲酯(1),大豆皂苷II(2),大豆皂苷Bg(3)和大豆皂苷I(4),该4个皂苷均为首次从红花岩黄芪分离得到,化合物3为首次从岩黄芪属植物中分离得到,其NMR数据为首次报道。

不同浓度赤霉素对人工种植红花岩黄芪的影响及黄芪甲苷含量测定

目的观察不同浓度赤霉素对人工种植红花岩黄芪出苗率和黄芪甲苷含量的影响。方法用不同浓度赤霉素对红花岩黄芪种子进行处理后,观察其出苗率;用液相色谱仪、紫外检测器测定其黄芪甲苷含量。结果不同浓度赤霉素对红花岩黄芪种子进行处理后与温水对照组进行出苗率比较,无明显差异;与干种子对照组进行比较时,则差异明显(P<0.05或P<0.01);不同浓度赤霉素处理红花岩黄芪种子后对黄芪甲苷含量的影响不明显(P>0.05)。结论赤霉素可以明显提高出苗率,但不影响药物有效成分黄芪甲苷含量。

基于网络药理学探究黄芪-川芎药对治疗缺血性脑卒中的作用机制

目的 基于网络药理学研究益气活血药对黄芪-川芎治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法从TCMSP数据库筛选黄芪、川芎活性化合物及靶点,在Uniprot数据库转化为基因靶点,通过Cytoscape 3.8.0构建化合物-靶点网络。在OMIM、DisGeNET、TTD数据库及文献报道收集缺血性脑卒中的治疗靶点,构建疾病-靶点网络。将化合物-靶点网络与疾病-靶点网络结合,筛选黄芪-川芎药对治疗缺血性脑卒中潜在核心靶点。利用STRING平台,获得核心靶点PPI网络。将核心靶点进行GO功能富集分析及KEGG富集分析。结果筛选出黄芪-川芎药对的活性化合物17个,潜在核心靶点18个,包括IL-1β、NOS3、CASP3、BDNF等,可通过调节PI3K/AKT信号通路、MAPK信号通路、TLR信号通路、NF-κB信号通路等多个途径,参与调节NO生物合成、细胞凋亡、炎症及免疫反应、血管生成及器官再生等机制,从而改善缺血性脑卒中病理损伤。结论通过网络药理学揭示了益气活血药对黄芪-川芎"多组分、多靶点、多机制"治疗缺血性脑卒中的作用特点,为其深入研究提供了科学依据。

不同基质红花岩黄芪容器育苗研究

采用不同基质对红花岩黄芪进行容器育苗,研究不同基质对红花岩黄芪出苗、根长、地径、株高、根系活力等的影响,从中筛选适合红花岩黄芪育苗的基质。结果表明,基质S2和基质S3适合红花岩黄芪的容器育苗,其中S3对红花岩黄芪根的生长有明显促进作用;S2不仅对根系生长有利,而且也显著促进其株高的生长。

黄芪、水蛭粉、大黄治疗糖尿病肾病经验——仝小林三味小方撷萃

仝小林教授认为糖尿病肾病的核心病机为虚、瘀、浊,益气活血降浊是其主要治则。临床上,常用黄芪、水蛭粉、大黄合成的三味小方进行治疗。方中黄芪益气扶正,固涩精微,水蛭破血通络,大黄祛瘀泄浊,三药合用,益气活血降浊,可改善糖尿病肾病气虚血瘀之病机。其中黄芪常用剂量为30~90 g,水蛭粉常用剂量3~6 g,大黄常用剂量为3~15 g。

优良野生生态型观花地被植物——红花岩黄芪

叙述了野生生态型观花地被植物—红花岩黄芪的形态特征、生态习性、观赏价值和绿化作用。并对其繁殖方法和发展前景进行综述。

基于数据挖掘和网络药理学方法探讨中药治疗功能失调性子宫出血的用药规律和作用机制

目的:基于数据挖掘,分析中药治疗功能失调性子宫出血(DUB)的用药规律,进而运用网络药理学方法探究核心药对治疗DUB的作用机制。方法:检索并收集2000年1月至2023年9月中国知网中运用中药方剂治疗DUB的文献,利用中医传承辅助平台V2.5探讨用药规律,基于药物频数分析和关联分析获得核心药对。利用Swiss Target Prediction数据库和中药系统药理学数据库与分析平台获得核心药对的化学成分及作用靶点,通过人类孟德尔遗传综合数据库、GeneCards和DrugBank数据库筛选疾病作用靶点,使用在线韦恩分析工具获得药物和疾病的共同靶点,利用STRING数据库进行共同靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,通过Metascape数据库完成共同靶点的基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后采用分子对接技术完成核心成分和关键靶点的对接验证。结果:数据挖掘共筛选出方剂384首,中药196味,以补虚药为主,止血药次之,其中黄芪-茜草支持度最高,作为核心药对。核心药对与DUB的共同靶点有231个,对应32个化学成分,其中槲皮素、山柰酚和大叶茜草素最重要。经过PPI网络分析得到的关键靶点有蛋白激酶B(Akt)1、白细胞介素6和肿瘤坏死因子等。GO富集分析得到2459条生物过程,135条细胞组成,225条分子功能;KEGG通路分析得到210条相关信号通路,包括磷脂酰肌醇3激酶-Akt信号通路和糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物(AGE)-AGE受体信号通路等。分子对接结果表明,核心成分与关键靶点对接良好,其中大叶茜草素与Akt1的结合性最好。结论:中药治疗DUB以补肾固冲、益气摄血和化瘀止血为主。黄芪-茜草药对能通过多成分、多靶点、多通路来干预DUB病程,为中医药治疗DUB提供了支持和参考。